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果汁中天然色素紫胶红的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证 被引量：5
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作者 梅梅 杨闻翰 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1338-1344,共7页
建立了天然色素紫胶红各组分的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证方法,并将所建立的分析方法应用于果汁中紫胶红色素的定性定量检测。通过Oasis HLB小柱固相萃取技术净化、提取果汁饮料样品中的紫胶红色素。使用Waters Acquity UP... 建立了天然色素紫胶红各组分的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证方法,并将所建立的分析方法应用于果汁中紫胶红色素的定性定量检测。通过Oasis HLB小柱固相萃取技术净化、提取果汁饮料样品中的紫胶红色素。使用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经UPLC分离,TUV检测器在286 nm波长下,串联质谱SIR模式检测,并通过MS/MS断裂机理分析对天然色素紫胶红中的各组分进行结构确证。采用面积归一化法确定紫胶红A、紫胶红B、紫胶红C与紫胶红E的相对含量分别为57.95%、31.33%、6.12%、2.96%。采用外标法定量,4种混合组分在0.029～11 mg/L范围内线性良好(r>0.999),回收率为83%～111%,RSD为2.3%～9.2%,检出限为0.008 7～0.17 mg/kg,定量下限为0.029～0.58 mg/kg,可满足食品中天然色素含量的分析要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱/可调谐紫外 超高效液相色谱串联四极杆质谱 天然色素 紫胶红 果汁饮料
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UPLC-TUV同时测定双黄连口服液中3种有效成分
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作者 陈静 张娜 +2 位作者 张培训 李雅男 郭莉 《中国兽药杂志》 2019年第4期33-38,共6页
建立一种超高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量的方法。采用Acquity UPLC H-Class超高效液相系统,Acquity UPLC TUV紫外检测器,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.1%甲... 建立一种超高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量的方法。采用Acquity UPLC H-Class超高效液相系统,Acquity UPLC TUV紫外检测器,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样体积4 uL,检测波长278 nm。结果表明,所检测的3种成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.999,加样回收率在97%～103%之间,RSD均小于2.5%。试验精密度、重复性、准确性和稳定性良好。该方法简单、高效,灵敏度好,可用于双黄连口服液中3种成分的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷
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