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UF1000i全自动尿有形成分分析仪对尿路感染的诊断价值 被引量：3
1
作者 杨雅英 翁宝川 《中国医疗器械信息》 2022年第18期43-45,共3页
目的:观察尿路感染诊断中采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪的诊断价值。方法:选择本院收治于2019年10月~2020年12月疑似尿路感染患者95例为研究观察对象,以尿液细菌培养为“金标准”,所有患者均行UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测,... 目的:观察尿路感染诊断中采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪的诊断价值。方法:选择本院收治于2019年10月~2020年12月疑似尿路感染患者95例为研究观察对象,以尿液细菌培养为“金标准”,所有患者均行UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测,分析UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测的准确性、特异度、灵敏度,并观察尿路感染患者同非感染患者的白细胞、红细胞情况。结果:UF1000i全自动尿有形成分分析仪检测尿路感染的检测准确性95.79%、特异度96.43%、灵敏度94.87%均较高。尿路感染患者白细胞阳性率84.62%、红细胞阳性率87.18%,较之非尿路感染患者白细胞阳性率1.79%、红细胞阳性率0具有统计学意义(P<0.05)。结论:在尿路感染诊断中,采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪价值比较高,此种手段快速鉴别尿路感染的准确性高、稳定性好、重复性好,用于白细胞与红细胞定量诊断价值较高,因此临床上采用UF1000i全自动尿有形成分分析仪来鉴别尿路感染的效果理想。 展开更多
关键词 尿路感染 检测准确性 uf1000i全自动尿有形成分分析仪 白细胞和红细胞的阳性率
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UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪性能评价 被引量：15
2
作者 黄福达 杨志钊 +1 位作者 张秀明 缪丽韶 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第8期560-563,共4页
目的评价UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)的性能。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)H56-A文件及UF-1000i病例研究手册的性能评价方法对该仪器的5个定量分析参数的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围... 目的评价UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)的性能。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)H56-A文件及UF-1000i病例研究手册的性能评价方法对该仪器的5个定量分析参数的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围、不准确度、与镜检符合率等性能进行评价。结果白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)的批内精密度分别为1.37%～8.67%、0.57%～6.26%、2.89%～11.16%、6.15%～30.18%、1.74%～8.46%;批间精密度分别为1.60%～6.96%、2.66%～4.72%、6.06%～15.83%、6.85%～16.01%、4.31%～5.56%;线性范围分别为0.7～4 577、4.6～12 638、1.63～70.9、1.42～17.5、9.5～22 322个/μL,线性相关系数(r)分别为0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 2、0.999 9;不准确度分别为0.74%～9.80%、0.25%～5.18%、7.10%～29.14%、3.91%～26.44%、0.14%～10.26%;WBC、RBC、BACT的携带污染率分别为0.04%、0.03%、0.01%;WBC、RBC、EC、CAST、病理管型(P.CAST)与镜检符合率分别为83.5%、85.8%、97.5%、64.3%、63.3%,Kappa值分别为0.246、0.269、0.291、0.018、-0.024。结论 UF-1000i的5个定量分析参数的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围、不准确度等指标与厂商的说明书性能相符合;与镜检符合率方面,因规范尿液离心镜检目测法不适用于尿沉渣有形成分定量,按厂商提供方法得到的符合率较高,而经Kappa检验所得结果的一致性较差。 展开更多
关键词 uf-1000i全自动尿液有形成分分析仪 性能评价 精密度 携带污染率 线性范围
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3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中的临床应用价值 被引量：3
3
作者 马红萍 王昌敏 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第20期2732-2733,共2页
目的探讨Sysmex UF1000-i全自动尿有形成分分析仪(简称UF1000-i)、AX-4280尿干化学分析仪(简称尿干化学法)及显微镜镜检法(简称镜检法)3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中的临床应用价值。方法对2012年10月至2013年2月该院住... 目的探讨Sysmex UF1000-i全自动尿有形成分分析仪(简称UF1000-i)、AX-4280尿干化学分析仪(简称尿干化学法)及显微镜镜检法(简称镜检法)3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中的临床应用价值。方法对2012年10月至2013年2月该院住院泌尿科男性患者560例尿液标本分别用UF1000-i、尿干化学及镜检法进行检测,并分析比较3种方法对尿白细胞检测结果的差异性。结果以显微镜镜检结果为参考标准,尿液白细胞检测UF-1000i的灵敏度99.5%高于尿干化学法63.37%,差异有统计学意义(χ2=87.25,P<0.05);UF-1000i与镜检法的符合率94.46%略高于尿干化学85.36%,差异有统计学意义(χ2=25.6,P<0.05);但UF-1000i假阳性率8.38%略高于尿干化学2.23%,差异有统计学意义(χ2=13.45,P<0.05);而尿干化学法的假阴性率36.63%明显高于UF-1000i0.5%,差异有统计学意义(χ2=87.25,P<0.05)。结论 3种方法联合检测尿液白细胞在泌尿科男性患者中有一定的临床应用价值,掌握规律并合理应用,在临床检验工作中,可避免漏检,即能省时、省力,又可保证质量。 展开更多
关键词 uf1000-i全自动尿有形成分分析仪 尿干化学分析仪 显微镜镜检 白细胞 联合检测
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UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的方法学性能评价 被引量：3
4
作者 李滔 汪永红 张娟安 《长江大学学报（自科版）（下旬）》 CAS 2013年第6期41-45,共5页
目的:对UF-1000i全自动尿有形成分分析仪进行方法学性能评价。方法:参照ISO15189:2007医学实验室认可准则的要求,分别检测尿红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型(CAST)、上皮细胞(EC)和细菌计数(BACT)的批内精密度、日间精密度、正确度、携... 目的:对UF-1000i全自动尿有形成分分析仪进行方法学性能评价。方法:参照ISO15189:2007医学实验室认可准则的要求,分别检测尿红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型(CAST)、上皮细胞(EC)和细菌计数(BACT)的批内精密度、日间精密度、正确度、携带污染率、线性范围以及验证生物参考区间。结果:各项评价指标均在仪器要求的范围内。结论:该仪器性能符合尿有形成分分析仪测定的质量要求,能够满足临床的需求。 展开更多
关键词 uf-1000i全自动尿有形成分分析仪 精密度 正确度 性能评价
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三种方法检测尿液白细胞的对比分析 被引量：2
5
作者 马红萍 王玲玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第16期3239-3240,3249,共3页
目的探讨Sysmex UF1000-i全自动尿有形成分分析仪、AX-4280尿干化学分析仪及显微镜检三种方法检测尿液白细胞的差异性。方法对968例患者尿液分别用上述三种方法进行检测,分析比较尿白细胞检测结果的差异性。结果白细胞检测UF-1000i及尿... 目的探讨Sysmex UF1000-i全自动尿有形成分分析仪、AX-4280尿干化学分析仪及显微镜检三种方法检测尿液白细胞的差异性。方法对968例患者尿液分别用上述三种方法进行检测,分析比较尿白细胞检测结果的差异性。结果白细胞检测UF-1000i及尿干化学阳性率分别为27.07%和15.29%,与显微镜镜检阳性率18.08%比较,前者差异有统计学意义(P<0.05,χ2值为22.37),而后者无统计学差异;UF-1000i法与显微镜镜检的符合率为90.81%,尿干化学法与显微镜镜检的符合率为91.84%;以镜检结果为参考标准,UF1000-i检测88例假阳性结果,主要是小圆上皮细胞;尿干化学检测53例假阴性结果,主要是淋巴细胞,26例假阳性结果,主要是鳞状上皮细胞。结论在进行尿液分析时三种方法应联合应用,以提高检测的准确性及尿液分析的质量。 展开更多
关键词 uf1000-i全自动尿有形成分分析仪 尿干化学分析仪 显微镜镜检 白细胞 联合应用
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UF-1000i尿有形成分分析仪检测尿管型的评价 被引量：2
6
作者 郑洪 梁雪冰 叶联珍 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期3814-3815,共2页
目的:以显微镜检测为金标准,评价UF-1000i尿有形成分分析仪检测尿管型的结果。方法:收集患者的尿标本364份,用UF-1000i全自动尿有形成分分析仪与显微镜分别检测尿液中尿管型,然后将两者的检测结果进行比较。结果:UF-1000i全自动尿有形... 目的:以显微镜检测为金标准,评价UF-1000i尿有形成分分析仪检测尿管型的结果。方法:收集患者的尿标本364份,用UF-1000i全自动尿有形成分分析仪与显微镜分别检测尿液中尿管型,然后将两者的检测结果进行比较。结果:UF-1000i全自动尿有形成分分析仪检测尿管型的敏感性95.4%,特异性74.1%,阳性预测值61.2%,阴性预测值97.4%,假阳性率为18.1%,假阴性率为1.4%,准确率80.5%。结论:多种因素可以影响UF-1000i全自动尿有形成分分析仪对尿液管型的检测结果。因此,应用UF-1000i全自动尿有形成分分析仪检测尿液管型只能作为一种初步筛查方法。当仪器提示管型阳性时,应进行显微镜复检,提高检测结果的准确度。 展开更多
关键词 尿沉渣 uf-1000i全自动尿有形成分分析仪 管型 显微镜
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UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的故障与对策 被引量：2
7
作者 张晓洁 刘晔 洪启超 《医疗装备》 2018年第13期132-133,共2页
沉渣检验是医院里对患者进行的常规项目检查,尿沉渣分析仪能够对尿样快速筛选,及时报告,避免尿样积压变质;向临床提供红细胞、白细胞、管型、细菌、结晶等定量检测数据[1-2]。由于标本检测量大,仪器故障不可避免,现就使用过程中遇到的2... 沉渣检验是医院里对患者进行的常规项目检查,尿沉渣分析仪能够对尿样快速筛选,及时报告,避免尿样积压变质;向临床提供红细胞、白细胞、管型、细菌、结晶等定量检测数据[1-2]。由于标本检测量大,仪器故障不可避免,现就使用过程中遇到的2例故障进行分析。及时的故障维修能有效地消除设备隐患,极大地提高设备稳定性。 展开更多
关键词 uf-1000i全自动尿有形成分分析仪 故障 对策
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浅析UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪管型报告与镜检结果的差异 被引量：9
8
作者 吴风 王丽娜 杨品娜 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第10期1253-1255,共3页
目的探讨UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型结果差异的原因。方法采用SysmexUF-1000i全自动尿液有形成分分析仪对200份新鲜晨尿标本进行尿沉渣分析,并同时对每一标本进行显微镜镜检,采用t、χ2检验对... 目的探讨UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型结果差异的原因。方法采用SysmexUF-1000i全自动尿液有形成分分析仪对200份新鲜晨尿标本进行尿沉渣分析,并同时对每一标本进行显微镜镜检,采用t、χ2检验对两种方法检测结果进行统计学分析。结果 200份标本中UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检出阳性93例,显微镜镜检检出阳性62例,假阳性率为28.26%,二者检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方法联合可将检测灵敏度提高至96.77%(P<0.05)。结论 UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪检测尿液管型时干扰因素较多,存在一定的假阳性结果。临床工作中应将两种方法结合起来,以提高检出率和准确性。 展开更多
关键词 尿 显微镜检查 设备和供应 尿沉渣 uf-1000i全自动尿液有形成分分析仪
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UF-1000i尿流式分析仪及Mejer600Ⅱ尿干化学分析仪与镜检法检测尿液有形成分的差异性 被引量：3
9
作者 沈锋 张博 +1 位作者 王聪 杨姣 《现代检验医学杂志》 CAS 2013年第3期127-128,132,共3页
目的 探讨UF-1000i尿流式分析仪（简称UF-1000i）、Mejer-600Ⅱ尿液干化学分析仪（简称干化学法）及手工镜检法联合检测尿液有形成分的差异性.方法 随机收集安康市中心医院2012年5月～10月门诊和住院患者新鲜尿液标本1 523例,运用UF-10... 目的 探讨UF-1000i尿流式分析仪（简称UF-1000i）、Mejer-600Ⅱ尿液干化学分析仪（简称干化学法）及手工镜检法联合检测尿液有形成分的差异性.方法 随机收集安康市中心医院2012年5月～10月门诊和住院患者新鲜尿液标本1 523例,运用UF-1000i、干化学法及镜检法同时检测尿液中白细胞（WBC）、红细胞（RBC）和管型（CAST）,并进行统计学分析.结果 UF-1000i检测白细胞、红细胞和管型的阳性率分别为22.13%,24.69%和7.35%;干化学法检测白细胞、红细胞的阳性率分别为20.35%和21.41%;镜检法检测出白细胞、红细胞和管型的阳性率分别为27.31%,15.56%和1.71%.3种方法检测白细胞、红细胞的阳性率差异有统计学意义（χ^2值分别为22.32,39.87,P值均〈0.05）,UF-1000i分析仪与镜检法检测管型的阳性率差异有统计学意义（χ^2=56.14,P〈0.05）.结论 将3种检测方法联合起来,取长补短,以提高检测准确性,从而减少误诊率和漏诊率,提高尿液分析的检测质量,为临床提供及时可靠的诊疗依据. 展开更多
关键词 uf-1000i全自动尿液有形成分分析仪 Mejer600 Ⅱ尿干化学分析仪 镜检法 白细胞 红细胞 管型
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