期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
被引量:
13
1
作者
刘炎霖
陈钰辉
+2 位作者
刘富中
张映
连勇
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1185-1194,共10页
以茄子近缘野生种水茄(Solanum torvum Swartz)幼苗根部为试材,并以黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae Kleb)处理的水茄的抑制差减文库中差异表达的EST片段F290为基础,利用RACE技术,获得一个756 bp的c DNA全长序列。经生物信息...
以茄子近缘野生种水茄(Solanum torvum Swartz)幼苗根部为试材,并以黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae Kleb)处理的水茄的抑制差减文库中差异表达的EST片段F290为基础,利用RACE技术,获得一个756 bp的c DNA全长序列。经生物信息学分析发现该序列为泛素结合酶E2-2(UBC2)载体蛋白同源基因,命名为St UBCc,Gen Bank登录号为KP330492。St UBCc基因编码区共459 bp,编码152个氨基酸,该蛋白分子量为63.0925 k D,等电点为5.13。采用MEGA 5软件对St UBCc和其他同源蛋白的氨基酸序列比对,结果表明其与葡萄的同源蛋白一致性最高,达99%,有很高的功能区段保守性。采用荧光定量PCR对黄萎病菌侵染不同时间的水茄幼苗根部St UBCc基因的表达量进行测定,发现在侵染6 h后,表达量最高,为对照(无菌水处理)的6.79倍。
展开更多
关键词
水茄
St
ubcc
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
被引量:
13
1
作者
刘炎霖
陈钰辉
刘富中
张映
连勇
机构
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1185-1194,共10页
基金
国家科技支撑计划项目(2012BAD02B02)
国家‘863’计划项目(2012AA100103)
+1 种基金
中国农业科学院创新工程项目
农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目
文摘
以茄子近缘野生种水茄(Solanum torvum Swartz)幼苗根部为试材,并以黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae Kleb)处理的水茄的抑制差减文库中差异表达的EST片段F290为基础,利用RACE技术,获得一个756 bp的c DNA全长序列。经生物信息学分析发现该序列为泛素结合酶E2-2(UBC2)载体蛋白同源基因,命名为St UBCc,Gen Bank登录号为KP330492。St UBCc基因编码区共459 bp,编码152个氨基酸,该蛋白分子量为63.0925 k D,等电点为5.13。采用MEGA 5软件对St UBCc和其他同源蛋白的氨基酸序列比对,结果表明其与葡萄的同源蛋白一致性最高,达99%,有很高的功能区段保守性。采用荧光定量PCR对黄萎病菌侵染不同时间的水茄幼苗根部St UBCc基因的表达量进行测定,发现在侵染6 h后,表达量最高,为对照(无菌水处理)的6.79倍。
关键词
水茄
St
ubcc
基因克隆
表达分析
Keywords
Solanum torvum
St
ubcc
gene cloning
expression analysis
分类号
S436.411 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
刘炎霖
陈钰辉
刘富中
张映
连勇
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
13
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部