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降低HY751型倍捻机捻度不匀率的技术措施 被引量：4
1
作者 李国锋 李惠军 +1 位作者 李国利 王莉 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期45-47,共3页
探讨降低HY751型倍捻机捻度不匀率的技术措施。分析了倍捻机捻度不匀率产生的原因,通过工艺参数优选、关键配件的选配、设备的状态维护、操作管理等方面采取技术和管理措施,较好地解决了HY751型倍捻机捻不匀问题,细号和高档股线捻不匀由... 探讨降低HY751型倍捻机捻度不匀率的技术措施。分析了倍捻机捻度不匀率产生的原因,通过工艺参数优选、关键配件的选配、设备的状态维护、操作管理等方面采取技术和管理措施,较好地解决了HY751型倍捻机捻不匀问题,细号和高档股线捻不匀由4.5%降低到2.0%以内,中粗号股线捻不匀稳定在2.5%以内,生产效率达到98.3%。 展开更多
关键词 倍捻机 捻度不匀率 锭速 龙带 张力调节 操作方法
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转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的作用及调控关系 被引量：2
2
作者 逯素梅 任瑞 马万山 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第4期251-255,共5页
目的探讨转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的表达水平及其与基因调控的关系。方法体外培养3T3-L1细胞,诱导分化为成熟3T3-L1细胞,western blot检测Twist 1和PPARγ在诱导分化第0、2、4、8、12天时的表达水平;采用PPARγ激动剂匹... 目的探讨转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的表达水平及其与基因调控的关系。方法体外培养3T3-L1细胞,诱导分化为成熟3T3-L1细胞,western blot检测Twist 1和PPARγ在诱导分化第0、2、4、8、12天时的表达水平;采用PPARγ激动剂匹格列酮和抑制剂T0070907分别处理3T3-L1细胞24 h,western blot检测Twist 1蛋白的表达水平;用基因重组技术分别构建靶向干扰和过表达Twist 1基因的慢病毒载体并感染3T3-L1细胞,通过形态学观察、油红O染色及western blot分析Twist 1表达变化对诱导分化进程及对PPARγ的影响。结果随着3T3-L1细胞诱导分化时间的延长,PPARγ和Twist 1表达水平均显著升高,且分别自诱导分化第2天(t=2.78,P<0.05)和第4天上调显著(t=2.13,P<0.05)。western blot检测结果显示,匹格列酮和T0070907作用3T3-L1细胞24 h后Twist 1和PPARγ均表达下调;干扰和过表达Twist 1基因不影响3T3-L1诱导分化进程,但干扰Twist 1基因能够下调PPARγ的表达(P<0.05),且过表达Twist 1能够上调PPARγ的表达(P<0.05)。结论在3T3-L1细胞中Twist 1和PPARγ存在正向相互调控关系。 展开更多
关键词 转录因子 twist 1 PPARΓ 3T3-L1细胞 基因调控
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Twist1调控FoxM1在上皮性卵巢癌中的表达 被引量：2
3
作者 杨丽娜 赵静 +2 位作者 吴娟 李郁 杨红 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第8期1452-1456,共5页
目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M... 目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Twist1对Fox M1的调控作用。结果:Twist1、Fox M1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别是71.4%(40/56)、78.6%(44/56),明显高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05);且其在上皮性卵巢癌中的表达显著相关(r=0.896,P<0.01);Twist1可以结合并激活Fox M1启动子(P<0.05);上调Twist1表达可以激活Fox M1在卵巢癌细胞中的表达(P<0.05),而干扰Twist1后可以下调Fox M1的表达(P<0.05)。结论:Twist1参与调控增殖相关转录因子Fox M1在卵巢癌中的表达,可能是一个潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 twist1 FOXM1 上皮性卵巢癌 表达调控
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Twist调控对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响及其机制探讨 被引量：1
4
作者 周晓莉 赵嫦娥 +3 位作者 成珺婷 赵英 刘韵 付冰冰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第13期2240-2243,共4页
目的:探究Twist调控对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响及其机制。方法:从我院2016年3月至2017年3月间确诊的卵巢癌患者中选择75例作为研究组,其中早期14例,中期42例,晚期19例;另随机选择同期来我院体检的健康人75例作为对照组。收集两组患... 目的:探究Twist调控对卵巢癌细胞侵袭和转移的影响及其机制。方法:从我院2016年3月至2017年3月间确诊的卵巢癌患者中选择75例作为研究组,其中早期14例,中期42例,晚期19例;另随机选择同期来我院体检的健康人75例作为对照组。收集两组患者的卵巢组织,用免疫组化的方法检测Twist、N-cadherin与E-cadherin和MMP-9蛋白的表达情况,用RT-PCR法检测Twist、N-cadherin与E-cadherin、细胞凋亡相关基因(Bcl-2、Bax)mRNA表达水平。结果:研究组患者卵巢组织中的Twist、MMP-9蛋白阳性表达率显著高于对照组患者(P<0.05);研究组患者卵巢组织中N-cadherin蛋白阳性表达率显著高于对照组患者(P<0.05),而对照组患者E-cadherin蛋白阳性表达率显著高于研究组患者(P<0.05);研究组患者卵巢组织中Twist、N-cadherin mRNA表达水平显著高于对照组患者(P<0.05),对照组患者E-cadherin mRNA表达水平显著高于研究组患者(P<0.05);研究组患者卵巢组织中Bcl-2mRNA表达水平显著高于对照组患者(P<0.05),对照组患者Bax mRNA表达水平显著高于研究组患者(P<0.05)。结论:Twist在卵巢癌的侵袭与转移中发挥了重要的作用,其参与了上皮间质转化的过程。 展开更多
关键词 twist调控 卵巢癌 侵袭 转移 机制
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孙善斌主任医师运用搓针法治疗经验总结 被引量：1
5
作者 顾玮青 孙善斌 《亚太传统医药》 2021年第1期80-82,共3页
搓针法作为一种传统行针手法,其目的是促使针感产生或加强针感。孙善斌主任医师在运用搓针法治疗疾病时注意治神,强调辨证与辨气相结合,擅长将搓针与其他针刺手法合用形成复合手法,并注意施术时不产生强痛。列举孙善斌主任医师运用搓针... 搓针法作为一种传统行针手法,其目的是促使针感产生或加强针感。孙善斌主任医师在运用搓针法治疗疾病时注意治神,强调辨证与辨气相结合,擅长将搓针与其他针刺手法合用形成复合手法,并注意施术时不产生强痛。列举孙善斌主任医师运用搓针法治疗顽固性面瘫、胃缓、脉痹3个临床验案,将其运用搓针法治疗的临床经验进行归纳总结,以供同道参考。 展开更多
关键词 搓针 针感 治神 辨气
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鼠视网膜新生血管发生过程中Twist基因的表达 被引量：6
6
作者 刘廷 董晓光 +2 位作者 王瑶 闫妍 张静静 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期634-639,共6页
目的探讨视网膜新生血管发生过程中Twist基因的表达情况。方法对照实验研究。将40只新生C57／BL小鼠分为两组：（1）对照组，正常空气环境中饲养；（2）高氧组，在高氧环境中制作小鼠缺氧性视网膜新生血管动物模型。将出生第7天的小鼠... 目的探讨视网膜新生血管发生过程中Twist基因的表达情况。方法对照实验研究。将40只新生C57／BL小鼠分为两组：（1）对照组，正常空气环境中饲养；（2）高氧组，在高氧环境中制作小鼠缺氧性视网膜新生血管动物模型。将出生第7天的小鼠放入氧箱，在75％浓度的高氧环境中饲养5d后，取出氧箱。待出氧箱第12天和第17天（视网膜新生血管发生高峰时间）分别处死小鼠，制作视网膜铺片和切片，观察小鼠视网膜新生血管发生情况。应用免疫组织化学染色检测小鼠视网膜血管内皮细胞（VE）-钙黏蛋白、波形蛋白及Twist基因表达变化情况；提取全视网膜RNA，应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测VE-钙黏蛋白、波形蛋白及Twist基因表达变化情况。应用SPSS11．5统计学软件进行数据处理，对高氧组与对照组小鼠出生后不同时间的VE．钙黏蛋白、波形蛋白、Twist基因表达的灰度值比较，采用两因素析因设计的方差分析，以P〈0．05作为差异有统计学意义。结果免疫组织化学检测结果显示，出生后第17天的小鼠，高氧组VE一钙黏蛋白表达的灰度值（65．19±8．39）与对照组（75．36±7．04）相比明显减少（F=8．616，P=0．009），波形蛋白表达的灰度值（95．09±14．13）与对照组（82．14±6．32）相比明显升高（F=6．999，P=0．016），Twist基因表达的灰度值（119．48±7．90）与对照组（93．30±6．37）相比亦明显升高（F=66．557，P=0．000）。RT-PCR检测结果显示，不同处理组间波形蛋白、Twist基因表达的灰度值与检查时间存在交互作用（F=5．508，P=0．032；F=17．760，P=0．001）。结论在小鼠视网膜新生血管形成过程中，细胞转型调控的Twist基因发挥着重要作用，其作用机制可能是通过下调血管内皮细胞间的紧密连接蛋白，促进内皮细胞转型实现。 展开更多
关键词 视网膜新生血管化 twist转录因子 内皮细胞 基因表达调控 细胞分化
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