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C-反应蛋白与自身免疫性疾病的关系 被引量：12
1
作者 王兰 张丽 江淑芳 《检验医学与临床》 CAS 2011年第16期1944-1945,共2页
目的探讨C-反应蛋白(CRP)的浓度变化与各种自身免疫性疾病之间的关系。方法使用CRP定量分析仪对各种自身免疫性疾病患者及健康人群血清中的CRP浓度进行测定。结果各类自身免疫性疾病患者血清中的CRP浓度明显高于健康对照组(P<0.05)... 目的探讨C-反应蛋白(CRP)的浓度变化与各种自身免疫性疾病之间的关系。方法使用CRP定量分析仪对各种自身免疫性疾病患者及健康人群血清中的CRP浓度进行测定。结果各类自身免疫性疾病患者血清中的CRP浓度明显高于健康对照组(P<0.05)。结论 CRP测定可用于自身免疫性疾病患者的支持诊断、监测病情和指导治疗。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 自身免疫性疾病 免疫比浊法
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动态浊度法定量检测血栓通注射液中细菌内毒素 被引量：9
2
作者 王莉蓓 陈华龙 姜丽君 《齐鲁药事》 2011年第1期27-28,共2页
目的应用动态浊度法定量检测血栓通注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版（一部）附录细菌内毒素定量检测法。结果将血栓通注射液进行1：80稀释，可排除干扰，回收率在50％～200％，无干扰作用。结论应用动态浊度法测定... 目的应用动态浊度法定量检测血栓通注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版（一部）附录细菌内毒素定量检测法。结果将血栓通注射液进行1：80稀释，可排除干扰，回收率在50％～200％，无干扰作用。结论应用动态浊度法测定血栓通注射液中的细菌内毒素替代热原检查是可行的。 展开更多
关键词 动态浊度法 血栓通注射液 细菌内毒素 干扰实验
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两种检测系统测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的偏差评估 被引量：7
3
作者 戴悦 吴文清 《检验医学》 CAS 2013年第5期408-411,共4页
目的对液相透射比浊检测系统和颗粒增强散射比浊检测系统测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)结果偏差进行方法学比较及偏差评估。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件,以40例血清标本分别在罗氏MODULAR P800全自动生化... 目的对液相透射比浊检测系统和颗粒增强散射比浊检测系统测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)结果偏差进行方法学比较及偏差评估。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件,以40例血清标本分别在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪和西门子BN-II特定蛋白分析仪上进行双份重复测定。将测定数据结果进行离群点检查,线性回归分析,计算预期偏差及可信区间(CI)。结果 2种检测系统Cys C测定结果的相关回归方程为Y=1.216X-0.139,r2=0.978。浓度为0.53、0.95 mg/L时,允许误差在预期偏差95%CI范围内;Cys C浓度为7.85 mg/L时,允许误差<预期偏差95%CI下限。结论 2种检测系统的测定结果呈线性相关。在低浓度时,预计偏差可以接受。在高浓度时,测定结果不一致,预期偏差不可以接受。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 液相透射比浊系统 颗粒增强散射比浊系统 偏差
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两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂生物效价的比较 被引量：5
4
作者 高燕霞 姜建国 李玉兰 《中国药业》 CAS 2007年第7期10-11,共2页
目的用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析。方法采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价。结果管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围... 目的用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析。方法采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价。结果管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围为0.16～0.39μg/mL,二剂量法测得的效价为97.2%。结论采用浊度法测定效价,影响因素较少,结果较准确。 展开更多
关键词 硫酸庆大霉素颗粒剂 管碟法 浊度法
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参麦注射液细菌内毒素检测方法的研究 被引量：5
5
作者 陈华龙 王莉蓓 姜丽君 《海峡药学》 2010年第10期54-55,共2页
目的应用动态浊度法定量检测参麦注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素定量检测法。结果将参麦注射液进行1∶20稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定参麦注射液中的... 目的应用动态浊度法定量检测参麦注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素定量检测法。结果将参麦注射液进行1∶20稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定参麦注射液中的细菌内毒素是可行的,此方法既可避免家兔热原检查法操作复杂的缺点,同时又避免了限量法检测内毒素的干扰。 展开更多
关键词 动态浊度法 参麦注射液 细菌内毒素 干扰实验
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动态浊度法测定鱼腥草注射液中细菌内毒素含量 被引量：5
6
作者 邱文炜 詹云丽 +2 位作者 刘一波 陈日添 黄璐敏 《广东药学院学报》 CAS 2004年第6期621-622,共2页
目的以动态浊度法研究鱼腥草注射液细菌内毒素检查干扰情况 ,建立其细菌内毒素定量分析法。方法采用中国药典 2 0 0 0年版二部附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果供试品稀释 12倍排除干扰。
关键词 动态浊度法 鱼腥草注射液 内毒素 干扰试验
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透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果比较 被引量：4
7
作者 陈世佳 《淮海医药》 CAS 2009年第6期484-485,共2页
目的比较透射比浊法和散射比浊法检测血清类风湿因子(rheumatoid factor,RF)检测结果,并对其在类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床诊断灵敏度和特异度进行分析。方法用透射比浊法和散射比浊法检测35例RA患者和60例健康体检... 目的比较透射比浊法和散射比浊法检测血清类风湿因子(rheumatoid factor,RF)检测结果,并对其在类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床诊断灵敏度和特异度进行分析。方法用透射比浊法和散射比浊法检测35例RA患者和60例健康体检者血清RF值,经统计学处理进行分析比较。结果透射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为77.1%和96.7%;散射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为88.60%和95%,两法结果呈显著的相关性(r=0.985,P<0.01)。结论透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果有显著的相关性,具有相似的临床诊断价值。 展开更多
关键词 类风湿因子 透射比浊法 散射比浊法 对比研究
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分光光度计比浊法测定乳酸杆菌胁迫存活率 被引量：2
8
作者 徐倩 付瑞燕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期257-261,共5页
乳酸杆菌胁迫抗性通常是用稀释平板菌落计数法来测定活菌数量从而计算存活率来表征的,该法存在检测周期较长和人为操作造成的误差较大的问题,该研究探究用分光光度计比浊法测定乳酸杆菌胁迫存活率的可行性。结果显示,在存活率为0.06~0.8... 乳酸杆菌胁迫抗性通常是用稀释平板菌落计数法来测定活菌数量从而计算存活率来表征的,该法存在检测周期较长和人为操作造成的误差较大的问题,该研究探究用分光光度计比浊法测定乳酸杆菌胁迫存活率的可行性。结果显示,在存活率为0.06~0.85时,发酵乳杆菌415酸胁迫存活率和取样时间点的生物量比之间的相关系数可达到0.9971,并且这条酸胁迫标准方程可用于测定其他类型的胁迫(H 2O 2胁迫、胆盐胁迫、冷冻胁迫等)存活率,拟合存活率与真值之间的误差率均小于10%。以植物乳杆菌LGD为研究对象,验证了该比浊法也可以应用于测定其他乳酸杆菌胁迫存活率。分光光度计比浊法操作简单,测定结果与稀释平板菌落计数法所得结果存在良好的线性相关,检测时间较少,误差较小,有利于实现乳酸杆菌胁迫存活率的快速准确检测。 展开更多
关键词 比浊法 乳酸杆菌 生物量比 胁迫存活率 稀释平板菌落计数法
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类风湿因子检测中乳胶凝集试验与散射比浊法的对比研究 被引量：2
9
作者 孙丽丽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2006年第17期2320-2321,共2页
目的国内常用检测类风湿因子(RF)的方法有散射比浊法和乳胶凝集试验。笔者对散射比浊法和乳胶凝集试验的相关性进行了对比研究。方法对133例门诊及住院患者血清标本同时采用乳胶法和比浊法进行类风湿因子检测,并对测得的数据进行统计学... 目的国内常用检测类风湿因子(RF)的方法有散射比浊法和乳胶凝集试验。笔者对散射比浊法和乳胶凝集试验的相关性进行了对比研究。方法对133例门诊及住院患者血清标本同时采用乳胶法和比浊法进行类风湿因子检测,并对测得的数据进行统计学处理。结果散射比浊法、乳胶凝集法测定RF阳性率分别为15.0%和11.2%,前者与后者有显著性差异(P<0.05),测定血清中RF的水平,散射比浊法比乳胶凝集法更敏感。结论对散射比浊法和乳胶凝集试验进行对比研究后发现,散射比浊法优于乳胶凝集法。 展开更多
关键词 类风湿因子 散射比浊法 乳胶凝集试验
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两种方法测定灯盏细辛注射液中细菌内毒素含量 被引量：1
10
作者 田雁钰 《四川生理科学杂志》 2010年第2期71-72,共2页
目的:建立灯盏细辛注射液细菌内毒素的定性和定量检测方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录细菌内毒素检查法项下凝胶法和动态浊度法对灯盏细辛注射液进行试验。结果:灯盏细辛注射液注射液稀释25倍(凝胶法)和200倍(动态浊度法)... 目的:建立灯盏细辛注射液细菌内毒素的定性和定量检测方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录细菌内毒素检查法项下凝胶法和动态浊度法对灯盏细辛注射液进行试验。结果:灯盏细辛注射液注射液稀释25倍(凝胶法)和200倍(动态浊度法)后对鲎试剂及内毒素反应无干扰作用。结论:用凝胶法和动态浊度法检测灯盏细辛注射液中细菌内毒素的含量是可行的。 展开更多
关键词 灯盏细辛注射液 凝胶法 动态浊度法 细菌内毒素 干扰试验
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Hs-CRP酶免疫分析与免疫比浊法灵敏度比较 被引量：1
11
作者 范飞舟 赵星 +1 位作者 李小利 陈智周 《标记免疫分析与临床》 CAS 2009年第6期375-376,共2页
利用我国首获批准文号的hs-CRP酶免疫分析试剂盒与hs-CRP免疫比浊法检测了80名正常人,比较两种方法的灵敏度。结果显示:酶免疫分析的检测下限为0.01mg/L,免疫比浊法为0.5mg/L。酶免疫分析法测得50岁以下组CRP值在1mg/L以下者占60%,用免... 利用我国首获批准文号的hs-CRP酶免疫分析试剂盒与hs-CRP免疫比浊法检测了80名正常人,比较两种方法的灵敏度。结果显示:酶免疫分析的检测下限为0.01mg/L,免疫比浊法为0.5mg/L。酶免疫分析法测得50岁以下组CRP值在1mg/L以下者占60%,用免疫比浊法检测,本组全部CRP测定值都大于1mg/L;酶免疫分析法测得50岁以上组CRP值在1mg/L以下者占35%,用免疫比浊法测得该组CRP值全部都大于1mg/L。对比两种方法的x±s,酶免疫分析法在50岁以下组为1.05±1.24mg/L,免疫比浊法为2.52±1.85mg/L;酶免疫分析法在50岁以上组为1.95±1.29mg/L,免疫比浊法为3.00±1.25mg/L。免疫比浊法测定的正常人群CRP值偏高(P<0.01)。本文结果表明,免疫比浊法对80名正常人的CRP测定值全部大于1mg/L,说明其灵敏度不能满足国际上心血管事件风险评估新标准规定的1mg/L以下为低风险区的检测需要。 展开更多
关键词 高灵敏-C-反应蛋白(hs-CRP) 酶免疫分析(EIA) 免疫比浊法 心血管事件 风险评估
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注射用阿莫西林钠细菌内毒素动态浊度法检查研究
12
作者 王平 胡建华 +3 位作者 王晓炜 冼静雯 袁慧文 李俊鹏 《中国当代医药》 2010年第21期42-43,共2页
目的:应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠的细菌内毒素检查效果。方法:按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果:该制剂在25mg/ml浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:用动态浊度法检测注射用阿莫西林钠细... 目的:应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠的细菌内毒素检查效果。方法:按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果:该制剂在25mg/ml浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:用动态浊度法检测注射用阿莫西林钠细菌内毒素含量的方法稳定可行。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠 细菌内毒素检查 动态浊度法
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葛根素注射液细菌内毒素的测定
13
作者 詹云丽 刘杜妙 刘一波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1521-1523,共3页
目的:研究葛根素注射液进行细菌内毒素检查的干扰情况,建立其细菌内毒素的定性和定量分析法。方法:采用2005年版中国药典凝胶法和动态浊度法检测供试品中的细菌内毒素。结果:供试品稀释50倍(凝胶法)和200倍(动态浊度法)后对细菌内毒素... 目的:研究葛根素注射液进行细菌内毒素检查的干扰情况,建立其细菌内毒素的定性和定量分析法。方法:采用2005年版中国药典凝胶法和动态浊度法检测供试品中的细菌内毒素。结果:供试品稀释50倍(凝胶法)和200倍(动态浊度法)后对细菌内毒素的检查无干扰作用。结论:用凝胶法和动态浊度法测定葛根素注射液中细菌内毒素的含量是可行的。 展开更多
关键词 凝胶法 动态浊度法 葛根素注射液 细菌内毒素 干扰试验
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动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素
14
作者 朱兴保 王莉蓓 陈华龙 《海峡药学》 2012年第7期70-72,共3页
目的应用动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素定量检测法。结果将板蓝根注射液进行1∶100稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为108%,132%,137%。回收率在50%-200%... 目的应用动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素定量检测法。结果将板蓝根注射液进行1∶100稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为108%,132%,137%。回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法可以测定供试品中的细菌内毒素。 展开更多
关键词 动态浊度法 板蓝根注射液 细菌内毒素 干扰实验
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板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的“谱效”关系研究 被引量：17
15
作者 李友 马莉 +1 位作者 沈芃 龚慕辛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期741-744,共4页
目的分析板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的谱效关系,以阐明板蓝根药材药理活性与其物质基础间的相关性。方法采用动态浊度法检测不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素生物活性,得到板蓝根对内毒素抑制的量效关系曲线及其参数斜率... 目的分析板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的谱效关系,以阐明板蓝根药材药理活性与其物质基础间的相关性。方法采用动态浊度法检测不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素生物活性,得到板蓝根对内毒素抑制的量效关系曲线及其参数斜率（k）、半数有效剂量（IC50）;采用HPLC色谱法获取板蓝根三氯甲烷部位指纹图谱,运用多元线性回归等统计方法,将抗内毒素活性参数IC50与HPLC指纹图谱共有峰的标准化峰面积比值关联。结果不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素活性干扰实验最小稀释倍数为5倍;其量效关系直线k为48.64~55.19,说明各批次药材对内毒素的作用趋势相同;IC50为0.260~1.099 g.mL-1,说明不同药材对内毒素的抑制作用差别较大;指纹图谱中与抗内毒素活性关系密切的峰为3,8和9。结论板蓝根三氯甲烷部位有较好的体外抗内毒素作用,其中苯甲酸和其他2成分为其主要活性成分。 展开更多
关键词 板蓝根 抗内毒素作用 动态浊度法 指纹图谱 谱效关系
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动态浊度法检测5种中药注射液的内毒素含量 被引量：10
16
作者 郝然 刘婷 +9 位作者 易艳 曹春雨 回连强 李春英 赵雍 高双荣 郭静 孟浩 梁爱华 张毅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期120-123,共4页
目的:通过特异性及非特异性鲎试剂(TAL)动态浊度法对5种中药注射液的内毒素含量进行检测,探讨该方法对中药注射液检测的适用性。方法:采用特异性及非特异性动态浊度试剂盒,对不同批次的鱼腥草注射液、双黄连注射液、清开灵注射液、葛根... 目的:通过特异性及非特异性鲎试剂(TAL)动态浊度法对5种中药注射液的内毒素含量进行检测,探讨该方法对中药注射液检测的适用性。方法:采用特异性及非特异性动态浊度试剂盒,对不同批次的鱼腥草注射液、双黄连注射液、清开灵注射液、葛根素注射液、香丹注射液进行检测。结果:无色的中药注射剂如鱼腥草注射剂、葛根素注射剂对检测干扰较少,非特异性及特异性动态比浊法对其无显著影响;对非单一成分,颜色较深的中药注射液,如清开灵、香丹、双黄连注射液,采用动态比浊法进行检测,干扰大,检测结果不稳定;清开灵注射剂采用特异性试剂盒进行检测能有效的消除干扰,但香丹、双黄连注射液仍不能消除干扰。结论:用特异性或非特异性动态浊度法可以检测鱼腥草和葛根素注射液中的内毒素含量,采用特异性动态浊度法可以检测清开灵注射液中内毒素含量,双黄连和香丹注射液的检测结果不稳定。 展开更多
关键词 内毒素检测 动态浊度法 特异性鲎试剂 中药注射剂
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采用鲎试剂检查低分子量肝素钙注射液中细菌内毒素的可行性研究 被引量：9
17
作者 肖贵南 刘振龙 谢艳康 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期856-858,共3页
目的:探讨采用鲎试剂法对低分子量肝素钙注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用动态浊度法和凝胶法,通过干扰试验,对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果:将样品中低分子量肝素钙含量稀释至25I U/ml时对鲎试验检查有明... 目的:探讨采用鲎试剂法对低分子量肝素钙注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用动态浊度法和凝胶法,通过干扰试验,对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果:将样品中低分子量肝素钙含量稀释至25I U/ml时对鲎试验检查有明显的干扰作用,而稀释至12·5I U/ml时则无干扰作用,样品中细菌内毒素的含量均小于0·01EU/I U。结论:本文建立的低分子量肝素钙注射液细菌内毒素检查法可行。 展开更多
关键词 低分子量肝素钙注射液 细菌内毒素 动态浊度法 鲎试剂
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对4个HbA_1c测定系统的精密度和正确度验证 被引量：8
18
作者 张传宝 闫颖 +6 位作者 赵海舰 张江涛 马嵘 张天娇 王冬环 曾洁 陈文祥 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期805-808,共4页
目的验证4个HbA_1c测定系统的正确度、精密度,以判断是否符合相关要求,为临床实验室的使用提供相关依据。方法采用一种简便的实验方案,在5 d内,对3个基于离子交换高效液相色谱法和1个基于免疫比浊法原理的HbA_1c测定系统进行精密度和正... 目的验证4个HbA_1c测定系统的正确度、精密度,以判断是否符合相关要求,为临床实验室的使用提供相关依据。方法采用一种简便的实验方案,在5 d内,对3个基于离子交换高效液相色谱法和1个基于免疫比浊法原理的HbA_1c测定系统进行精密度和正确度验证实验,计算各个系统的批内精密度、实验室内精密度及测定结果的正确度。结果 4个系统的批内精密度CV为0.26%～1.02%,实验室内精密度CV为0.28%～1.50%;4个系统测定标准物质的均值[美国国家HbA_1c标准化计划(NGSP)值]和标准物质定值的偏倚为-0.34%HbA_1c～0.41%HbA_1c,与国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)定值导出的NGSP值的偏倚为-0.14%HbA_1c～0.60%HbA_1c。结论 4个系统的批内精密度和实验室内精密度及正确度性能符合相关要求,能满足临床工作的需要。 展开更多
关键词 糖尿病 糖化血红蛋白 免疫比浊法 离子交换高效液相色谱法
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动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的研究 被引量：7
19
作者 曾艳 孙阳 +3 位作者 蓝燕 崔越 董历子 杨红育 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期62-66,共5页
探讨动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的可行性。参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法中动态浊度法,对甲肝疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量的测定,同时与经凝胶... 探讨动态浊度法检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗细菌内毒素含量的可行性。参照《中国药典》2015年版通则1143细菌内毒素检测法中动态浊度法,对甲肝疫苗进行标准曲线可靠性试验、干扰初筛试验、干扰验证试验及内毒素含量的测定,同时与经凝胶法检定合格的同批疫苗进行比较。标准曲线可靠性试验结果符合规定。干扰初筛试验疫苗稀释160、320及640倍,回收率在50%~200%之间,均无干扰,符合要求。干扰验证试验结果进一步表明：疫苗稀释160倍对试验无干扰作用。采用动态浊度法检测的10批甲肝疫苗细菌内毒素含量均小于该疫苗的限值L=20 EU/m L,且与经凝胶法检定的同批疫苗结果一致。采用动态浊度法检测甲肝疫苗细菌内毒素含量是可行的,值得推广应用。 展开更多
关键词 动态浊度法 细菌内毒素 冻干甲型肝炎减毒活疫苗
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血浆中细菌内毒素定量测定方法的研究 被引量：7
20
作者 万丽卿 唐黎明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1677-1682,共6页
目的:建立定量测定血浆中细菌内毒素的实验方法。方法:以内毒素检查用水制备标准曲线,动态浊度法定量测定分别采用3种抗凝剂的抗凝血中细菌内毒素的含量及回收率;以正常人血浆制备内毒素标准曲线,以抗增液复溶鲎试剂,动态浊度法定量测... 目的:建立定量测定血浆中细菌内毒素的实验方法。方法:以内毒素检查用水制备标准曲线,动态浊度法定量测定分别采用3种抗凝剂的抗凝血中细菌内毒素的含量及回收率;以正常人血浆制备内毒素标准曲线,以抗增液复溶鲎试剂,动态浊度法定量测定人血浆中内毒素的含量及回收率。结果:使用肝素钠抗凝的血浆溶液对内毒素测定无干扰,而其他抗凝剂肝素锂、EDTA-K2等有干扰;人血浆经稀释加热处理,配合使用抗增液后制备的标准曲线与使用内毒素用水制备的标准曲线相比,可以更好地测定人血浆中细菌内毒素的含量,且具有较好的重现性;用所建立的方法测定肠癌患者血浆中内毒素的含量,其结果显著高于正常人血浆中内毒素的含量。结论:以肝素钠作抗凝剂,血浆经稀释加热处理并配合使用抗增液可定量测定血浆中细菌内毒素的含量。 展开更多
关键词 人血浆 大鼠血浆 细菌内毒素 鲎试剂 动态浊度法 肝素钠抗凝剂 抗增液 内毒素血症临床监测
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