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DNA甲基化——肿瘤产生的一种表观遗传学机制 被引量:54
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作者 张丽丽 吴建新 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期880-885,共6页
在人类基因组中,DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它与肿瘤的发生关系密切。抑癌基因和DNA修复基因的高甲基化、重复序列DNA的低甲基化、某些基因的印记丢失与多种肿瘤的发生有关。目前研究发现,基因组中DNA甲基化的水平不仅受DNA甲基化转... 在人类基因组中,DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它与肿瘤的发生关系密切。抑癌基因和DNA修复基因的高甲基化、重复序列DNA的低甲基化、某些基因的印记丢失与多种肿瘤的发生有关。目前研究发现,基因组中DNA甲基化的水平不仅受DNA甲基化转移酶(DNMT)的影响,还与组蛋白甲基化、饮食与环境、RNA干扰等多种因素有关。DNA甲基化在基因转录过程中扮有重要角色,并与组蛋白修饰、染色质构型重塑共同参与转录调控。 展开更多
关键词 DNA甲基化 肿瘤 抑癌基因 转录调控
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肝内和肝外胆管癌肿瘤抑制基因启动子甲基化分析 被引量:46
2
作者 YANG Bin Michael G.House +2 位作者 GUO Mingzhou James G.Herman Douglas P.Clark 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第1期59-65,共7页
目的 探讨胆管癌的表遗传学改变。方法 用甲基化特异PCR(MSP)法 ,检测了 12个候选肿瘤抑制基因 (APGE cad herin/CDH1,MGMT ,RASSF1A ,GSTP ,RAR β ,p14 ARF,p15 INK4b,p16INK4a,p73 ,hMLH1,DAPK)启动子在 72例胆管癌中的甲基化情... 目的 探讨胆管癌的表遗传学改变。方法 用甲基化特异PCR(MSP)法 ,检测了 12个候选肿瘤抑制基因 (APGE cad herin/CDH1,MGMT ,RASSF1A ,GSTP ,RAR β ,p14 ARF,p15 INK4b,p16INK4a,p73 ,hMLH1,DAPK)启动子在 72例胆管癌中的甲基化情况 ,其中肝内和肝外胆管癌各 3 6例 ,10例良性胆管上皮作为对照。结果  85 %的胆管癌至少有一个肿瘤抑制基因的甲基化 ,在胆管癌中 ,肿瘤抑制基因的甲基化顺序是 :RASSF1A(65 %) ,p15 INK4b(5 0 %) ,p16INK4a(5 0 %) ,APC(4 6%) ,E cadherin/CDH1(4 3 %) ,p14 ARF(3 8%) ,p73 (3 6%) ,MGMT(3 3 %) ,hMHL1(2 5 %) ,GSTP(14 %) ,RAR β(14 %)和DAPK(3 %)。虽然单个肿瘤抑制基因的甲基化可见于良性胆管上皮 ,但是多个肿瘤抑制基因的甲基化只见于胆管癌。约 70 %(5 0 /72 )的胆管癌有 3个或 3个以上的肿瘤抑制基因的甲基化 ,5 2 %(3 8/72 )有 4个或 4个以上肿瘤抑制基因的甲基化。多个肿瘤抑制基因的协同甲基化 ,和RASSF1A ,p15 INK4b,p16INK4a和 /或hMHL1密切相关。RASSF1A的甲基化在肝外胆管癌 (83 %)较肝内胆管癌更常见 (4 7%) (P =0 . 0 0 3 ) ,而GSTP更多见于肝内胆管癌(肝内 3 1%,肝外 6%,P =0 . 0 12 ) ,本研究提示肿瘤抑制基因启动子CpG岛的甲基化在胆管癌中是一? 展开更多
关键词 甲基化 肝外胆管癌 肿瘤抑制基因 肝内 P14^ARF 常见 良性 启动子 MGMT p16^
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精细定位和克隆9p21-22区域内鼻咽癌候选抑瘤基因 被引量:34
3
作者 阳剑波 宾亮华 +7 位作者 李忠花 张小慧 钱骏 张必成 周鸣 谢奕 邓龙文 李桂源 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-9,共4页
目的:进一步精细限定鼻咽癌9p21-22区域等位基因杂合性丢失的频率和范围,筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法:应用11个定位于 9p21-22区域的高密度微卫星位点,检测 25例低分化鼻咽癌患者的... 目的:进一步精细限定鼻咽癌9p21-22区域等位基因杂合性丢失的频率和范围,筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法:应用11个定位于 9p21-22区域的高密度微卫星位点,检测 25例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失,确定其共同缺失区;用RT-PCR和Northern筛出在鼻咽癌细胞株HNE1和鼻咽癌活检组织中表达下调的、定位于共同缺失区内的 3’末端ESTs(Express Sequence Tags);采用 RACE技术和生物信息学资源克隆出候选EST的全长cDNA。结果: 25例患者中有17例(68%)存在一个或多个位点的杂合性丢失,其中D9s161(35.0%,7/20),D9S1678(31.5%,6/19),D9S263(3.3%,6/18)和D9S1853(33.3%,7/21)四个紧邻位点的丢失频率相对较高,并发现六位患者在该四个位点表现为连续性缺失;筛选D9S161-D9S1853区域内25个代表新基因的3’末端ESTs序列,发现一个EST(dbEST:208825)在鼻咽癌细胞株HNE1及73%(11/15)的活检组织中表达降低, Multiple Tissue Nort 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 染色体 9p21-22 杂合性丢失 克隆
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轻稀土元素抑癌作用机理研究 被引量:33
4
作者 纪云晶 肖白 +2 位作者 王宗惠 崔明珍 吕有勇 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1996年第4期223-227,共5页
以体外培养的人胃癌细胞PAMC82和人白血病细胞K562为研究对象,观察了轻稀土元素对癌细胞在软琼脂中生长能力、细胞骨架微管和微丝、钙调素水平及相关抑癌基因表达的影响。轻稀土元素可使癌细胞微管结构发生类似正常细胞的转... 以体外培养的人胃癌细胞PAMC82和人白血病细胞K562为研究对象,观察了轻稀土元素对癌细胞在软琼脂中生长能力、细胞骨架微管和微丝、钙调素水平及相关抑癌基因表达的影响。轻稀土元素可使癌细胞微管结构发生类似正常细胞的转变,在软琼脂中的生长能力下降,癌细胞内钙调素水平下降,抑癌基因p53、p16和p21表达水平上升。 展开更多
关键词 轻稀土 细胞分化 钙调素 抑癌作用
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一个新鼻咽癌抑瘤候选基因的克隆及其功能初步分析 被引量:32
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作者 余鹰谢 奕曹利 +3 位作者 张必成 周鸣 李桂源 public.cs.hn.cn 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期319-324,共6页
从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显... 从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显示其代表一转录本为 2 1kb的基因 ,结合生物信息学 ,运用文库筛选克隆该基因 ,命名为NAG4基因 ,GenBank登录号AF1792 85,定位于 6q2 2 1~ 2 2 33 ,至少含有两个外显子 ,并在第一外显子的上游有TATA盒样序列 ,编码一个 50 8个氨基酸组成的、分子质量为 57 4ku的蛋白质 ;功能预测NAG4基因产物与小鼠溴区蛋白BP75有 84 %同源 ,是含有多个磷酸化位点和溴区结构域的核内转录因子 ;突变分析表明NAG4基因在HeLa细胞株中发生整码突变 .以上结果说明NAG4基因是鼻咽癌抑瘤基因的良好候选者 。 展开更多
关键词 抑瘤基因 鼻咽癌 基因克隆 CDNARDA
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鼻咽癌分子标志物研究 被引量:32
6
作者 张文玲 周艳宏 +5 位作者 肖岚 范松青 曾朝阳 李小玲 武明花 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期7-13,共7页
鼻咽癌严重危害人类健康,寻找其早期诊断及预后相关的分子标志物迫在眉睫.在总结本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术对不同分化阶段、不同组织类型和不同临床分期的鼻咽癌标本进行大规模筛选工作的基... 鼻咽癌严重危害人类健康,寻找其早期诊断及预后相关的分子标志物迫在眉睫.在总结本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术对不同分化阶段、不同组织类型和不同临床分期的鼻咽癌标本进行大规模筛选工作的基础上,结合近年国际上有关进展,初步构建了鼻咽癌不同发病阶段的分子靶标系统:a.证实SPLUNC1、p16、EBER-1、p27、RASSF1A和CDH13是鼻咽癌早期诊断的理想分子靶标;b.鼻咽癌上调基因RB1,STMN1和DSP及下调基因SERPINB6,AGTRL1和SYTL2的分类预测模型是区分正常鼻咽上皮和鼻咽癌的分子靶标;c.NGX6、Ezrin、LTF、OPN、THY1和Tiam-1是鼻咽癌侵袭与转移预测的候选分子靶标;d.Cyclin D1、Survivin和HPA是与鼻咽癌预后相关的候选分子标志物;e.证实Bcl-2、EGFR和Ki67是预测鼻咽癌放疗敏感与否的候选分子靶标;f.SAA和cox-2是监测鼻咽癌复发的候选分子标志物;g.发现BRD7、NGX6、NOR1和UBAP1的6个SNP改变是鼻咽癌遗传易感风险因子;h.建立了由139个基因组成的鼻咽癌不同临床分期分子靶标系统.这些在大样本基础上的分子靶标筛选为鼻咽癌分子分型研究奠定了重要工作基础. 展开更多
关键词 鼻咽癌 癌基因 抑癌基因 分子靶标
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中药白龙片与HMBA对人胃癌不同周期细胞癌基因与抑癌基因表达调控的共性研究 被引量:26
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作者 李宝元 梁云燕 王代树 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期286-290,共5页
目的 :探讨复方中药白龙片与环六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)对人胃癌 (MGC80 3)细胞不同周期时相细胞癌基因c H ras、c myc ,抑癌基因Rb、p53和 p2 1以及PKC α基因表达的影响。 方法 :采用Northern印迹法检测基因表达情况。结果 :MGC80 ... 目的 :探讨复方中药白龙片与环六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)对人胃癌 (MGC80 3)细胞不同周期时相细胞癌基因c H ras、c myc ,抑癌基因Rb、p53和 p2 1以及PKC α基因表达的影响。 方法 :采用Northern印迹法检测基因表达情况。结果 :MGC80 3细胞不同周期时相用中药白龙片或HMBA处理 ,癌基因c H ras和c myc的表达下降 ,多数周期的抑制率达 50 0 %以上 ;促增殖的信使激酶亚类PKC α基因的表达基本与癌基因表达抑制相似。两类药物对抑癌基因的影响则有显著差异。HMBA处理细胞后 ,Rb与 p2 1在G1期的表达不是增加而是下降 ,抑制率分别为 39 5%和 33 3% ,Rb在S期也抑制 3 0 %。而中药白龙片对Rb与 p2 1作用在各个周期内均是促进表达的作用 ,有的周期升高 1~ 2倍以上。但是中药白龙片对抑癌基因 p53的表达作用和HMBA都很近似 ,各个周期都有显著增加 ,多数时相达 12 5 0 %~ 2 33 4 %。 结论 :( 1)中药白龙片对癌基因和抑癌基因的调节作用基本与诱导分化剂HMBA相似 ,但中药白龙片的作用优于HMBA。 ( 2 )中药白龙片或HMBA对MGC80 3细胞增殖抑制和促分化作用的分子机理和两类药物对细胞周期内癌基因与抑癌基因调节相关。 展开更多
关键词 白龙片 环六亚甲基二乙酰胺 细胞周期 癌基因 抑癌基因
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miRNA调控实体肿瘤发生发展机制研究进展 被引量:31
8
作者 杨鑫苗 张永强 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1587-1589,共3页
microRNA(miRNA)是广泛存在于动物、植物、微生物体内,在转录后水平调控mRNA翻译和降解的内源性染色体编码的小分子RNA。研究证实miRNA对实体肿瘤细胞的发生、增殖、分化、侵袭及转移均具有重要意义。目前miRNA与肿瘤相关性的研究主要... microRNA(miRNA)是广泛存在于动物、植物、微生物体内,在转录后水平调控mRNA翻译和降解的内源性染色体编码的小分子RNA。研究证实miRNA对实体肿瘤细胞的发生、增殖、分化、侵袭及转移均具有重要意义。目前miRNA与肿瘤相关性的研究主要集中在检测实体肿瘤组织或体液中miRNA的表达量,明确其对于肿瘤发生、发展的意义;寻找具有临床意义的miRNA靶点,并通过调控其表达抑制肿瘤增殖与转移。miRNA检测方法的进步,也为临床检测miRNA提供了可能。本文对miRNA在实体肿瘤发生发展的作用及其调控机制、以及未来研究方向作综述。 展开更多
关键词 MICRORNA 癌基因 抑癌基因 肿瘤微环境
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BRD7基因转染对鼻咽癌细胞生长的抑制作用 被引量:17
9
作者 余鹰 朱诗国 +5 位作者 张必成 李忠花 向娟娟 周鸣 李小玲 李桂源 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期569-574,共6页
目的:探讨鼻咽癌负相关基因BRD7对鼻咽癌细胞系HNEI生长的影响。方法:构建BRD7基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/BRD7重组体,采用脂质体介导转染技术,将BRD7真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入鼻咽... 目的:探讨鼻咽癌负相关基因BRD7对鼻咽癌细胞系HNEI生长的影响。方法:构建BRD7基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/BRD7重组体,采用脂质体介导转染技术,将BRD7真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入鼻咽癌细胞系HNE1,Southern杂交和RT-PCR分别检测外源性DNA的整合和BRD7基因的表达,并借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成试验、流式细胞计数和裸鼠接种方法对转染细胞的生物学行为进行了检测。结果:转染BRD7基因的 HNE1生长倍增时间为53 h,较HNE1(23.9h)和空载体转染 HNE1(24.1h)明显延长,流式细胞仪表明,BRD7表达升高延缓细胞由G0-G1期进人S期,BRD7转染HNE1在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降(P<0.01),裸鼠接种试验显示BRD7基因转染细胞HNE1生长速度受到抑制。结论:BRD7基因重表达有助于HNE1的恶性表型的逆转;BRD7是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因良好的候选者。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 BRD7 抑瘤基因 基因转染 基因表达 HNE1 NPC
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p53基因研究进展 被引量:19
10
作者 闫毓秀 张淑萍 滑静 《北京农学院学报》 2009年第2期74-77,共4页
转录调节因子p53作为一种抑癌基因,可诱导细胞生长阻滞,细胞凋亡,细胞分化以及DNA修复。但p53突变体可能会使野生型p53基因的抑癌功能失活,甚至发挥癌基因的功能。随着分子生物学技术的发展,人们对p53基因调控网络有很多新的认识。笔者... 转录调节因子p53作为一种抑癌基因,可诱导细胞生长阻滞,细胞凋亡,细胞分化以及DNA修复。但p53突变体可能会使野生型p53基因的抑癌功能失活,甚至发挥癌基因的功能。随着分子生物学技术的发展,人们对p53基因调控网络有很多新的认识。笔者就p53的调节通路以及在肿瘤治疗方面的新进展进行综述。 展开更多
关键词 P53基因 抑癌基因 肿瘤
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抑癌基因PTEN与肿瘤血管生成研究进展 被引量:21
11
作者 沈存思 范方田 +3 位作者 陶丽 陈文显 王爱云 陆茵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期597-600,共4页
PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注。抑癌基因P... PTEN是具有磷酸脂酶活性的抑癌基因,是双特异蛋白磷酸酶家族(DSPs)的成员,同时具有脂质磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶活性。而在肿瘤增殖,侵袭,迁移的过程中,肿瘤血管生成作为肿瘤发生发展中一个关键因素已越来越受到人们的关注。抑癌基因PTEN可以参与PI3K/Akt信号通路,调控缺氧诱导因子1,基质金属蛋白酶,血管内皮生长因子,钠氢交换调控因子1等血管生成相关信号以及一些机体氧化产物来影响肿瘤血管生成。根据近年来PTEN基因与肿瘤血管生成关系最新研究信息,该文综述了其目前的研究现状。 展开更多
关键词 抑癌基因 PTEN 肿瘤 血管生成 PI3K AKT
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宫颈癌组织中DAPK基因启动子甲基化的研究 被引量:18
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作者 赵先兰 孟志英 +1 位作者 乔玉环 张会利 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期919-923,共5页
背景与目的:已有研究表明DNA异常甲基化在肿瘤的发生、发展中发挥了重要作用。本研究旨在探讨宫颈癌组织中DAPK(death-associate dprotein kinase)启动子甲基化与基因失活的关系。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,M... 背景与目的:已有研究表明DNA异常甲基化在肿瘤的发生、发展中发挥了重要作用。本研究旨在探讨宫颈癌组织中DAPK(death-associate dprotein kinase)启动子甲基化与基因失活的关系。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术检测52例宫颈癌、60例宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和20例正常宫颈鳞状上皮DAPK启动子甲基化状况,应用免疫组化方法检测其蛋白表达;分析DAPK启动子甲基化和基因失活与宫颈癌临床病理因素之间的关系。结果:正常宫颈组织不存在DAPK基因启动子CpG岛甲基化,而CIN和宫颈癌中的DAPK甲基化率分别为18.3%(11/60)、65.4%(34/52),三者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈鳞癌的DAPK甲基化率明显高于腺癌(分别为80.0%和16.7%),其差异有统计学意义(P<0.001)。DAPK启动子甲基化和DAPK蛋白表达之间呈负相关(r=-0.849,P<0.001)。结论:DAPK启动子CpG岛甲基化可导致基因失活,并可能参与宫颈癌的发生。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 抑癌基因 DAPK 甲基化
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survivin基因在肿瘤中的作用研究进展 被引量:20
13
作者 周明利 张树友 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2011年第7期779-782,共4页
目的总结Survivin基因在肿瘤中的作用。方法通过复习国内、外文献,回顾分析survivin的生物学特性及其在肿瘤基因治疗与临床应用中的研究现状。结果 survivin基因是迄今为止发现的最强的凋亡抑制基因,主要是通过直接抑制caspase级联反... 目的总结Survivin基因在肿瘤中的作用。方法通过复习国内、外文献,回顾分析survivin的生物学特性及其在肿瘤基因治疗与临床应用中的研究现状。结果 survivin基因是迄今为止发现的最强的凋亡抑制基因,主要是通过直接抑制caspase级联反应下游的终末子caspase-3和caspase-7的活性,从而发挥抗凋亡作用;sur-vivin基因可通过加快肿瘤细胞由G1→S期的转换以及使肿瘤细胞在G2/M期逃避对凋亡的识别而促进肿瘤细胞增殖、分化;survivin基因能通过血管形成因子(VEGF、bFGF、Ang-1和COX-2)在血管形成的中间环节发挥重要作用。结论 Survivin可抑制肿瘤细胞的凋亡、促进肿瘤细胞增殖分化和肿瘤血管生成,提示其可能作为一种新的肿瘤标志物,成为检测恶性肿瘤的指标。 展开更多
关键词 SURVIVIN基因 肿瘤 细胞凋亡 抑癌基因 基因治疗
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肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因缺失的比较研究 被引量:15
14
作者 安倩 刘勇 +5 位作者 黄进丰 冯晓莉 刘乐尧 张德超 程书钧 高燕宁 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期470-472,共3页
目的 比较中国人肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因丢失的情况 ,分析抑癌基因在肺癌发生中的不同作用。方法 选取位于 13个抑癌基因侧翼 (与基因紧密连锁 )或位于基因内含子区的 2 2个微卫星位点 ,对 2 8例肺鳞癌和 13例肺腺癌标本进行杂合缺... 目的 比较中国人肺鳞癌和肺腺癌中抑癌基因丢失的情况 ,分析抑癌基因在肺癌发生中的不同作用。方法 选取位于 13个抑癌基因侧翼 (与基因紧密连锁 )或位于基因内含子区的 2 2个微卫星位点 ,对 2 8例肺鳞癌和 13例肺腺癌标本进行杂合缺失分析。结果 FHIT、p5 3、IFNA、VHL和p16基因在肺鳞癌和肺腺癌中均有高频率的杂合缺失 ,而PRLTS、PTEN和p5 7基因的杂合缺失率在肺鳞癌和肺腺癌中有明显差异。结论 在肺鳞癌和肺腺癌发病过程中可能有不同的抑癌基因失活 ,其中PRLTS可能对肺腺癌的发生有重要作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 抑癌基因 杂合缺失 肺鳞状细胞癌 肺腺癌
原文传递
Overexpression of P53 and its risk factors in esophageal cancer in urban areas of Xi′an 被引量:19
15
作者 QIAO GuiBin1, HAN ChengLong2, JIANG RenChao1, SUN ChangSheng3, WANG Yan3 and WANG YunJie3 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期62-65,共4页
IM To investigate the risk factors of esophageal cancer (EC) in urban areas of Xi′an and to determine the association between overexpression of P53 and these risk factors.METHODS All cases (89) and controls (97) we... IM To investigate the risk factors of esophageal cancer (EC) in urban areas of Xi′an and to determine the association between overexpression of P53 and these risk factors.METHODS All cases (89) and controls (97) were permanent residents in urban areas of Xi′an, all cases of primary EC had been histologically confirmed, controls were inpatients with noncancer and nonsmokingrelated disease. Cancer tissues and tissues adjacent to the cancer of 65 cases and 24 available normal esophageal tissues of controls were detected for P53 overexpression by the immunohistochemical method.RESULTS The smoking and familial history of cancer were significantly associated with EC in Xi′an inhabitants. The laboratory assay indicated that P53 positive stain in EC was 500%(34/65) and 61%(4/65) in tissues adjacent to the cancer, but no positive stain was found in normal esophageal tissues of controls. The results showed that P53 overexpression in EC was closely related to smoking and cases with familial history of cancer.CONCLUSION Smoking and familial cancer history were important risk factors for EC, and the alteration of P53 gene may be due to smoking and inheritance factors.. 展开更多
关键词 sophageal neoplasms tumor suppressor gene SMOKING genes P53 mutation RISK FACTORS immunohistochemistry
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FHIT基因研究进展 被引量:9
16
作者 林亚华 叶巧滔 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2001年第6期275-279,共5页
FHIT基因是定位于染色体 3p14.2区域的候选肿瘤抑制基因 ,在许多肿瘤 ,特别是环境致癌物引起的上皮肿瘤中经常发生改变 ,在辐射引起的癌症中也有改变 ,参与细胞周期和细胞凋亡的调控 ,但其作用的机理尚未完全阐明。
关键词 FHIT基因 肿瘤抑制基因 细胞凋亡 恶性肿瘤 辐射
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结直肠癌相关的原癌基因和抑癌基因研究现状及进展 被引量:19
17
作者 马偲程 武丽萍 +4 位作者 赵华文 张定林 贺建 舒为群 周紫垣 《河北医药》 CAS 2019年第14期2210-2215,共6页
结直肠癌是一类常见的消化道恶性肿瘤,严重危害人类健康,该疾病与多种基因和信号通路的异常有关。与结直肠癌密切相关的原癌基因(如Her-2、Braf、C-myc、PIK3CA、K-ras等)一旦突变活化,可使其参与的信号通路发生异常,使细胞发生恶性增... 结直肠癌是一类常见的消化道恶性肿瘤,严重危害人类健康,该疾病与多种基因和信号通路的异常有关。与结直肠癌密切相关的原癌基因(如Her-2、Braf、C-myc、PIK3CA、K-ras等)一旦突变活化,可使其参与的信号通路发生异常,使细胞发生恶性增殖转移,从而促进肿瘤的发生发展。另一方面,存在于正常组织中可抑制细胞生长的抑癌基因(如SLC5A8、APC、DCC、p53、PTEN等),通常情况下与原癌基因一起维持细胞代谢的相对稳定,当这些抑癌基因发生缺失等突变时,则也可引起细胞恶性转化而致肿瘤发生。探讨与结直肠癌相关的原癌基因和抑癌基因的突变及其引起的相应信号通路的变化,根据突变靶点研究靶向阻断药物,可以为结直肠癌患者的个体诊断提供可靠的科学依据,进而为结直肠癌的个性化靶向治疗提供重要参考。因此,本文选取了跟结直肠癌密切相关的原癌基因和抑癌基因,就其在结直肠癌发生发展过程中的分子机制方面的研究现状及进展进行了较为系统的综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 原癌基因 抑癌基因
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前列腺癌的分子病理学研究进展 被引量:10
18
作者 牛会林 陶瑜 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期552-556,共5页
病理学分级及临床分期对前列腺癌的预后评价存在一定的局限性。近年来,随着对前列腺癌分子病理学研究的深入,凋亡相关基因和肿瘤抑制基因在前列腺癌发生发展中的作用及其预测价值受到普遍关注。bcl-2的过表达出现于高度恶性的前列腺癌... 病理学分级及临床分期对前列腺癌的预后评价存在一定的局限性。近年来,随着对前列腺癌分子病理学研究的深入,凋亡相关基因和肿瘤抑制基因在前列腺癌发生发展中的作用及其预测价值受到普遍关注。bcl-2的过表达出现于高度恶性的前列腺癌患者中,且与雄激素抗性和抗癌药物的耐药性有关。肿瘤抑制基因p53的突变见于前列腺上皮内瘤(prostaticintraepithelialneoplasia,PIN)和前列腺癌中,p53蛋白可作为前列腺癌的独立预后指标。PTEN和p27的丢失是前列腺癌重要的阴性预测因子。p21和p16的过表达对前列腺癌的形成和分化均有影响。Fas/FasL系统在调控前列腺上皮细胞的凋亡起着重要作用,参与前列腺癌的发生。近来发现的BRCA1及p73基因在前列腺癌的发生发展中亦起一定作用。 展开更多
关键词 前列腺癌的 病理学 研究进展 临床分期 P53蛋白
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抑癌基因甲基化在肾细胞癌研究中的新进展 被引量:16
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作者 张骞 金杰 陶谦 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1276-1280,共5页
抑癌基因启动子高度甲基化被认为是除突变和缺失以外的抑癌基因功能失活的关键机制,在肿瘤的发生和发展中起重要作用,已成为目前肿瘤病因学基础研究的热点。肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,近年来也有许多文献报道了肾细胞癌... 抑癌基因启动子高度甲基化被认为是除突变和缺失以外的抑癌基因功能失活的关键机制,在肿瘤的发生和发展中起重要作用,已成为目前肿瘤病因学基础研究的热点。肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,近年来也有许多文献报道了肾细胞癌中抑癌基因的异常甲基化情况。肾细胞癌临床发病隐匿,出现症状时多为晚期,肾细胞癌相关基因异常甲基化检测有望为肾癌的早期无创诊断提供新的途径。针对肾癌对放、化疗效果均不敏感的特点,改变DNA甲基转移酶活性和抑癌基因甲基化状况可作为肾细胞癌辅助治疗的一种新思路。本文对抑癌基因甲基化与肾细胞癌关系的研究进展作一综述,介绍DNA甲基化在肿瘤发生过程中的作用及机理;总结近7年来肾细胞癌中抑癌基因甲基化的研究情况和肾细胞癌独特的甲基化谱,并着重介绍了新近报道的HOXB13,HAI2/SPINT2,CDH1,CTNNG/JUP四个基因启动子异常甲基化与肾细胞癌的关系;阐述DNA甲基化研究对肾细胞癌的临床意义。 展开更多
关键词 肾肿瘤 抑癌基因 甲基化 表观遗传学
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扶正固本汤对宫颈癌病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响 被引量:17
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作者 宋晓婕 李潇 周艳艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第4期229-232,共4页
目的探究扶正固本汤对宫颈癌患者病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响。方法选取医院收治的200例宫颈癌患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在此基础上联合扶正固本汤治疗,两组均连续治疗... 目的探究扶正固本汤对宫颈癌患者病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响。方法选取医院收治的200例宫颈癌患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在此基础上联合扶正固本汤治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平,宫颈癌病灶内抑癌基因、侵袭基因和增殖基因的表达量,外周血CD68和CD83表达量。结果治疗后观察组血清CA12-5、bFGF和SCC-Ag水平低于治疗前和对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者宫颈癌病灶内抑癌基因P53、P16和FHIT mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.01),侵袭基因CatL、CatD mRNA表达量均显著低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组宫颈癌病灶内增殖基因Ki-67、TK-1、SOX-2和CyclinD1的mRNA表达量均显著低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组CD68和CD83表达水平显著高于治疗前和对照组(P<0.05)。结论扶正固本汤可有效减轻宫颈癌患者病灶恶性程度及增强外周血CD68、CD83的表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 扶正固本汤 肿瘤标志物 抑癌基因 增殖基因
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