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人胃癌原代细胞短期培养与纯化培养体外药敏试验 被引量:6
1
作者 许洪伟 秦成勇 +4 位作者 朱菊人 刘吉勇 王春霞 劳萍 张春清 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第3期243-246,共4页
目的 :评价人胃癌原代细胞短期培养 (混杂非肿瘤细胞 )与纯化培养MTT法体外药敏试验的可行性、各自的优势与缺陷。方法 :采用短期培养MTT比色法测定 7种化疗药物敏感性。另经反复贴壁、胶原酶消化排除、胰蛋白酶消化选择或自然纯化法获... 目的 :评价人胃癌原代细胞短期培养 (混杂非肿瘤细胞 )与纯化培养MTT法体外药敏试验的可行性、各自的优势与缺陷。方法 :采用短期培养MTT比色法测定 7种化疗药物敏感性。另经反复贴壁、胶原酶消化排除、胰蛋白酶消化选择或自然纯化法获得纯的原代肿瘤细胞 ,再行MTT法。测定两种方法细胞数与A(光密度 )值的相关性、药物抑制率及两种方法药敏结果的灵敏性。结果 :短期法MTT药敏试验成功率 81 4% (48/59) ;纯化培养为 50 8% (30 /59) ;两种方法细胞数与A值均呈直线相关 (P均 <0 0 1 ) ,药敏结果具有可比性 ;两种方法 7种药物敏感性顺序一致 ,但纯化法显示 7种化疗药物的抑制率有 6种均高于短期法 ,表明纯化法较敏感 ;纯化培养所需时间平均 (2 0 2± 9 5)天。结论 :人胃癌原代细胞短期培养MTT比色法快捷、简便 ,能够反映化疗药敏结果的基本趋势及个体化差异 ,但灵敏性略低。纯化培养后药敏试验结果更理想 。 展开更多
关键词 胃癌 原代细胞 培养 纯化 体外 药敏试验
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COX-2在上皮性卵巢肿瘤的表达及塞来昔布对卵巢癌A2780细胞株增殖的影响 被引量:3
2
作者 徐晓辉 申爱荣 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第8期1224-1227,共4页
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在上皮性卵巢肿瘤的表达及环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)在体外对人卵巢癌A2780细胞株增殖的影响。方法:①采用免疫组化SP法检测COX-2在65例上皮性卵巢癌、18例交界性与18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例... 目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在上皮性卵巢肿瘤的表达及环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)在体外对人卵巢癌A2780细胞株增殖的影响。方法:①采用免疫组化SP法检测COX-2在65例上皮性卵巢癌、18例交界性与18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达;②采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察塞来昔布在体外对A2780细胞增殖的影响;③流式细胞仪(FCM)测定塞来昔布在体外对A2780细胞周期的影响。结果:①COX-2在上皮性卵巢癌组(73.80%)及交界性卵巢肿瘤组的表达(66.70%)显著高于良性卵巢肿瘤组(16.70%)及正常卵巢组(11.10%),均P<0.05;②MTT显示,塞来昔布在体外以时间-剂量依赖方式抑制A2780增殖(P<0.05);③塞来昔布作用72 h后A2780细胞周期呈剂量依赖方式出现G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论:①COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,COX-2可能在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤的发生、发展中起一定作用;②体外特异性COX-2抑制剂(塞来昔布)能够抑制卵巢癌A2780细胞株增殖,有可能成为卵巢癌化疗的有效药物。 展开更多
关键词 卵巢癌 COX-2 塞来昔布 肿瘤细胞培养
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选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布对人卵巢癌细胞系A2780细胞增殖与凋亡的影响 被引量:2
3
作者 徐晓辉 申爱荣 《肿瘤基础与临床》 2006年第2期87-89,共3页
目的探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人卵巢癌细胞系A2780细胞增殖与凋亡的影响。方法采用MTT法观察塞来昔布对A2780细胞的增殖抑制情况;流式细胞仪测定塞来昔布对A2780细胞周期的影响;并用荧光显微镜观察凋亡细胞的形态。... 目的探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人卵巢癌细胞系A2780细胞增殖与凋亡的影响。方法采用MTT法观察塞来昔布对A2780细胞的增殖抑制情况;流式细胞仪测定塞来昔布对A2780细胞周期的影响;并用荧光显微镜观察凋亡细胞的形态。结果塞来昔布对A2780细胞的增殖具有抑制作用,并显示表现出明显的时间和剂量的依赖性;塞来昔布使A2780细胞发生细胞周期的G1期阻滞,细胞凋亡增加,并且在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞。结论塞来昔布抑制A2780细胞增殖并促进细胞凋亡,有可能成为卵巢癌化疗的有效药物。 展开更多
关键词 卵巢癌 环氧化酶-2抑制剂 肿瘤细胞培养
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单克隆抗体和超抗原的融合蛋白对人大肠癌细胞的抑制作用 被引量:2
4
作者 王青青 余海 +1 位作者 杨骅 王仙平 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2000年第3期101-104,共4页
目的 :观察抗人大肠癌的单克隆抗体和超抗原 SEA的融合蛋白 C2 15Fab-SEA与 C2 4 2 Fab-SEA,对表达相应抗原的人大肠癌细胞株的体外抑制作用。方法 :用健康人外周血单个核细胞(PBMC)作为效应细胞 ,MTT法测定融合蛋白对人大肠癌细胞系的... 目的 :观察抗人大肠癌的单克隆抗体和超抗原 SEA的融合蛋白 C2 15Fab-SEA与 C2 4 2 Fab-SEA,对表达相应抗原的人大肠癌细胞株的体外抑制作用。方法 :用健康人外周血单个核细胞(PBMC)作为效应细胞 ,MTT法测定融合蛋白对人大肠癌细胞系的体外抑制率 ,采用荧光抗体流式细胞术测定肿瘤细胞 HL A-I和 HL A-DR抗原分子的表达。结果 :在 PBMC介导下 ,C2 15Fab-SEA和 C2 4 2 Fab-SEA分别对表达相应抗原的细胞株显示出较强的抑制作用。肿瘤细胞在上清液作用后 ,HL A-I、HL A-DR分子的表达均有明显上升。结论 :融合蛋白通过激活效应细胞来发挥其对表达相应抗原的肿瘤细胞的抑制作用 ,并对肿瘤细胞表面 MHC 、 展开更多
关键词 单克隆抗体 大肠肿瘤 融合蛋白 超抗原SEA
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环氧合酶-2抑制剂NS398对人卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖的影响
5
作者 王纯雁 梁伟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2005年第10期1197-1199,共3页
目的:探讨环氧合酶-2抑制剂NS398对人卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖的影响。方法:采用MTT法观察NS398对CAOV3的增殖抑制情况;流式细胞仪测定NS398对CAOV3细胞周期的影响;放射免疫方法检测NS398作用前后PGE2量的变化。结果:NS398对CAOV3细... 目的:探讨环氧合酶-2抑制剂NS398对人卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖的影响。方法:采用MTT法观察NS398对CAOV3的增殖抑制情况;流式细胞仪测定NS398对CAOV3细胞周期的影响;放射免疫方法检测NS398作用前后PGE2量的变化。结果:NS398对CAOV3细胞的增殖具有抑制作用,并显示出明显的时间和剂量的依赖性;NS398使CAOV3细胞发生细胞周期的G1期阻滞,并抑制CAOV3细胞分泌PGE2。结论:NS398抑制PGE2的分泌,抑制CAOV3细胞增殖,使细胞增殖停留在G1期。 展开更多
关键词 卵巢癌 环氧合酶-2抑制剂 肿瘤细胞 培养
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肿瘤细胞原代培养与保存 被引量:17
6
作者 刘小珍 郑智国 凌志强 《中国肿瘤》 CAS 2015年第4期276-283,共8页
肿瘤细胞原代培养技术可为日益深入的肿瘤研究及治疗提供充足有效的细胞来源,是癌症在体外研究的重要手段,与体内研究相辅相成。但目前肿瘤细胞原代培养成功率不高,许多问题还需继续探讨与研究。全文综述目前国内外肿瘤原代培养方法、... 肿瘤细胞原代培养技术可为日益深入的肿瘤研究及治疗提供充足有效的细胞来源,是癌症在体外研究的重要手段,与体内研究相辅相成。但目前肿瘤细胞原代培养成功率不高,许多问题还需继续探讨与研究。全文综述目前国内外肿瘤原代培养方法、条件及冻存注意事项,包括:肿瘤组织类型与处理、细胞培养及纯化方法、原代肿瘤细胞生物特性检测、肿瘤细胞冻存条件等,综合探讨各方法的优缺点。比较获得更有效的肿瘤细胞原代培养方法,将其运用于探索肿瘤发生机制、肿瘤细胞治疗及药敏试验,推进肿瘤治疗的进程。 展开更多
关键词 肿瘤细胞原代培养 细胞纯化 细胞冻存
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蛇毒中的直接溶解因子对人肿瘤细胞株的毒性作用 被引量:7
7
作者 苏秀容 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期302-304,共3页
用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子(DLF)对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明DLF对MGC-803、CNE-2、BEL-7402、Raii、HeLa和K562等6种细胞株的IC50分别为1.54... 用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子(DLF)对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明DLF对MGC-803、CNE-2、BEL-7402、Raii、HeLa和K562等6种细胞株的IC50分别为1.54、1.72、3.68、6.76、7.20和大于80μg/ml。鉴于DLF的IC50和以前报道的对肌肉神经组织有效浓度的范围大致相同,提示肿瘤细胞和可兴奋细胞有相似DLF的作用点。不同来源的肿瘤细胞株对DLF敏感度不一致可能是这些结合部位量的差异引起的。 展开更多
关键词 蛇毒 溶解因子 肿瘤细胞 细胞毒性
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保肢手术与个案化疗治疗骨肉瘤临床研究 被引量:1
8
作者 戴刚 张祥生 +2 位作者 刘春选 王栓科 王秉义 《甘肃科学学报》 1998年第1期8-11,共4页
为增加瘤段骨灭活的彻底性,缩短其手术灭活时间,并实施手术前后多种有效药物的个案化疗,而进行了瘤段骨超声灭活再植保肢手术与瘤细胞培养敏感药物个案化疗治疗骨肉瘤临床前瞻性随机对照研究。结果表明,观察组瘤段骨术中灭活时间明... 为增加瘤段骨灭活的彻底性,缩短其手术灭活时间,并实施手术前后多种有效药物的个案化疗,而进行了瘤段骨超声灭活再植保肢手术与瘤细胞培养敏感药物个案化疗治疗骨肉瘤临床前瞻性随机对照研究。结果表明,观察组瘤段骨术中灭活时间明显缩短(约20min),随访期内(平均2.5a)无瘤生存率(66.7%)高于对照组(手术前后固定方案非选择性化疗加单纯酒精灭活再植术)(23.5%;P<0.05)。其术后合并症、局部复发及转移或死亡的发生率较对照组减低,但无统计学差异(P>0.05);术后患肢功能评定结果两组间无差异。提示瘤段骨超声灭活再植保肢手术与瘤细胞培养敏感药物个案化疗,是一种方法简便、疗效较好、经济节俭行之有效的方法之一。 展开更多
关键词 骨肉瘤 保肢手术 治疗 化学疗法 个案化疗
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p38MAPK抑制剂SB203580抑制人绒癌JAR细胞的体外侵袭作用 被引量:13
9
作者 张曦倩 庞战军 +1 位作者 陈士岭 邢福祺 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期95-97,共3页
目的 研究 p38MAPK通路在人绒癌 JAR细胞体外侵袭中的作用。方法 用细胞 EL ISA法测定 JAR细胞中 p38MAPK的活性变化 ;用 Transwell细胞侵入系统检测细胞的侵袭作用。结果  PMA呈浓度依赖性地激活 JAR细胞中 p38MAPK。 PMA能促进人绒... 目的 研究 p38MAPK通路在人绒癌 JAR细胞体外侵袭中的作用。方法 用细胞 EL ISA法测定 JAR细胞中 p38MAPK的活性变化 ;用 Transwell细胞侵入系统检测细胞的侵袭作用。结果  PMA呈浓度依赖性地激活 JAR细胞中 p38MAPK。 PMA能促进人绒癌 JAR细胞的体外侵袭作用 ,而 p38特异性抑制剂 SB2 0 35 80抑制了JAR细胞的侵袭能力。结论  p38MAPK通路在人滋养细胞的侵袭行为以及人绒癌的形成中具有重要作用。p38抑制剂可能会为人绒癌的防治提供新的途径。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 肿瘤细胞培养 药物作用 肿瘤浸润 蛋白激酶类 代谢 拮抗剂 抑制剂
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艾迪注射液对肺癌细胞A549放射增敏作用的实验研究 被引量:12
10
作者 纪宁 朱蕙霞 季斌 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期60-64,共5页
目的研究艾迪注射液对人肺腺癌细A549放射增敏作用及机制。方法(1)MTT法测定药物对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度IC50。(2)应用集落形成法观察药物对细胞的放射增敏作用。(3)流式细胞仪分析药物对细胞周期分布、凋亡的影响。结果药... 目的研究艾迪注射液对人肺腺癌细A549放射增敏作用及机制。方法(1)MTT法测定药物对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度IC50。(2)应用集落形成法观察药物对细胞的放射增敏作用。(3)流式细胞仪分析药物对细胞周期分布、凋亡的影响。结果药物作用48小时后,细胞生长受到抑制,且细胞抑制率随药物浓度的升高而增加。IC50为16.04 mg/mL。加药照射组与单纯照射组比较,细胞存活率下降,药物有放射增敏作用,随药物作用时间的延长放射增敏作用增强。单纯照射组、加药24小时、48小时后照射组三组D0值依次为2.13 Gy、2.04 Gy、1.64 Gy,Dq值依次为2.88 Gy、1.68 Gy、1.51 Gy,加药24小时及48小时后照射组放射增敏比SERD0分别为1.04、1.3,SERDq分别为1.71、1.91。流式细胞仪检测药物作用后G2/M期细胞增加,细胞凋亡率升高,药物作用时间延长以上变化更显著。结论艾迪注射液对肺癌细胞A549有抑制作用及放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能为抑制细胞亚致死损伤修复,阻滞细胞于G2/M期,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肺肿瘤 艾迪注射液/治疗应用 辐射耐受性 细胞周期 细胞 凋亡 肿瘤细胞 培养的
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GRIM-19表达对子宫颈癌HeLa细胞增殖的影响 被引量:9
11
作者 周颖 卫莹 +5 位作者 李敏 彭程 冯定庆 程勇 肖卫华 凌斌 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期940-943,共4页
目的:通过体内和体外实验探讨GRIM-19表达对子宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:采用脂质体转染法将GRIM-19重组质粒转染HeLa细胞,建立稳定表达GRIM-19的细胞株;采用RT-PCR和Western印迹法检测HeLa细胞转染GRIM19重组质粒前后GRIM-19 mRN... 目的:通过体内和体外实验探讨GRIM-19表达对子宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:采用脂质体转染法将GRIM-19重组质粒转染HeLa细胞,建立稳定表达GRIM-19的细胞株;采用RT-PCR和Western印迹法检测HeLa细胞转染GRIM19重组质粒前后GRIM-19 mRNA和蛋白水平的表达情况;应用MTT法检测各组细胞增殖水平,并将HeLa/con、HeLa/GRIM-19细胞接种到裸鼠皮下以检测荷瘤情况;同时对移植瘤检测其GRIM-19 mRNA及其下游STAT3 mRNA的表达水平。结果:建立稳定表达GRIM-19基因的HeLa/GRIM-19细胞株。RT-PCR结果显示GRIM-19基因在HeLa/GRIM-19细胞中mRHA表达明显增加,Western印迹法检测同样发现GRIM-19蛋白的表达显著升高,而STAT3的表达明显受到抑制。MTT检测结果显示HeLa/GRIM-19细胞增殖较HeLa/con明显减慢(P<0.05),其接种后肿瘤生长速度亦明显减慢(P<0.01)。移植瘤的RT-PCR结果表明GRIM-19表达升高、STAT3表达降低。结论:GRIM-19的表达可以抑制子宫颈癌细胞的增殖,可能作为子宫颈癌治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 基因表达 转染 细胞增殖 肿瘤细胞 培养的 小鼠 近交BALBC GRIM-19基因
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蜂胶黄酮PB3A对大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因表达水平的影响 被引量:6
12
作者 阿达莱提.麦麦提 布威海力且木.阿巴拜科日 +3 位作者 祖丽比亚.司马义 买热艳木.艾尔肯 其曼古丽.吐尔洪 依米提.热合曼 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期316-320,共5页
目的研究蜂胶黄酮(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养的大肠癌SW480细胞中G蛋白信号转导调节因子2(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)和GTP结合丝裂原诱导蛋白(GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle,GEM... 目的研究蜂胶黄酮(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养的大肠癌SW480细胞中G蛋白信号转导调节因子2(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)和GTP结合丝裂原诱导蛋白(GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle,GEM)基因转录和蛋白质表达水平的影响,探讨PB3A的抗肿瘤作用机制及其相关信号通路。方法通过实时荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法检测100 mg/L PB3A作用下人大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因的转录和表达情况。结果 100 mg/L PB3A药物的干预诱导SW480细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩。药物干预之后,SW480细胞中RGS2和GEM基因在mRNA和蛋白水平上调表达。实验组与对照组比较,RGS2和GEM基因的mRNA转录水平差异有统计学意义(P<0.01),蛋白质表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。根据RT-PCR检测结果,利用Spearman相关性分析检测出RGS2和GEM高度正相关(r=0.929,P<0.01)。结论 PB3A干预大肠癌SW480细胞后使RGS2和GEM基因在转录和翻译水平上上调表达。PB3A的抗大肠癌作用机制可能与RGS2和GEM基因的上调表达有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 病理学 蜂胶 药理学 黄酮类 药理学 基因表达 肿瘤细胞 培养的 细胞系 肿瘤
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热疗协同顺铂对MGC-803细胞增殖抑制作用及其机制的研究 被引量:6
13
作者 魏素菊 田翠孟 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期37-40,共4页
目的研究顺铂(cisplatin,DDP)联合热疗对MGC-803细胞的增殖抑制作用,并探讨其可能机制。方法 MTT法测定不同的顺铂浓度组细胞的增殖抑制率,确定顺铂的工作浓度,以该浓度进行实验。根据Weeb系数判断热化疗联合是否有协同效应。实验分4组... 目的研究顺铂(cisplatin,DDP)联合热疗对MGC-803细胞的增殖抑制作用,并探讨其可能机制。方法 MTT法测定不同的顺铂浓度组细胞的增殖抑制率,确定顺铂的工作浓度,以该浓度进行实验。根据Weeb系数判断热化疗联合是否有协同效应。实验分4组:对照组、热疗组、化疗(DDP)组、热化疗组,流式细胞术测定细胞周期。流式细胞术和RT-PCR测定细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白及其mRNA的表达。结果以顺铂作用24小时IC30的值作为实验的工作浓度,分组处理后,与其它3组比较,热化疗组处于S期细胞比例显著升高,G0/G1期细胞比例显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术及RT-PCR分析表明热化疗联合使CyclinD1、PCNA蛋白及其mRNA的表达显著降低(P<0.05)。结论热疗协同顺铂对胃癌MGC-803细胞有显著的增殖抑制作用,热化疗联合减少了增殖细胞在S期的分布,下调了CyclinD1、PCNA的表达。 展开更多
关键词 胃肿瘤 顺铂/治疗应用 细胞周期蛋白D1 温热疗法 PCNA 肿瘤细胞 培养的
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肺腺癌细胞株SPC-A1中侧群细胞的分离与肿瘤干细胞样特征的鉴定 被引量:6
14
作者 朱言亮 陈龙邦 +4 位作者 王靖华 褚晓源 陈一天 张群 夏欣一 《中国肺癌杂志》 CAS 2008年第5期681-685,共5页
背景与目的近来已有充分的研究表明在实体肿瘤中存在肿瘤干细胞,肿瘤干细胞的发现改变了我们对肿瘤发生机制及化疗耐药的观点。本文拟从人肺腺癌细胞株中分离并鉴定具有干细胞特征的肿瘤干细胞样细胞。方法采用无血清培养结合流式细胞... 背景与目的近来已有充分的研究表明在实体肿瘤中存在肿瘤干细胞,肿瘤干细胞的发现改变了我们对肿瘤发生机制及化疗耐药的观点。本文拟从人肺腺癌细胞株中分离并鉴定具有干细胞特征的肿瘤干细胞样细胞。方法采用无血清培养结合流式细胞术分离人肺腺癌细胞株中的边群细胞(SP,side population),通过增殖能力、克隆形成、裸鼠成瘤及表型分析鉴定其干细胞特性。结果肺腺癌细胞株中存在SP细胞,经无血清培养后,SP细胞的比例显著提高,SP细胞具有高增殖活性、高克隆形成率及强致瘤性,具有肿瘤干细胞的特性。结论人肺腺癌细胞株中存在具有肿瘤干细胞性质的SP细胞,无血清培养可以富集肺腺癌细胞株中的SP细胞。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 细胞培养 肺肿瘤 分离
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咖啡因在骨肉瘤顺铂化疗中增效作用的实验研究 被引量:2
15
作者 万双林 郁琳琳 +1 位作者 张剑 范顺武 《浙江医学》 CAS 2005年第1期9-11,共3页
目的探讨咖啡因在骨肉瘤细胞株(OS-732)顺铂化疗中的增效作用。方法骨肉瘤细胞株分别经咖啡因、顺铂、咖啡因+顺铂作用72h,采用MTT法体外细胞毒性试验观察三者的细胞毒性;应用流式细胞仪分析咖啡因、顺铂及两者配伍对骨肉瘤细胞株细胞... 目的探讨咖啡因在骨肉瘤细胞株(OS-732)顺铂化疗中的增效作用。方法骨肉瘤细胞株分别经咖啡因、顺铂、咖啡因+顺铂作用72h,采用MTT法体外细胞毒性试验观察三者的细胞毒性;应用流式细胞仪分析咖啡因、顺铂及两者配伍对骨肉瘤细胞株细胞周期的影响。结果骨肉瘤细胞株与浓度分别为0.2、2.0、5.0、10.0、20.0mmol?L的咖啡因作用时,细胞毒性指数(CI)分别为12.50%、27.88%、30.77%、56.73%、84.62%;与浓度为0.1、1.0、10.0、100.0μg?ml的顺铂作用时,CI分别为24.04%、54.80%、65.38%、88.46%;而与低浓度咖啡因与顺铂联合作用,其CI明显增加,随着各自浓度的升高,CI明显增加。流式细胞仪分析显示咖啡因对细胞周期也有明显的影响,使G0与G1期细胞比例明显增加,G2与M期细胞比例明显减少,S期细胞比例无明显改变。结论咖啡因在骨肉瘤细胞株顺铂化疗中有显著的增效作用,并能改变骨肉瘤细胞的细胞周期。 展开更多
关键词 顺铂 咖啡因 骨肉瘤细胞 化疗 细胞周期 改变 CI 联合作用 细胞毒性 MTT法
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人结肠癌细胞系肿瘤干细胞特性的初步研究 被引量:2
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作者 陈克力 江恒 +3 位作者 陈建芳 裴莉 潘凤 梁后杰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第21期1646-1650,共5页
目的:本研究对8种人结肠癌细胞系的干细胞特性进行初步检测,以寻找适合分选结肠癌干细胞的细胞系。方法:利用流式细胞术,RT-PCR检测8种结肠癌细胞中CD133的表达情况;利用条件培养观察8种细胞系的肿瘤细胞在无血清培养基中的生物学特性;... 目的:本研究对8种人结肠癌细胞系的干细胞特性进行初步检测,以寻找适合分选结肠癌干细胞的细胞系。方法:利用流式细胞术,RT-PCR检测8种结肠癌细胞中CD133的表达情况;利用条件培养观察8种细胞系的肿瘤细胞在无血清培养基中的生物学特性;利用裸鼠成瘤模型检测成瘤能力和转移能力。结果:CD133在8种细胞系中的表达有显著差异,最高的HCT116细胞系中CD133+细胞含量为(91.4±5.0)%;各种细胞系细胞均能在无血清培养基中增殖,但只有HCT116细胞能形成典型的"神经球样结构"且具有较高的成瘤能力和转移能力。同等细胞浓度下移植瘤体积HCT116(1.06±0.13)cm3,LOVO(0.22±0.09)cm3,P=0.01,差异具有统计学意义。结论:相对于其他7种细胞系,HCT116细胞具有多种肿瘤干细胞的生物学特性,更适合于结肠癌干细胞的研究。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 细胞系 肿瘤 肿瘤干细胞 细胞培养 抗原 CD
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B16黑色素瘤与活化B淋巴细胞融合瘤细胞免疫原性的改变 被引量:2
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作者 陈习武 秦慧莲 何球藻 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期117-119,共3页
目的:了解肿瘤细胞与活化B淋巴细胞的融合能否提高前者的免疫原性。方法:分别取亲本B16黑色素瘤和融合瘤细胞B16.B主动免疫同系小鼠,观察免疫小鼠脾脏淋巴细胞(SPL)对亲本瘤细胞体外再刺激的反应能力。结果:发现B1... 目的:了解肿瘤细胞与活化B淋巴细胞的融合能否提高前者的免疫原性。方法:分别取亲本B16黑色素瘤和融合瘤细胞B16.B主动免疫同系小鼠,观察免疫小鼠脾脏淋巴细胞(SPL)对亲本瘤细胞体外再刺激的反应能力。结果:发现B16.B免疫小鼠SPL较B16免疫小鼠SPL有更明显的增生反应,同时前者还能分泌更高水平的细胞因子(IL2、IFNγ和TNFα)。结论:与亲本肿瘤相比。 展开更多
关键词 黑色素瘤 细胞融合 B细胞 免疫原性
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膜型HLA-G1对异种细胞毒T淋巴细胞的诱生和细胞毒性的影响
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作者 梁智辉 吴雄文 +2 位作者 韩军艳 房崇芸 陈浩 《中华移植杂志(电子版)》 CAS 2007年第1期34-36,共3页
目的探讨膜型HLA-G1对人抗鼠细胞毒T淋巴细胞(CTL)诱生和细胞毒性作用的影响。方法将稳定表达HLA-G1的小鼠NIT-1细胞株G1-NIT-1作为刺激细胞,与人外周血淋巴细胞混合,进行异种淋巴细胞-肿瘤细胞混合培养诱生出人抗鼠CTL,并用MTT法检测CT... 目的探讨膜型HLA-G1对人抗鼠细胞毒T淋巴细胞(CTL)诱生和细胞毒性作用的影响。方法将稳定表达HLA-G1的小鼠NIT-1细胞株G1-NIT-1作为刺激细胞,与人外周血淋巴细胞混合,进行异种淋巴细胞-肿瘤细胞混合培养诱生出人抗鼠CTL,并用MTT法检测CTL特异性细胞毒性。结果用G1-NIT-1细胞诱导的人抗鼠CTL细胞对NIT-1细胞的杀伤率(32.21±20.52)%低于NIT-1-pcDNA3细胞诱导的人抗鼠CTL的杀伤率(56.41±14.80)%,两者差异具有统计学意义(P<0.05);但用NIT-1细胞诱导的人抗鼠CTL对NIT-1-pcDNA3、G1-NIT-1细胞的杀伤率分别为(50.03±18.98)%、(52.54±17.90)%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HLA-G1能够通过抑制异种排斥反应中人抗鼠CTL的诱生,间接抑制人CTL对异种靶细胞的毒性。 展开更多
关键词 HLA-G1 异种淋巴细胞-肿瘤细胞混合培养 细胞毒 T 淋巴细胞 细胞毒性
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热双蒸水联用生理盐水及右旋糖酐-40预防腹腔内肿瘤种植转移的实验研究
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作者 王心见 皮执民 +1 位作者 周建平 王振明 《陕西肿瘤医学》 2000年第1期7-11,共5页
目的:评价温热双蒸水(45℃CDDW)+生理盐水(NS)+右旋糖酐-40(Dextran-40)序列腹腔冲洗预防腹腔内肿瘤种植转移的效果。方法:将2×10^6,B16-F10细胞注入C57BL/6j鼠腹腔,4hr后开腹,随机分成4组(每组10只),用下法进行... 目的:评价温热双蒸水(45℃CDDW)+生理盐水(NS)+右旋糖酐-40(Dextran-40)序列腹腔冲洗预防腹腔内肿瘤种植转移的效果。方法:将2×10^6,B16-F10细胞注入C57BL/6j鼠腹腔,4hr后开腹,随机分成4组(每组10只),用下法进行腹腔冲洗:A组(对照组):NS+NS+NS;B组:45℃CDDW+NS+Dextran-40;C组:45℃DDP+NS+NS;D组:45℃DDW+NS+Dextran-40+DDP.3周后处死小鼠行病检。结果:A组100%致瘤,D、B、C组瘤鼠数分别为1只,3只,3只,与A组比较均差异显著(P=0.0031,P=0.0031)。但C、D两组各有1只鼠因DDP毒性死于肾衰。结论:运用本研究的动物模型。45℃DDW+NS+Dex-tran-40序贯腹腔冲洗可预防70%的C57BL/6j小鼠发生腹膜癌,且未发现有任何毒副作用;在此基础上,加用DDP,疗效可增至88.9%,但对小鼠的毒性也随之增加。 展开更多
关键词 肿瘤种植 腹腔内 实验性研究 肿瘤细胞 小鼠 超体温 蒸馏水 细胞粘附
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肝再生过程中转化性生长因子β对肿瘤细胞生长的促进作用 被引量:3
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作者 孙建华 伊藤寿记 +1 位作者 张平 松田晖 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期65-66,共2页
目的观察转化性生长因子β(TGF-β)对肝癌细胞的促进作用。方法 BUF大白鼠在接种7316A肝癌细胞的同时应用人γTGF-β_1;治疗,并于接种后5~20天测量肿瘤体积;γTGF-β_1还分别加入混合淋巴细胞培养(MLR)及7316A肝癌细胞培养中。结果大... 目的观察转化性生长因子β(TGF-β)对肝癌细胞的促进作用。方法 BUF大白鼠在接种7316A肝癌细胞的同时应用人γTGF-β_1;治疗,并于接种后5~20天测量肿瘤体积;γTGF-β_1还分别加入混合淋巴细胞培养(MLR)及7316A肝癌细胞培养中。结果大白鼠经TGF-β治疗组的肿瘤体积显著大于讨照组(P<0.01);TGF-β明显抑制T淋巴细胞的MLR反应(P<0.05),但对了316A肝癌细胞的增殖反应无明显抑制作用。结论由于TGF-β是肝再生过程产生的肝细胞再生抑制因子,提示肝硬化患者肝癌的发生率明显增高,可能与TGF-β抑制了免疫活性细胞的增殖,造成有利于肿瘤细胞生长的生物环境有关。 展开更多
关键词 肝再生 转化性生长因子 免疫抑制 肝肿瘤
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