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结节性硬化症诊断标准中不同临床表现发生率的研究 被引量:27
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作者 赵玉武 孙晓江 +1 位作者 郑惠民 丁素菊 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期170-172,共3页
目的临床验证结节性硬化症(TS)最新诊断标准的适用性及可靠性。方法选择69例确诊的TS患者的临床资料,与最新的TS诊断标准进行对照,分析各临床表现的发生率及其规律。结果TS诊断标准中大多数主要临床表现的发生率高于次要临床表现。主要... 目的临床验证结节性硬化症(TS)最新诊断标准的适用性及可靠性。方法选择69例确诊的TS患者的临床资料,与最新的TS诊断标准进行对照,分析各临床表现的发生率及其规律。结果TS诊断标准中大多数主要临床表现的发生率高于次要临床表现。主要临床表现的发生率依次为:色素脱失斑(94.2%),室管膜下结节(92.8%),面部血管纤维瘤(88.4%),脑皮质结节(56.5%),鲨鱼皮样斑(52.2%),多发性肾血管平滑肌脂肪瘤(38.7%),眼底视网膜错构瘤(28.6%),心脏横纹肌瘤(20.0%),非创伤性指、趾甲周纤维瘤(18.8%),室管膜下巨细胞星形细胞瘤(11.6%),淋巴平滑肌瘤病(0);次要临床表现中骨囊肿的发生率最高,其次为多囊肾和牛奶咖啡斑等。结论TS新诊断标准即体现了特异性和常见的临床表现,具有很好的适用性及可靠性。 展开更多
关键词 结节性硬化症 诊断标准 临床表现
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结节性硬化症的骨骼影像学特征 被引量:27
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作者 程建敏 郑祥武 +4 位作者 黄云较 徐雷鸣 许崇永 严志汉 虞志康 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期574-577,共4页
目的探讨结节性硬化症(TSC)的骨骼影像表现特征。方法回顾性分析13例符合临床确诊标准的 TSC 影像资料。着重观察其骨骼影像表现。13例均行头颅 CT 扫描,7例行腹部 CT检查。结果 CT 可见下列3种表现:(1)骨骼多发硬化性小结节13例:病变... 目的探讨结节性硬化症(TSC)的骨骼影像表现特征。方法回顾性分析13例符合临床确诊标准的 TSC 影像资料。着重观察其骨骼影像表现。13例均行头颅 CT 扫描,7例行腹部 CT检查。结果 CT 可见下列3种表现:(1)骨骼多发硬化性小结节13例:病变多发且分布较为均称,呈多发斑点状或小结节状硬化,边界清晰,硬化性小结节灶见于颅骨、骨盆、椎体及长骨骨端的松质区。部分病例呈现枕骨大孔周缘珠环征,颅顶部层面硬化小结节酷似"鳞甲征"。(2)牙质样骨增生或类骨纤维结构不良样改变:类骨纤维结构不良样改变7例,象牙质样椎弓征5例。(3)骨皮质增生改变:2例髂骨皮质对称骨膜新骨增生,形似"皮质双边征",短管状骨一侧或双侧皮质增厚3例。5例复查病灶未见明显变化。特征性骨骼影像表现为同时出现椎体内多发硬化小结节伴象牙质样椎弓硬化;颅骨内多发硬化小结节伴局部类骨纤样改变等。结论 TSC 骨骼影像学表现颇具特征性,该表现可列为结节硬化症的临床诊断主要指标之一。 展开更多
关键词 结节性硬化症 骨疾病 体层摄影术 X线计算机
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雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症合并癫痫的临床效果及安全性观察 被引量:26
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作者 邹丽萍 刘玉洁 +8 位作者 庞领玉 鞠俊 史泽宁 张君嗣 陈小桥 苏小俊 胡琳燕 石秀玉 杨晓凡 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期812-816,共5页
目的 观察雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症(TSC)合并癫痫的临床效果及安全性.方法 开放性、前瞻性、自身对照研究,收集2011年9月至2013年9月解放军总医院儿童医学中心收治的TSC合并癫痫并接受雷帕霉素治疗24周以上的52例患儿.其中男34例... 目的 观察雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症(TSC)合并癫痫的临床效果及安全性.方法 开放性、前瞻性、自身对照研究,收集2011年9月至2013年9月解放军总医院儿童医学中心收治的TSC合并癫痫并接受雷帕霉素治疗24周以上的52例患儿.其中男34例,女18例,癫痫发病年龄中位数为4.8个月(4 d~49个月),接受雷帕霉素治疗的年龄是27个月(4.5 ~172.5个月).观察52例患儿雷帕霉素治疗后的癫痫控制发作情况及有效率等.结果 52例患儿中有10例有TSC家族史.24例患儿进行了TSC基因检测,4例为TSC1突变,20例为TSC2突变.入组前59.62%(31/52)患儿服用3种以上的抗癫痫药物,其中10例服用5种以上抗癫痫药物.52例患儿雷帕霉素治疗24周癫痫控制无发作率25.00%(13例)、总有效率73.08%(38例);治疗48周31例患儿癫痫控制无发作率19.35%(6例)、总有效率74.19%(23例);治疗72周17例患儿癫痫控制无发作5例、总有效13例;治疗96周的12例患儿癫痫控制无发作3例、总有效9例.随着患儿发作次数的减少,使用的抗癫痫药物种类也在减少,雷帕霉素治疗前平均发作次数70.27次/d,抗癫痫药物种类1.30种,治疗48 ~96周后,发作次数降至1.94 ~2.80次/d,抗癫痫药物种类0.83~ 0.97种.52例患儿在随诊的各时间点血、尿常规及肝肾功能检查均未见异常;雷帕霉素的药物剂量1 mg/(m2·d),平均0.7(0.35 ~ 1.20) mg/d.雷帕霉素血药浓度维持在10 μg/L以下(平均6.5 μg/L).服用雷帕霉素患儿出现一过性口腔溃疡23.08%(12/52),持续2~3d可以消失;17.31%(9/52)出现上呼吸道感染.结论 雷帕霉素治疗儿童TSC合并癫痫疗效确切,不良反应少.儿童患者每日服用雷帕霉素剂量为1 mg/m2时,有效安全. 展开更多
关键词 结节性硬化症 癫痫 儿童 雷帕霉素
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Improving recognition of hepatic perivascular epithelioid cell tumor:Case report and literature review 被引量:22
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作者 Toshiya Maebayashi Katsumi Abe +10 位作者 Takuya Aizawa Masakuni Sakaguchi Naoya Ishibashi Osamu Abe Tadatoshi Takayama Hisashi Nakayama Shunichi Matsuoka Kazushige Nirei Hitomi Nakamura Masahiro Ogawa Masahiko Sugitani 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第17期5432-5441,共10页
A 58-year-old man presented with the chief complaint of abdominal bloating and was incidentally found to have a liver tumor.As diagnostic imaging studies could not rule out malignancy,the patient underwent partial res... A 58-year-old man presented with the chief complaint of abdominal bloating and was incidentally found to have a liver tumor.As diagnostic imaging studies could not rule out malignancy,the patient underwent partial resection of segment 3 of the liver.The lesion pathologically showed eosinophilic proliferation,in addition to immunohistochemical positivity for human melanoma black 45 and Melan-A,thereby leading to the diagnosis of a hepatic perivascular epithelioid cell tumor(PEComa).A PEComa arising from the liver is relatively rare.Moreover,the name ‘PEComa' has not yet been widely recognized,and the same disease entity has been called epithelioid angiomyolipoma(EAML),further diminishing the recognition of PEComa.In addition,PEComa imaging findings mimic those of malignant liver tumors,and clinically,this tumor tends to enlarge.Therefore,a PEComa is difficult to diagnose.We conducted a systematic review of PEComa and EAML cases and discuss the results,including findings useful for differentiating perivascular epithelioid cell tumors from malignant liver tumors. 展开更多
关键词 ANGIOMYOLIPOMA tuberous sclerosis MELAN-A PERIVASCULAR EPITHELIOID cell tumor Humanmelanoma black 45 Imaging
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结节性硬化症合并肾血管平滑肌脂肪瘤22例临床分析 被引量:23
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作者 丁文蕴 张玉石 +2 位作者 李汉忠 张学斌 徐维锋 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第26期2056-2058,共3页
目的探讨结节性硬化症合并肾血管平滑肌脂肪瘤的诊治策略。方法回顾性分析1983年2月至2012年11月在北京协和医院诊治的22例结节性硬化症合并肾血管平滑肌脂肪瘤患者的临床诊治资料。结果22例患者中男12例,女10例;年龄1-46岁,平均23... 目的探讨结节性硬化症合并肾血管平滑肌脂肪瘤的诊治策略。方法回顾性分析1983年2月至2012年11月在北京协和医院诊治的22例结节性硬化症合并肾血管平滑肌脂肪瘤患者的临床诊治资料。结果22例患者中男12例,女10例;年龄1-46岁,平均23岁。所有患者均为双肾多发血管平滑肌脂肪瘤,瘤体直径0.7~18.0cm,平均8.5cm。瘤体最大径与是否出现临床症状存在相关性。瘤径〈4cm者共8例予定期随诊观察。瘤径介于4—10cm者共8例,其中5例行保留肾单位的肾部分切除术,余3例门诊随访观察。瘤径〉10cm者共6例,3例行选择性介入动脉栓塞术;1例栓塞后应用雷帕霉素治疗;1例合并肾细胞癌,行肾部分切除;1例出现肾功能不全,因合并肺部淋巴管肌瘤病变致大咯血而死亡。栓塞及手术患者平均随访25个月,未出现严重出血及症状加重,其中雷帕霉素治疗1年后瘤体直径缩小10%。结论结节性硬化症多合并双肾多发血管平滑肌脂肪瘤,瘤体最大径〈4cm者可门诊随访观察,瘤径〉4cm或有临床症状者可给予相应药物、栓塞或手术治疗。 展开更多
关键词 结节性硬化症 诊断 肾血管平滑肌脂肪瘤 治疗
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结节性硬化的影像诊断 被引量:18
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作者 夏成德 《放射学实践》 2006年第7期657-659,共3页
目的:探讨结节性硬化的CT和MRI影像学特征表现。方法:回顾性分析10例结节性硬化的CT和MRI表现,10例均行头部CT平扫,CT增强1例,膝关节CT平扫1例,2例行头部MRI平扫。结果:CT表现中,所有病例均见双侧侧脑室室管膜下多发高密度钙化结节,1例... 目的:探讨结节性硬化的CT和MRI影像学特征表现。方法:回顾性分析10例结节性硬化的CT和MRI表现,10例均行头部CT平扫,CT增强1例,膝关节CT平扫1例,2例行头部MRI平扫。结果:CT表现中,所有病例均见双侧侧脑室室管膜下多发高密度钙化结节,1例并有室管膜下巨细胞星形细胞瘤,1例有皮肤血管纤维瘤。2例MRI均见双侧侧脑室室管膜下多发结节,T1WI呈稍高信号或等信号,T2WI则为低信号。结论:CT和MRI检查对结节性硬化的诊断具有重要价值,其CT和MRI影像学表现具有特征性。 展开更多
关键词 结节性硬化 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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小儿结节性硬化症的临床及颅脑CT表现 被引量:18
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作者 张晓凡 王芳 +3 位作者 张毅 徐守成 刘鑫春 时利平 《中国CT和MRI杂志》 2005年第3期22-23,33,共3页
目的评价颅脑CT在小儿结节性硬化症诊断中的价值。方法回顾性分析经临床CT共同确诊的39例小儿结节性硬化症的颅脑CT表现。结果39例小儿结节性硬化症CT平扫表现为颅内钙化或/和非钙化结节,发生于室管膜下39例(100%,)皮质或皮质下15例(38.... 目的评价颅脑CT在小儿结节性硬化症诊断中的价值。方法回顾性分析经临床CT共同确诊的39例小儿结节性硬化症的颅脑CT表现。结果39例小儿结节性硬化症CT平扫表现为颅内钙化或/和非钙化结节,发生于室管膜下39例(100%,)皮质或皮质下15例(38.5%,)脑白质12例(30.8%。)脑实质内可见孤立的斑片状钙化11例(28.2%;)双侧脑室轻度增大21例(53.8%)。结论小儿结节性硬化症的颅内结节多发生于双侧脑室外侧壁室管膜下,CT平扫对颅内高密度或钙化结节具有高度的特异性,是诊断小儿结节性硬化的首选方法。 展开更多
关键词 结节性硬化症 癫痫 体层摄影术 X线计算机 小儿
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结节性硬化症TSC1和TSC2基因型与临床表型相关性研究 被引量:17
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作者 梅道启 符娜 秦炯 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期678-682,共5页
目的探讨结节性硬化症TSC1和TSC2基因型与临床表型相关性。方法对2016年8月至2017年8月就诊的30例临床诊断为结节性硬化症的患儿行TSC1、TSC2基因分析,并进行基因型-表型关系分析。结果 30例患儿中,男22例、女8例,中位年龄6.45岁。5例发... 目的探讨结节性硬化症TSC1和TSC2基因型与临床表型相关性。方法对2016年8月至2017年8月就诊的30例临床诊断为结节性硬化症的患儿行TSC1、TSC2基因分析,并进行基因型-表型关系分析。结果 30例患儿中,男22例、女8例,中位年龄6.45岁。5例发现TSC1基因突变、22例发现TSC2基因突变,突变率90%。TSC1和TSC2基因突变类型有5种,错义突变、无义突变、大片段缺失、移码突变和剪切突变,以无义突变、剪切突变和移码突变的发生率最高。其中TSC1基因仅发现剪切突变和移码突变;TSC2基因上述5种突变均有发现。共发现12种结节性硬化症的临床表型,其中以面部血管纤维瘤、癫痫和智力低下的发生率最高。癫痫发生在TSC2和TSC1基因型之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论结节性硬化症临床表型和突变类型较多,TSC2基因突变频率大于TSC1基因,TSC2基因突变更易引发严重的结节性硬化症的临床表现。 展开更多
关键词 结节性硬化症 TSC1基因 TSC2基因 临床表型
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难治性癫痫172例临床病理分析 被引量:15
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作者 孙基栋 王丹丹 +5 位作者 梁晖 桂秋萍 韩宏彦 王林 胡京霞 陈国强 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第6期494-496,共3页
目的 探讨难治性癫痫病灶切除手术患者的临床病理学分型及特点.方法 收集清华大学玉泉医院2008年1月至2009年6月,172例难治性癫痫手术治疗患者的病理标本及临床资料.采用HE和免疫组化染色,探讨各种类型癫痫病灶的临床病理学特点.结果 ... 目的 探讨难治性癫痫病灶切除手术患者的临床病理学分型及特点.方法 收集清华大学玉泉医院2008年1月至2009年6月,172例难治性癫痫手术治疗患者的病理标本及临床资料.采用HE和免疫组化染色,探讨各种类型癫痫病灶的临床病理学特点.结果 经病理诊断,局灶皮质发育不良138例(其中FCD Ⅰ B 115例、FCDⅡA 15例、FCDⅡB 8例)、微发育不良2例、胚胎发育不良性神经上皮瘤4例、Rasmussen脑炎7例、瘢痕脑回16例,节细胞瘤、多小脑回畸形、血管畸形、下丘脑错构瘤及结节性硬化各1例.结论 局灶皮质发育不良为引发难治性癫痫最常见病因,其中以FCDⅠ B亚型最为多见. 展开更多
关键词 癫痫 皮质发育不良 结节性硬化症
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Cutaneous lesions and visceral involvement of tuberous sclerosis 被引量:11
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作者 SUNXin-fen YANChun-lin +2 位作者 FANGLi SHENFu-min LIAOKang-huang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期215-219,共5页
Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant disorder with a significantrange of clinical expressions. The involvement of vital organs, such as the brain, kidney, heart andlung is the main cause of death in patien... Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant disorder with a significantrange of clinical expressions. The involvement of vital organs, such as the brain, kidney, heart andlung is the main cause of death in patients with TS. The aim of this study is to summarize thecharateristic cutaneous features and common extracutaneous involvement of TS, which are helpful tothe early detection of visceral involvement. The analyzed clinical data from 78 patients with TSincluded those from detailed history, physical and dermatological examination, cranial computedtomography ( CT) and magnetic resonance imaging ( MRI) , abdominal ultrasonography, chestroentgenography, hand and foot X-ray and ophthalmologic examination. The skin, brain and kidney wereinvolved frequently in TS patients. Hypomelanotic macules were the most common and earliestcutaneous lesions. Their number was more than 3 in 81. 5% of'the patients. They were followed byfacial angiofibromas and Shangreen' s patch in a decreasing frequency. Forehead plaque, facialangiofibromas and Shagreen's patch appeared in patients at mean age of 2. 6, 6. 0 and 8. 1 yearsrespectively. Cranial CT showed a high positive rate in TS patients . Cutaneous features of TS arehelpful in the early diagnosis of the disease. Hypomelanotic macules are especially important forpatients with epilepsy or babies whose number of hypomelanotic malues is more than 3. Cranial CT isof great value in the diagnosis of TS. The involvement of visceral organs such as the brain andkidney should be examined in TS patients. 展开更多
关键词 tuberous sclerosis signs and symptoms skin manifestations
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伴结节性硬化症的双肾多发性血管平滑肌脂肪瘤(附四例报告) 被引量:14
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作者 叶烈夫 陈梓甫 +3 位作者 何延瑜 张延榕 杨风光 林乐 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期520-523,共4页
目的 探讨伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML)的临床诊治特点。 方法 报告 4例结节性硬化症伴多发性双肾AML的临床诊治资料。男女各 2例。年龄 17~ 4 4岁。 1例表现为典型“三联征” ,3例有典型面部皮疹 ,2例有癫痫发作史 ,... 目的 探讨伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤 (AML)的临床诊治特点。 方法 报告 4例结节性硬化症伴多发性双肾AML的临床诊治资料。男女各 2例。年龄 17~ 4 4岁。 1例表现为典型“三联征” ,3例有典型面部皮疹 ,2例有癫痫发作史 ,3例伴肝、脾、骨等多发肾外病灶 ,3例颅脑CT检查均发现典型的大脑钙化结节灶。 结果  3例患者经CT检查确诊 ,1例CT检查未发现肿瘤内特异性脂肪密度组织 ,B超引导下穿刺活检确诊 ,因右肾肿瘤巨大行肾切除术。 1例患者因肿瘤小且症状轻微行保守治疗 ,另 2例肿瘤伴出血者经保守治疗症状好转 ,随访 6~ 36个月 ,肿瘤大小无变化 ,无症状复发。 结论 伴结节性硬化症的双肾占位即使CT检查未发现特异性脂肪密度也不能排除AML的可能 ,细针穿刺活检能够确诊并排除肾癌。治疗方案应根据双侧肾肿瘤大小、分布、发展情况及症状决定。 展开更多
关键词 肾血管平滑肌脂肪瘤 肾肿瘤 结节性硬化症 CT检查 细针穿刺活检 治疗方案
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结节性硬化症TSC1基因编码外显子全长的突变检测与分析 被引量:12
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作者 方玲 吴志英 +2 位作者 王柠 林珉婷 慕容慎行 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期108-111,共4页
目的研究结节性硬化症(TSC)TSC1基因所有编码外显子的基因突变特征和多态现象。方法采用聚合酶链反应单链构象多态(PCR SSCP)技术结合DNA测序对来源于21个家系的23例TSC患者、22名父母及60名健康对照进行TSC1基因编码外显子全长的基因... 目的研究结节性硬化症(TSC)TSC1基因所有编码外显子的基因突变特征和多态现象。方法采用聚合酶链反应单链构象多态(PCR SSCP)技术结合DNA测序对来源于21个家系的23例TSC患者、22名父母及60名健康对照进行TSC1基因编码外显子全长的基因突变和多态的检测。结果共检测出10种异常的SSCP带型,经DNA测序后证实为4种突变和6种多态,突变包括2种移码突变(352insA和2332insT)、1种剪接突变(729+1G→T)、1种无义突变Tyr761Ter(2504C→A),其中2332insT, 729+1G→T及Tyr761Ter为新型突变。以上突变均见于散发型患者,突变频率为4 /15。6种多态包括4种单核苷酸多态(347A→C, 1186T→C, 1556A→G, 1947T→C), 1种内含子区多态(2218+71delAG)及1种3′UTR区多态(3716+36T→C),其中3种为新多态。结论本组结果对研究我国TSC1基因突变特征提供了重要资料,未发现TSC1基因突变热区,且TSC1基因突变多见于散发型患者,提示中西方TSC1基因突变可能存在差异。 展开更多
关键词 结节性硬化症 TSC1基因编码 外显子 突变 检测
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国内结节性硬化症基因突变与临床表型综合分析 被引量:13
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作者 黄国强 翟琼香 +3 位作者 汤志鸿 王春 卓木清 王林淦 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2015年第4期322-328,共7页
目的总结国内结节性硬化症(TSC)临床表现、基因突变位点分布特点和突变类型,探讨基因型与临床表型之间的关系。方法共检出3例存在致病性基因突变的结节性硬化症患儿,同时收集国内160例有明确致病性基因突变的结节性硬化症患者,对其基因... 目的总结国内结节性硬化症(TSC)临床表现、基因突变位点分布特点和突变类型,探讨基因型与临床表型之间的关系。方法共检出3例存在致病性基因突变的结节性硬化症患儿,同时收集国内160例有明确致病性基因突变的结节性硬化症患者,对其基因检测结果和临床资料进行汇总分析。结果共163例患者中31例(19.02%)发生TSC1基因突变,第15、21、18号外显子分别占32.26%(10/31)、16.13%(5/31)、12.90%(4/31),132例(80.98%)发生TSC2基因突变,第37、40、33号外显子分别占9.85%(13/132)、7.58%(10/132)、6.82%(9/132)。TSC1突变碱基置换率为41.94%(13/31)、TSC2突变为52.27%(69/132)。男性患者室管膜下结节或钙化灶发生率(χ2=8.016,P=0.005)、散发性患者大脑皮质结节发生率(χ2=6.273,P=0.012)、TSC2基因突变患者色素脱失斑发生率(χ2=6.756,P=0.009)和错义突变患者面部血管纤维瘤发生率(χ2=4.438,P=0.035),分别高于女性患者、家族性患者、TSC1基因突变患者和其他突变类型患者。结论 TSC1基因突变主要发生于第15、21、18号外显子,TSC2基因突变以第37、40、33号外显子多见。其基因型与临床表型间关系的研究有助于结节性硬化症的个体化治疗和预后评价。 展开更多
关键词 结节性硬化症 基因型 突变 表型
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CT和MRI对结节性硬化的诊断价值(附32例报告) 被引量:12
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作者 易文中 耿道颖 沈天真 《医学影像学杂志》 2003年第3期149-151,共3页
目的 :探讨CT及MRI对结节性硬化的诊断价值。方法 :回顾分析经临床病理证实的 32例结节性硬化 (TS)的CT、MRI资料。结果 :CT表现为脑室周围的结节状钙化 ,脑实质错构瘤 ,室管膜下巨细胞星形细胞瘤。MRI表现为脑实质多发异常信号灶 ,T1 W... 目的 :探讨CT及MRI对结节性硬化的诊断价值。方法 :回顾分析经临床病理证实的 32例结节性硬化 (TS)的CT、MRI资料。结果 :CT表现为脑室周围的结节状钙化 ,脑实质错构瘤 ,室管膜下巨细胞星形细胞瘤。MRI表现为脑实质多发异常信号灶 ,T1 WI呈低信号 ,T2 WI呈高信号。结论 :结节性硬化的CT表现有一定特征性 ,对临床疑TS的患者 ,CT检查很有必要。MRI检查能发现更多病变 ,对非钙化性病变比较敏感 ,两者起互补作用。 展开更多
关键词 结节性硬化 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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结节性硬化症98例临床表现对诊断的意义 被引量:12
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作者 孙新芬 严淑贤 +3 位作者 陈连军 方丽 沈福民 廖康煌 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期285-287,共3页
目的分析结节性硬化症(TS)的临床表现,着重分析其误诊原因,以期减少临床漏诊误诊。方法对98例TS患者的临床资料进行了分析,包括详细的病史询问、皮肤科检查、头颅CT和MRI、腹部B超、胸部X线及眼科检查。结果结节性硬化症的面部血管纤维... 目的分析结节性硬化症(TS)的临床表现,着重分析其误诊原因,以期减少临床漏诊误诊。方法对98例TS患者的临床资料进行了分析,包括详细的病史询问、皮肤科检查、头颅CT和MRI、腹部B超、胸部X线及眼科检查。结果结节性硬化症的面部血管纤维瘤、前额纤维斑块易误诊为各种皮肤病。色素减退斑易误诊为白癜风。有癫痫、腰骶部鲨革样皮疹、脑肿瘤或肾脏肿瘤者因忽略TS其他表现易漏诊。结论识别结节性硬化症特征性的皮肤表现有助于早期正确诊断。对在出生时数目超过3个或者同时伴有癫痫的色素减退斑应想到TS可能。对于腰骶部结缔组织痣或侧脑室室管膜下巨细胞星形细胞瘤或肾脏血管平滑肌脂肪瘤的患者诊断时应注意有无TS其他表现。 展开更多
关键词 结节性硬化症 诊断 误诊
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双肾血管平滑肌脂肪瘤伴结节性硬化症10例临床分析 被引量:12
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作者 黄钟明 李汉忠 +1 位作者 纪志刚 肖河 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期935-937,共3页
目的 探讨双肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)伴结节性硬化症(TSC)的临床诊治特点.方法 分析10例RAML伴TSC患者的临床诊治资料,观察临床症状与病变的大小、部位,比较不同方法治疗后肿瘤的进展情况.患者男4例,女6例,年龄9~44岁,平均23.5岁.... 目的 探讨双肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)伴结节性硬化症(TSC)的临床诊治特点.方法 分析10例RAML伴TSC患者的临床诊治资料,观察临床症状与病变的大小、部位,比较不同方法治疗后肿瘤的进展情况.患者男4例,女6例,年龄9~44岁,平均23.5岁.5例患者因腰痛、血尿等症状就诊;5例因肾外表现诊断为TSC,行影像学检查发现RAML.结果 10例患者为双侧多发RAML,并符合TSC临床诊断标准,RAML最大直径2~15 cm,平均(7.3±3.5) cm.6例患者存在单侧或双侧RAML破裂出血,肿瘤最大直径平均9.2 cm,其中4例行选择性动脉栓塞(SAE),2例行止血、抗炎、制动治疗;剩余4例肿瘤无局部症状者密切随访观察.随访9~116个月,4例行SAE治疗者中,1例1年后因再次出血复行SAE,剩余3例无症状复发,肿瘤最大直径平均每年增加1.5 cm,血肌酐平均每年增加3.1μmol/L.行保守治疗或观察的6例患者中,1例因并发肺淋巴管平滑肌瘤,3个月后死于呼吸功能衰竭,剩余5例肿瘤最大直径平均每年增加0.7 cm,血肌酐平均每年增加2.2 μmol/L.2例分别在随访18个月及40个月时出现腰痛等症状,1例经CT证实肿瘤出血行SAE,1例改予雷帕霉素治疗1年后肿瘤明显缩小.结论 合并有TSC的RAML多为双侧多发,在基本除外恶性可能后,SAE因其微创、效果良好且可重复进行,已逐渐成为治疗此类疾病的重要手段;在合并TSC的RAML的药物治疗方面,雷帕霉素显示出一定的疗效. 展开更多
关键词 结节性硬化症 脂肪瘤 栓塞治疗
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雷帕霉素治疗儿童结节性硬化相关心脏横纹肌瘤的临床效果 被引量:11
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作者 庞领玉 邹丽萍 +4 位作者 黄露露 高阳 马淑芳 张梦娜 王杨阳 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期424-427,共4页
目的 探讨雷帕霉素治疗结节性硬化症(TSC)合并心脏横纹肌瘤的临床效果及安全性.方法 收集自2011年9月至2015年11月在解放军总医院儿童医学中心收治的合并心脏横纹肌瘤的TSC患儿.纳入符合入组标准的TSC合并心脏横纹肌瘤患儿均长期接受... 目的 探讨雷帕霉素治疗结节性硬化症(TSC)合并心脏横纹肌瘤的临床效果及安全性.方法 收集自2011年9月至2015年11月在解放军总医院儿童医学中心收治的合并心脏横纹肌瘤的TSC患儿.纳入符合入组标准的TSC合并心脏横纹肌瘤患儿均长期接受雷帕霉素治疗,起始剂量1 mg/(m2·d),血药浓度维持在5~ 10μg/L.观察雷帕霉素治疗后患儿心脏横纹肌瘤的大小及个数的改变,分析临床疗效及安全性.治疗前后肿瘤最大径的比较采用Wilcoxon检验.结果 51例患儿符合入组标准,其中男30例、女21例,接受雷帕霉素治疗时年龄15.0(7.0 ~35.0)月龄.经过治疗26例(51%)患儿肿瘤完全消失,肿瘤消失时间中位数3.26(2.92 ~5.37)个月,15例(29%)肿瘤缩小50%及以上,5例(12%)肿瘤缩小不足50%,4例(8%)肿瘤无变化或进展.治疗后可测量肿瘤个数减少了77个(72%).治疗前肿瘤最大径中位数8.7(5.9~11.3) mm,治疗后为0.0(0.0 ~4.0) mm,肿瘤最大径减少值中位数6.7 (3.9~10.0) mm,治疗前后肿瘤最大径差异有统计学意义(Z=-8.817,P<0.01).对患儿年龄进行分组,0~1岁消失率为50% (12/24);>1 ~3岁患儿共16例,其中10例肿瘤消失;>3岁患儿共11例,其中4例患儿肿瘤消失.治疗后3个月心脏横纹肌瘤消失速率最高.10例患儿出现雷帕霉素相关的不良事件,其中1例轻度口腔溃疡,9例血脂异常.结论雷帕霉素治疗TSC相关的心脏横纹肌瘤能够有效减少肿瘤大小和数量,且显著缩短心脏横纹肌瘤病程,并且不良反应少,耐受性好. 展开更多
关键词 横纹肌瘤 心脏 西罗莫司 结节性硬化症 儿童
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结节性硬化症伴发肝肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现 被引量:11
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作者 李跃兴 向军益 +2 位作者 李洁 丁建平 林上奇 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期136-139,共4页
目的描述结节性硬化症伴发的肝、肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现,并分析二者的相关性。方法回顾性分析7例经临床及影像学检查确诊的结节性硬化症的CT表现。结果颅脑CT显示侧脑室室管膜下钙化结节和/或非钙化结节6例;腹部CT显示双肾血管平... 目的描述结节性硬化症伴发的肝、肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现,并分析二者的相关性。方法回顾性分析7例经临床及影像学检查确诊的结节性硬化症的CT表现。结果颅脑CT显示侧脑室室管膜下钙化结节和/或非钙化结节6例;腹部CT显示双肾血管平滑肌脂肪瘤7例,其中2例同时伴发肝血管平滑肌脂肪瘤;胸部CT显示淋巴管肌瘤病1例。结论结节性硬化症的肝、肾血管平滑肌脂肪瘤具有典型的影像学特征,并且肝血管平滑肌脂肪瘤与双肾血管平滑肌脂肪瘤具有相关性,影像学检查具有重要的价值和临床意义。 展开更多
关键词 结节性硬化症 血管平滑肌脂肪瘤 CT
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结节性硬化症临床特征及治疗初步探讨 被引量:11
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作者 于晓莉 张玉琴 +4 位作者 宋力 李欣 王怀礼 刘丽珍 叶露梅 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第9期694-696,共3页
目的探讨结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)的临床特征和治疗特点。方法对天津市儿童医院神经内科1995—2004年41例TSC患儿的临床表现、辅助检查及治疗进行了回顾性分析。结果41例患儿中,39例(95.1%)伴有癫发作,智力低下1... 目的探讨结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)的临床特征和治疗特点。方法对天津市儿童医院神经内科1995—2004年41例TSC患儿的临床表现、辅助检查及治疗进行了回顾性分析。结果41例患儿中,39例(95.1%)伴有癫发作,智力低下14例(34.1%),均有头CT/MRI特异性改变,脑电图异常31/39例(79.5%);抗癫药物治疗12/39例(30.8%)完全控制无发作,1例行室管膜下巨细胞星形细胞瘤切除术,1例行肾血管平滑肌脂瘤切除术。结论结节性硬化症临床表现多样,有较明显的年龄特征,抗癫治疗并不悲观。 展开更多
关键词 结节性硬化症 癫痫 诊断
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儿童顽固性癫痫颞叶切除的病理表现 被引量:11
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作者 雷霆 李龄 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第10期509-511,共3页
目的探讨儿童顽固性部分性癫痫的病理学改变。方法本院1988~1998年对儿童顽固性部分性癫痫20例作颞叶切除。20例均作24h脑电图/视频电图和包括CT/MRI的全面检查,影像学检查证实有颞叶异常,在发作后选择性作SPECT。所有病例都作病侧颞... 目的探讨儿童顽固性部分性癫痫的病理学改变。方法本院1988~1998年对儿童顽固性部分性癫痫20例作颞叶切除。20例均作24h脑电图/视频电图和包括CT/MRI的全面检查,影像学检查证实有颞叶异常,在发作后选择性作SPECT。所有病例都作病侧颞叶整块切除。内侧颞叶结构的切除在患儿表现有深部电极记录证实异常或MRI异常才切除内侧颞叶致病灶与软脑膜下海马,保留覆盖在第Ⅲ颅神经、脑干及天幕裂孔上的软脑膜。所有标本进行常规组织学研究。结果本组发现有明显的病理异常,如:①双重病理,内侧颞叶硬化与其他病变;②在神经元异位中发现有毛细血管穿透;③有高比率的神经元移行紊乱。结论结合临床、放射学、脑电生理与病理研究,发现某些儿童的病变并不只是源于经典的肿瘤和畸形,且少有过渡形式的病理性改变。 展开更多
关键词 癫痫 颞叶 神经元 结节性硬化症
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