期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
BAC文库构建中的几个技术问题探讨
被引量:
7
1
作者
陈凡国
姜涛
张学勇
《生物技术》
CAS
CSCD
2002年第2期28-29,共2页
构建BAC文库有两个关键环节 :一是载体的克隆 ;二是HMW(highmolecularweight)DNA的制备。针对这两个问题 。
关键词
BAC文库
质粒纯化
HMW
野生一粒小麦
大片断DNA
载体
基因文库
下载PDF
职称材料
一种存放大基因组文库的新方法
被引量:
1
2
作者
陈凡国
张学勇
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2002年第3期635-640,共6页
用野生一粒小麦为材料 ,以细菌人工染色体 (p ECBAC1 )为载体构建了细菌人工染色体克隆混合池 (Bacterial artificial chromosome pool) ,每池 1 0 0个克隆。经初步验证 ,池中靶克隆经 1 2 h的培养后仍稳定存活。
关键词
BAC混合克隆池
野生
小麦
存放方法
基因组文库
下载PDF
职称材料
野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因TbGSK1的克隆与分析
3
作者
杨献光
梁卫红
马闻师
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2010年第11期5-8,共4页
根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序。结果显示,该基因全长1543bp,开放阅读框1068bp,编码一个由355个氨...
根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序。结果显示,该基因全长1543bp,开放阅读框1068bp,编码一个由355个氨基酸组成的蛋白。Southern blot分析显示,其在野生一粒小麦基因组中为单拷贝基因。该基因与普通小麦、玉米、烟草、苜蓿、拟南芥等植物的糖原合成酶激酶基因序列同源性分别达到94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%。
展开更多
关键词
糖原合成酶激酶
野生一粒小麦
胁迫应答
SOUTHERN杂交
下载PDF
职称材料
题名
BAC文库构建中的几个技术问题探讨
被引量:
7
1
作者
陈凡国
姜涛
张学勇
机构
山东大学生命科学学院
中国农科院作物品种资源研究所重点实验室
中国农科院作物品种资源研究所重点实验室
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2002年第2期28-29,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目 (39870 4 94)
文摘
构建BAC文库有两个关键环节 :一是载体的克隆 ;二是HMW(highmolecularweight)DNA的制备。针对这两个问题 。
关键词
BAC文库
质粒纯化
HMW
野生一粒小麦
大片断DNA
载体
基因文库
Keywords
BAC
library
plasmid
purification
selection
of
HMW
DNA
triticum
boeoticum
boiss
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
一种存放大基因组文库的新方法
被引量:
1
2
作者
陈凡国
张学勇
机构
中国农业科学院品种资源研究所
山东大学生命科学学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2002年第3期635-640,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39870 4 94 )
文摘
用野生一粒小麦为材料 ,以细菌人工染色体 (p ECBAC1 )为载体构建了细菌人工染色体克隆混合池 (Bacterial artificial chromosome pool) ,每池 1 0 0个克隆。经初步验证 ,池中靶克隆经 1 2 h的培养后仍稳定存活。
关键词
BAC混合克隆池
野生
小麦
存放方法
基因组文库
Keywords
BAC
mixed-clone
pools
triticum
boeoticum
boiss
genome
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
Q943 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因TbGSK1的克隆与分析
3
作者
杨献光
梁卫红
马闻师
机构
河南师范大学生命科学学院
河北师范大学生命科学学院
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2010年第11期5-8,共4页
基金
教育部科学技术研究重点项目(209076)
河南省基础与前沿技术研究计划项目(082300450520
092300410099)
文摘
根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序。结果显示,该基因全长1543bp,开放阅读框1068bp,编码一个由355个氨基酸组成的蛋白。Southern blot分析显示,其在野生一粒小麦基因组中为单拷贝基因。该基因与普通小麦、玉米、烟草、苜蓿、拟南芥等植物的糖原合成酶激酶基因序列同源性分别达到94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%。
关键词
糖原合成酶激酶
野生一粒小麦
胁迫应答
SOUTHERN杂交
Keywords
Glycogen
synthase
kinase
triticum
boeoticum
boiss
Stress
response
Southern
hybridization
分类号
Q94 [生物学—植物学]
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
BAC文库构建中的几个技术问题探讨
陈凡国
姜涛
张学勇
《生物技术》
CAS
CSCD
2002
7
下载PDF
职称材料
2
一种存放大基因组文库的新方法
陈凡国
张学勇
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2002
1
下载PDF
职称材料
3
野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因TbGSK1的克隆与分析
杨献光
梁卫红
马闻师
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部