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过渡金属促进的二氟烷基化和一氟烷基化反应研究进展 被引量:32
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作者 倪传法 朱林桂 胡金波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期90-115,共26页
过渡金属参与的氟烷基化反应是当前有机氟化学研究的一个热点.在过去的五年里,由于新试剂新方法的发展,过渡金属促进的全氟烷基化反应取得了长足的发展.与全氟烷基化相比,二氟和一氟烷基化反应不但可以方便地向分子中引入一个或几个氟原... 过渡金属参与的氟烷基化反应是当前有机氟化学研究的一个热点.在过去的五年里,由于新试剂新方法的发展,过渡金属促进的全氟烷基化反应取得了长足的发展.与全氟烷基化相比,二氟和一氟烷基化反应不但可以方便地向分子中引入一个或几个氟原子,还可以同时引入其它官能团,因此在合成的步骤经济性上具有比直接氟化更大的优势.尽管过渡金属促进的二氟和一氟烷基化反应是伴随着全氟烷基化反应而发展起来的,在反应形式上与后者有很多相似之处,但是二氟和一氟烷基化反应发展相对缓慢,仍然存在发展空间.在这篇综述里面,我们首次全面地总结了过渡金属促进的二氟和一氟烷基化反应在过去近三十年时间里的发展进程.全文包括五部分:第一部分是引言,从总体上介绍了二氟和一氟烷基化在氟化学中的地位;第二、三两部分着重把官能团化的二氟烷基化反应和一氟烷基化反应按照反应的种类(即:不饱和卤代烃的氟烷基化、不饱和体系碳-氢键氟烷基化、有机硼以及金属试剂的氟烷基化、不饱和碳-碳键的加成)进行了梳理;第四部分为了强调二氟和一氟甲基化在氟烷基化中的重要地位,将其单独介绍;最后一部分是总结和展望. 展开更多
关键词 过渡金属 二氟烷基化 一氟烷基化 二氟甲基化 一氟甲基化
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金属Cu体熔化与表面熔化行为的分子动力学模拟与分析 被引量:21
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作者 王海龙 王秀喜 梁海弋 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期568-572,共5页
采用Mishin嵌入原子势,通过分子动力学方法模拟了金属Cu原子体系的体熔化和表面熔化行为,分析了体熔化过程中系统结构组态和能量变化以及表面熔化过程中固-液界面迁移情况.模拟结果表明:在体熔化过程中,结构组态与能量在1585K处发生突变... 采用Mishin嵌入原子势,通过分子动力学方法模拟了金属Cu原子体系的体熔化和表面熔化行为,分析了体熔化过程中系统结构组态和能量变化以及表面熔化过程中固-液界面迁移情况.模拟结果表明:在体熔化过程中,结构组态与能量在1585K处发生突变;在表面熔化过程中,固-液界面在1380K保持静止.两种熔化过程的不同发生机制是导致体熔点1585K高于热力学熔点1380K的原因.在实际熔化中,表面熔化处于支配地位,实验测量的是热力学熔点.得到的热力学熔点与实验结果吻合良好,验证了本文所采用方法是正确和有效的,同时也说明了Mishin嵌入原子势适合处理复杂无序体系. 展开更多
关键词 CU 分子动力学 体熔点 热力学熔点 嵌入原子势
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AuCu_3熔体快速冷凝过程的微观结构演化 被引量:2
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作者 张弢 谷廷坤 齐元华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期173-176,共4页
采用分子动力学模拟技术研究了金属间化合物AuCu3熔体的双体分布函数、键对、多面体、配位数等在快速凝固条件下随温度的变化情况,详细考察了AuCu3中微观组团随温度的演化特点.结果表明,AuCu3熔体降温至700K时双体分布函数的第二峰已发... 采用分子动力学模拟技术研究了金属间化合物AuCu3熔体的双体分布函数、键对、多面体、配位数等在快速凝固条件下随温度的变化情况,详细考察了AuCu3中微观组团随温度的演化特点.结果表明,AuCu3熔体降温至700K时双体分布函数的第二峰已发生劈裂,液态金属中已经产生了非晶态;同时液体中的键对数及多面体数与温度的关系都表明,在上述向非晶转变的过程中,AuCu3熔体的确发生了微观结构组态的变化,其中以液体中的缺陷多面体随温度变化最为剧烈. 展开更多
关键词 FS(Finnis—Sinclair)多体作用势 分子动力学模拟 快速冷凝
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Transition-metal-catalyzed C-H functionalization for late-stage modification of peptides and proteins
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作者 Xi Lu Shi-Jiang He +1 位作者 Wan-Min Cheng Jing Shi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期1001-1008,共8页
Late-stage modification of peptides and proteins meets the increasing demand in biochemical and pharmaceutical communities. These modification strategies could provide functionalized nonproteinogenic analogues with en... Late-stage modification of peptides and proteins meets the increasing demand in biochemical and pharmaceutical communities. These modification strategies could provide functionalized nonproteinogenic analogues with enhanced biological activities or improved therapeutic capabilities compared to their natural counterparts. Recent years, transition-metal-promoted functionalization of ubiquitous C-H bonds has been emerged as a powerful and tunable tool in this area, both for backbone diversifications and labeling of specific moieties. These reactions were flexible and expedient in both academic and industrial laboratories, especially considering their atom and step-economy, good functional group compatibility, accurate site selectivity. This review surveys the progress achieved in the late-stage modification of peptides and proteins utilizing transition-metal-catalyzed C-H functionalization with C-C and C-X(F, Cl, O, N, B, etc.) bonds formation. 展开更多
关键词 transition-metals C-H functionalization Chemo-and site selective Late-stage modification Peptides and proteins
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过渡金属催化C(sp2)-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展
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作者 熊儒恒 帅棋 《浙江化工》 CAS 2018年第3期1-4,11,共5页
手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应... 手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应底物的不同类型,综述了近三年来利用过渡金属催化C_((sp2))-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展。 展开更多
关键词 过渡金属 手性配体 C(sp2)-H键活化 手性碳原子中心
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Metal separations of interest to the Chinese metallurgical industry 被引量:3
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作者 S.R.Izatt N.E.Izatt R.L.Bruening 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第S1期22-29,共8页
IBC Advanced Technologies’ Molecular Recognition Technology(MRT) SuperLig products selectively and rapidly bind with target species enabling their selective removal from solutions.The MRT process can produce a high p... IBC Advanced Technologies’ Molecular Recognition Technology(MRT) SuperLig products selectively and rapidly bind with target species enabling their selective removal from solutions.The MRT process can produce a high purity separation product of maximum added value at a competitive cost.SuperLig products have high selectivity for many target species which can include metal ions,anions,and neutral molecules.In operation,the SuperLig product is first placed in a packed column.A solution containing a mixture of the target species and other chemical species is then passed through the column.The target species is removed selectively by the SuperLig product,the column is washed to remove residual feed solution,and the target species is recovered by a minimal quantity of eluent.The result is a pure and concentrated species that can be kept for its value or disposed of safely.The process is environmentally and ecologically friendly with no organic solvents being used.This paper provides a review of some examples of applications of MRT to separations of interest to the Chinese metallurgical industry.Included are several applications of MRT,including Pd separations from Pt metal refinery streams and low-grade spent catalyst wastes,Rh recovery from spent auto catalyst and other feeds,Re removal from selected impurity ions,Cd removal from Co electrolyte,Bi removal from Cu electrolyte,In and Ge separations from difficult matrices,and removal of bivalent first transition series and other metal ions from acid mine drainage(Berkeley Pit,Montana).Finally,the potential application of MRT to separations involving the recovery of rare earth metals and Li from low-level waste solutions and end-of-life products is discussed. 展开更多
关键词 selective and environmentally friendly metal separations molecular recognition technology SuperLig platinum group metals minor metals transition series metals RHENIUM cadmium indium germanium BISMUTH rare earth metals lithium
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包覆型非贵金属氧还原催化剂的研究进展 被引量:2
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作者 肖梅玲 祝建兵 +2 位作者 刘长鹏 葛君杰 邢巍 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期101-112,共12页
燃料电池中广泛使用的铂基催化剂价格昂贵、储量低、容易失活,因此亟待开发廉价、高效非铂催化剂.过渡金属(Fe、Co、Ni等)/杂原子共掺杂催化剂、杂原子掺杂(N、P、S、F等)碳材料以及碳材料包覆过渡金属复合物是目前发现的几类性能优异... 燃料电池中广泛使用的铂基催化剂价格昂贵、储量低、容易失活,因此亟待开发廉价、高效非铂催化剂.过渡金属(Fe、Co、Ni等)/杂原子共掺杂催化剂、杂原子掺杂(N、P、S、F等)碳材料以及碳材料包覆过渡金属复合物是目前发现的几类性能优异的非贵金属氧还原催化剂.其中碳材料包覆过渡金属催化剂作为一类新型的高性能催化剂,对其研究还有待深入.本文主要阐述了国内外在包覆型非贵金属氧还原催化剂方面的研究进展,从合成,性能,机理等方面对该类催化剂进行了总结,力求助益于该类催化剂的发展. 展开更多
关键词 氧还原反应 过渡金属包覆 非贵金属催化剂
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表面吸附和计算方法的评述 被引量:1
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作者 司玉昌 刘漫辉 +1 位作者 孟令鹏 郑世钧 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期63-67,共5页
对CO在过渡金属及其氧化物上的表面吸附,从过渡金属的催化作用、吸附模型、簇表面形成原则及计算方法等方面给予了评述.
关键词 分子簇 过渡金属 表面吸附 一氧化碳 催化作用 吸附模型 CO
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碳基非贵金属氧还原催化剂活性位点的研究进展 被引量:1
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作者 王跃民 罗二桂 +3 位作者 肖梅玲 葛君杰 刘长鹏 邢巍 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期554-564,共11页
铂基催化剂是目前氢氧燃料电池中实际应用的阴极氧还原催化剂,由于铂昂贵的价格以及稀缺性,开发非贵金属氧还原催化剂对于氢氧燃料电池的规模化应用非常必要.碳基非贵金属氧还原催化剂,包括金属-氮掺杂碳(M–N–C)材料和非金属杂原子掺... 铂基催化剂是目前氢氧燃料电池中实际应用的阴极氧还原催化剂,由于铂昂贵的价格以及稀缺性,开发非贵金属氧还原催化剂对于氢氧燃料电池的规模化应用非常必要.碳基非贵金属氧还原催化剂,包括金属-氮掺杂碳(M–N–C)材料和非金属杂原子掺杂碳材料,是目前最重要也是研究最广泛的两类非贵金属氧还原催化剂.对其活性位点的认知是研究热点之一,也是明显提高性能和宏量制备的关键所在.对于金属-氮掺杂碳催化剂,目前受到广泛认可的活性位点包括:M–N_x/C(x=1,2,3,4)、Nx–C、包覆的纳米金属粒子活化的碳层等.对于非金属杂原子掺杂碳材料(如氮掺杂碳材料),氮原子毗邻的碳原子一般被认为是活性位点.但由于原料本身、制备过程等因素,可能引入痕量的金属元素,严格意义上的非金属杂原子掺杂碳材料难以制备,使得明确其活性位点非常困难.结合本研究组在该领域的工作,本文介绍了当前上述两类催化剂在研究方面的进展,总结分析了几种对活性位点探索和确认的主流认识,以期有助于碳基非贵金属氧还原催化剂的进一步研究. 展开更多
关键词 过渡金属-氮掺杂碳材料 杂原子掺杂碳材料 氧还原反应 活性位点
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氨基酸配合物的性质及应用 被引量:46
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作者 杜俊 张俊豪 方宾 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期288-294,共7页
本文概述了近年来国内外对稀土与过渡金属的氨基酸配合物的研究 ,主要介绍了它们的性质及其应用等。
关键词 氨基酸配合物 性质 应用 稀土 过渡金属 配位能力 生物活性
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铁氧化物催化类Fenton反应 被引量:38
11
作者 冯勇 吴德礼 马鲁铭 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1219-1228,共10页
高级氧化技术是当今水处理技术领域研究的热点,Fenton试剂因操作简单、反应条件温和及氧化效率高等优势而备受关注。铁氧化物催化类Fenton反应能有效地解决催化剂回收利用难等问题,并且能够在较为广泛的pH范围内使用,从而成为Fenton氧... 高级氧化技术是当今水处理技术领域研究的热点,Fenton试剂因操作简单、反应条件温和及氧化效率高等优势而备受关注。铁氧化物催化类Fenton反应能有效地解决催化剂回收利用难等问题,并且能够在较为广泛的pH范围内使用,从而成为Fenton氧化领域一个新的研究方向,但反应过程和机制往往更为复杂。本文评述了铁氧化物催化类Fenton反应中可能存在的多种机理,主要是羟基自由基理论、氧空位机理和高价态铁络合物机制。类Fenton反应速率的限速步骤是Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)循环过程,从提高反应速率的机理出发,本文探讨了类Fenton反应中铁氧化物催化剂的制备和发展,催化剂中多种价态的铁元素,通过相互间发生电子转移以加速Fe(Ⅱ)的再生,提高反应效率。铁氧化物掺杂过渡金属能显著提高催化H2O2有效分解的活性。阐明了多金属掺杂铁氧化物中多金属组分的催化机制和铁氧化物结构形态对反应性能的影响。研究表明催化剂中铁的结构形态、催化剂比表面积、催化剂与H2O2之间电子转移速率等都是决定催化剂性能的重要因素。最后讨论了继续研究方向,为开展非均相类Fenton反应提供参考。 展开更多
关键词 芬顿反应 非均相类芬顿反应 过渡金属 掺杂
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试论轻烃形成过程中过渡金属的催化作用 被引量:27
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作者 张敏 林壬子 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期75-80,共6页
轻烃和天然气是由富含干酪根矿物基质上过渡金属的催化作用形成,而不是干酪根和重质烃的热催化作用所致。催化作用是通过不同碳数闭环作用,碳-碳及碳-金属键的断裂作用来实现的,它在轻烃形成的几个重要转化反应中起重要作用。本文... 轻烃和天然气是由富含干酪根矿物基质上过渡金属的催化作用形成,而不是干酪根和重质烃的热催化作用所致。催化作用是通过不同碳数闭环作用,碳-碳及碳-金属键的断裂作用来实现的,它在轻烃形成的几个重要转化反应中起重要作用。本文围绕着过渡金属的催化机理和轻烃的催化成因等基本问题展开讨论,目的在于不断探讨油气成因的新理论。 展开更多
关键词 过渡金属 轻烃成因 石油 天然气
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Recent Applications of Homogeneous Catalysis in Electrochemical Organic Synthesis 被引量:24
13
作者 Xu Cheng Aiwen Lei +3 位作者 Tian-Sheng Mei Hai-Chao Xu Kun Xu Chengchu Zeng 《CCS Chemistry》 CAS 2022年第4期1120-1152,共33页
Although the combination of electrochemistry and homogeneous catalysis has proven to be a powerful strategy for achieving a diverse array of novel transformations,some challenges such as controlling the diffusion of c... Although the combination of electrochemistry and homogeneous catalysis has proven to be a powerful strategy for achieving a diverse array of novel transformations,some challenges such as controlling the diffusion of catalyst-related species and the instability of catalysts at electrodes remain to be overcome.Herein,we review recent advances in electrochemical homogeneous catalysis,focusing on electrochemical noble-transition-metal catalysis,photoelectrochemical catalysis,and electrochemical enantioselective catalysis.The topics discussed include:(1)how the noblemetal catalystworks in the presence of cathodic hydrogen evolution,(2)how the photocatalyst gets enhanced redox property,and(3)how the enantioselectivity is regulated in a catalytic electrochemical reaction. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMISTRY homogeneous catalysis transition-metal catalysis electrophotocatalysis enantioselective catalysis
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过渡金属催化的双齿导向基辅助的惰性C(sp^3)—H键芳基化 被引量:23
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作者 张博 管晗曦 +1 位作者 刘斌 史炳锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1487-1498,共12页
近年来,过渡金属催化的惰性碳氢键官能团化受到广泛关注,然而,C(sp3)—H键由于低极性、高解离能和低选择性,其选择性活化尤为困难.综述了过渡金属催化的双齿导向基辅助的C(sp3)—H键芳基化的最新研究进展,主要探讨了不同过渡金属催化下... 近年来,过渡金属催化的惰性碳氢键官能团化受到广泛关注,然而,C(sp3)—H键由于低极性、高解离能和低选择性,其选择性活化尤为困难.综述了过渡金属催化的双齿导向基辅助的C(sp3)—H键芳基化的最新研究进展,主要探讨了不同过渡金属催化下芳基化反应的底物范围、反应机理和合成应用. 展开更多
关键词 过渡金属 双齿导向基 C(sp3)—H键活化 芳基化
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水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究 被引量:15
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作者 万家义 郑振华 +1 位作者 王鹏 彭新民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-83,87,共4页
以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征... 以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 过渡金属 顺磁性
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冬季和夏季PM_(10)和PM_(2.5)对人肺上皮细胞A549毒性的比较 被引量:20
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作者 贺擎 丁文军 +1 位作者 芮魏 张芳 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期324-331,共8页
采集并检测北京市玉泉路地区2008年冬季和夏季大气颗粒物PM10和PM2.5中过渡金属元素的含量,测定A549细胞暴露于颗粒物后的细胞活力及活性氧(ROS)生成.用线性回归统计分析颗粒物中过渡金属元素含量与其细胞毒性的相关性.结果表明,冬季和... 采集并检测北京市玉泉路地区2008年冬季和夏季大气颗粒物PM10和PM2.5中过渡金属元素的含量,测定A549细胞暴露于颗粒物后的细胞活力及活性氧(ROS)生成.用线性回归统计分析颗粒物中过渡金属元素含量与其细胞毒性的相关性.结果表明,冬季和夏季PM10和PM2.5均明显抑制A549细胞的细胞活力,导致ROS生成升高.颗粒物细胞毒性夏季大于冬季;除Cr、Ni外,各金属元素与颗粒物导致的细胞毒性正相关.冬季和夏季颗粒物中金属元素含量的差异是导致其细胞毒性不同的原因之一. 展开更多
关键词 大气颗粒物 细胞毒性 氧化应激 过渡金属 季节
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基于导向策略的C—H键活化反应的研究进展 被引量:15
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作者 汪珊 严沣 +1 位作者 汪连生 朱磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期291-303,共13页
C—H键是有机化合物中存在最广泛的化学键之一.过渡金属催化的C—H键活化反应具有反应效率高、原子经济性高、产生废物少等优点,因此发展新的C—H键的转化类型和方法十分重要.由于分子内经常存在高度稳定且活性相似的C—H键,所以导致传... C—H键是有机化合物中存在最广泛的化学键之一.过渡金属催化的C—H键活化反应具有反应效率高、原子经济性高、产生废物少等优点,因此发展新的C—H键的转化类型和方法十分重要.由于分子内经常存在高度稳定且活性相似的C—H键,所以导致传统的C—H键活化反应的区域选择性很差,难以真正被应用于天然产物或者药物分子等的合成中.向反应体系中引入导向基团后,不仅可以大大提高C—H键官能化反应的活性,更可以提高区域选择性,实现高效合成单一目标产物的目的.因此,探索导向基导向的C—H键直接官能化反应具有重要意义.将从不同导向原子的角度介绍近十年导向基辅助的C—H键活化反应,并对其作用机理进行相关阐述. 展开更多
关键词 C—H活化 区域选择性 导向基团 过渡金属
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中孔分子筛催化剂的研究进展 被引量:8
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作者 李露 李英春 +1 位作者 解从霞 于世涛 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期20-24,共5页
从 4个方面回顾中孔分子筛催化剂的研究进展 :①代替传统酸催化剂催化大分子裂解 ,Friedel Crafts的烷基化和酰基化反应 ;②向其骨架中引入Na+ ,Cs+ 等碱金属离子制得碱性催化剂催化Knoevenagel缩合反应 ;③引入Ti,Sn及Pt等过渡金属元... 从 4个方面回顾中孔分子筛催化剂的研究进展 :①代替传统酸催化剂催化大分子裂解 ,Friedel Crafts的烷基化和酰基化反应 ;②向其骨架中引入Na+ ,Cs+ 等碱金属离子制得碱性催化剂催化Knoevenagel缩合反应 ;③引入Ti,Sn及Pt等过渡金属元素制得氧化还原催化剂以提高对大分子氧化反应的选择性 ;④负载其他活性物质。指出今后应在增加“中孔墙”的结晶度 。 展开更多
关键词 中孔分子筛 酸催化 碱催化 氧化还原催化 载体 催化剂
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Biomimetic Superhydrophobic Surfaces with Transition Metals and Their Oxides: A Review 被引量:13
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作者 Xiaoyu Gao Zhiguang Guo 《Journal of Bionic Engineering》 SCIE EI CSCD 2017年第3期401-439,共39页
Transition metals and their oxide materials have been widely employed to fabricate superhydrophobic surfaces, not only because of their surface topography with controllable microstructures leading to water-repellence,... Transition metals and their oxide materials have been widely employed to fabricate superhydrophobic surfaces, not only because of their surface topography with controllable microstructures leading to water-repellence, diverse adhesion even tun- able wettability, but also due to a variety of special properties like optical performance, magnetism, anti-bacterial, transparency and so on. At the meantime, biomimetic superhydrophobic surfaces have attracted great interest from fabricating hierarchical micro-/nano-structures inspired by nature to imitate creature's properties and many potential applications, including self-cleaning, antifogging, antireflection, low drag and great stability and durability. In this review, natural surfaces and biomimetic materials with special wettability are introduced by classification according to the similar microstructure of mor- phology, like array structure, sheet overlapped structure, high density hairs and seta shaped structure. Not only do we exhibit their special performances, but also try to find out the true reasons behind the phenomenon. Then, the recent progress of a series of superhydrophobic transition mental and their oxide materials, including TiO2, ZnO, Fe304, CuO, Ag, Au and so on, is pre- sented with a focus on fabricating methods, microstructures, wettability, and other properties. As followed, these superhydro- phobic surfaces can be applied in many fields, such as oil/water separation, self-cleaning, photo-controlled reversible wet- tability, surface-enhanced Raman scattering, antibacterial, anticorrosion, and synthesis of various applications. However, few of them have been applied in practical life. Hence, we discuss the remaining challenges at present and the development tendency in future at the end of this article. This review aims to present recent development of transition metals and their oxides applied in biomimetic superhydrophobic surfaces about fabrication, microstructure, water repellence, various properties, and potential applications. 展开更多
关键词 BIOMIMETIC SUPERHYDROPHOBIC transition metals metal oxides
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沉积物成岩蚀变过程中的Mn、Cd和Mo元素活动特征:以ODP1148站钻孔沉积物记录为例 被引量:12
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作者 韦刚健 李献华 +2 位作者 刘颖 邵磊 梁细荣 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期129-135,共7页
通过对南海北部的ODP1148站岩芯600mcd以上(约30Ma以来)的沉积物中自生富集Mn、Cd和Mo等过渡金属元素的含量变化的研究,并结合相关的化学组成结果,探讨了岩芯内部氧化-还原条件的变化以及相关元素的活动特征,反演了相应沉积时期的环境... 通过对南海北部的ODP1148站岩芯600mcd以上(约30Ma以来)的沉积物中自生富集Mn、Cd和Mo等过渡金属元素的含量变化的研究,并结合相关的化学组成结果,探讨了岩芯内部氧化-还原条件的变化以及相关元素的活动特征,反演了相应沉积时期的环境演变。结果显示,岩芯387mcd以上,自生Mn富集明显,代表氧化的环境;387~485mcd之间,自生Cd含量明显富集,Mn含量显著降低,代表少氧的环境;485mcd以下,Mn和Cd含量极低,自生Mo明显富集,代表缺氧的环境。随氧化-还原条件的变化,Mo存在明显的向下迁移并在缺氧界面的缺氧一方达到最大值的趋势,而Cd在少氧环境形成的固相态则可能在缺氧环境下不稳定,溶解态的Cd有向上迁移的趋势,并且在少氧/缺氧界面的少氧一方富集。这些过渡金属元素记录的氧化-还原条件的变化,反映出ODP1148站所在海区的沉积环境变化:早期有较丰富的陆源输入,表层海水生产力较高,随着南海不断扩张以及全球海平面上升,该海区表层海水生产力逐渐降低。 展开更多
关键词 钻孔沉积物 过渡金属元素 氧化-还原记录 环境演变 ODP 南海
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