期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到140篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
小麦幼胚培养基因型的筛选 被引量：53
1
作者 余桂荣 尹钧 +1 位作者 郭天财 牛吉山 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2003年第2期14-18,共5页
为了筛选出小麦幼胚培养和转基因受体材料的优良基因型,以19个小麦品种的幼胚为材料,采用多种诱导和分化培养基进行组织培养,并于分化前对部分愈伤组织进行了冷冻、干燥和置于分化培养基上暗培养等物理处理,研究了基因型、培养基及二者... 为了筛选出小麦幼胚培养和转基因受体材料的优良基因型,以19个小麦品种的幼胚为材料,采用多种诱导和分化培养基进行组织培养,并于分化前对部分愈伤组织进行了冷冻、干燥和置于分化培养基上暗培养等物理处理,研究了基因型、培养基及二者的互作效应等因素对愈伤组织的诱导、分化和植株再生的影响。结果表明,不同基因型间差异显著。其中89(117)在组织培养时反应良好,幼胚愈伤组织的绿原基分化率和出苗率分别为83.3%和32.2%,显著高于19个品种的平均值72.5%和19.6%,且该品种幼胚的出愈率和再生苗生根率也很高,可作为幼胚培养和转基因受体材料的优良基因型;同时,基因型与分化培养基间存在显著的互作效应,如:89(117)、豫麦66和豫麦18-64的出苗率在培养基I、G和E上分别高达61.3%、52.8%和43.6%,而在培养基D、F和C上则只有13.3%、7.4%和21.4%。因此,在筛选优良基因型时应同时筛选出适合于该基因型的培养基。本试验中适于品种89(117)的培养基为:诱导培养基 (激素组合为:2,4-D2mg/L+ABA0.5mg/L)、继代培养基1(激素组合为:2,4-D1mg/L+ABA0.5mg/L+KT1mg/L)和分化培养基A、B、G或I。研究结果还表明,光照分化培养前的干燥和冷冻处理对愈伤组织快速分化出苗有很大的促进作用。 展开更多
关键词 小麦 幼胚培养 基因型 筛选 组织培养 外源激素 愈伤组织 培养基 转基因
下载PDF
转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因小麦的耐盐耐旱性 被引量：33
2
作者 张艳敏 郭北海 +7 位作者 蒋春志 温之雨 丁占生 李辉 李洪杰 何锶洁 陈受宜 朱至清 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期29-32,共4页
采用室内模拟盐、旱胁迫,结合田间实际测定的方法,对基因枪法获得的转BADH基因小麦多个株系的不同世代材料进行了耐盐、耐旱性鉴定。结果表明,在旱、盐胁迫条件下,转BADH基因小麦在种子萌发、幼苗生长、根系发育以及质膜保护等方面均比... 采用室内模拟盐、旱胁迫,结合田间实际测定的方法,对基因枪法获得的转BADH基因小麦多个株系的不同世代材料进行了耐盐、耐旱性鉴定。结果表明,在旱、盐胁迫条件下,转BADH基因小麦在种子萌发、幼苗生长、根系发育以及质膜保护等方面均比受体品种(对照)具有明显的优势;在田间生长条件下的转基因株系,其叶片蒸腾强度比对照明显降低,而离体叶片失水速率与对照没有明显差别。 展开更多
关键词 甜菜碱 醛脱氢酶 BADHA 小麦 转基因 耐盐性 耐旱性
下载PDF
应用基因枪法获得抗大麦黄矮病毒转基因小麦 被引量：14
3
作者 成卓敏 吴茂森 +3 位作者 夏光敏 陈惠民 何小源 周广和 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期116-121,共6页
以我国特有的大麦黄矮病毒 GPV株系的外壳蛋白 ( CP)基因为材料 ,设计合成了分别含有 Act启动子或 Emu启动子的植物表达载体 p PPI2、p PPI3和 p PPI5。采用基因枪法分别转化小麦幼胚和愈伤组织。诱导成苗后进行 PCR检测 ,T0 代阳性率为... 以我国特有的大麦黄矮病毒 GPV株系的外壳蛋白 ( CP)基因为材料 ,设计合成了分别含有 Act启动子或 Emu启动子的植物表达载体 p PPI2、p PPI3和 p PPI5。采用基因枪法分别转化小麦幼胚和愈伤组织。诱导成苗后进行 PCR检测 ,T0 代阳性率为 18%。对转基因苗的后代进行进一步检测 ,部分转基因苗阳性株至 T3代 PCR检测阳性率为 10 0 % ,PCR结果 CP探针杂交呈阳性反应 ,序列测定结果与 GPV CP基因序列一致 ,表明 GPV CP基因已整合到小麦基因组中。室内抗病性鉴定结果 ,虽然转基因植株全部发病 ,但对大麦黄矮病毒 GPV株系具有一定的延迟发病作用。 展开更多
关键词 基因枪法 大麦 黄矮病毒 转基因小麦
下载PDF
卡那霉素在转基因小麦后代筛选中的应用研究 被引量：23
4
作者 奚亚军 候文胜 +1 位作者 张启发 路明 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第3期17-20,共4页
从转基因小麦后代分离群体中选择含有外源基因的目标植株是培育转基因小麦的重要环节。用卡那霉素筛选西农 1 376和西农 2 6 1 1小麦 ,结果表明 ,80 mg/L卡那霉素能有效抑制非转化小麦幼苗的正常生长 ;小麦不同基因型对卡那霉素的敏感... 从转基因小麦后代分离群体中选择含有外源基因的目标植株是培育转基因小麦的重要环节。用卡那霉素筛选西农 1 376和西农 2 6 1 1小麦 ,结果表明 ,80 mg/L卡那霉素能有效抑制非转化小麦幼苗的正常生长 ;小麦不同基因型对卡那霉素的敏感性稍有差异 ;经 PCR检测 ,80 mg/L卡那霉素筛选出抗性苗的阳性率达到90 %。 展开更多
关键词 后代筛选 应用研究 卡那霉素 转基因小麦
下载PDF
用天花粉蛋白基因转化小麦获得转基因植株 被引量：12
5
作者 徐琼芳 李连城 +6 位作者 马有志 叶兴国 李晓兵 杜丽璞 辛志勇 张增艳 邵鹏柱 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期135-137,共3页
取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织，10天左右，对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白（trichosanthin, TCS）基因轰击。2周后，将这些被轰击的愈伤组织转到含潮霉素50mg/L的筛选培养基上，经分化和生根，获得了33棵... 取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织，10天左右，对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白（trichosanthin, TCS）基因轰击。2周后，将这些被轰击的愈伤组织转到含潮霉素50mg/L的筛选培养基上，经分化和生根，获得了33棵再生植株，经接饲毒蚜虫抗病性鉴定和PCR、Southern杂交分析，从中筛选出4株含有编码TCS的转基因小麦植株。转化频率为0.49%。 展开更多
关键词 转基因小麦 TCS基因 转化 基因枪 天花粉蛋白基因
下载PDF
多重PCR法快速鉴定转基因小麦植株及后代 被引量：25
6
作者 陈明洁 刘勇 +1 位作者 涂知明 何光源 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期105-107,共3页
根据转基因植物中常用的报告基因uidA、选择基因bar的序列 ,设计合成两对不同的引物 ,建立了在转基因小麦材料分子确证中 ,应用一次PCR反应同时扩增检测两种或多种外源基因的多重PCR方法 .通过对质粒 pAHC2 5以及 30个转基因小麦样品进... 根据转基因植物中常用的报告基因uidA、选择基因bar的序列 ,设计合成两对不同的引物 ,建立了在转基因小麦材料分子确证中 ,应用一次PCR反应同时扩增检测两种或多种外源基因的多重PCR方法 .通过对质粒 pAHC2 5以及 30个转基因小麦样品进行PCR扩增分析 ,比较多重PCR的检测结果与单基因的PCR扩增结果 。 展开更多
关键词 转基因小麦 标记基因 多重PCR
下载PDF
转基因抗虫小麦中sgna基因的遗传分析及抗虫性鉴定 被引量：13
7
作者 徐琼芳 田芳 +5 位作者 陈孝侯 文胜 李连城 杜丽璞 徐惠君 辛志勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期475-480,共6页
利用基因枪介导将抗蚜虫的sgna基因导入了长江中下游地区小麦栽培品种扬麦 15 8,得到了 6棵转基因植株。PCR和RT PCR检测分别证实了sgna基因的整合和表达。通过分析转基因植株的T1 代和T2 代 ,发现sgna基因的遗传并不符合孟德尔的遗传... 利用基因枪介导将抗蚜虫的sgna基因导入了长江中下游地区小麦栽培品种扬麦 15 8,得到了 6棵转基因植株。PCR和RT PCR检测分别证实了sgna基因的整合和表达。通过分析转基因植株的T1 代和T2 代 ,发现sgna基因的遗传并不符合孟德尔的遗传规律。抗蚜虫鉴定试验证明含有sgna基因的植株对蚜虫有明显的抗性 ,转基因植株可以显著降低蚜虫的繁殖率。转基因植株的农艺性状与对照相比 。 展开更多
关键词 转基因小麦 sgna基因 抗虫基因 遗传分析 抗性鉴定 农艺性状 蚜虫
下载PDF
GH-DREB基因转化小麦及转基因植株后代的抗旱生理指标鉴定 被引量：13
8
作者 郝晓燕 陈明 +6 位作者 徐惠君 高世庆 程宪国 李连成 杜丽璞 叶兴国 马有志 《西南农业学报》 CSCD 2005年第5期616-620,共5页
用基因枪法将来自于棉花的DREB转录因子基因和诱导型启动子Rd29A构建的植物表达载体pRdGH转入小麦品种鲁麦22号,获得转基因小麦植株。T0、T1、T2、T3代分子生物学鉴定证实:GH-DREB基因可以稳定遗传。孕穗期到开花期T3代叶片可溶性糖、... 用基因枪法将来自于棉花的DREB转录因子基因和诱导型启动子Rd29A构建的植物表达载体pRdGH转入小麦品种鲁麦22号,获得转基因小麦植株。T0、T1、T2、T3代分子生物学鉴定证实:GH-DREB基因可以稳定遗传。孕穗期到开花期T3代叶片可溶性糖、蒸腾速率、净光合速率测定结果表明:正常条件下,转基因后代与受体鲁麦22的各生理指标无明显差异,而水分胁迫下,转基因后代的净光合速率随着干旱处理时间的延长而逐渐下降,蒸腾速率随着干旱处理时间的延长而逐渐上升,但是,下降与上升幅度比对照低,其中,在胁迫第3天、第6天都与对照差异极显著,叶片的可溶性糖含量与对照相比差异不显著。说明GH-DREB基因在干旱条件下可通过减少蒸腾速率、维持光合作用。 展开更多
关键词 转基因小麦 DREB转录因子 干旱胁迫 生理指标 净光合速率
下载PDF
β-1,3-葡聚糖酶基因高效表达载体的构建及对小麦的转化 被引量：10
9
作者 邢全华 王广金 +5 位作者 石金锋 王岳光 李忠杰 梁凤山 金德敏 王斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期717-722,共6页
利用PCR方法设计引物 ,进行特异扩增 ,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点 ,将该基因插入高效表达载体质粒pATC94 0中 ,获得表达质粒pATCBG2。通过基因枪转化法 ,将pATCBG2转化优质小麦品种龙辐麦... 利用PCR方法设计引物 ,进行特异扩增 ,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点 ,将该基因插入高效表达载体质粒pATC94 0中 ,获得表达质粒pATCBG2。通过基因枪转化法 ,将pATCBG2转化优质小麦品种龙辐麦 10、龙辐麦 3号 ,获得抗卡那霉素 (Kanamycin)的再生植株 ,经PCR ,PCR Southern和Dot blotting检测 ,结果表明 ,有 5个转基因植株在以上各项检测中全为阳性 ,证明目的基因已整合入这些转基因小麦基因组中。田间接菌发病检测结果表明 ,转基因植株比对照的抗病性提高 1～ 2级。 展开更多
关键词 β-1 3-葡聚糖酶基因(BG2) 载体构建 转基因小麦 抗病性
下载PDF
GUS与天花粉蛋白基因由花粉管通道导入小麦的研究 被引量：6
10
作者 郭宝太 夏连胜 +1 位作者 曲咏梅 孙世孟 《莱阳农学院学报》 1996年第1期1-4,共4页
切除羽状柱头后，在小麦花柱切面上滴注含有ＧＵＳ与天花粉蛋白基因的质粒ＤＮＡ。共处理小花１４９５朵，结种子１１９４粒，结实率为７９．９％。随机取收获的烟农１５种子１２５粒，室内萌发，ＰＣＲ扩增证明有３株是含天花粉蛋白基... 切除羽状柱头后，在小麦花柱切面上滴注含有ＧＵＳ与天花粉蛋白基因的质粒ＤＮＡ。共处理小花１４９５朵，结种子１１９４粒，结实率为７９．９％。随机取收获的烟农１５种子１２５粒，室内萌发，ＰＣＲ扩增证明有３株是含天花粉蛋白基因的转基因植株，转化率为２．４％。ＧＵＳ与天花粉蛋白基因紧密连锁。 展开更多
关键词 天花粉蛋白基因 花粉管通道 转基因 小麦
下载PDF
转Rs-AFP2基因小麦的分子分析及其纹枯病抗性 被引量：16
11
作者 路妍 张增艳 +8 位作者 任丽娟 刘宝业 廖勇 徐惠君 杜丽璞 马鸿翔 任正隆 井金学 辛志勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期640-646,共7页
Rs-AFP2属于r-硫堇类抗菌肽,主要通过形成离子通道直接破坏细胞来杀灭病原菌。本研究通过基因枪介导法结合对目标基因的分子检测,证明已将外源Rs-AFP2基因转入小麦推广品种扬麦12中。通过逐株抗纹枯病接种鉴定、PCR、PCR-Southern blot... Rs-AFP2属于r-硫堇类抗菌肽,主要通过形成离子通道直接破坏细胞来杀灭病原菌。本研究通过基因枪介导法结合对目标基因的分子检测,证明已将外源Rs-AFP2基因转入小麦推广品种扬麦12中。通过逐株抗纹枯病接种鉴定、PCR、PCR-Southern blot、Southern blot和RT-PCR/荧光定量RT-PCR(Q-RT-PCR)分析,对转Rs-AFP2基因小麦T1至T4代植株跟踪检测。结果表明,Rs-AFP2在转基因小麦中能够稳定遗传,以单拷贝整合到小麦基因组中,遗传方式符合孟德尔遗传规律,并能在转录水平上表达。对转Rs-AFP2基因小麦的抗病性、主要农艺性状以及Rs-AFP2表达活性分析结果表明,与受体扬麦12相比,Rs-AFP2表达活性高的转基因小麦植株对纹枯病抗性有明显提高,其抗病性可以遗传,而主要农艺性状没有明显差异,证明可以利用Rs-AFP2基因和基因工程途径创制抗纹枯病小麦新种质。 展开更多
关键词 抗菌肽 Rs-AFP2 转基因小麦 基因表达 纹枯病抗性
下载PDF
土传花叶病毒外壳蛋白基因导入小麦的研究 被引量：10
12
作者 庞俊兰 徐惠君 +6 位作者 杜丽璞 叶兴国 李连城 辛志勇 马有志 刁爱波 Adams M.J. 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期738-742,共5页
利用基因枪技术 ,将小麦土传花叶病毒外壳蛋白基因CWMV CP1和筛选基因bar导入扬麦 15 8,获得14 5株抗Bialaphos再生植株 ;PCR Southern分析 ,其中 2 1株为阳性植株 ,转化率达到 0 .99% ;T1代植株的PCR Southern、单酶切和双酶切Souther... 利用基因枪技术 ,将小麦土传花叶病毒外壳蛋白基因CWMV CP1和筛选基因bar导入扬麦 15 8,获得14 5株抗Bialaphos再生植株 ;PCR Southern分析 ,其中 2 1株为阳性植株 ,转化率达到 0 .99% ;T1代植株的PCR Southern、单酶切和双酶切Southern杂交 ,证明外源抗性基因已经完整地整合到小麦基因组中 ;T1代植株分离比CP1+ ∶CP1-为 1∶1.3,偏离孟德尔分离定律 ;T2 代植株总RNA ,RT PCR的试验结果表明CWMV 展开更多
关键词 基因导入 基因枪 转基因 土传花叶病毒 外壳蛋白基因 小麦
下载PDF
玉米C_4型全长pepc基因导入普通小麦的研究 被引量：14
13
作者 张庆琛 许为钢 +3 位作者 胡琳 李艳 张磊 齐学礼 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期194-197,209,共5页
为了获得具有类似C4光合途径的转pepc（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）基因小麦材料,采用基因枪法将玉米C4型全长pepc基因导入小麦材料01H186-20-24,经在含4 mg.L-1L-PPT（L-phosphinothricin,草丁膦）的培养基上筛选,获得抗性再生植株,经PC... 为了获得具有类似C4光合途径的转pepc（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）基因小麦材料,采用基因枪法将玉米C4型全长pepc基因导入小麦材料01H186-20-24,经在含4 mg.L-1L-PPT（L-phosphinothricin,草丁膦）的培养基上筛选,获得抗性再生植株,经PCR检测获得118株T0代阳性植株;进一步利用PCR对T1代植株进行筛选,T2代在隔离条件下种植于大田,Southern blot、SDS-PAGE检测表明,外源pepc基因在小麦基因组中得以整合和表达。测定了40个转基因T2代植株和受体对照的净光合速率（Pn）、PEPC活性,结果表明,在大田自然条件下,82.5%的转基因小麦的Pn增加,最大提高18.57%,达到了28.1μmol CO2.m-2.s-1,转基因植株中PEPC活性为对照的1.5~1.98倍。 展开更多
关键词 小麦 玉米C4型pepc基因 转基因 光合速率 PEPC活性
下载PDF
不同水分胁迫下转TaEBP基因小麦株系拔节期抗旱性研究 被引量：14
14
作者 南炳东 陈耀锋 +3 位作者 闵东红 张小红 赵洁岚 薛飞洋 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2011年第4期23-28,共6页
以两个转TaEBP基因小麦株系及相应受体对照品种为材料,采用盆栽控水法研究了水分胁迫对转基因小麦拔节期抗旱相关生理生化指标的影响,并结合隶属函数法对转基因株系的抗旱性进行了综合评价。结果显示:随着水分胁迫加剧,各参试品种(系)... 以两个转TaEBP基因小麦株系及相应受体对照品种为材料,采用盆栽控水法研究了水分胁迫对转基因小麦拔节期抗旱相关生理生化指标的影响,并结合隶属函数法对转基因株系的抗旱性进行了综合评价。结果显示:随着水分胁迫加剧,各参试品种(系)的相对含水量、叶绿素含量、光合速率、气孔导度呈下降趋势,转基因小麦下降幅度较小;胞间CO2、丙二醛含量、质膜相对透性呈上升趋势,受体对照品种上升幅度更大;转基因小麦的脯氨酸含量显著高于对照品种。应用隶属函数法综合评价结果表明,转TaEBP基因小麦株系G221、G258比其受体对照具有较高的抗旱能力。 展开更多
关键词 水分胁迫 TaEBP 转基因小麦 生理生化指标 抗旱性
下载PDF
转基因小麦“中间试验”与农艺性状评价 被引量：13
15
作者 林刚 何光源 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 2004年第4期284-288,共5页
在湖北武汉对3个转基因小麦品系连续2次进行了"中间试验"。结果表明:在田间栽培条件下,转基因小麦植株个体生长发育正常,但转基因小麦主要农艺性状与对照间存在差异;特别是小区产量与本地小麦品种之间存在极显著差异;转基因... 在湖北武汉对3个转基因小麦品系连续2次进行了"中间试验"。结果表明:在田间栽培条件下,转基因小麦植株个体生长发育正常,但转基因小麦主要农艺性状与对照间存在差异;特别是小区产量与本地小麦品种之间存在极显著差异;转基因小麦品系与其受体品系之间千粒重和小区产量上存在显著差异或极显著差异。组织化学和SDS-PAGE检测结果表明,外源基因能够稳定遗传,功能得到正确表达。 展开更多
关键词 转基因小麦 中间试验 农艺性状评价
下载PDF
逆境下转BADH基因小麦甜菜碱醛脱氢酶活性表达与甜菜碱积累 被引量：11
16
作者 张艳敏 丁占生 +6 位作者 温之雨 蒋春志 李辉 霍云谦 朱至清 陈受宜 郭北海 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第F09期36-39,共4页
对盐、旱逆境下转BADH基因小麦品系99T6的生长发育、甜菜碱醛脱氢酶活性及甜菜碱积累等进行了研究分析,结果表明,转BADH基因株系在盐逆境下具有明显的生长优势,耐盐能力达到100mmol/L;电导率和质膜相对透性表明转基因株系抗膜损伤能力增... 对盐、旱逆境下转BADH基因小麦品系99T6的生长发育、甜菜碱醛脱氢酶活性及甜菜碱积累等进行了研究分析,结果表明,转BADH基因株系在盐逆境下具有明显的生长优势,耐盐能力达到100mmol/L;电导率和质膜相对透性表明转基因株系抗膜损伤能力增强;甜菜碱醛脱氢酶活性的增强和甜菜碱积累的增加,说明转基因株系的盐旱逆境抗性是通过甜菜碱积累这一长期、持久的方式解除渗透胁迫,而不是通过脯氨酸积累这种临时的应急反应;以甜菜碱作为靶标性状采用基因工程方法提高植物盐旱耐性是可行的。 展开更多
关键词 转BADH基因 小麦 甜菜碱 抗盐旱耐性 醛脱氢酶 活性表达 胁迫条件
下载PDF
小麦农杆菌转化系统的建立与转基因植株的获得 被引量：11
17
作者 张艳敏 郭北海 +5 位作者 丁占生 温之雨 蒋春志 李辉 李洪杰 陈受宜 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期1-3,共3页
针对农杆菌转化系统的诸多影响因素进行了系统研究,建立了有效的小麦农杆菌转化系统;利用石4185、石6365的花药愈伤组织为受体,进行了甜菜碱醛脱氢酶和胆碱氧化物酶等目的基因的转化研究。
关键词 小麦 农杆菌转化系统 系统建立 转基因植株 花药 愈伤组织 受体 甜菜碱醛脱氢酶 胆碱氧化物酶
下载PDF
抗纹枯病、根腐病的转SN1基因小麦的获得与鉴定 被引量：12
18
作者 王金凤 杜丽璞 +4 位作者 李钊 黄素萍 叶兴国 冯斗 张增艳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期773-779,共7页
SN1是源于马铃薯的一种抗菌肽,可以抑制多种植物病原菌的生长。小麦纹枯病(主要病原菌为禾谷丝核菌Rhizoctonia cerealis)和根腐病(主要病原菌为平脐蠕孢菌Bipolaris sorokiniana)是小麦的主要土传真菌病害。本研究利用基因工程技术构建... SN1是源于马铃薯的一种抗菌肽,可以抑制多种植物病原菌的生长。小麦纹枯病(主要病原菌为禾谷丝核菌Rhizoctonia cerealis)和根腐病(主要病原菌为平脐蠕孢菌Bipolaris sorokiniana)是小麦的主要土传真菌病害。本研究利用基因工程技术构建了SN1基因的单子叶植物表达载体pA25-SN1,它受玉米泛素(ubiquitin)启动子的控制;采用基因枪法将pA25-SN1转化小麦推广品种扬麦18幼胚愈伤组织4000块,获得203株再生植株,通过PCR检测出阳性植株55株,转化率为1.38%。对外源SN1转基因小麦T0～T2代植株,进行目标基因的PCR、Southern blot、RT-PCR、荧光定量RT-PCR(Q-RT-PCR)分析和小麦纹枯病菌与根腐病菌接种及其抗病性鉴定。结果表明,转入的SN1基因已经整合到转基因小麦的基因组中,能够在转基因小麦中遗传、转录与表达。SN1基因的表达提高了转基因植株对小麦纹枯病和根腐病的抗性,其抗病性可以遗传。 展开更多
关键词 SN1基因 转基因小麦 小麦纹枯病菌 小麦根腐病菌 抗性
下载PDF
小麦贸易及转入外源基因研究进展 被引量：11
19
作者 栾凤侠 陶波 《黑龙江农业科学》 2005年第1期46-48,共3页
随着小麦转基因技术进一步研究应用,转基因小麦的商品化生产和进出口贸易已指日可待,随之而来的是转基因小麦安全性和检验检疫问题。本文在前人研究基础之上系统地总结分析了小麦的贸易现状,对转基因小麦的研究和商品化生产进展缓慢的... 随着小麦转基因技术进一步研究应用,转基因小麦的商品化生产和进出口贸易已指日可待,随之而来的是转基因小麦安全性和检验检疫问题。本文在前人研究基础之上系统地总结分析了小麦的贸易现状,对转基因小麦的研究和商品化生产进展缓慢的原因进行分析,并对目前小麦转入外源基因的研究进展情况进行了阐述。 展开更多
关键词 转基因小麦 外源基因 商品化生产 转基因技术 研究应用 检验检疫 小麦贸易 贸易现状 总结分析 进出口贸易
下载PDF
农杆菌介导抗储粮害虫转基因小麦(Triticum aestivum L.)的获得及分析 被引量：10
20
作者 毕瑞明 贾海燕 +1 位作者 封德顺 王洪刚 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期431-437,共7页
以本实验室选育的小麦优良品系的胚性愈伤组织为材料,采用农杆菌介导将抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因CpTI转入小麦培养细胞,经筛选获得抗卡那霉素的愈伤组织并再生植株。经PCR和实时PCR检测、PCR-Southern和Southernblot验证,确定了3... 以本实验室选育的小麦优良品系的胚性愈伤组织为材料,采用农杆菌介导将抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因CpTI转入小麦培养细胞,经筛选获得抗卡那霉素的愈伤组织并再生植株。经PCR和实时PCR检测、PCR-Southern和Southernblot验证,确定了3株独立再生植株为含有CpTI的转基因植株。农杆菌菌浓度、侵染时间及转化处理方式对小麦转化率均有明显影响。3株转基因植株正常可育并结籽,形成转基因株系。外源基因在转基因植株T1代中的分离呈多样性,部分株系(转基因株系T-Ⅰ、T-Ⅲ)表现出孟德尔遗传规律。抗虫试验表明,3株转基因植株T2代籽粒对储粮害虫麦蛾具有一定的抗性,转基因株系T-Ⅰ、T-Ⅱ、T-Ⅲ及非转基因植株的T2代籽粒虫蛀率分别为19·8%、21·9%、32·9%和58·3%。转基因植株T1代群体农艺性状调查显示,3个株系具有良好的农艺性状,为小麦的遗传改良提供了新的种质抗虫材料。 展开更多
关键词 根癌农杆菌 CpTI基因 储粮害虫 转基因小麦
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部