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传统结核杆菌细菌培养法的现状分析 被引量：4
1
作者 邱泽明 陈家一 谭淑仪 《医学综述》 2006年第13期821-823,共3页
传统结核杆菌细菌培养法，培养生长繁殖速度过于缓慢，初次培养需4—8周，次代培养仍需2—4周，培养时间长，难以得到理想的检出速度，这是传统结核杆菌细菌培养在技术上一直不能攻克的最主要的难题，引致结核病的病原诊断幔、治疗周期... 传统结核杆菌细菌培养法，培养生长繁殖速度过于缓慢，初次培养需4—8周，次代培养仍需2—4周，培养时间长，难以得到理想的检出速度，这是传统结核杆菌细菌培养在技术上一直不能攻克的最主要的难题，引致结核病的病原诊断幔、治疗周期长；结核病误诊、漏诊、耐药菌增多；结核病无病原依据、诊治不规范、流行呈上升趋势等三大问题非常严峻。揭示只有探索到结核杆菌快速细菌培养法，推动结核杆菌快速细菌培养普及到基层医院，这样困扰三大问题就会迎刃而解。 展开更多
关键词 结核杆菌 传统培养 实验现状 快速培养
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医院电脑键盘和鼠标污染情况调查及消毒效果评价 被引量：1
2
作者 焦秀贞 姚军梅 +2 位作者 宗晓祎 冯霞 宋丽云 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期3594-3596,共3页
目的应用传统细菌培养计数方法监测医院电脑和鼠标的清洁度情况,观察75%酒精、500mg/L含氯消毒剂清洁消毒键盘鼠标的效果。方法采用随机抽样法对2016年5月28日-2016年6月11日医院临床、医技和行政后勤等科室的60台电脑的键盘和鼠标的清... 目的应用传统细菌培养计数方法监测医院电脑和鼠标的清洁度情况,观察75%酒精、500mg/L含氯消毒剂清洁消毒键盘鼠标的效果。方法采用随机抽样法对2016年5月28日-2016年6月11日医院临床、医技和行政后勤等科室的60台电脑的键盘和鼠标的清洁情况进行监测,随机用75%的酒精对30台电脑的键盘和鼠标消毒;另外30台电脑用500mg/L含氯消毒液进行擦拭消毒,比较不同消毒方法消毒效果。结果 500mg/L含氯消毒剂的消毒效果优于75%的酒精的消毒效果(P<0.01)。结论每日使用后均用500mg/L的含氯消毒液进行擦拭消毒,以减少病原微生物对电脑键盘和鼠标的污染,保持电脑的清洁,避免院内交叉感染的发生。 展开更多
关键词 传统细菌培养 医院电脑 键盘 鼠标 清洁度 消毒
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荧光PCR在基层从业人员带菌检测中应用的可行性评价 被引量：5
3
作者 王琳 江鹏飞 +6 位作者 李贻汉 钟学飘 朱淑萍 梁高洲 蔡剑辉 何小媚 周瑞香 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第3期664-666,共3页
目的:评价PCR筛查法在基层从业人员带菌检测中应用的可行性。方法:对一定时间从业人员体检的肛拭子,同时用PCR筛查法和传统培养法进行志贺菌和沙门菌对比检测,充分比较两者的检出率、灵敏度、特异性、工作效率、人力成本和耗材成本。结... 目的:评价PCR筛查法在基层从业人员带菌检测中应用的可行性。方法:对一定时间从业人员体检的肛拭子,同时用PCR筛查法和传统培养法进行志贺菌和沙门菌对比检测,充分比较两者的检出率、灵敏度、特异性、工作效率、人力成本和耗材成本。结果:PCR筛查法阳性检出率1.6‰;传统培养法阳性检出率1.3‰;PCR筛查法的灵敏度和特异性分别为100%和99.97%,具有操作安全简便、结果客观性强、方法便于规范统一、质量控制措施可操作性强等特点。结论:PCR筛查法检测方案,更适合基层实验室规范统一地开展健康带菌检测工作。 展开更多
关键词 从业人员带菌检测 荧光PCR筛查 传统细菌培养法
原文传递
食源性致病菌快速检测方法的探索研究 被引量：2
4
作者 高飞 曹进 +6 位作者 骆海鹏 任秀 刘娜 陈怡文 余文 谢冠东 崔生辉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第9期3521-3524,共4页
目的探讨传统细菌培养法及荧光定量PCR检测两种检测方法在食源性致病菌上的检出效果。方法对2015年采集的7类食品共600例样品采用传统细菌培养法及增菌后的增菌液荧光定量PCR检测,对检测结果进行分析比较。结果被检食品存在食源性致病... 目的探讨传统细菌培养法及荧光定量PCR检测两种检测方法在食源性致病菌上的检出效果。方法对2015年采集的7类食品共600例样品采用传统细菌培养法及增菌后的增菌液荧光定量PCR检测,对检测结果进行分析比较。结果被检食品存在食源性致病菌污染,600例样品共检测出35株致病菌,食品致病菌的总检出率为5.83%,其中副溶血性弧菌与金黄色葡萄球菌检出率最高,达到15%。蜡样芽胞杆菌检出率较高,达到10.00%。传统细菌培养法致病菌阳性检出率为2.67%,荧光定量PCR检测致病菌阳性检出率为3.17%,两种检测方法下的检出率差异没有明显差异(X^2=1.882,P>0.05)。结论检测中将传统细菌培养法同荧光定量PCR检测这两种检测方法结合起来,不仅提高了食源性致病菌检出率,也可缩短检测时间,提高检出率。后续研究将继续加大样本量并覆盖更多食品种类。 展开更多
关键词 食源性致病菌 传统细菌培养法 荧光定量PCR检测法
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基于微生物学的速食食品致病菌检验研究 被引量：2
5
作者 王辉 张亮 周美静 《粘接》 CAS 2022年第4期84-87,共4页
分析基于微生物学的速食食品致病菌检验检测结果,总结相应的检验方法。采用传统细菌分离培养法和实时荧光定量PCR法进行检验。对两种检验方法下的致病菌阳性检出情况进行统计,计算出总阳性率。并对两组检验所耗费的时间进行记录,计算出... 分析基于微生物学的速食食品致病菌检验检测结果,总结相应的检验方法。采用传统细菌分离培养法和实时荧光定量PCR法进行检验。对两种检验方法下的致病菌阳性检出情况进行统计,计算出总阳性率。并对两组检验所耗费的时间进行记录,计算出平均用时结果。经统计与组间比较,实时荧光定量PCR法的样本阳性检出率为11.00%,较传统细菌分离培养法的8.00%明显较高,P<0.05。对比不同检验方法下的用时情况,可得实时荧光定量PCR法的平均用时为(2.35±0.12)h,明显短于传统细菌分离培养法的(37.35±0.15)h,P<0.05。基于微生物学的速食食品致病菌检验检过程中应用不同的检验方法均能获得一定的检验结果,其中实时荧光定量PCR法的检验效果更为理想。 展开更多
关键词 速食食品 致病菌 检验 实时荧光定量PCR法 传统细菌分离培养法
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