期刊文献+
共找到394篇文章
< 1 2 20 >
每页显示 20 50 100
中药制剂质量控制的方法模式分析与研究 被引量:54
1
作者 伍振峰 郑琴 +5 位作者 杨明 岳鹏飞 胡鹏翼 唐梅 侯莉伟 邹文铨 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1332-1336,共5页
中药制剂的质量控制问题是关乎其疗效、安全性和稳定性的关键问题。现代分析手段的应用及新学科的发展一定程度上促进了中药制剂质量控制水平的提高,但长期以来,我国中成药的质量控制仍处于较低的水平,很多中成药的质量标准形同虚设,不... 中药制剂的质量控制问题是关乎其疗效、安全性和稳定性的关键问题。现代分析手段的应用及新学科的发展一定程度上促进了中药制剂质量控制水平的提高,但长期以来,我国中成药的质量控制仍处于较低的水平,很多中成药的质量标准形同虚设,不能有效控制药品的质量,保证其疗效与安全。该文系统分析了影响中药制剂质量的可能因素和质量控制的现状,探讨中药制剂质量控制改善的可能途径和新方法,助推中药制剂的质量控制水平提高与模式转变,以力求保证制剂安全、有效及质量可控。 展开更多
关键词 中药制剂 质量控制 多组分 指纹图谱 生物效应 代谢组
原文传递
不同口腔护理液对呼吸机相关性肺炎预防效果的网状Meta分析 被引量:45
2
作者 高维杰 王汕珊 +3 位作者 王红云 田金徽 葛龙 靳英辉 《护理研究(上旬版)》 2017年第1期65-73,共9页
[目的]采用网状Meta分析的方法评价多种常用口腔护理液在预防呼吸机相关性肺炎(VAP)方面的效果,为机械通气病人口腔护理液的选择提供参考。[方法]系统检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物文献数据库、Medline数据库、EMbase、Coch... [目的]采用网状Meta分析的方法评价多种常用口腔护理液在预防呼吸机相关性肺炎(VAP)方面的效果,为机械通气病人口腔护理液的选择提供参考。[方法]系统检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物文献数据库、Medline数据库、EMbase、Cochrane Library,检索时间均限定为从建库到2015年4月,筛选出机械通气病人口腔护理相关的随机对照研究,并进行文献质量评价,使用WinBUGS 1.43软件和ADDIS1.16.5软件对数据进行网状Meta整合,采用ADDIS软件提供的节点分析进行一致性检验。[结果]共纳入50篇相关文献,涉及14种口腔护理液,文献质量一般,一致性检验显示直接比较与间接比较的结果无明显不一致性。WinBUGS软件和ADDIS软件的运算结果均显示碳酸氢盐、酸性氧化电位水、呋喃西林、高锰酸钾、西吡氯铵、氯己定、碘剂、中药剂、蒸馏水作为口腔护理液较生理盐水在预防VAP发生率方面差异有统计学意义,中药制剂的口腔护理液较碳酸氢钠、李施德林、过氧化氢、三氯生有统计学意义,氯己定较三氯生有统计学差异;排序概率图显示中药制剂、西吡氯铵、呋喃西林、过氧化氢、酸性氧化电位水的效果排序在前5位,生理盐水的效果排最后,高锰酸钾、蒸馏水、氯己定、碘剂、碳酸氢盐、李施德林、三氯生的效果居中。[结论]14种口腔护理液中,中药制剂、西吡氯铵、呋喃西林、过氧化氢、酸性氧化电位水在预防机械通气病人VAP方面的效果较好,但仍需更多高质量、大样本研究进一步证实。 展开更多
关键词 机械通气 呼吸机相关性肺炎 口腔护理 口腔护理液 中药制剂 生理盐水 网状Meta分析
下载PDF
中药制剂生产工艺设计空间的建立 被引量:40
3
作者 徐冰 史新元 +2 位作者 乔延江 吴志生 林兆洲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期924-929,共6页
质量源于设计(quality by design,QbD)的理念正推动着药品生产模式的转变,即从传统的以检验为主的制药过程到以科学和风险为基础并经过详细研究和理解的生产过程。随着对工艺的认识和理解不断深入,"设计空间"将被确定,质量控... 质量源于设计(quality by design,QbD)的理念正推动着药品生产模式的转变,即从传统的以检验为主的制药过程到以科学和风险为基础并经过详细研究和理解的生产过程。随着对工艺的认识和理解不断深入,"设计空间"将被确定,质量控制从质量标准转移到设计空间。因此,设计空间的建立是实施QbD的核心步骤,研究设计空间的构建方法具有重要的意义。该文提出在中药制剂生产工艺中建立设计空间的设想,系统介绍了设计空间的概念,分析了在中药制剂生产工艺中构建设计空间的可行性和意义,结合实例提出符合中药制剂特点的设计空间研究方法,以及未来的研究方向。 展开更多
关键词 设计空间 中药制剂 生产工艺 质量源于设计 关键性 控制策略
原文传递
结构中药学:中药药效物质基础研究的新领域 被引量:36
4
作者 乔宏志 狄留庆 +1 位作者 平其能 胡立宏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2443-2448,共6页
中药药效物质基础研究是中药继承和发展的关键科学问题。目前,对中药化学成分的研究已取得大量瞩目成果,但对其另一重要方面,即中药多组分形成的物理结构及其作用模式的解析,则尚未有清晰的认识和深入的研究。该文从制约物质基础研究的... 中药药效物质基础研究是中药继承和发展的关键科学问题。目前,对中药化学成分的研究已取得大量瞩目成果,但对其另一重要方面,即中药多组分形成的物理结构及其作用模式的解析,则尚未有清晰的认识和深入的研究。该文从制约物质基础研究的瓶颈入手,客观分析了导致现有问题的共性因素,并从近年来涌现的中药活性物质新发现、新进展中提炼总结出结构中药学概念,阐述了其基本思想、主要特征和研究模式,希望为中药药效物质基础及中药学其他研究领域提供理论和实践参考。 展开更多
关键词 结构中药学 药效物质 相态 外泌体 炭药 汤剂 超分子 纳米技术 药辅合一 质量控制 中药制剂
原文传递
从中药制剂生产用中药材及中药饮片质量问题谈监管模式 被引量:33
5
作者 欧阳楠 琚健 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期239-244,共6页
目的探讨我国中药制剂生产用中药材及中药饮片(药材及饮片)的质量监管模式,为科学有效地开展中药制剂生产用药材及饮片的质量监管提供建议。方法通过药材及饮片品质、加工、保存与中药制剂的质量关系,中药制剂生产环节执行药品生产质量... 目的探讨我国中药制剂生产用中药材及中药饮片(药材及饮片)的质量监管模式,为科学有效地开展中药制剂生产用药材及饮片的质量监管提供建议。方法通过药材及饮片品质、加工、保存与中药制剂的质量关系,中药制剂生产环节执行药品生产质量管理规范(GMP)与中药制剂的质量关系,质量标准不完善与中药制剂的质量关系的研究分析,提出解决问题的措施和办法。结果与结论对中药制剂生产用药材及饮片的质量监管,应紧紧围绕保证中药制剂的质量这一核心,针对不同类别和特点的中药制剂采取不同的药材及饮片监管模式。同时还应该保证中药材来源、产地稳定;严格按照GMP组织生产;规范中药制剂生产企业对中药饮片的炮制;实行中药饮片生产备案制度;提升中药材及中药饮片质量标准;确保中药制剂质量安全、有效。 展开更多
关键词 中药制剂 中药材 饮片 质量问题 监管模式
原文传递
中药制剂质量均一性的现状问题及保证策略研究 被引量:34
6
作者 曾丽华 伍振峰 +6 位作者 王芳 王学成 王雅琪 岳鹏飞 万娜 林环玉 杨明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期3826-3830,共5页
中药制剂质量的稳定均一性是保证临床用药安全有效的基础。目前,我国中药制剂的质量参差不齐,不同生产厂家的同一中药制剂、同一生产厂家同一中药制剂,甚至同一厂家同品种的不同批次之间的中药制剂质量差异都较大,达不到稳定均一。该文... 中药制剂质量的稳定均一性是保证临床用药安全有效的基础。目前,我国中药制剂的质量参差不齐,不同生产厂家的同一中药制剂、同一生产厂家同一中药制剂,甚至同一厂家同品种的不同批次之间的中药制剂质量差异都较大,达不到稳定均一。该文通过查阅中药制剂质量控制等相关文献,从中药制剂质量现状和问题分析出发,探讨制药全过程影响质量均一的可能因素,并提出中药种植规范化、炮制规范化、制药设备标准化、混批投料、质量源于设计等策略,以期为保证中药制剂质量稳定均一提供参考。 展开更多
关键词 中药制剂 质量均一性 现状及问题 保证策略
原文传递
6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析 被引量:29
7
作者 郭继芬 陈笑艳 钟大放 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第6期5-8,共4页
为鉴定中药制剂里非法掺入的口服降糖药,建立了6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析法,总结了该类药物分子的质谱裂解规律。经色谱分离后,以多级质谱方式,对中药制剂的有机溶剂提取物进行检测。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息... 为鉴定中药制剂里非法掺入的口服降糖药,建立了6种口服降糖药的液相色谱-质谱分析法,总结了该类药物分子的质谱裂解规律。经色谱分离后,以多级质谱方式,对中药制剂的有机溶剂提取物进行检测。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间3方面信息,与对照品相比较,证明某“纯中药制剂”里非法掺有口服降糖药苯乙双胍;另外,通过质谱行为推测提取物中含有另一口服降糖药氯磺丙脲。该法专属性强、灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。 展开更多
关键词 中药制剂 液相色谱-质谱法 口服降糖药 分析
下载PDF
LC-MS/MS法测定中成药制剂中23个非甾体抗炎药 被引量:32
8
作者 潘炜 顾鑫荣 +1 位作者 刘志璋 胡侠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期261-266,共6页
目的:建立了一种液相色谱串联四极杆质谱分析方法,对治疗风湿和类风湿的中成药制剂中的23个非甾体抗炎药进行快速筛查、定性识别和准确定量。方法:添加在中成药中的对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、安乃近、安替比林、洛索洛芬钠、氨基比林... 目的:建立了一种液相色谱串联四极杆质谱分析方法,对治疗风湿和类风湿的中成药制剂中的23个非甾体抗炎药进行快速筛查、定性识别和准确定量。方法:添加在中成药中的对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、安乃近、安替比林、洛索洛芬钠、氨基比林、吡罗昔康、萘普生、舒林酸、美洛昔康、氯唑沙宗、芬布芬、布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、贝诺脂、尼美舒利、塞来昔布、醋氯芬酸、奥沙普秦、萘丁美酮、甲酚那酸、酮洛芬等23西药成分用80%甲醇提取,醋酸铵水溶液-甲醇梯度于ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM方式采集并定量。结果:23个药物质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.9901;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为2.1%~7.7%;方法回收率用2个浓度(0.05,1.0 mg·g-1)进行添加实验,较高浓度时的回收率范围在94.2%~110%;最低定量限(LLOQ)规定为添加回收实验中S/N≥10时的最低添加浓度,23个药物的LLOQ为0.0013~0.05μg·g-1。结论:本法可用于中成药制剂中多组分解热镇痛药和非甾体抗炎药的同时定量测定。 展开更多
关键词 中药制剂 添加化学药 非甾体类抗炎药 多组分分析 液相色谱串联质谱 快速分析方法
原文传递
中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘76例临床观察 被引量:31
9
作者 袁颖志 吴成 +2 位作者 张蕊 张立超 李妍 《世界中医药》 CAS 2016年第4期629-631,共3页
目的:观察咳嗽变异性哮喘患儿通过中西医结合的治疗的临床效果。方法:2012年1月至2014年12月我院共收治76例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,均经反复、多次抗生素和化痰止咳药治疗无效。予中西药联合治疗:止喘灵口服液,3次/d,1支/次。... 目的:观察咳嗽变异性哮喘患儿通过中西医结合的治疗的临床效果。方法:2012年1月至2014年12月我院共收治76例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,均经反复、多次抗生素和化痰止咳药治疗无效。予中西药联合治疗:止喘灵口服液,3次/d,1支/次。酮替芬片剂,0.5 mg/次,1次/d。孟鲁司特钠咀嚼片,1片/次,1次/d。氨溴索口服液,每次2.5~10mg,2次/d。必要时连用5 d阿奇霉素颗粒,每次剂量12 mg/(kg·d),1次/d。观察治疗2周后咳嗽症状和症状积分的改善情况。结果:患儿日间症状积分和夜间症状积分在通过治疗后,与治疗前有显著的改善(P〈0.05)。治疗后患儿日间症状积分、夜间症状积分均较其治疗前有显著的改善(P〈0.05)。咳嗽平均缓解时间为(14.5±2.6)d。临床症状控制的总有效率92.1%。患儿服药期间均无严重不良反应发生。结论:采用中西药结合用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿,具有疗效协同的作用,对CVA临床治疗的效果满意且安全有效。 展开更多
关键词 哮喘咳嗽变异性 小儿 西药制剂 中药制剂 临床效果
下载PDF
常用精制方法在纯化中药制剂中的应用 被引量:21
10
作者 陈燕军 冯青然 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第3期56-60,共5页
目的 :对近年来在中药制剂中常用的精制方法进行综述。方法 :查阅文献。结果 :水醇法、膜分离法、超速离心法、澄清剂吸附法、大孔吸附树脂法等各有其优越性 ,同时亦存在问题。结论 :应根据临床治疗的需要、处方中各药物的化学性质及所... 目的 :对近年来在中药制剂中常用的精制方法进行综述。方法 :查阅文献。结果 :水醇法、膜分离法、超速离心法、澄清剂吸附法、大孔吸附树脂法等各有其优越性 ,同时亦存在问题。结论 :应根据临床治疗的需要、处方中各药物的化学性质及所制备的剂型的要求 ,选择比较不同的分离和纯化方法 ,可考虑采用两种或两种以上的分离技术。 展开更多
关键词 水醇法 膜分离法 超速离心法 澄清剂吸附法 大孔吸附树脂法 中药制剂
下载PDF
中药在烧烫伤治疗中的应用及作用机制研究进展 被引量:29
11
作者 杨胜群 熊茜 +3 位作者 邹俊波 张彤 桑文涛 曾南 《中南药学》 CAS 2015年第11期1182-1186,共5页
中医药对烧烫伤的治疗有着悠久的历史和丰富的临床经验,本文通过回顾近10年的文献,基于中药在治疗烧烫伤方面的传统认识、中药治疗烧烫伤制剂的应用,对其治疗烧烫伤的作用机制研究进行一定的归纳、总结。认为传统中医对烧烫伤的病机具... 中医药对烧烫伤的治疗有着悠久的历史和丰富的临床经验,本文通过回顾近10年的文献,基于中药在治疗烧烫伤方面的传统认识、中药治疗烧烫伤制剂的应用,对其治疗烧烫伤的作用机制研究进行一定的归纳、总结。认为传统中医对烧烫伤的病机具有独特认识,治疗以清热解毒为治则,内外同治;现代临床中,各种中药现代制剂在烧烫伤的轻症与重症治疗中均占有一席之地,疗效获得肯定;中药抗烧烫伤的作用机制与促进组织生长因子分泌及释放、减轻炎症反应、调控胶原的合成及代谢、促进上皮细胞增殖、清除氧自由基等有关。已有研究为中医药治疗烧烫伤的临床应用提供了理论依据,能更好地服务于烧烫伤患者。 展开更多
关键词 中药 烧烫伤 中药制剂 作用机制
下载PDF
中药分子印迹技术对中医药理论的特殊影响 被引量:28
12
作者 夏赞韶 贺福元 +3 位作者 邓凯文 刘文龙 石继连 唐宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1266-1270,共5页
目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响。方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找更直接的中药作用物质基础。结... 目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响。方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找更直接的中药作用物质基础。结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装、化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,超分子与分子之间存在印迹现象,因此在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备、药理学研究时,应特别重视中药超分子之间的印迹作用,中药复方配伍能显著性地改变这一作用形式。结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子与分子群之间按印迹规律形成作用,这是中药复方区别于单分子药物又一显著的地方。 展开更多
关键词 中药 超分子 物质基础 分子印迹 中药炮制 中药制剂 质量控制 中药药理学 中药药性
原文传递
230例中药制剂不良反应报告分析及预防对策 被引量:28
13
作者 贾振祥 《世界中医药》 CAS 2016年第7期1348-1350,共3页
目的:分析中药制剂发生不良反应的原因,并针对原因制定相应的预防对策。方法:选取2014年1月至2015年12月期间上报的230例中药制剂不良反应报告进行回顾性分析。对患者的性别、年龄段、报告人员身份、发生中药制剂不良反应的药品剂型... 目的:分析中药制剂发生不良反应的原因,并针对原因制定相应的预防对策。方法:选取2014年1月至2015年12月期间上报的230例中药制剂不良反应报告进行回顾性分析。对患者的性别、年龄段、报告人员身份、发生中药制剂不良反应的药品剂型、给药途径、发生时间、累及器官及临床表现等进行统计分析,并根据导致不良反应发生的原因,制定相应措施,预防和减少中药制剂不良反应再次发生。结果:男性患者不良反应发生率高于女性患者,但差异并不明显,不具有统计学意义(P〉0.05);不良反应发生率较高的年龄段是大于60的患者;报告人员比例较大的是医生,药师的报告比例最低;引起不良反应比例最高的剂型为注射剂;静脉给药途径的不良反应发生率明显高于外敷、肌注等给药途径,差异具有统计学意义(P〈0.05);注射剂患者发生不良反应的时间集中在30 min以内,非注射剂患者不良反应多在1~24 h内发生;皮肤及附件损害是主要累及器官。结论:中药制剂引发的不良反应具有明显的特点性,针对不良反应集中发生的年龄段、中药剂型、给药途径等制定相应措施,能够有效预防和减少中药制剂不良反应的发生,提高临床用药安全性。 展开更多
关键词 中药制剂 不良反应 预防对策 报告
下载PDF
中药滴丸剂研究概况 被引量:25
14
作者 荣立新 鲁爽 张保献 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期325-329,共5页
利用固体分散技术新原理制备的中药滴丸剂现已成为一种有发展前途的中药新剂型。该剂型以中医、中药学为理论基础,辅以现代剂型新技术,并与其他制剂技术相结合,经过精制、富集有效成分或有效部位制备而成,其成分明确,质量易于控制、提... 利用固体分散技术新原理制备的中药滴丸剂现已成为一种有发展前途的中药新剂型。该剂型以中医、中药学为理论基础,辅以现代剂型新技术,并与其他制剂技术相结合,经过精制、富集有效成分或有效部位制备而成,其成分明确,质量易于控制、提高药物生物利用度。随着近年来滴丸相关辅料和制备工艺研究的不断深入和发展,在临床应用中逐渐显示出其优势,并表现出其他传统中药剂型所不具备的一些优点。与传统中药制剂相比避免了传统中药生物利用度低、服用不方便、起效慢的缺点,同时发扬了传统中药毒副作用小、安全性好、不良反应少等优点。更接近中药现代化要求。中药滴丸剂这一优良剂型得到了更为广泛的应用。 展开更多
关键词 中药制剂 滴丸 研究
原文传递
腰椎间盘突出症的骶管注射疗法 被引量:24
15
作者 温优良 李义凯 +1 位作者 梁兴森 陈先武 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第3期17-20,共4页
目的:探讨骶管注射疗法对腰椎间盘突出症的临床作用。方法:将90例腰椎间盘突出症的患者,随机分为生理盐水组、地塞米松低剂量组、地塞米松高剂量组、曲安奈德低剂量组、曲安奈德高剂量组和丹参注射液组,每组15例。每组患者均按照各自的... 目的:探讨骶管注射疗法对腰椎间盘突出症的临床作用。方法:将90例腰椎间盘突出症的患者,随机分为生理盐水组、地塞米松低剂量组、地塞米松高剂量组、曲安奈德低剂量组、曲安奈德高剂量组和丹参注射液组,每组15例。每组患者均按照各自的组方配制成20mL的溶液给予骶管注射。治疗前及治疗后即刻、1周和2周均使用改良的日本矫形外科学会(M-JOA)腰痛评分标准和疼痛视觉模拟评分(VAS)进行临床疗效评价。结果:治疗前各组患者M-JOA腰痛评分和VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后即刻各组患者的VAS评分与治疗前比较均有降低(P<0.05),但M-JOA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);骶管注射治疗后,糖皮质激素各组的M-JOA评分与VAS评分比生理盐水组和丹参注射液组降低明显(P<0.01),但生理盐水组和丹参注射液组、糖皮质激素各剂量组之间的M-JOA评分与VAS评分相比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1周,曲安奈德组的M-JOA评分与VAS评分降低比地塞米松组明显(P<0.05),但治疗后2周,曲安奈德组与地塞米松组的M-JOA评分与VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腰椎间盘突出症的骶管注射疗法中,中药制剂的作用与生理盐水无异;起关键作用的是糖皮质激素,且临床运用中最好遵循低剂量给药和水剂优先的原则。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 骶管注射 糖皮质激素 中药制剂
原文传递
10种中药制剂微生物限度检查方法学的验证 被引量:23
16
作者 莫小林 伍小燕 +2 位作者 韦振源 陈晓明 韦涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期56-59,共4页
目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证。结果:按供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70%。结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发... 目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证。结果:按供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70%。结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发合剂、咽痒咳合剂可用常规法检查;调脂口服液、消斑合剂、固卫合剂、健脾平肝合剂、鼻窦炎合剂可用培养基稀释法检查;毒结清口服液可用薄膜过滤法检查。各品种控制菌检查均可用常规法检出。 展开更多
关键词 中药制剂 微生物限度检查 方法验证 抑菌作用
原文传递
超高效液相色谱-串联四级杆质谱法检测镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加的9种化学药品 被引量:22
17
作者 田兰 张继春 +2 位作者 陈睿 储忠英 包综方 《中国药业》 CAS 2013年第6期66-68,共3页
目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min... 目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min;离子源为ESI源,正离子检测,对中成药及保健品中添加氯硝西泮、氯氮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、硝西泮、三唑仑、奥沙西泮和马来酸咪达唑仑进行定性、定量检测。结果9种化学药品测定的质量浓度线性范围分别为26.55~1 062,27.5~1 100,24.7~988,26.325~1 053,26.075~1 043,27.35~1 094,28.075~1 123,25.3~1 012,23.826 15~953.046 ng/mL,9种化学药品平均回收率在97.6%~111.1%之间。结论该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药及保健品中添加9种化学药品的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四级杆质谱 中药制剂 保健品 镇静安神类 添加
下载PDF
中药滴丸剂的研究进展 被引量:18
18
作者 刘建清 曲韵智 +1 位作者 彭晓云 葛志强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1334-1337,共4页
中药滴丸剂具有溶出快、生物利用度高、疗效好、制备简便、质量易控等优点,在中药新剂型的研究与开发上具有广阔前景。概述了中药滴丸剂的特点和存在问题,阐明了中药大滴丸符合现代中药制剂的要求。
关键词 滴丸 中药制剂 大滴丸
下载PDF
喷雾干燥研究进展 被引量:18
19
作者 杨净尧 王仁广 +1 位作者 王畅 贾艾玲 《亚太传统医药》 2018年第9期97-99,共3页
近年来,随着科技的发展与技术的进步,喷雾干燥这种新型技术在中药制剂中的应用越来越广泛。通过查阅相关文献,对喷雾干燥技术在国内外发展概况、原理、特点、影响因素等方面进行阐述,并总结其在中药制剂以及其他领域的应用,同时针对喷... 近年来,随着科技的发展与技术的进步,喷雾干燥这种新型技术在中药制剂中的应用越来越广泛。通过查阅相关文献,对喷雾干燥技术在国内外发展概况、原理、特点、影响因素等方面进行阐述,并总结其在中药制剂以及其他领域的应用,同时针对喷雾干燥技术中出现的一些问题提出了相应的解决方法与建议。 展开更多
关键词 喷雾干燥 研究进展 影响因素 中药制剂
下载PDF
大鼠肝微粒体法测定3种中药对CYP3A4亚型的作用 被引量:18
20
作者 刘艳 王海霞 +3 位作者 黄丽军 张一飞 徐静 田玮 《医药导报》 CAS 2011年第3期285-289,共5页
目的建立肝微粒体测定法,观察中药制剂对CYP3A4亚型的作用。方法取大鼠肝脏,制备肝微粒体,分别优化肝微粒体体外温孵系统的反应时间、蛋白浓度及探针药物咪达唑仑的浓度;高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS-MS)法测定大鼠肝微粒体中咪达唑... 目的建立肝微粒体测定法,观察中药制剂对CYP3A4亚型的作用。方法取大鼠肝脏,制备肝微粒体,分别优化肝微粒体体外温孵系统的反应时间、蛋白浓度及探针药物咪达唑仑的浓度;高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS-MS)法测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑的浓度,计算咪达唑仑的活性;在肝微粒体体外温孵系统中分别加入不同浓度的血脂康胶囊、通心络胶囊、枣仁安神胶囊内容物及对照药物酮康唑,测定其半数抑制浓度(IC50)及抑制常数(Ki)。结果肝微粒体体外温孵系统的反应条件为0.4 g.L-1大鼠肝微粒体,4μmol.L-1咪达唑仑溶液,37℃温育5 min。酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的IC50分别为(3.4±0.2),(25.1±0.3),(56.2±0.3)mg.L-1,枣仁安神胶囊的IC50(150 mg.L-1;酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的Ki分别为(1.7±0.1),(25.0±0.2),(50.0±0.3)mg.L-1。结论建立了中药制剂对CYP3A4亚型作用的大鼠肝微粒体研究模型。血脂康胶囊和通心络胶囊对大鼠CYP3A4亚型有较弱的抑制作用。 展开更多
关键词 中药制剂 CYP3A4 肝微粒体 大鼠
下载PDF
上一页 1 2 20 下一页 到第
使用帮助 返回顶部