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86例婴幼儿气管狭窄伴先天性心脏病的手术治疗 被引量：6
1
作者 张恒一 徐志伟 +3 位作者 王顺民 陆兆辉 杜欣为 陈浩 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 2016年第9期526-529,共4页
目的探讨婴幼儿气管狭窄伴先天性心脏病（先心病）的手术方法及效果。方法回顾2001年8月至2015年4月，86例经手术治疗的气管狭窄伴先心病患儿的临床资料。男48例，女38例；手术年龄2～102个月，平均（20．49±18．06）个月。体质量3... 目的探讨婴幼儿气管狭窄伴先天性心脏病（先心病）的手术方法及效果。方法回顾2001年8月至2015年4月，86例经手术治疗的气管狭窄伴先心病患儿的临床资料。男48例，女38例；手术年龄2～102个月，平均（20．49±18．06）个月。体质量3．5～36．5kg，平均（10．22±4．51）b。气管狭窄类型：短段狭窄35例，长段狭窄51例。术前气管直径为1～3mm，平均（2．31±0．55）mm。均在手术纠治气管狭窄同时在低温体外循环下行先心病纠治术。其中自体气管补片修复术11例，狭窄段切除端端吻合术17例，Slide气管成形术58例。术后定期随访，复查cT并测量气管直径。结果手术死亡7例，占8．14％，死因为心脏衰竭2例，术后肉芽组织形成致气管梗阻呼吸衰竭5例。术后58例随访6～167个月，随访率67．44％；失访21例，失访率24．42％。术后患儿恢复良好，气管狭窄症状消失，CT复查效果满意，气管直径3～7mm，平均（4．80±0．95）mm。结论手术治疗是纠治气管狭窄伴先心病的主要方法，端端吻合术主要适用于短段狭窄；对于长段狭窄、气管桥和一侧支气管开口狭窄，Slide气管成形术是主要手术方式，效果理想。 展开更多
关键词 气管狭窄 心脏病 先天性 手术 婴幼儿
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