微量元素硒与人体健康的研究 被引量：31

1

作者 贾奎寿 叶素芳 《广东微量元素科学》 CAS 2002年第1期4-6,共3页

就微量元素硒对人体健康的影响、生理作用、致病机理和药物治疗等方面进行了比较系统的研究和阐述 ,为临床上一些疾病的诊断和治疗提供参考。

关键词 微量元素 硒 人体健康 临床治疗 诊断

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荧光光度法测定富硒米、富硒茶中痕量硒含量 被引量：19

2

作者 王守兰 陈永刚 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第1期34-36,共3页

利用硒（ＩＶ）与ＤＡＮ（２，３－二氨基萘）反应生成具有强荧光特性的４，５－苯并苤硒脑，在荧光分光光度计上进行痕量硒的测定。结果为：富硒米中硒含量０．００６９μｇ／ｇ，富硒茶０．００２１μｇ／ｇ。本法灵敏度高，选择性好... 利用硒（ＩＶ）与ＤＡＮ（２，３－二氨基萘）反应生成具有强荧光特性的４，５－苯并苤硒脑，在荧光分光光度计上进行痕量硒的测定。结果为：富硒米中硒含量０．００６９μｇ／ｇ，富硒茶０．００２１μｇ／ｇ。本法灵敏度高，选择性好，检出限为１．０ｎｇ，平均回收率为９３．１６％。也可用于其它食品中痕量硒的测定。 展开更多

关键词 荧光光度法 富硒米 富硒茶 痕量硒 测定 食品分析

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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中微量硒的方法研究 被引量：20

3

作者 冯永明 邢应香 +1 位作者 刘洪青 章勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期34-39,共6页

生物样品中微量元素硒的分析检测,经典方法是湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法(HGAFS)。湿法消解处理生物样品需使用大量试剂,并且消解时间长,样品背景值高;HG-AFS的分辨率较低,已经不能满足微量硒的分析需求。解决生物样品的消解过... 生物样品中微量元素硒的分析检测,经典方法是湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法(HGAFS)。湿法消解处理生物样品需使用大量试剂,并且消解时间长,样品背景值高;HG-AFS的分辨率较低,已经不能满足微量硒的分析需求。解决生物样品的消解过程缓慢、试剂用量大的问题是提高样品中微量元素硒的检出限和分辨率的前提。本文采用湿法消解和微波消解两种消解体系处理样品,对两种方法制备的溶液分别采用HG-AFS和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,通过对比试验确定了微波消解ICP-MS方法可以实现生物样品中微量硒的准确测定。对比试验表明:采用高压密闭微波消解前处理样品技术可以大大缩短消解时间,减少试剂用量,降低了样品背景值;利用ICP-MS直接进行测定,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)小于4%,低于HG-AFS的检出限(0.03μg/g)和精密度(<10%)。微波消解ICP-MS方法操作简单快捷,降低了方法检出限,提高了样品分析的准确度和精密度。 展开更多

关键词 生物样品 微量硒 湿法消解 微波消解 氢化物发生原子荧光光谱法 电感耦合等离子体质谱法

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催化动力学光度法测定富硒茶叶中痕量硒 被引量：16

4

作者 王秀梅 单金缓 周海洋 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期480-481,共2页

本文研究了Se催化过氧化氢氧化甲基橙反应体系测定痕量Se的方法。硒浓度在0～65.7μg/L范围内与褪色反应率lg(A0/A)呈线性关系。方法检出限为0.761μg/L。用于茶叶中硒的测定,结果较满意。

关键词 催化动力学光度法 测定 富硒茶叶 痕量元素 硒

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催化光度法测定微量硒消除干扰离子的研究 被引量：9

5

作者 贾奎寿 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第4期437-440,共4页

本文较详细研究了离子交换分离技术 ,消除 Cu2 + 、Fe3 + 、V( )等离子对催化光度法测定 Se( )的干扰 ,该方法灵敏、简便 ,可用于人发 ,松针及含硒药物等实际样品中硒的测定。

关键词 测定 硒 干扰离子 催化光度法 微量分析 离子交换 分离

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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定铀矿地质样品中痕量硒 被引量：9

6

作者 贺攀红 杨珍 +2 位作者 荣耀 龚书浩 龚治湘 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期139-144,共6页

采用氢化物发生技术测定地质样品中的硒时,需要考虑样品的溶解、Se价态的预还原以及抑制共存离子的干扰。本文采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系快速溶解样品,直接加入浓盐酸煮沸将六价硒还原为四价硒,将氢化物发生器与电感耦合等离子体... 采用氢化物发生技术测定地质样品中的硒时,需要考虑样品的溶解、Se价态的预还原以及抑制共存离子的干扰。本文采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系快速溶解样品,直接加入浓盐酸煮沸将六价硒还原为四价硒,将氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱仪联用测定了铀矿地质样品中的痕量硒。样品中除了Cu2+其他离子的含量均不干扰硒的测定,通过在试液中加入铁盐溶液或在硼氢化钠还原剂中加入铁氰化钾抑制了Cu2+的干扰。方法检出限为0.12μg/L,精密度(RSD)小于5%。与前人报道的方法相比,本方法检出限较低,操作简单快速,冲洗30 s可消除记忆效应,适合批量铀矿地质样品中痕量硒的测定。 展开更多

关键词 铀矿地质样品 痕量硒 氢化物发生 电感耦合等离子体发射光谱法 干扰抑制

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离子选择性电极测定食品中的硒 被引量：7

7

作者 王未肖 李景印 +1 位作者 段惠敏 李淑芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期55-58,共4页

以硒的难溶化合物为电活性物质,自行研制了一种测定硒的离子选择性电极。研究表明,该电极对Se2-的线性响应范围为6×10-7～10-4mol/L,工作曲线的斜率为27.3mV(19℃),检出限为3.5×10-7mol/L,电极的选择性比较高,常见离子对测定... 以硒的难溶化合物为电活性物质,自行研制了一种测定硒的离子选择性电极。研究表明,该电极对Se2-的线性响应范围为6×10-7～10-4mol/L,工作曲线的斜率为27.3mV(19℃),检出限为3.5×10-7mol/L,电极的选择性比较高,常见离子对测定无明显干扰,可用于食品中硒的测定。 展开更多

关键词 痕量硒 离子选择性电极 氢化物发生法 食品

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食品中微量硒的示波极谱法分析条件的研究 被引量：6

8

作者 刘艳 金华丽 陈华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第4期635-636,693,共3页

目的:探索碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的方法。方法:采用微分电位溶出仪完成了碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的条件选择,包括反应时间、反应温度和放置时间等。并通过单因素和正交设计试验,对各试剂用量进行了选择和优化。结果:... 目的:探索碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的方法。方法:采用微分电位溶出仪完成了碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的条件选择,包括反应时间、反应温度和放置时间等。并通过单因素和正交设计试验,对各试剂用量进行了选择和优化。结果:应用实验选择的方法测定番茄样品中微量硒,所得线性回归方程为Y=12810X+8.7024,r2=0.9996,硒的最小检出量为0.08μg/L,相对标准偏差为1.3%,加标回收率为93%～99%。结论:该方法测定食品中微量硒结果满意,该法具有灵敏度高,准确度好,仪器简单,操作简便等特点。 展开更多

关键词 痕量硒 示波极谱法 西红柿

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分光光度法测定植物中的微量硒 被引量：6

9

作者 黄渊泽 潘蓉 《云南化工》 CAS 1996年第3期40-42,共3页

用两种分光光度法测定了植物中的微量硒，试样以分步加酸的方法分解，试样、ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４的比例为１∶１０∶３。测定效果好，硒回收率＞９６．０％。

关键词 微量硒 分光光度法 植物 硒 测定

全文增补中

中性红催化动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ) 被引量：4

10

作者 赖海涛 陈素艳 +1 位作者 邓清莲 张汉乾 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第2期56-60,共5页

利用硫酸介质中,痕量硒(Ⅳ)强烈催化氯酸钾氧化中性红褪色反应,建立一种快速测定痕量硒(Ⅳ)的催化动力学光度法。结果表明:最大吸收波长为530nm,检出限为2.4×10-9g/mL,摩尔吸光系数为2.71×104L.mol-1.cm-1,硒含量在0.1—0.4μ... 利用硫酸介质中,痕量硒(Ⅳ)强烈催化氯酸钾氧化中性红褪色反应,建立一种快速测定痕量硒(Ⅳ)的催化动力学光度法。结果表明:最大吸收波长为530nm,检出限为2.4×10-9g/mL,摩尔吸光系数为2.71×104L.mol-1.cm-1,硒含量在0.1—0.4μg/25mL范围内呈线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0045+0.4271CSe(Ⅳ)(μg/25mL),相关系数r=0.9996,直接用于黑木耳、黄花菜和香菇中硒(Ⅳ)的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 中性红 痕量硒(Ⅳ) 催化动力学光度法

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电解金属锰中微量硒的催化极谱测定 被引量：5

11

作者 张邵春 《中国锰业》 2002年第4期48-49,共2页

试样用硝酸分解 ,以高氯酸冒烟氧化分离锰。硒在氢氧化铵—氯化铵底液中 ,借高碘酸的催化作用 ,在JP - 1A型示波极谱仪上 ,于 - 0 6V处产生一良好的还原波 ,据此测定电解金属锰中微量硒。硒含量在 0 0 5～ 2 0 μg 2 0mL之间符合线性... 试样用硝酸分解 ,以高氯酸冒烟氧化分离锰。硒在氢氧化铵—氯化铵底液中 ,借高碘酸的催化作用 ,在JP - 1A型示波极谱仪上 ,于 - 0 6V处产生一良好的还原波 ,据此测定电解金属锰中微量硒。硒含量在 0 0 5～ 2 0 μg 2 0mL之间符合线性关系。此法重现性好 ,回收率在 98 3%～10 0 5 %之间 ,方法用于电解金属锰中微量硒的测定十分简便。 展开更多

关键词 催化极谱 测定 电解金属锰 微量硒

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催化动力学光度法测定食品中的痕量硒 被引量：4

12

作者 郭楠楠 段秋虹 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第7期317-320,共4页

为探讨催化动力学光度法对食品中硒含量的测定条件及动力学条件,建立Se (Ⅳ)-KBrO3-亚甲蓝催化反应体系,以ΔA对浓度C作标准曲线图,求出食品中Se的含量。通过单因素试验确定最佳条件:在665 nm的波长条件下,使用2.00 mL稀硝酸、2.50 mL... 为探讨催化动力学光度法对食品中硒含量的测定条件及动力学条件,建立Se (Ⅳ)-KBrO3-亚甲蓝催化反应体系,以ΔA对浓度C作标准曲线图,求出食品中Se的含量。通过单因素试验确定最佳条件:在665 nm的波长条件下,使用2.00 mL稀硝酸、2.50 mL溴酸钾、2.00 mL亚甲蓝,在75℃水浴中加热5 min。在此条件下测定黑木耳中硒含量为3.78μg/100 g,核桃中的硒含量为4.42μg/100 g,红小豆中的硒含量为3.78μg/100 g,加标回收率在80%~110%之间。该方法与国标第二法相比在精密度上不存在显著性差异。与国标中方法相比,该方法操作简单,所用仪器价廉易得,准确性较高,成本花费较少。 展开更多

关键词 催化动力学光度法 硒 黑木耳 红小豆 核桃

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大蒜中微量硒的测定 被引量：4

13

作者 李富兰 《中国调味品》 CAS 北大核心 2012年第1期66-68,共3页

文章以丁基罗丹明B作显色剂,吐温-80作表面活性剂,在pH 4.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,硒与硫氰酸盐及丁基罗丹明B形成稳定的三元络合物,该络合物的最大吸收波长为610nm,其摩尔吸光系数ε610=2.8×105 L·mol-1·cm-... 文章以丁基罗丹明B作显色剂,吐温-80作表面活性剂,在pH 4.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,硒与硫氰酸盐及丁基罗丹明B形成稳定的三元络合物,该络合物的最大吸收波长为610nm,其摩尔吸光系数ε610=2.8×105 L·mol-1·cm-1。硒含量在0～2.8μg/25mL范围内符合朗伯比耳定律,该方法用于大蒜中硒的测定,结果满意。 展开更多

关键词 分光光度法 硒 三元络合物 大蒜

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流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒 被引量：2

14

作者 蒋志斌 《微量元素与健康研究》 CAS 2004年第2期35-37,共3页

采用流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒 ,在灯电流 10mA、狭缝 0 5nm、波长 196 0nm、电热原子化器加热电压 80V、载气流量 (氩气 ) 2 4 0ml/min条件下 ,进行测试 ,在浓度为 0～ 35 0 0 0 μg/L范围内呈良好线性关系 ,回... 采用流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒 ,在灯电流 10mA、狭缝 0 5nm、波长 196 0nm、电热原子化器加热电压 80V、载气流量 (氩气 ) 2 4 0ml/min条件下 ,进行测试 ,在浓度为 0～ 35 0 0 0 μg/L范围内呈良好线性关系 ,回归线方程为A =0 0 0 2 93C(Se) +0 0 2 16、相关系数r =0 .9988,本法自动化程度高 ,操作简便 ,灵敏度高 。 展开更多

关键词 流动注射 原子吸收法 富硒蔬菜 微量硒

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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒 被引量：3

15

作者 商军 吴剑平 潘娟 《中国兽药杂志》 2007年第12期33-35,共3页

采用微波制样技术对样品进行消解,减少了消化过程中硒的损失,利用石墨炉原子吸收光谱法对醋酸地塞米松中微量硒进行测定.以4 mg/mL Pd(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度为950 ℃,原子化温度为2 100 ℃时,经氘灯校正背景,测定硒含量,回收率... 采用微波制样技术对样品进行消解,减少了消化过程中硒的损失,利用石墨炉原子吸收光谱法对醋酸地塞米松中微量硒进行测定.以4 mg/mL Pd(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度为950 ℃,原子化温度为2 100 ℃时,经氘灯校正背景,测定硒含量,回收率在89.24%～112.37% 之间,方法的相对标准偏差为7.42%,检出限为0.53 ng/mL.该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适用于醋酸地塞米松中微量硒的分析测定. 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解 醋酸地塞米松 微量硒

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催化动力学光度法测定茶叶中痕量硒 被引量：2

16

作者 贺萍 许卉 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 1999年第2期95-99,共5页

研究了硝酸介质中痕量硒（Ⅳ）催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及其动力学条件，建立了一种新的测定痕量硒的动力学光度法．在适宜条件下，测硒（Ⅳ）的线性范围为０～１２μｇ／Ｌ，方法的灵敏度为２．５×１０－７ｇ／Ｌ．茶叶样... 研究了硝酸介质中痕量硒（Ⅳ）催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及其动力学条件，建立了一种新的测定痕量硒的动力学光度法．在适宜条件下，测硒（Ⅳ）的线性范围为０～１２μｇ／Ｌ，方法的灵敏度为２．５×１０－７ｇ／Ｌ．茶叶样品消化液经溶剂萃取，消除了Ｆｅ（Ⅲ）等干扰离子的影响，测定回收率为９２％～１０４％，相对标准偏差小于８％． 展开更多

关键词 光度法 催化光度法 萃取分离 茶叶 硒 测定

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赶酸器浓缩-湿法消解-原子荧光光谱法检测生活饮用水中痕量硒 被引量：3

17

作者 胥艳 张雪杰 +2 位作者 刘杰英 姜童祥 巩飚 《河南预防医学杂志》 2017年第11期829-833,共5页

目的建立了赶酸器浓缩-湿法消解-原子荧光法测定生活饮用水中硒的分析方法。方法水样于赶酸器上220℃加热浓缩,冷却后加入2.0ml HNO3+H2O2(1+1)混合溶液,220℃加热消解,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 m L,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,... 目的建立了赶酸器浓缩-湿法消解-原子荧光法测定生活饮用水中硒的分析方法。方法水样于赶酸器上220℃加热浓缩,冷却后加入2.0ml HNO3+H2O2(1+1)混合溶液,220℃加热消解,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 m L,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2.00%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.20%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=76.34c-7.74,r=0.999 9。该方法的检出限为0.033μg/L,平均回收率为96.5%~100.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中痕量硒的测定。 展开更多

关键词 浓缩 湿法消解 原子荧光光谱法 生活饮用水 微量硒

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电感耦合等离子体串联质谱法测定高纯镍金属中痕量硒 被引量：3

18

作者 叶晨 《云南化工》 CAS 2019年第4期73-75,共3页

使用串联四极杆电感耦合等离子体质谱仪ICAPTQ测定高纯镍中痕量硒元素。通过测定78Se和80Se两种同位素,对比考察了H2和O2分别作为反应气时对检出限和等效背景溶度的影响,从而确定了使用O2作为反应气,能更加彻底地消除Ni基体产生的多原... 使用串联四极杆电感耦合等离子体质谱仪ICAPTQ测定高纯镍中痕量硒元素。通过测定78Se和80Se两种同位素,对比考察了H2和O2分别作为反应气时对检出限和等效背景溶度的影响,从而确定了使用O2作为反应气,能更加彻底地消除Ni基体产生的多原子离子干扰,且经质量转移,将测定Se+转变为测定SeO+,达到准确测定高纯镍金属中痕量硒的目的。实验测得了O2模式下的78Se和80Se的检出限分别为2.4ng/L和8.3ng/L,加标回收率为97%~99%。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体串联四级杆质谱(ICPMS/MS) 高纯镍 痕量硒 质谱干扰 质量转移

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食品中微量硒测定方法对比研究 被引量：3

19

作者 刘丹 陈安银 李良平 《山东化工》 CAS 2015年第3期78-79,共2页

硒是人体中重要的微量元素,能提高人的免疫力,还能对于一些癌症、心脑血管疾病等起到预防作用。目前人体对于微量硒元素的吸收大都是来自食品,人体中硒含量过多会导致硒中毒,含量过少,又会导致人体器官的病变,所以对食品中微量硒的测定... 硒是人体中重要的微量元素,能提高人的免疫力,还能对于一些癌症、心脑血管疾病等起到预防作用。目前人体对于微量硒元素的吸收大都是来自食品,人体中硒含量过多会导致硒中毒,含量过少,又会导致人体器官的病变,所以对食品中微量硒的测定极为重要。本文深入探讨了测定食品中微量硒含量常用的方法,并分析每种测定方法的优缺点,希望通过本文的研究结果能为相关工作人员提供多样化的测定方法,用于有效测定食品中微量硒的含量。 展开更多

关键词 食品检测 微量硒 测定方法

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生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法 被引量：3

20

作者 胥艳 张雪杰 +3 位作者 李海涛 刘杰英 姜童祥 巩飚 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期350-352,共3页

目的建立生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法。方法水样于智能样品处理器上220℃加热消解浓缩,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 ml,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.2%氢氧化... 目的建立生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法。方法水样于智能样品处理器上220℃加热消解浓缩,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 ml,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.2%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=71.88×c+1.575,r=0.999 9。该方法的检出限为0.036μg/L,平均回收率为96.5%~101.0%,RSD均小于3.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中微量硒的测定。 展开更多

关键词 浓缩 预还原 原子荧光光谱法 生活饮用水 微量硒

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