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丁苯酞软胶囊联合依达拉奉对脑梗死的治疗效果评价 被引量:3
1
作者 崔秀芳 《中国继续医学教育》 2016年第24期161-162,共2页
目的探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床效果。方法选择我院收治的90例脑梗死患者,按照随机数字表法分为实验组与参照组,各45例。实验组患者予以丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗,参照组予以依达拉奉单药治疗,比较两组患者的治... 目的探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床效果。方法选择我院收治的90例脑梗死患者,按照随机数字表法分为实验组与参照组,各45例。实验组患者予以丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗,参照组予以依达拉奉单药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果实验组患者的治疗总有效率对比参照组更高,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论应用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死疗效确切,且不良反应少,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 丁苯酞软胶囊 依达拉奉 脑梗死 总有效率
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观察复方木芙蓉涂鼻软膏联用双黄连口服液治疗鼻出血的临床疗效 被引量:1
2
作者 马亦飞 陈自力 《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》 2021年第1期22-24,共3页
目的探究苗药复方木芙蓉涂鼻软膏联用双黄连口服液治疗鼻出血的临床疗效。方法将2019年02月~2019年12月我院门诊收治的56例干燥性鼻出血患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(28例)。对照组患者采用红霉素软膏治疗,治疗组采用复方木芙蓉... 目的探究苗药复方木芙蓉涂鼻软膏联用双黄连口服液治疗鼻出血的临床疗效。方法将2019年02月~2019年12月我院门诊收治的56例干燥性鼻出血患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(28例)。对照组患者采用红霉素软膏治疗,治疗组采用复方木芙蓉涂鼻软膏联用双黄连口服液进行治疗,疗程为2周。观察两组患者在治疗前后患者临床症状,包括鼻出血、鼻腔内溃疡、鼻腔糜烂,并比较两组的临床总有效率及复发率。结果治疗组患者鼻出血、鼻腔内溃疡、鼻腔糜烂单个症状的治愈率均高达90%以上,而对照组以上症状的治愈率均低于85.00%;治疗组临床总有效率为96.43%明显高于对照组(83.93%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者复发率为3.57%,明显低于对照组17.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方木芙蓉涂鼻软膏联用双黄连口服液治疗干燥性鼻出血临床疗效显著。 展开更多
关键词 干燥性鼻炎 复方木芙蓉涂鼻软膏 双黄连口服液 总有效率 复发率
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复方木芙蓉涂鼻软膏联用生理盐水喷雾剂治疗干燥性鼻炎的疗效观察 被引量:1
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作者 杨明明 《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》 2020年第5期372-374,共3页
目的探究复方木芙蓉涂鼻软膏联用生理盐水喷雾剂治疗干燥性鼻炎的临床疗效。方法将我院2018年05月至2019年11月诊治的84例干燥性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组患者给与红霉素软膏联用生理盐水喷雾剂治疗,治疗组给... 目的探究复方木芙蓉涂鼻软膏联用生理盐水喷雾剂治疗干燥性鼻炎的临床疗效。方法将我院2018年05月至2019年11月诊治的84例干燥性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组患者给与红霉素软膏联用生理盐水喷雾剂治疗,治疗组给与复方木芙蓉涂鼻软膏联用生理盐水喷雾剂进行治疗,疗程为4周。观察两组患者在治疗前后患者临床症状,包括鼻子干燥、涕中带血、鼻咽部疼痛、鼻腔灼热、鼻腔痂皮和利氏区黏膜糜烂,并比较两组的临床总有效率。结果经4周治疗后,治疗组患者各项临床症状治愈率均高达80%以上,而对照组各项临床症状治愈率中仅鼻子干燥高于80%;治疗组临床总有效率为90.5%,对照组为78.6%,两组比较差异具有显著统计学差异(P<0.05)。结论复方木芙蓉涂鼻软膏联用生理盐水喷雾剂治疗干燥性鼻炎疗效显著。 展开更多
关键词 干燥性鼻炎 复方木芙蓉涂鼻软膏 生理盐水喷雾剂 总有效率
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中老年股骨颈骨折患者行全髋关节置换术的效果分析
4
作者 周大鸽 《系统医学》 2020年第22期64-66,共3页
目的探究全髋关节置换术治疗中老年股骨颈骨折患者的影响。方法在2015年1月—2019年12月期间该院符合中老年股骨颈骨折诊断标准的病例样本中抽选100例,以入院时间单双号进行分组,其中对照组(接受半髋关节置换术)50例,研究组(选择全髋关... 目的探究全髋关节置换术治疗中老年股骨颈骨折患者的影响。方法在2015年1月—2019年12月期间该院符合中老年股骨颈骨折诊断标准的病例样本中抽选100例,以入院时间单双号进行分组,其中对照组(接受半髋关节置换术)50例,研究组(选择全髋关节置换术)50例,以手术相关指标、髋关节功能恢复情况、治疗总有效率、预后为观察指标展开对比。结果相比研究组,对照组手术用时、术中出血量、总引流量指标均更优,差异有统计学意义(P<0.05),在住院时间方面差异无统计学意义(P>0.05);但治疗总有效率研究组的94%显著高于对照组76%,差异有统计学意义(χ2=3.872,P<0.05);且研究组在术后3个月、6个月、12个月的Harris评分均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的髋臼完好率91%高于对照组68%,髋臼磨损率2%及增生率4%比对照组更低,差异有统计学意义(χ2=7.293、4.891、4.000,P<0.05),假体松动发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论中老年股骨颈骨折采取全髋关节置换术治疗方案,临床效果佳,改善患者髋关节功能方面效果显著,具有应用推广的价值。 展开更多
关键词 中老年股骨颈骨折 全髋关节置换术 出血量 总有效率
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丹参注射液治疗245例慢性肺源性心脏病临床分析
5
作者 聂颖 段芙蓉 蒲平 《现代医药卫生》 2009年第23期3546-3547,共2页
目的:探讨丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:将245例慢性肺源性心脏病住院病人随机分为治疗组(丹参注射液治疗180例)和对照组(酚妥拉明治疗65例),比较其临床总有效率。结果:治疗组总有效率90.56%。对照组78.46%。结论:... 目的:探讨丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:将245例慢性肺源性心脏病住院病人随机分为治疗组(丹参注射液治疗180例)和对照组(酚妥拉明治疗65例),比较其临床总有效率。结果:治疗组总有效率90.56%。对照组78.46%。结论:丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 丹参注射液 慢性肺源性心脏病 总有效率
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复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的临床研究 被引量:49
6
作者 陈衍智 李元青 +2 位作者 王薇 张燕 李萍萍 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-64,69,共5页
目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射... 目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射液12~15 mL加入250 mL生理盐水静脉滴注,每日1次,连用10 d;意施丁每次25 mg,2次/d,进食后整片吞服,连用10 d;奇曼丁每次100 mg,2次/d,连用10 d。观察两组的镇痛效果,药物的起效时间、最佳缓解时间和持续时间,以及不良反应。结果复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛的总有效率为84.6%,与意施丁组比较,无统计学差异(P>0.05);复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于意施丁,在微效率方面优于意施丁(P<0.05);复方苦参注射液对于中度癌性疼痛的总有效率为75.0%,与奇曼丁组比较,无统计学差异(P>0.05)。复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于奇曼丁,在微效率方面则优于奇曼丁(P<0.05)。复方苦参注射液的中位起效时间、最佳缓解时间以及持续时间分别为3、3、4d,不良反应轻微。结论复方苦参注射液对于轻度和中度的癌性疼痛具有较好的疗效,但在疼痛缓解率方面不及对应的西药,在微效率方面则优于对应的西药。复方苦参注射液的止痛起效时间缓慢,但是止痛的缓解时间长,并且不良反应轻微。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 轻度癌痛 中度癌痛 总有效率 疼痛缓解率 微效率 不良反应
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以“总有效率”作为中医药疗效评价指标存在的误区 被引量:47
7
作者 张英英 申晨 +1 位作者 张颖 刘建平 《中国药物评价》 2020年第5期337-340,共4页
目前,大量中医药临床研究使用复合结局指标“总有效率”评价疗效,该指标的出处是国家药品监督管理局编制出版的《中药新药临床研究指导原则》。然而,该原则主要按照中药新药研发模式制定,应用在中医药临床疗效评价中,不能灵活、全面、... 目前,大量中医药临床研究使用复合结局指标“总有效率”评价疗效,该指标的出处是国家药品监督管理局编制出版的《中药新药临床研究指导原则》。然而,该原则主要按照中药新药研发模式制定,应用在中医药临床疗效评价中,不能灵活、全面、客观地反映干预效应。本文针对“总有效率”这一复合结局指标,举例说明其在中医药疗效评价研究中的应用现状及局限性;结合中医药临床研究特点,从循证医学角度提出“总有效率”结局的报告规范,并为未来中医药临床试验结局指标的设置、测量和报告提供参考。 展开更多
关键词 中医药 疗效评价 总有效率 复合结局 循证医学
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独活寄生汤联合温针灸治疗腰椎间盘突出症寒湿型的临床疗效 被引量:39
8
作者 黄爱华 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第10期1126-1128,共3页
目的:观察独活寄生汤联合温针灸治疗腰椎间盘突出症寒湿型的临床疗效。方法:80例腰椎间盘突出症寒湿型患者,随机均分为治疗组与对照组,治疗组采用独活寄生汤联合温针灸进行治疗,对照组单用独活寄生汤治疗,观察两组药物治疗前后患者腰腿... 目的:观察独活寄生汤联合温针灸治疗腰椎间盘突出症寒湿型的临床疗效。方法:80例腰椎间盘突出症寒湿型患者,随机均分为治疗组与对照组,治疗组采用独活寄生汤联合温针灸进行治疗,对照组单用独活寄生汤治疗,观察两组药物治疗前后患者腰腿痛、下肢麻木、畏寒、酸软无力等症状的改善情况及复发率。结果:治疗组治愈35例,好转5例,总有效率为100%;对照组治愈20例,好转15例,无效5例,复发3例,总有效率为87.5%,复发率为7.5%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=13.8,P<0.001),复发率比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:独活寄生汤联合温针灸治疗腰椎间盘突出症寒湿型有明显疗效,其效果优于单用独活寄生汤。 展开更多
关键词 温针灸 独活寄生汤 腰椎间盘突出症寒湿型 总有效率 复发率
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益气健脾和胃法治疗脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者的疗效 被引量:33
9
作者 周晓曦 陈谋 黄林 《世界中医药》 CAS 2018年第12期3007-3010,共4页
目的:探讨益气健脾和胃法对脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者的影响。方法:选取2016年1月至2018年1月攀枝花市中心医院消化内科收治的脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者100例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组采用健脾... 目的:探讨益气健脾和胃法对脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者的影响。方法:选取2016年1月至2018年1月攀枝花市中心医院消化内科收治的脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者100例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组采用健脾和胃汤治疗,对照组采用单纯西药治疗,比较2组治疗前后中医证候积分、临床疗效、胃镜及腺体萎缩、慢性炎性反应、肠腺上皮化生、非典型异形增生检查结果。结果:治疗后,观察组中医证候积分高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),观察组临床疗效总有效率为90. 0%,高于对照组总有效率的72. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组胃镜总有效率88%高于对照组68%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前2组腺体萎缩、慢性炎性反应、肠腺上皮化生、非典型异形增生比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:益气健脾和胃法对脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者疗效显著,有效改善患者临床症状,减少胃腺体萎缩程度、有效控制炎性反应范围。 展开更多
关键词 益气健脾和胃法 脾胃虚弱证 慢性萎缩性胃炎 中药方剂 肠道 中医证候积分 总有效率 临床疗效
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康妇消炎栓联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎所致疼痛的临床研究 被引量:30
10
作者 唐登凤 邬小龙 +4 位作者 应洁敏 张安乐 盛昕玫 杨飚 敖锋 《世界中医药》 CAS 2022年第21期3074-3077,共4页
目的:探究康妇消炎栓联合左氧氟沙星对慢性盆腔炎所致疼痛的治疗效果。方法:选取2019年1月至2021年1月德驭医疗马鞍山总医院收治的慢性盆腔炎患者80例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用左氧氟沙星治... 目的:探究康妇消炎栓联合左氧氟沙星对慢性盆腔炎所致疼痛的治疗效果。方法:选取2019年1月至2021年1月德驭医疗马鞍山总医院收治的慢性盆腔炎患者80例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用康妇消炎栓配合左氧氟沙星治疗,比较2组患者临床疗效,炎症介质水平(白细胞介素-6、白细胞计数、C反应蛋白),临床症状改善时间,视觉模拟评分法(VAS)、包块直径、盆腔积液深度,以及不良反应。结果:观察组临床疗效为95.00%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的白细胞介素-6、白细胞计数、C反应蛋白水平明显低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组症状改善时间明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的VAS评分、包块直径、盆腔积液深度明显低于对照组(均P<0.05);观察组不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的27.5%(P<0.05)。结论:康妇消炎栓配合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎疗效较好,能够帮助患者控制病情,降低炎症反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 康妇消炎栓 左氧氟沙星 慢性盆腔炎 疼痛 治疗 临床效果 治疗总有效率 炎症介质
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不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的有效性及安全性 被引量:27
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作者 朱毓文 林明琼 《中国医院用药评价与分析》 2016年第9期1180-1182,共3页
目的:探讨不同剂量的瑞舒伐他汀治疗老年冠心病(coronary heart disease,CHD)合并高脂血症(hyper acute lipidemic pancreastitis,HLP)的临床疗效及安全性。方法:选择2014年7月—2015年11月94例老年CHD合并HLP患者,按照入院顺序的奇偶... 目的:探讨不同剂量的瑞舒伐他汀治疗老年冠心病(coronary heart disease,CHD)合并高脂血症(hyper acute lipidemic pancreastitis,HLP)的临床疗效及安全性。方法:选择2014年7月—2015年11月94例老年CHD合并HLP患者,按照入院顺序的奇偶性分为观察组和对照组,每组各47例。2组患者均给予瑞舒伐他汀,对照组给予1日10 mg,观察组给予1日20 mg,比较2组患者的临床总有效率、血脂水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患者的低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油以及总胆固醇水平均较治疗前明显改善,且观察组改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:适当增加瑞舒伐他汀剂量可有效提高老年CHD合并HLP患者的临床疗效,降低患者血脂水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 冠心病 高脂血症 总有效率 不良反应
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关于中药有效部位新药研究的几点思考 被引量:20
12
作者 吕圭源 陈素红 《世界科学技术-中医药现代化》 2004年第5期17-19,28,共4页
目的:找出中药有效部位新药研究中的一些问题,探索解决办法,促进高效中药新药的研发。方法:采用分析论述的形式。结果:从另一角度提出了有效部位的概念;分析中药有效部位新药的特点和优势、影响中药进入国际主流医药市场的关键因素;对... 目的:找出中药有效部位新药研究中的一些问题,探索解决办法,促进高效中药新药的研发。方法:采用分析论述的形式。结果:从另一角度提出了有效部位的概念;分析中药有效部位新药的特点和优势、影响中药进入国际主流医药市场的关键因素;对中药有效部位进行了深入思考,如有效部位和有效成分的区别、非有效部位的有效成分、微量成分的有效性、有效部位含量必须达50%以上的意义、指纹图谱与中药有效部位的关系等;对提高中药疗效的研究方法进行分析, 提倡用药效导向筛选高效中药有效部位。结论:在现阶段应坚持中药研究思路,深入开展比较药理学研究,认真分析和妥善处理研究中存在问题,加强高效中药有效部位新药的研究。 展开更多
关键词 有效部位 中药研究 新药研究 有效成分 中药疗效 中药新药 药理学研究 医药市场 关键因素 优势
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血必净对重症肺炎患者的疗效分析 被引量:26
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作者 李娜 孟江萍 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期61-63,共3页
目的考察血必净注射液对重症肺炎患者的治疗作用。方法选择100例医院重症肺炎患者平均随机分为对照组和治疗组(n=50),对照组给予营养支持、机械通气等基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净治疗。流式细胞术检测对照组和治疗组治疗前及... 目的考察血必净注射液对重症肺炎患者的治疗作用。方法选择100例医院重症肺炎患者平均随机分为对照组和治疗组(n=50),对照组给予营养支持、机械通气等基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净治疗。流式细胞术检测对照组和治疗组治疗前及治疗后的CD4+、CD8+、NK水平、以及酶联免疫吸附法检测白介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果相比于对照组,治疗组治疗的患者总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后IL-1、IL-6、TNF-α水平相比于治疗前和对照组都有明显降低,有显著性差异(P<0.05);与对照组和治疗组治疗前相比较,治疗组治疗后的CD4+/CD8+比值、NK水平都有显著性提高(P<0.05)。结论血必净对于基础治疗后的重症肺炎患者病情有明显改善作用,具有显著的治疗效果。 展开更多
关键词 血必净 重症肺炎患者 基础治疗 总有效率 细胞免疫 炎症因子
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早期鼓室注射联合全身应用糖皮质激素对突发性耳聋的疗效探讨 被引量:23
14
作者 申迹 项锦银 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第6期789-791,795,共4页
目的研究早期鼓室注射不同种类、不同浓度糖皮质激素联合全身应用糖皮质激素对重度以上突发性耳聋的治疗效果。方法收集2012年1月至2016年6月于该院耳鼻咽喉科住院治疗的单侧突发性耳聋患者的临床资料进行分析,共收集95例,根据所接受的... 目的研究早期鼓室注射不同种类、不同浓度糖皮质激素联合全身应用糖皮质激素对重度以上突发性耳聋的治疗效果。方法收集2012年1月至2016年6月于该院耳鼻咽喉科住院治疗的单侧突发性耳聋患者的临床资料进行分析,共收集95例,根据所接受的糖皮质激素不同分成3组进行比较。A组:全身应用糖皮质激素组(30例);B组:鼓室注射低浓度糖皮质激素+全身应用糖皮质激素组(32例);C组:鼓室注射高浓度糖皮质激素+全身应用糖皮质激素组(33例);比较不同组的治疗效果。结果 A组总有效率46.67%,B组总有效率56.25%,C组总有效率78.79%,3组患者的总有效率两两比较,C组高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后的听力改善值两两比较,C组(46.67±9.32)高于A组(20.53±8.83)及B组(20.53±8.83),差异有统计学意义(P<0.01)。结论对于重度以上突发性耳聋应早期鼓室注射高浓度糖皮质激素联合全身应用糖皮质激素积极抢救听力效果良好。 展开更多
关键词 听觉丧失 突发性 中耳 听阈 总有效率
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莫沙必利结合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎的疗效分析 被引量:22
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作者 万小勇 《成都医学院学报》 CAS 2019年第5期636-640,共5页
目的探讨胆汁反流性胃炎(Bile reflux gastritis,BRG)在莫沙必利给药基础上,结合铝碳酸镁片治疗疗效及安全性。方法选取于2018年2月至2019年2月期间收治于南京市中心医院消化内科BRG患者90例,应用随机数字表法分组,对单用莫沙必利方案治... 目的探讨胆汁反流性胃炎(Bile reflux gastritis,BRG)在莫沙必利给药基础上,结合铝碳酸镁片治疗疗效及安全性。方法选取于2018年2月至2019年2月期间收治于南京市中心医院消化内科BRG患者90例,应用随机数字表法分组,对单用莫沙必利方案治疗(对照组,n=45)与结合铝碳酸镁片治疗(试验组,n=45)效果展开对比。结果 试验组临床总有效率经评定为97.78%,高于对照组82.22%(P<0.05);治疗前,两组胃液中胃酸分泌量及胆酸含量,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组较治疗前均有减少,且试验组减少更明显(P<0.05);治疗前,两组胃镜下指标胃窦黏膜糜烂、水肿、充血评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后较治疗前均有降低,且试验组各评分降低更明显(P<0.05);治疗前,两组炎性指标CRP、IL-8水平,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前均有降低,且试验组水平降低更明显(P<0.05);试验组不良反应率为2.22%,对照组为8.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论BRG在莫沙必利给药基础上,结合铝碳酸镁片治疗,可提高临床疗效,改善胃内胃酸环境,保护胃黏膜,降低炎性反应,且具较高安全性,指导应用价值十分突出。 展开更多
关键词 胆汁反流性胃炎 莫沙必利 铝碳酸镁片 总有效率 炎性因子
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嗜卷书虱的实验生态研究 被引量:15
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作者 王进军 赵志模 李隆术 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期277-283,共7页
在8 种温度 (175 ~35 ℃) 及5 种相对湿度 (50 % 、60 % 、70 % 、80 % 和90 % ) 条件下,以全麦粉、酵母粉、脱脂奶粉 (10 ∶1∶1) 为食料, 系统研究了嗜卷书虱 Liposcelis bost... 在8 种温度 (175 ~35 ℃) 及5 种相对湿度 (50 % 、60 % 、70 % 、80 % 和90 % ) 条件下,以全麦粉、酵母粉、脱脂奶粉 (10 ∶1∶1) 为食料, 系统研究了嗜卷书虱 Liposcelis bostrychophila Badonnel 实验种群生态学特性。获得了该虫在不同温、湿度条件下生长发育、生存和繁殖的一系列特性和参数, 包括各虫态发育历期、存活率、发育起点温度、有效积温和平均繁殖力等, 并建立了发育速率。 展开更多
关键词 嗜卷书虱 发育历期 有效积温 繁殖力 存活率
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知母有效组分的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂水平的影响 被引量:20
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作者 钟艳梅 钟静君 +1 位作者 朱建成 冯毅凡 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期594-599,共6页
目的考察知母有效组分(总皂苷∶多糖=1∶1)的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法采用急性毒性实验及一般药理学实验,考察知母有效组分的安全性,并通过干预2型糖尿病大鼠(T2DM)模型,考察知母有效组分对其血糖血脂的影响。结... 目的考察知母有效组分(总皂苷∶多糖=1∶1)的安全性及其对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法采用急性毒性实验及一般药理学实验,考察知母有效组分的安全性,并通过干预2型糖尿病大鼠(T2DM)模型,考察知母有效组分对其血糖血脂的影响。结果急性毒性实验小鼠无明显染毒反应,药物组小鼠体质量增加,饮食量正常,排泄物未见异常,反应灵活,未见显著的器官病变,知母有效组分的灌胃给药最大耐受剂量为35 g·kg^(-1),对心血管及呼吸系统无显著作用,知母有效组分高剂量组能显著降低T2DM大鼠模型血糖,改善胰岛素抵抗及血脂紊乱。结论知母有效组分安全性好,具有显著的降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖(FBG),糖耐量水平及胰岛素水平(FINS),改善胰岛素抵抗及其血脂紊乱的作用。 展开更多
关键词 知母有效组分 急性毒性实验 一般药理学实验 药效学
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小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死疗效与安全性的Meta分析 被引量:20
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作者 梁静涛 郭强 +2 位作者 杨东东 赵欢 吴丽娟 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第6期785-788,共4页
目的:系统评价小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效与安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集在基础治疗... 目的:系统评价小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效与安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集在基础治疗(对照组)上加用小牛血清去蛋白注射液(试验组)治疗脑梗死疗效与安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入18项RCT,合计2 111例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[OR=3.30,95%CI(2.48,4.39),P<0.001]、国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[MD=-1.47,95%CI(-2.06,-0.88),P<0.001]、日常生活能力量表(ADL)评分[MD=9.09,95%CI(6.46,11.72),P<0.001]均显著优于对照组,差异均有统计学意义;两组患者治疗期间未出现明显不良反应。结论:小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效与安全性均较好。 展开更多
关键词 脑梗死 小牛血清去蛋白注射液 META分析 总有效率 美国国立卫生研究院卒中量表 日常生活能力量表
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小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效研究 被引量:19
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作者 刘霞 沈红 +4 位作者 星学花 蒋秀莲 冶雪风 沈银红 曹静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第9期2133-2136,共4页
目的:探究小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各38例。观察组38例采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗,对照组38例采用小儿金翘颗... 目的:探究小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各38例。观察组38例采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗,对照组38例采用小儿金翘颗粒治疗。治疗结束后以观察组与对照组患者的治疗总有效率,临床症状缓解时间,hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,治疗前后患儿症状积分、不良反应发生率患儿家属对本次治疗满意度等作为评价指标。结果:两组临床总有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组咽痛、咳嗽和发热等临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均显著改善(P<0.05);观察组患儿改善程度较大(P<0.05)。治疗前,两组患儿症状积分进行比较,无差异P>0.05,治疗后两组症状改善进行比较,观察组患儿症状改善优于对照组,P<0.05;对照组和观察组均发现有轻微的腹泻和呕吐,治疗不良反应发生率分别为10.53%和13.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意率高于对照组,P<0.05。结论:采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染,具有较好的临床治疗效果,发挥作用较快,能够显著改善患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,降低不良反应,家属满意率高,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿金翘颗粒 喜炎平注射液 小儿上呼吸道感染 临床治疗总有效率 临床症状缓解时间 血清学指标
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针刺治疗腹部术后胃肠功能紊乱疗效的Meta分析 被引量:18
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作者 薛儒雅 王婕 曹立幸 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第7期1410-1416,共7页
收集中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Embase、Cochrane Library等国内外主要数据库中有关术后常规疗法加针刺(试验组)对比术后常规疗法(对照组)治疗腹部术后胃肠功能紊乱... 收集中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Embase、Cochrane Library等国内外主要数据库中有关术后常规疗法加针刺(试验组)对比术后常规疗法(对照组)治疗腹部术后胃肠功能紊乱疗效的临床随机对照试验和临床对照试验,采用RevMan 5.3软件进行资料提取和质量评价后再进行Meta分析,以评价针刺治疗腹部术后胃肠功能紊乱的有效性。结果共纳入研究文献14篇,涉及1119例患者。Meta分析结果显示:以总有效率为结局指标,试验组与对照组比较,RR=1.18,95%CI[1.08,1.29],P=0.0001,敏感性分析结果为RR=1.19,95%CI[1.12,1.26],P<0.00001;以术后首次肛门排气时间为结局指标,试验组与对照组比较,MD=-11.16,95%CI[-11.14,-7.69],P<0.00001;以术后首次排便时间为结局指标,试验组与对照组比较,SMD=-0.93,95%CI[-1.27,-0.60],P<0.00001;以术后肠鸣音恢复时间为结局指标,试验组与对照组比较,SMD=-1.46,95%CI[-1.98,-0.93],P<0.00001。分析结果提示针刺治疗术后胃肠功能紊乱患者具有一定的临床疗效,但由于纳入文献偏倚风险尚不清楚,故其疗效还需更多大样本、多中心、高质量的随机对照试验进一步验证。 展开更多
关键词 针刺 腹部术后 胃肠功能紊乱 META分析 随机对照试验 总有效率 术后首次肛门排气时间
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