目的观察术前伴有较大角膜散光的白内障患者植入Toric人工晶状体(Acrys of SN60TT)后的屈光效果及囊袋内旋转稳定性。设计前瞻性病例系列。研究对象25例(30眼)角膜散光均大于1D的老年性及发育性白内障患者。方法术前通过生物测量及软件...目的观察术前伴有较大角膜散光的白内障患者植入Toric人工晶状体(Acrys of SN60TT)后的屈光效果及囊袋内旋转稳定性。设计前瞻性病例系列。研究对象25例(30眼)角膜散光均大于1D的老年性及发育性白内障患者。方法术前通过生物测量及软件计算确定人工晶状体型号及放置轴位,并进行手术切口及目标人工晶状体轴位两步标记,行超声乳化白内障吸除手术,术中将人工晶状体准确放置于目标位置。术后随访3个月。主要指标裸眼视力、最佳矫正视力、总合散光、角膜散光、人工晶状体柱镜轴位。结果术后裸眼视力1个月为0.73±0.18,3个月为0.79±0.17。最佳矫正视力1个月为0.93±0.13,3个月为0.98±0.09。总合散光术后1个月为(0.68±0.53)D,3个月为(0.47±0.39)D。术后3个月角膜散光为(1.58±0.84)D,与术前(2.02±0.90)D相比明显下降(P=0.00)。手术源性散光为(0.62±0.32)D。术后3个月人工晶状体矫正散光(1.27±0.69)D,与预计人工晶状体矫正散光(1.36±0.44)D相比,差异无统计学意义(P=0.31)。术后3个月人工晶状体旋转(4.0±3.2)°,旋转5°以内占76.7%。结论Toric人工晶状体在本文短期随访期间能有效地矫正散光,在囊袋内稳定,具有良好的旋转稳定性。展开更多
目的:观察非球面散光型人工晶状体(Acrysof IQ SN6ATT)在白内障合并规则角膜散光患者中的临床疗效。方法:选取在深圳市第二人民医院完成Acrysof IQ SN6ATT植入的规则角膜散光均>1.00 D的白内障患者12例(16只眼),术后随访3个月,观察...目的:观察非球面散光型人工晶状体(Acrysof IQ SN6ATT)在白内障合并规则角膜散光患者中的临床疗效。方法:选取在深圳市第二人民医院完成Acrysof IQ SN6ATT植入的规则角膜散光均>1.00 D的白内障患者12例(16只眼),术后随访3个月,观察术前、术后的总散光、裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、角膜地形图、人工晶状体柱镜轴位。结果:术前患者的总散光、UCVA、BCVA平均分别为(-2.07±0.70)D、(0.86±0.39)Log MAR、(0.51±0.26)Log MAR,术后3个月患者的总散光、UCVA、BCVA平均分别为(-0.67±0.57)D、(0.26±0.24)Log MAR、(0.13±0.17)Log MAR,与术前相比,总散光减少,UVCA及BCVA明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01);手术前后患者角膜散光无显著性变化;手术矫正散光向量(SIA)平均为(2.18±0.77)D,目标矫正散光向量(TIA)平均为(2.07±0.70)D,提示有轻度的过矫(CI=1.08±0.24);人工晶状体偏离预定轴位(4.94±3.05)°。结论:非球面散光型人工晶状体在矫正白内障患者术前规则角膜散光中,具有良好的安全性、有效性及可预测性,可更有效改善患者的视觉质量。展开更多
目的:评估一种智能手机辅助的新型“任意点两步法”在白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术中寻找目标轴位的便利性和准确性。方法:前瞻性观察性研究。选取2021-10/2022-04于我院拟行白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术的年龄...目的:评估一种智能手机辅助的新型“任意点两步法”在白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术中寻找目标轴位的便利性和准确性。方法:前瞻性观察性研究。选取2021-10/2022-04于我院拟行白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者62例62眼。随机分为两组,对照组31例31眼采用裂隙灯下标记的“传统两步法”标记人工晶状体的目标轴位,试验组31例31眼采用智能手机辅助的“任意点两步法”标记人工晶状体的目标轴位。术中均采用Callisto eye导航系统作为标准参照,计算参照标记点的偏差值(偏差-1)、目标轴位标记点的偏差值(偏差-总)和参照标记点到目标轴位标记点夹角的偏差值(偏差-2),并记录术前轴位标记用时。结果:试验组偏差-1值和偏差-总值均低于对照组(1.06°±1.39°vs 2.48°±2.23°,1.77°±1.54°vs 2.81°±1.58°,均P<0.01),但两组偏差-2值无明显差异(1.35°±1.40°vs 1.48°±1.79°,P>0.05)。试验组术前轴位标记用时短于对照组(1.77±1.70 min vs 2.88±3.20 min,P<0.01)。结论:与“传统两步法”相比,智能手机辅助的“任意点两步法”在白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术中寻找目标轴位的过程操作简便省时、准确性高。展开更多
文摘目的观察术前伴有较大角膜散光的白内障患者植入Toric人工晶状体(Acrys of SN60TT)后的屈光效果及囊袋内旋转稳定性。设计前瞻性病例系列。研究对象25例(30眼)角膜散光均大于1D的老年性及发育性白内障患者。方法术前通过生物测量及软件计算确定人工晶状体型号及放置轴位,并进行手术切口及目标人工晶状体轴位两步标记,行超声乳化白内障吸除手术,术中将人工晶状体准确放置于目标位置。术后随访3个月。主要指标裸眼视力、最佳矫正视力、总合散光、角膜散光、人工晶状体柱镜轴位。结果术后裸眼视力1个月为0.73±0.18,3个月为0.79±0.17。最佳矫正视力1个月为0.93±0.13,3个月为0.98±0.09。总合散光术后1个月为(0.68±0.53)D,3个月为(0.47±0.39)D。术后3个月角膜散光为(1.58±0.84)D,与术前(2.02±0.90)D相比明显下降(P=0.00)。手术源性散光为(0.62±0.32)D。术后3个月人工晶状体矫正散光(1.27±0.69)D,与预计人工晶状体矫正散光(1.36±0.44)D相比,差异无统计学意义(P=0.31)。术后3个月人工晶状体旋转(4.0±3.2)°,旋转5°以内占76.7%。结论Toric人工晶状体在本文短期随访期间能有效地矫正散光,在囊袋内稳定,具有良好的旋转稳定性。
文摘目的:观察非球面散光型人工晶状体(Acrysof IQ SN6ATT)在白内障合并规则角膜散光患者中的临床疗效。方法:选取在深圳市第二人民医院完成Acrysof IQ SN6ATT植入的规则角膜散光均>1.00 D的白内障患者12例(16只眼),术后随访3个月,观察术前、术后的总散光、裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、角膜地形图、人工晶状体柱镜轴位。结果:术前患者的总散光、UCVA、BCVA平均分别为(-2.07±0.70)D、(0.86±0.39)Log MAR、(0.51±0.26)Log MAR,术后3个月患者的总散光、UCVA、BCVA平均分别为(-0.67±0.57)D、(0.26±0.24)Log MAR、(0.13±0.17)Log MAR,与术前相比,总散光减少,UVCA及BCVA明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01);手术前后患者角膜散光无显著性变化;手术矫正散光向量(SIA)平均为(2.18±0.77)D,目标矫正散光向量(TIA)平均为(2.07±0.70)D,提示有轻度的过矫(CI=1.08±0.24);人工晶状体偏离预定轴位(4.94±3.05)°。结论:非球面散光型人工晶状体在矫正白内障患者术前规则角膜散光中,具有良好的安全性、有效性及可预测性,可更有效改善患者的视觉质量。
文摘目的:评估一种智能手机辅助的新型“任意点两步法”在白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术中寻找目标轴位的便利性和准确性。方法:前瞻性观察性研究。选取2021-10/2022-04于我院拟行白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者62例62眼。随机分为两组,对照组31例31眼采用裂隙灯下标记的“传统两步法”标记人工晶状体的目标轴位,试验组31例31眼采用智能手机辅助的“任意点两步法”标记人工晶状体的目标轴位。术中均采用Callisto eye导航系统作为标准参照,计算参照标记点的偏差值(偏差-1)、目标轴位标记点的偏差值(偏差-总)和参照标记点到目标轴位标记点夹角的偏差值(偏差-2),并记录术前轴位标记用时。结果:试验组偏差-1值和偏差-总值均低于对照组(1.06°±1.39°vs 2.48°±2.23°,1.77°±1.54°vs 2.81°±1.58°,均P<0.01),但两组偏差-2值无明显差异(1.35°±1.40°vs 1.48°±1.79°,P>0.05)。试验组术前轴位标记用时短于对照组(1.77±1.70 min vs 2.88±3.20 min,P<0.01)。结论:与“传统两步法”相比,智能手机辅助的“任意点两步法”在白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术中寻找目标轴位的过程操作简便省时、准确性高。
