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根皮素对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究 被引量：4
1
作者 黎博 佟晓哲 范敬炎 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2109-2112,共4页
目的研究根皮素(Phloretin)对人舌鳞癌Tca8113细胞体外增殖和凋亡的影响及其机制。方法用含10%胎牛血清培养基于体外培养Tca8113细胞。将细胞分为4组:空白组和低、中、高3个剂量实验组(根皮素:500,750,1000μmol·L-1),培养24 h。... 目的研究根皮素(Phloretin)对人舌鳞癌Tca8113细胞体外增殖和凋亡的影响及其机制。方法用含10%胎牛血清培养基于体外培养Tca8113细胞。将细胞分为4组:空白组和低、中、高3个剂量实验组(根皮素:500,750,1000μmol·L-1),培养24 h。用噻唑蓝比色法检测根皮素对Tca8113细胞增殖抑制作用;用流式细胞术检测凋亡情况并计算凋亡率;以蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)、细胞色素C(Cyt C)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase 3)的表达水平;以实时定量多聚核苷酸链式反应检测相关基因的表达。结果 24 h,空白组和低、中、高3个剂量实验组对细胞的增殖抑制率分别为0,(22. 48±1. 18)%,(63. 55±2. 46)%和(75. 03±1. 99)%;上述这4组的细胞凋亡率分别为0. 06%,24. 18%,64. 80%和81. 68%;上述这4组的的Bax蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 39±0. 04,0. 62±0. 03,0. 75±0. 02和0. 97±0. 04;上述这4组的Bcl-2蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 85±0. 03,0. 66±0. 02,0. 52±0. 03和0. 43±0. 03;上述这4组的Cyt C蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 61±0. 04,0. 70±0. 07,0. 82±0. 05和1. 05±0. 06;上述这4组的Caspase 3蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 43±0. 03,0. 51±0. 03,0. 72±0. 04和0. 99±0. 06。3个剂量实验组与空白组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。mRNA的表达与蛋白表达趋势相同。结论根皮素对人Tca8113舌癌细胞的体外增殖有明显抑制作用并促进其凋亡,其机制可能与上调Bax、下调Bcl-2的表达、增强Cyt C表达和激活Caspase 3的表达相关。 展开更多
关键词 根皮素 舌癌tca8113细胞 增殖 凋亡
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热休克诱导人舌鳞癌Tca8113细胞HSP_(70)表达的研究 被引量：1
2
作者 肖林 梁新华 +2 位作者 胡静 罗恩 毛祖彝 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期447-449,共3页
目的：研究热休克恢复期人舌癌Tea8113细胞热休克蛋白（HSP70）的表达和热动力学变化，为人舌鳞癌的免疫治疗提供理论基础。方法：通过人舌鳞癌细胞Tea8113在43℃加热30min，运用免疫组化和流式细胞技术检测在各时间点细胞HSP70的表达... 目的：研究热休克恢复期人舌癌Tea8113细胞热休克蛋白（HSP70）的表达和热动力学变化，为人舌鳞癌的免疫治疗提供理论基础。方法：通过人舌鳞癌细胞Tea8113在43℃加热30min，运用免疫组化和流式细胞技术检测在各时间点细胞HSP70的表达，各时间点再次以相同条件加热后用MTT法测各组细胞活性，以期了解Tea8113细胞HSP70表达的动态变化。结果：热休克后恢复2h即出现HSP70的表达，8～12h达到高峰，之后逐渐减少，48h后基本恢复至加热2h后的水平，热休克后恢复12h细胞活性最强。结论：HSP70的迅速表达与缓慢降解对维持Tea8113细胞的生理功能有重要作用。为进一步研究HSP70在人舌癌热疗联合免疫治疗初步提供了理论依据。 展开更多
关键词 舌癌tca8113细胞 加热 HSP70表达
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异土木香内酯对人舌鳞癌Tca8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：1
3
作者 王明波 《锦州医科大学学报》 2021年第6期23-27,32,共6页
目的研究异土木香内酯对舌鳞癌细胞Tca8113的增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法用CCK-8法检测异土木香内酯作用于舌鳞癌Tca8113细胞的半数抑制浓度(IC50),EDU实验方法检测异土木香内酯抑制Tca8113细胞增殖能力。检测土木香内酯对Tca811... 目的研究异土木香内酯对舌鳞癌细胞Tca8113的增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法用CCK-8法检测异土木香内酯作用于舌鳞癌Tca8113细胞的半数抑制浓度(IC50),EDU实验方法检测异土木香内酯抑制Tca8113细胞增殖能力。检测土木香内酯对Tca8113细胞凋亡影响实验。Western Blot检测异土木香内酯对Tca8113细胞凋亡蛋白表达的影响。结果实验结果表明,异土木香内酯作用于舌鳞癌Tca8113细胞的半数抑制浓度(IC50)为20μM,20μM异土木香内酯可以抑制舌鳞癌Tca8113细胞活性(P<0.01),细胞增殖能力(P<0.01);进一步结果表明,异土木香内酯还可以抑制对Tca8113 P迁移,同时降低Tca8113细胞侵袭能力(P<0.01);促进Tca8113细胞凋亡的影响(P<0.01)。Western Blot实验结果表明,异土木香内酯可以下调舌癌Tca8113细胞的Bcl-2蛋白,上调caspase3蛋白的表达。结论实验结果表明异土木香内酯对舌癌Tca8113细胞有抑制作用。 展开更多
关键词 异土木香内酯 舌癌tca8113细胞 增殖 凋亡
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熊果酸对人舌癌细胞增殖与凋亡的影响及其机制研究 被引量：5
4
作者 徐昊 张超 +3 位作者 龚永媚 房子倩 黄建华 黄克强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期651-654,共4页
目的探讨熊果酸(UA)对人舌癌Tca8113细胞体外增殖、凋亡的影响及其机制。方法体外培养Tca8113细胞并将其分为3组:空白组和低、高2个剂量实验组。空白组不做任何处理,实验组用低、高2个剂量(40,80μmol·L^-1)熊果酸处理24 h。以CCK-... 目的探讨熊果酸(UA)对人舌癌Tca8113细胞体外增殖、凋亡的影响及其机制。方法体外培养Tca8113细胞并将其分为3组:空白组和低、高2个剂量实验组。空白组不做任何处理,实验组用低、高2个剂量(40,80μmol·L^-1)熊果酸处理24 h。以CCK-8法检测细胞增殖情况;以核酸荧光染料染色法和流式细胞术检测细胞凋亡情况;以蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇3-激酶(Pi3k)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-Erk)和磷酸化P38丝裂原活化蛋白激酶(p-P38MAPK)蛋白表达水平。结果空白组和低、高2个剂量实验组的细胞存活率分别为(100.00±0.00)%,(76.27±5.54)%和(49.25±2.69)%;这3组的细胞凋亡率分别为(1.54±1.01)%,(20.79±1.96)%和(54.38±1.81)%;这3组的Pi3k蛋白的相对表达量分别为1.07±0.05,0.81±0.11和0.41±0.07;这3组的p-Akt蛋白的相对表达量分别为0.96±0.03,0.64±0.02和0.29±0.03;这3组的p-Erk蛋白的相对表达量分别为1.74±0.08,1.34±0.07和0.67±0.08;这3组的p-P38MAPK蛋白的相对表达量分别为0.87±0.03,1.17±0.06和1.46±0.09。上述指标:2个剂量实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论熊果酸能显著抑制Tca8113细胞体外生长,其机制可能与下调Pi3k、p-Akt和p-Erk并上调p-P38MAPK的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 人舌癌tca8113细胞 增殖 凋亡
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量子点对口腔鳞癌细胞活性的影响 被引量：3
5
作者 陈军 赵建江 +2 位作者 王治平 盘杰 黄宇华 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2613-2615,共3页
目的探讨量子点对口腔鳞癌活细胞的影响。方法通过MTT法检测不同浓度量子点对口腔鳞癌细胞活性的影响。结果在4、8h时各实验组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05);在12、16及20h时,除量子点终浓度为20nmol/L组与空白对照组比较无... 目的探讨量子点对口腔鳞癌活细胞的影响。方法通过MTT法检测不同浓度量子点对口腔鳞癌细胞活性的影响。结果在4、8h时各实验组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05);在12、16及20h时,除量子点终浓度为20nmol/L组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05),其他各组与空白对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论量子点浓度低于20nmol/L时,对口腔鳞癌细胞活性无明显的影响。 展开更多
关键词 量子点 舌癌tca8113细胞 细胞活性
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蒲公英根水提物通过磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B途径调控人舌癌细胞Tca-8113凋亡 迁移 被引量：3
6
作者 常红梅 张栋 +1 位作者 郭国英 肖瑞琳 《中国药物与临床》 CAS 2020年第14期2301-2304,共4页
目的制备蒲公英根水提物,研究其对人舌癌细胞Tca-8113凋亡、迁移的影响。方法水溶法制备蒲公英根水提物,并按一定浓度加至正常培养的人舌癌细胞Tca-8113中。流式细胞术用于分析蒲公英根水提物对Tca-8113细胞凋亡的作用,Transwell实验检... 目的制备蒲公英根水提物,研究其对人舌癌细胞Tca-8113凋亡、迁移的影响。方法水溶法制备蒲公英根水提物,并按一定浓度加至正常培养的人舌癌细胞Tca-8113中。流式细胞术用于分析蒲公英根水提物对Tca-8113细胞凋亡的作用,Transwell实验检测其对癌细胞迁移的影响,蛋白质印迹法检测各组癌细胞中磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K/Akt)途径中关键分子p-Akt、Bcl-2等蛋白的表达差异。结果 10 g/L,20 g/L的蒲公英根水提物明显抑制癌细胞的增殖,进一步证实蒲公英根水提物可诱导Tca-8113细胞凋亡;蒲公英根水提物降低p-Akt、Bcl-2的蛋白表达并呈浓度依赖性。结论蒲公英根水提物通过降低p-Akt、Bcl-2表达促进人舌癌细胞Tca-8113细胞凋亡,并降低其迁移能力。 展开更多
关键词 蒲公英根水提物 人舌癌细胞tca-8113 细胞凋亡 细胞迁移分析
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