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痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究 被引量:9
1
作者 徐玉红 李东 +2 位作者 万于军 李玉珍 陈晓凯 《中国药师》 CAS 2007年第11期1053-1055,共3页
目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有... 目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。 展开更多
关键词 痛风方剂颗粒 药效学 镇痛作用 抗炎作用 动物试验
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痛风颗粒剂的成型工艺优选 被引量:7
2
作者 陈梓贤 李建利 +1 位作者 罗悦 王利洁 《中药与临床》 2014年第6期24-26,共3页
目的:优选痛风颗粒剂的成型工艺条件。方法:在确定辅料配比的基础上,采用L9(34)正交试验,以颗粒的外观、成型性、水分含量、流动性、溶化性和吸湿性作为综合指标,考察浸膏粉与辅料配比,润湿剂乙醇体积分数和用量的工艺参数。结果:最佳... 目的:优选痛风颗粒剂的成型工艺条件。方法:在确定辅料配比的基础上,采用L9(34)正交试验,以颗粒的外观、成型性、水分含量、流动性、溶化性和吸湿性作为综合指标,考察浸膏粉与辅料配比,润湿剂乙醇体积分数和用量的工艺参数。结果:最佳成型工艺条件为浸膏粉与辅料(糊精甘露醇乳糖=0.1:1:0.5)比为1:2,乙醇体积分数为80%,乙醇用量为11%。结论:该复方颗粒的成型率高,抗吸湿性强;优选的成型工艺简单、方便、可行,适合工业化生产。 展开更多
关键词 痛风颗粒 正交试验 成型工艺
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痛风颗粒成型工艺研究及其物理指纹图谱建立
3
作者 张强 杨仁惠 +1 位作者 柯媛媛 周训蓉 《亚太传统医药》 2025年第1期38-44,共7页
目的:优选痛风颗粒的成型工艺并建立其物理指纹图谱。方法:在单因素试验的基础上,以稠膏与辅料的比例、可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例、稠膏与胶态二氧化硅的比例为考察因素,以成型率、休止角、吸湿率及软材性状的综合评分为评价指... 目的:优选痛风颗粒的成型工艺并建立其物理指纹图谱。方法:在单因素试验的基础上,以稠膏与辅料的比例、可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例、稠膏与胶态二氧化硅的比例为考察因素,以成型率、休止角、吸湿率及软材性状的综合评分为评价指标,利用响应面法优选最佳成型工艺。采用物理指纹图谱对痛风颗粒的均一性、流动性、稳定性等物理属性指标进行综合表征,评价不同批次颗粒的质量一致性。结果:最佳成型工艺为稠膏与辅料比例为1∶0.99,可溶性淀粉与微晶纤维素(MCC)的比例为7∶2,稠膏与胶态二氧化硅的比例为1∶0.09,12批颗粒物理指纹图谱的相似度均高于0.9。结论:该工艺稳定可行,生产出的颗粒性质稳定,符合痛风颗粒实际大生产要求。 展开更多
关键词 痛风颗粒 成型工艺 响应面法 物理指纹图谱 湿法制粒
痛风颗粒冲剂治疗痛风临床观察 被引量:4
4
作者 肖光辉 时永豪 何立刚 《西部中医药》 2014年第1期1-3,共3页
目的:观察痛风颗粒冲剂对痛风患者血尿酸、血液流变及血脂的影响及其临床疗效。方法:将85例痛风患者随机分为治疗组43例口服痛风颗粒冲剂进行治疗;对照组42例口服苯溴马隆和苏打片治疗。治疗前及治疗1个月后分别进行血尿酸、血液流变和... 目的:观察痛风颗粒冲剂对痛风患者血尿酸、血液流变及血脂的影响及其临床疗效。方法:将85例痛风患者随机分为治疗组43例口服痛风颗粒冲剂进行治疗;对照组42例口服苯溴马隆和苏打片治疗。治疗前及治疗1个月后分别进行血尿酸、血液流变和血脂指标的检测。结果:治疗组患者治疗后血尿酸、血液流变和血脂较治疗前降低明显(P<0.05);对照组尿酸较治疗前降低(P<0.05),但血液流变和血脂降低不明显(P>0.05)。结论:痛风颗粒冲剂可降低通风患者血尿酸、血脂和血液流变学各项指标。 展开更多
关键词 痛风 痛风颗粒冲剂 苯溴马隆 苏打片 治疗 临床研究性
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痛风颗粒对高尿酸血症大鼠的防治作用及机制研究 被引量:3
5
作者 蒋恬 朱婉华 +3 位作者 徐智敏 何峰 沙滨 孙飞虎 《世界中西医结合杂志》 2020年第7期1264-1268,1285,共6页
目的观察痛风颗粒治疗高尿酸血症的疗效并探讨其作用机制。方法将60只大鼠分为正常对照组、模型组、痛风颗粒(高、中、低剂量)组及阳性药物组(非布司他)。以氧嗪酸钾盐腹腔注射建立高尿酸血症模型,检测各组大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮... 目的观察痛风颗粒治疗高尿酸血症的疗效并探讨其作用机制。方法将60只大鼠分为正常对照组、模型组、痛风颗粒(高、中、低剂量)组及阳性药物组(非布司他)。以氧嗪酸钾盐腹腔注射建立高尿酸血症模型,检测各组大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮、炎症因子[肿瘤坏死因子a(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)和白介素因子1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)]、基因[Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)、K基因结合因子65(nuclear factor-k-gene binding,NF-κBP65)]的表达和关节滑膜组织病理变化。结果模型组和痛风颗粒低剂量组的尿酸(Uric Acid,UA)、血肌酐、尿素氮、TNF-α、IL-1β含量均显著高于其他组(P<0.05),正常对照组的上述指标均显著低于其他组,痛风颗粒中剂量组的上述指标均显著高于痛风颗粒高剂量组和阳性药物组,痛风颗粒高剂量组效果明显。TLR4、AKT、PI3K、NF-κB-P65基因mRNA水平结果趋势与生化指标恰好相反。高剂量痛风颗粒对关节滑膜组织病理结构改善最明显。结论痛风颗粒具有显著的降尿酸、肌酐、尿素氮作用,且对滑膜组织功能损伤具有保护作用,其作用机制可能TLR4-NF-κBP65直接相关。 展开更多
关键词 痛风颗粒 高尿酸血症 尿酸 炎症因子 TLR4-NF-κBP65
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痛风颗粒对高尿酸血症模型大鼠的作用机制研究 被引量:3
6
作者 蒋恬 朱婉华 +6 位作者 彭江云 何东仪 徐智敏 何峰 沙滨 孙飞虎 王鹤潼 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1077-1080,共4页
目的:观察痛风颗粒对高尿酸血症模型大鼠的作用并探讨其机制。方法:通过连续给大鼠喂食腺嘌呤溶液和定制高酵母饲料10 d,同时皮下注射氧嗪酸钾溶液建立高尿酸血症大鼠模型,用全自动生化分析仪测定正常组和模型组大鼠血浆尿酸、肌酐和尿... 目的:观察痛风颗粒对高尿酸血症模型大鼠的作用并探讨其机制。方法:通过连续给大鼠喂食腺嘌呤溶液和定制高酵母饲料10 d,同时皮下注射氧嗪酸钾溶液建立高尿酸血症大鼠模型,用全自动生化分析仪测定正常组和模型组大鼠血浆尿酸、肌酐和尿素氮水平,HE染色观察大鼠关节滑膜与肝肾组织的病理变化,ELISA检测血浆炎性细胞因子的表达水平。结果:与模型组比较,痛风颗粒能显著降低高尿酸血症模型大鼠的尿酸、肌酐和尿素氮水平(P<0.01),降低肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-1β、IL-4、干扰素(Interferon,IFN)-γ、IL-2、IL-17、IL-13含量(P<0.01)。结论:痛风颗粒对高尿酸血症模型大鼠有较好的治疗作用,其作用机制可能与降低炎性细胞因子相关。 展开更多
关键词 痛风颗粒 高尿酸血症 痛风 炎性细胞因子
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高效液相色谱法测定痛风颗粒中落新妇苷的含量 被引量:3
7
作者 代能捷 杨全伟 +1 位作者 程璐 黄文涛 《中国医院用药评价与分析》 2016年第9期1232-1234,共3页
目的:建立测定痛风颗粒中的落新妇苷含量的方法。方法:采用Waters e2685 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(V∶V=40∶60),检测波长为290 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:落新妇... 目的:建立测定痛风颗粒中的落新妇苷含量的方法。方法:采用Waters e2685 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(V∶V=40∶60),检测波长为290 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:落新妇苷进样量在0.099 8-0.998 0μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度试验、重复性试验、稳定性试验的RSD均≤3.00%;平均加样回收率为101.54%,RSD=0.54%(n=6)。结论:本研究测定方法准确、稳定、简便,可用于痛风颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 痛风颗粒 落新妇苷 高效液相色谱法
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痛风颗粒质量标准研究 被引量:2
8
作者 张义生 张荒生 王进军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期448-449,共2页
目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、赤芍、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定知母中有效成分菝葜皂苷元的含量。结果:TLC特征明显、专属性强;菝葜皂苷元进样量在0.546~4.368... 目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、赤芍、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定知母中有效成分菝葜皂苷元的含量。结果:TLC特征明显、专属性强;菝葜皂苷元进样量在0.546~4.368μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.74%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建标准可用于痛风颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 痛风颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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痛风颗粒对糖尿病大鼠的防治作用及机制初步研究 被引量:1
9
作者 徐智敏 朱婉华 +3 位作者 蒋恬 何峰 沙滨 孙飞虎 《世界中西医结合杂志》 2019年第1期57-61,共5页
目的观察痛风颗粒治疗糖尿病(DM)的疗效并探讨其作用机制。方法 60只大鼠分为正常组、模型组、痛风颗粒高、中、低剂量组及阳性药物组,每组10只。各组大鼠(正常组除外)饲以高脂高糖饲料5周后,以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立DM模型。从... 目的观察痛风颗粒治疗糖尿病(DM)的疗效并探讨其作用机制。方法 60只大鼠分为正常组、模型组、痛风颗粒高、中、低剂量组及阳性药物组,每组10只。各组大鼠(正常组除外)饲以高脂高糖饲料5周后,以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立DM模型。从模型成功的第4天开始,痛风颗粒低、中、高剂量组分别每天给予痛风颗粒溶液4. 375 g/kg、8. 75 g/kg及17. 5 g/kg灌胃,2次/d。阳性药物组给予吡格列酮片1. 5 mg/kg,1次/d,模型组与正常组仅以适量生理盐水灌胃。检测各组大鼠一般症状,肝、肾功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(Cr)],超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及基因AKT、PI3K、m TOR、PTEN的表达和肾脏组织病理变化情况。结果给药4周后,痛风颗粒低、中、高剂量组大鼠的摄食量、饮水量、尿量较模型组均有所减少,差异具有统计学意义(P <0. 05)。药物干预4周后,阳性药物组及痛风颗粒高剂量组大鼠肝肾功能指标ALT、Cr和MDA含量明显改善即数值明显降低,与模型组相比,差异具有统计学意义(P <0. 05)。病理结果显示,模型组的肾小球结构、形态、大小不正常,肾小球明显肥大、系膜基质增多;管腔大小不一,肿胀,有大量的炎性细胞浸润。痛风颗粒高剂量组和阳性药物组肾小球、肾小管结构明显改善,管腔大小基本正常,肿胀减轻,仍可见少量的炎性细胞。Real time PCR检测各基因数据得出,AKT、PI3K和m TOR在正常组的表达量最低,模型组的AKT、PI3K和m TOR的表达量最高。随着药物浓度增加AKT、PI3K和m TOR的表达量依次降低,且痛风颗粒高剂量组和阳性药组效果最佳。PTEN的基因表达量与其他指标恰好相反。说明高剂量痛风颗粒有一定的治疗DM的作用。结论痛风颗粒对DM,从大鼠生活状态、肝肾功能、病理结构、氧化指标的含量变化及PI3K/AKT/m TOR信号通路均引� 展开更多
关键词 糖尿病 痛风颗粒 吡格列酮 PI3K/AKT/mTOR信号通路
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痛风颗粒HPLC指纹图谱研究 被引量:1
10
作者 徐玲玲 徐熠 年华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2938-2940,共3页
目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,检测波长为327nm。结... 目的:建立痛风颗粒的高效液相色谱指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为20℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,检测波长为327nm。结果:10批痛风颗粒的指纹图谱中共有21个共有峰,以此21个峰为评价指标,方法测定的重复性、精密度、稳定性良好;10批制剂的相似度均大于0.9。结论:本方法准确、可靠,可以较全面、完整地反映痛风颗粒的质量。 展开更多
关键词 痛风颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法
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痛风颗粒提取工艺研究
11
作者 李庆杰 李振华 +2 位作者 王琦 都帅 王巍 《中国中医药现代远程教育》 2018年第15期99-101,共3页
目的通过工艺改良使痛风颗粒的制备工艺达到优化。方法以提取物出膏率、醇浸出物量及综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取工艺进行筛选。结果经筛选,最终确定最佳提取工艺为,依次向处方药材中加入10、8、8倍量水,共煎煮3次,每次1 ... 目的通过工艺改良使痛风颗粒的制备工艺达到优化。方法以提取物出膏率、醇浸出物量及综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取工艺进行筛选。结果经筛选,最终确定最佳提取工艺为,依次向处方药材中加入10、8、8倍量水,共煎煮3次,每次1 h。结论该提取工艺简便,可操作性强,可以作为痛风颗粒提取工艺。 展开更多
关键词 痛风颗粒 提取工艺 正交实验
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Study on the Forming Process of Yi Medicine Tongfeng Granules
12
作者 Xuelian ZHAO Yisong LI +4 位作者 Ling TAN Hongna SU Junzhang QUBIE Wenbing LI Yuan LIU 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第6期37-39,43,共4页
[Objectives]To optimize the forming process of Yi medicine Tongfeng Granules.[Methods]The forming process of Yi medicine Tongfeng Granules was optimized,with paste density,ethanol volume fraction,and type and proporti... [Objectives]To optimize the forming process of Yi medicine Tongfeng Granules.[Methods]The forming process of Yi medicine Tongfeng Granules was optimized,with paste density,ethanol volume fraction,and type and proportion of excipient as influencing factors,and granule formability,solubility,moisture absorption,and angle of repose as evaluation indicators.Critical relative humidity(CRH)was investigated to select optimal storage conditions.[Results]Maltodextrin was selected as the excipient,and the best process parameters was the ratio of drug to excipient at 1∶2(g/g),under which the forming rate,solubility,moisture absorption rate,and angle of repose were 81.38%,98.90%,8.81%,and 27.5°,respectively.The critical relative humidity was 72%.[Conclusions]The forming process adopted is reasonable and feasible,and can provide a reference for large-scale production of Yi medicine Tongfeng Granules. 展开更多
关键词 Yi medicine tongfeng granules EXCIPIENT Forming process Critical relative humidity
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痛风颗粒质量标准的研究
13
作者 武晗燕 倪健 玄律 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期665-667,共3页
目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中牛蒡子、威灵仙等进行了鉴别;用高效液相色谱法测定方中牛蒡子苷的含量。结果:薄层鉴别专属性强;牛蒡子苷线性范围为0.96-4.8μg(r=0.9998),平均回收率为98.59%,RSD值为1.80%(n... 目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中牛蒡子、威灵仙等进行了鉴别;用高效液相色谱法测定方中牛蒡子苷的含量。结果:薄层鉴别专属性强;牛蒡子苷线性范围为0.96-4.8μg(r=0.9998),平均回收率为98.59%,RSD值为1.80%(n=6)。结论:所建立的方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重现性好。该质量标准能有效地控制痛风颗粒的质量。 展开更多
关键词 痛风 颗粒 牛蒡子苷 质量标准
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清热除湿通络法对大鼠痛风性关节炎模型中NALP3炎性体表达的影响 被引量:22
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作者 华亮 周蜜 +6 位作者 何琴花 赵淮波 唐佳颖 李欣 张明 徐蓉 王一飞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1591-1594,共4页
目的:观察清热除湿通络法对大鼠痛风性关节炎模型中NALP3、Caspase-1、Pycard m RNA及NALP3、Caspase-1蛋白表达的影响。方法:将经典痛风性关节炎模型大鼠造模后采用随机数表法分为空白组、模型组、虎杖组及其各拆方组、吲哚美辛组和秋... 目的:观察清热除湿通络法对大鼠痛风性关节炎模型中NALP3、Caspase-1、Pycard m RNA及NALP3、Caspase-1蛋白表达的影响。方法:将经典痛风性关节炎模型大鼠造模后采用随机数表法分为空白组、模型组、虎杖组及其各拆方组、吲哚美辛组和秋水仙碱组。造模12h后取材,随后运用RT-PCR技术检测大鼠气囊灌洗液中NALP3、Caspase-1、Pycard m RNA变化;Western blot法检测大鼠气囊灌洗液中NALP3、Caspase-1蛋白的变化。结果:以模型组为对照,虎杖组NALP3 m RNA相对表达下调,而其余组均上调;虎杖组Caspase-1 m RNA上调幅度小于其余组(除清热方组);虎杖组Pycard m RNA表达上调幅度低于其余组。虎杖组NALP3蛋白表达水平较模型组及其各拆方组、秋水仙碱组低(P<0.01,P<0.05);虎杖组Caspase-1蛋白表达量低于除湿方组、模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:清热除湿通络法通过在蛋白质翻译层面下调NALP3、Caspase-1蛋白,干扰了NALP3炎性复合体的装配或激活,进而发挥了拮抗痛风炎性反应的作用。 展开更多
关键词 清热除湿通络法 NALP3炎性体 虎杖痛风颗粒 痛风性关节炎模型
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正交设计和BP神经网络结合G1-熵权法对比优化羌药刷格痛风颗粒水提工艺 被引量:19
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作者 吉部肖情 李丽 +3 位作者 阮婧华 赵日杂 冯维国 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1051-1058,共8页
目的通过多指标组合赋权的正交试验综合评分和反向传播(back propagation,BP)神经网络预测综合得分对比优化筛选刷格痛风颗粒的水提工艺参数。方法采用正交试验设计,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,没食子酸、盐酸黄柏碱、绿... 目的通过多指标组合赋权的正交试验综合评分和反向传播(back propagation,BP)神经网络预测综合得分对比优化筛选刷格痛风颗粒的水提工艺参数。方法采用正交试验设计,以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,没食子酸、盐酸黄柏碱、绿原酸、咖啡酸、紫花前胡苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸含量,干浸膏得率和指纹图谱相似度为评价指标,采用G1-熵权法进行权重赋值计算综合评分。对比正交试验结果和BP神经网络建模仿真优化结果,寻找刷格痛风颗粒的最佳水提工艺参数。结果基于2种分析方法对比发现,正交试验分析得到最佳提取工艺的综合评分低于BP神经网络建模结果,故最终确定刷格痛风颗粒的最佳提取工艺参数为料液比1∶12,提取2次,每次3 h。结论优选出的刷格痛风颗粒最佳水提工艺稳定可行,正交试验结合BP神经网络进行方法寻优高效可靠,为复方制剂的开发和现代化研究提供了新的思路和参考。 展开更多
关键词 羌药 刷格痛风颗粒 G1-熵权法 正交试验 BP神经网络 没食子酸 盐酸黄柏碱 绿原酸 咖啡酸 紫花前胡苷 盐酸小檗碱 芦荟大黄素 大黄酸 指纹图谱 相似度
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虎杖痛风颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠IL-6、TNF-α及PGE2表达的影响 被引量:15
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作者 陈曦 卢怡 +6 位作者 华亮 迮侃 杨滢瑶 王一飞 张明 李斌 周蜜 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期3631-3634,共4页
目的:观察虎杖痛风颗粒及其拆方对急性痛风性关节炎模型大鼠抗炎作用及对IL-6、TNF-α、PGE2表达的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、虎杖痛风颗粒组、清热利湿组、通络组、秋水仙碱组。造模72h后取材,HE染色观察滑膜组织病理... 目的:观察虎杖痛风颗粒及其拆方对急性痛风性关节炎模型大鼠抗炎作用及对IL-6、TNF-α、PGE2表达的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、虎杖痛风颗粒组、清热利湿组、通络组、秋水仙碱组。造模72h后取材,HE染色观察滑膜组织病理学变化,并采用Real-time PCR、ELISA技术检测大鼠关节滑膜组织及血清中IL-6、TNF-α、PGE2 mRNA和蛋白水平变化。结果:组织病理学提示虎杖痛风颗粒及其拆方均能降低大鼠关节滑膜组织炎症反应。与正常组比较,模型组IL-6、TNF-α、PGE2 mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,虎杖痛风颗粒组IL-6、TNF-α mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05,P<0.01),且能显著下调PGE2蛋白表达水平(P<0.05);清热利湿组IL-6 mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05,P<0.01),亦能显著下调PGE2蛋白表达水平(P<0.05);通络组显著下调IL-6、TNF-αmRNA表达水平(P<0.05);秋水仙碱组显著降低TNF-αmRNA、蛋白及IL-6蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论:虎杖痛风颗粒可减轻急性痛风性关节炎模型大鼠炎症反应,可能与下调炎症因子IL-6、TNF-α的表达有关,对于PGE2的下调仅在蛋白质合成、分泌以及活化过程中实现。 展开更多
关键词 虎杖痛风颗粒 急性痛风性关节炎 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 前列腺素E2
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忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎临床研究 被引量:14
17
作者 艾力亚斯.阿不拉 赖敬波 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第5期32-36,共5页
目的探讨忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎的临床疗效及其可能的作用机制。方法采用随机数字表法将144例痛风性关节炎患者分为对照组和研究组各72例。对照组予健康宣教,并予非布司他片,每次1~2片,每日1次,口服;研究组在... 目的探讨忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎的临床疗效及其可能的作用机制。方法采用随机数字表法将144例痛风性关节炎患者分为对照组和研究组各72例。对照组予健康宣教,并予非布司他片,每次1~2片,每日1次,口服;研究组在对照组基础上予忍冬藤痛风颗粒,每日1剂,早晚2次冲服。2组均连续治疗24周。观察2组临床疗效,比较2组中医症状评分、血清尿酸、氧化应激指标[8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-硝基酪氨酸(3-NT)]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、C反应蛋白(CRP)]水平。结果研究组总有效率为91.67%(66/72),对照组为70.83%(51/72),研究组明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分及血清尿酸、8-OHdG、3-NT、TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,研究组中医症状评分及血清尿酸、氧化应激指标、炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎患者临床疗效显著,可降低患者尿酸水平,抑制氧化应激反应和炎症反应。 展开更多
关键词 忍冬藤痛风颗粒 非布司他片 痛风性关节炎 氧化 炎症因子
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基于响应面和G1-熵权法优选彝药痛风颗粒提取工艺及其药效评价 被引量:14
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作者 赵雪莲 兰建龙 +6 位作者 杨正明 李奕松 海来约布 崔琪 李文兵 李利民 刘圆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3653-3661,共9页
目的 优选彝药痛风颗粒(Yi Medicine Tongfeng Granules,YMTG)的提取工艺,并探索其对痛风性肾病的作用,为其新药的开发与利用提供科学依据。方法 采用主客观组合赋权和响应面法设计,以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素... 目的 优选彝药痛风颗粒(Yi Medicine Tongfeng Granules,YMTG)的提取工艺,并探索其对痛风性肾病的作用,为其新药的开发与利用提供科学依据。方法 采用主客观组合赋权和响应面法设计,以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、虎杖苷、新落新妇苷、落新妇苷、异落新妇苷8种指标成分提取率及出膏率为评价指标,优选YMTG的最佳水提工艺,并以痛风性肾病模型进行药效评价。结果 优选YMTG最佳提取工艺为加12倍水、浸泡60 min、煎煮3次,每次煎煮80 min;药效结果表明,YMTG可降低痛风性肾病模型大鼠血液中尿酸质量浓度、增加尿酸排出量和尿酸清除率,降低血液中血清肌酐、尿素氮水平,减轻肾脏损伤。结论 优选的YMTG提取工艺稳定可行,其对痛风性肾病有良好的作用。 展开更多
关键词 彝药痛风颗粒 G1-熵权法 Box-Behnken响应面法 痛风性肾病 药效评价 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 虎杖苷 新落新妇苷 落新妇苷 异落新妇苷
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虎杖痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的有效性及安全性研究 被引量:11
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作者 周蜜 王一飞 +3 位作者 华亮 杨滢瑶 李斌 张明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期3247-3250,共4页
目的:观察虎杖痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效评价及安全性。方法:将132例痛风患者随机分为治疗组(64例)和对照组(68例),治疗组予虎杖痛风颗粒,对照组予尼美舒利分散片,治疗观察1周。观察两组关节功能恢复、病情视觉模拟评分(V... 目的:观察虎杖痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床疗效评价及安全性。方法:将132例痛风患者随机分为治疗组(64例)和对照组(68例),治疗组予虎杖痛风颗粒,对照组予尼美舒利分散片,治疗观察1周。观察两组关节功能恢复、病情视觉模拟评分(VAS)、中医症候积分、血尿酸(BUA)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞计数(WBC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Scr)、复发率及不良反应发生率。结果:两组VAS评分及中医临床症候积分治疗后均明显降低(P<0.01),两组治疗前后的差值比较均无显著性差异。治疗后,治疗组BUA、Scr、WBC显著降低(P<0.05,P<0.01)。对照组CRP、ESR、WBC显著降低(P<0.01,P<0.05)。两组治疗前后的AST、ALT比较均无显著性差异。治疗组显效率为82.8%(53/64),总有效率为98.4%(63/64);对照组显效率为80.9%(55/68),总有效率为97.1%(66/68)。结论:虎杖痛风颗粒治疗急性痛风性关节临床疗效确切,安全性好,且具有一定降低BUA以及保护肾脏的作用,对预防复发有积极作用。 展开更多
关键词 虎杖痛风颗粒 急性痛风性关节炎 临床研究
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银花痛风颗粒治疗2型糖尿病合并高尿酸血症疗效观察 被引量:8
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作者 张家林 裴瑞霞 《西部中医药》 2014年第1期106-108,共3页
目的:观察银花痛风颗粒内服治疗2型糖尿病合并高尿酸血症的临床疗效。方法:在基础降糖药物治疗的前提下,采用银花痛风颗粒(治疗组)治疗2型糖尿病合并高尿酸血症26例,采用苯溴马隆片、碳酸氢钠片(对照组)治疗26例,14天后比较2组临床疗效... 目的:观察银花痛风颗粒内服治疗2型糖尿病合并高尿酸血症的临床疗效。方法:在基础降糖药物治疗的前提下,采用银花痛风颗粒(治疗组)治疗2型糖尿病合并高尿酸血症26例,采用苯溴马隆片、碳酸氢钠片(对照组)治疗26例,14天后比较2组临床疗效。结果:治疗组患者症状、血尿酸、尿尿酸总有效率分别为94.7%、87.5%、55.6%,对照组分别为33.3%、42.9%、28.6%。结论:在基础降糖药物治疗的前提下,配合银花痛风颗粒治疗2型糖尿病合并高尿酸血症有明显疗效。 展开更多
关键词 2型糖尿病 高尿酸血症 银花痛风颗粒
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