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侧孢短芽孢杆菌B8抑制植物病毒及促进番茄生长作用研究 被引量:13
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作者 厉彦芳 王春阳 +1 位作者 谢菁菁 赵秀香 《中国植保导刊》 北大核心 2019年第7期11-16,共6页
测定了侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)B8菌株对蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、烟草花叶病毒(Tomato mosaic virus,TMV)和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的抑制作用及对番茄的促生长作用.结果 表... 测定了侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)B8菌株对蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、烟草花叶病毒(Tomato mosaic virus,TMV)和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的抑制作用及对番茄的促生长作用.结果 表明,菌株B8及其发酵液能抑制蜡状芽孢杆菌和TMV,发酵液与TMV体外混合后接种心叶烟对TMV的抑制率为87.52%;B8无菌发酵液喷施烟草NC89对其TMV的预防作用和治疗作用分别为62.40%和58.91%.番茄预先喷施无菌发酵液、灌根和种子浸泡处理后接种TYLCV的处理,均能减轻TYLCV的侵染,其中灌根处理对TYLCV的防治效果最好.其抑菌蛋白粗提物与TMV混合后接种心叶烟对TMV的抑制率为42.50%;用发酵液稀释20倍液处理番茄种子能促进种子提早发芽、生根和番茄幼苗生长.菌株B8在培养过程中可分泌吲哚乙酸(IAA).推测抑菌蛋白和IAA是菌株B8抑制病毒和促进番茄生长的主要原因之一. 展开更多
关键词 侧孢短芽孢杆菌 烟草花叶病毒 番茄黄化曲叶病毒 抗病毒活性
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双抗TMV和CMV转基因番茄后代的遗传分析 被引量:5
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作者 单雷 毕玉平 +2 位作者 王兴军 徐平丽 李广存 《山东农业科学》 1998年第4期11-12,21,共3页
通过对转TMV和CMV双价外壳蛋白基因番茄T1代群体和T2代株系进行PCR及PCR-Southern鉴定,并分别进行温室及田间抗病毒试验,结果表明,T1代工程番茄植株中确有CMV—TMV双价外壳蛋白基因的遗传和分离,... 通过对转TMV和CMV双价外壳蛋白基因番茄T1代群体和T2代株系进行PCR及PCR-Southern鉴定,并分别进行温室及田间抗病毒试验,结果表明,T1代工程番茄植株中确有CMV—TMV双价外壳蛋白基因的遗传和分离,其遗传行为符合显性单基因的孟德尔遗传。T2代部分株系CMV—TMV双价CP基因已获得稳定遗传,共获得了3个遗传稳定的番茄株系。 展开更多
关键词 番茄 烟草花叶病毒 黄瓜花叶病毒 遗传分析
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番茄抗性相关基因SlHin1的克隆、表达与抗病毒功能 被引量:5
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作者 彭浩然 潘琪 +5 位作者 魏周玲 蒲运丹 张永至 吴根土 青玲 孙现超 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1242-1251,共10页
【目的】克隆番茄抗性相关基因Sl Hin1(harpin-induced gene 1),分析其生物信息学特征、组织表达和亚细胞定位情况,研究其在抗烟草花叶病毒侵染、移动中的作用,为番茄抗性育种提供理论依据。【方法】通过RT-PCR及基因克隆方法,从番茄总... 【目的】克隆番茄抗性相关基因Sl Hin1(harpin-induced gene 1),分析其生物信息学特征、组织表达和亚细胞定位情况,研究其在抗烟草花叶病毒侵染、移动中的作用,为番茄抗性育种提供理论依据。【方法】通过RT-PCR及基因克隆方法,从番茄总RNA中克隆得到基因SlHin1;应用生物信息学方法分析其DNA序列及其编码的蛋白序列特性,使用MEGA6.0对SlHIN1氨基酸序列及其同源序列进行多序列比对,并构建同源物种间系统进化树;将该基因片段通过Sal Ⅰ和Bam HI双酶切连接至荧光表达载体pCV-m GFP-C1,采用GFP标记的方法进行亚细胞定位检测,分析编码蛋白表达位置;利用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)分析该基因在番茄不同组织的表达量水平;将该基因片段通过Nco Ⅰ和Bam HI通过双酶切连接至植物表达载体pFGC5941,用土壤农杆菌EHA105瞬时过表达该基因并接种标记有绿色荧光的烟草花叶病毒侵染性克隆,以检测植株对病毒的抗性变化,间接ELISA法检测病毒的含量,探究该基因的抗病毒功能。Western blot验证SlHIN1蛋白在本氏烟内的表达情况。【结果】利用RT-PCR方法从番茄材料(Solanum lycopersicon cv.Ailsa Craig)的叶片组织中克隆得到全长为675 bp的番茄抗性相关基因Sl Hin1,将序列分别提交至Gen Bank,得到序列号KU195820。序列比对及生物信息学分析表明,其基因预测编码225个氨基酸,分子量为26.1 k D,理论等电点为9.35,结构上具有LEA-14保守结构域,不具有跨膜区段,并且位于番茄基因组10号染色体上(Solyc10g081980);多序列比对及进化树分析表明,该基因编码的蛋白与茄科植物HIN1氨基酸同源性80.0%以上而与水稻、高粱单子叶植物的亲缘关系较远;亚细胞定位显示定位在细胞膜上与PSORT Prediction预测的亚细胞定位最高概率一致;qRT-PCR结果分析表明该基因具有组织特异性,表达量在根、叶、茎间依次降低;在本氏烟中瞬时过表达Sl 展开更多
关键词 番茄 SlHin1 烟草花叶病毒 表达 抗病毒
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Recombinant constructions and infectivity analysis of tobacco mosaic virus and attenuated tomato mosaic virus N14 genomes 被引量:1
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作者 Gong Yang Xiangguo Liu Bingsheng Qiu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第15期1399-1404,1442,共7页
The recombinant clones of pTN and pNT have been constructed by exchanging the coding regions of the movement proteins (MP), coat proteins (CP) and 3’ noncoding regions between the cDNAs of the tobacco mosaic virus (C... The recombinant clones of pTN and pNT have been constructed by exchanging the coding regions of the movement proteins (MP), coat proteins (CP) and 3’ noncoding regions between the cDNAs of the tobacco mosaic virus (Chinese Isolate, TMV-Cv) and the attenuated tomato mosaic virus N14 genomes, and used as templates for in vitro runoff transcription. Their transcripts have been used for tobacco infection assays. The infection results show that the transcripts of pTN and pNT are infectious. Local lesions were observed in the leaves of Nicotiana tabacum cv. Samsun NN inoculated with pTN transcript, but were fewer than those in the same kind of plant induced by pTMV-Cv transcript. Systemic symptoms were also observed in N. tabacum cv. Huangmiaoyu induced by pTN transcript, but were slighter than those on the same kind of tobacco induced by pTMV-Cv transcript. Local lesions were shown in N. tabacum cv. Samsun NN inoculated with pNT transcript, but were more than those in the same kind of plant induced by pN14 展开更多
关键词 tobacco mosaic virus (tmv) ATTENUATED tomato mosaic virus (ToMV) N14 GENOMES infectivity attenuation mechanism.
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烟草花叶病毒山西番茄分离物的全基因组序列测定及分析 被引量:2
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作者 庞小静 赵慧琪 +2 位作者 王德富 刘勇 牛颜冰 《中国蔬菜》 北大核心 2017年第6期50-55,共6页
为明确山西省晋中市侵染番茄的病毒种类,采用双链RNA(double-stranded RNA,ds RNA)技术和非序列依赖PCR扩增(sequence-independent amplification,SIA)方法对感病番茄进行分子鉴定。序列测定及分析发现,具有花叶、卷曲症状的番茄为烟草... 为明确山西省晋中市侵染番茄的病毒种类,采用双链RNA(double-stranded RNA,ds RNA)技术和非序列依赖PCR扩增(sequence-independent amplification,SIA)方法对感病番茄进行分子鉴定。序列测定及分析发现,具有花叶、卷曲症状的番茄为烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)所侵染。进一步克隆TMV番茄分离物(TMV-SXFQ)的全基因组序列,得到TMV-SXFQ(Gen Bank登录号为JX993906)全长为6 394 bp,含4个开放阅读框(open reading frame,ORF)。序列比对分析表明,TMV-SXFQ与烟草花叶病毒属其他分离物的同源性为86.3%~99.6%;系统进化分析表明,TMV-SXFQ与韩国分离物IM聚为一簇、亲缘关系最近。 展开更多
关键词 番茄 病原鉴定 烟草花叶病毒 序列分析
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