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托伐普坦联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的疗效观察 被引量:43
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作者 王晓琳 周元丽 +1 位作者 孙伟 李莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第8期1074-1077,共4页
目的:评价托伐普坦联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:100例顽固性心力衰竭患者按照随机数字表法分为基础治疗组、托伐普坦组、左西孟旦组和联合用药组,各25例。基础治疗组患者给予洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、螺内... 目的:评价托伐普坦联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:100例顽固性心力衰竭患者按照随机数字表法分为基础治疗组、托伐普坦组、左西孟旦组和联合用药组,各25例。基础治疗组患者给予洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、螺内酯、呋塞米等综合治疗;托伐普坦组患者在基础治疗组基础上加用托伐普坦(每次15 mg,qd);左西孟旦组患者在基础治疗组基础上加用左西孟旦[0.1μg/(kg·min),持续滴注24 h];联合用药组患者在基础治疗组基础上加用托伐普坦(每次15 mg,qd)和左西孟旦[0.1μg/(kg·min),持续滴注24 h]。观察4组患者治疗前与治疗7 d后的血压、心率、呼吸困难和全身临床症状改善程度、24 h尿量变化;抽取静脉血,测定钠离子、钾离子、肾功能、脑钠肽(BNP)等相关指标的变化;采用超声心动图测定左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)等指标的变化。结果:给药7 d后,与基础治疗组比较,托伐普坦组、左西孟旦组和联合用药组患者的血压、心率显著下降,呼吸困难和全身临床症状显著改善,24 h尿量显著增加,BNP显著下降,LVEDd和LVESd均显著减小,LVEF明显改善,CI明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,联合用药组患者改变尤为明显,与托伐普坦组、左西孟旦组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);但血清电解质及肾功能没有明显差异。结论:托伐普坦和左西孟旦联用治疗顽固性心力衰竭疗效显著,其效果优于单一用药。 展开更多
关键词 托伐普坦 左西孟旦 联合用药 顽固性心力衰竭 疗效
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托伐普坦治疗老年慢性充血性心力衰竭合并低钠血症及利尿剂抵抗的近期疗效 被引量:42
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作者 高鹏 寇广亚 武延海 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第2期159-163,共5页
目的评价托伐普坦治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)合并低钠血症及利尿剂抵抗患者的近期疗效及安全性。方法入选2015年3月~2016年5月于新乡市第二人民医院心内科的老年CHF合并低钠血症及利尿剂抵抗的患者100例,其中男性70例,女性30例。... 目的评价托伐普坦治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)合并低钠血症及利尿剂抵抗患者的近期疗效及安全性。方法入选2015年3月~2016年5月于新乡市第二人民医院心内科的老年CHF合并低钠血症及利尿剂抵抗的患者100例,其中男性70例,女性30例。随机分成托伐普坦组(50例)和对照组(50例),在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上,托伐普坦组给予托伐普坦;对照组给予3%~4%高渗盐水+大剂量呋塞米,两组均治疗7 d。测定两组患者用药前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)、体质量、血清钠、血清钾、左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、抗利尿激素(ADH)、24 h尿量、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、呋塞米日剂量、螺内酯日剂量及临床症状评分,记录药物的不良反应,统计出院后6个月内心血管病死率。结果治疗7 d后,与治疗前相比,两组患者的血清钠、LVEF、24 h尿量、NT-pro BNP、ADH及临床症状评分均改善,差异具有统计学意义(P均<0.01)。治疗7 d后,托伐普坦组患者的血清钠、LVEF、24 h尿量高于对照组,体质量、NTpro BNP、ADH、呋塞米日剂量、螺内酯日剂量及临床症状评分低于对照组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应的发生率(12%vs.18%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者6个月内的心血管病死率(4%vs.2%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年CHF合并低钠血症及利尿剂抵抗的患者,应用托伐普坦在短期内可迅速改善心力衰竭的症状,升高血清钠浓度,减轻利尿剂抵抗,安全性好,但并不降低长期心血管病死率。 展开更多
关键词 托伐普坦 心力衰竭 老年 低钠血症 利尿剂抵抗
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Clinical efficacy of tolvaptan for treatment of refractory ascites in liver cirrhosis patients 被引量:37
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作者 Xin Zhang Shu-Zhen Wang +7 位作者 Jun-Fu Zheng Wen-Min Zhao Peng Li Chun-Lei Fan Bing Li Pei-Ling Dong Lei Li Hui-Guo Ding 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第32期11400-11405,共6页
AIM: To evaluate the efficacy and safety of tolvaptan to treat refractory ascites in decompensated liver cirrhosis patients with or without further complications, such as hepatorenal syndrome and/or hepatocellular car... AIM: To evaluate the efficacy and safety of tolvaptan to treat refractory ascites in decompensated liver cirrhosis patients with or without further complications, such as hepatorenal syndrome and/or hepatocellular carcinoma. 展开更多
关键词 tolvaptan Refractory ascites HYPONATREMIA DECOMPENSATION Liver cirrhosis
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托伐普坦治疗顽固性心力衰竭的疗效研究 被引量:38
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作者 魏立侠 张英杰 翟桂兰 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2016年第4期341-344,共4页
目的:观察托伐普坦对伴有低钠血症的顽固性心力衰竭患者临床症状、心功能改善情况及血钠水平的影响。方法:选择2014-01至2015-10于我院心内科住院的伴有低钠血症的顽固性心力衰竭患者100例,随机分为托伐普坦组和对照组,各50例,两组患者... 目的:观察托伐普坦对伴有低钠血症的顽固性心力衰竭患者临床症状、心功能改善情况及血钠水平的影响。方法:选择2014-01至2015-10于我院心内科住院的伴有低钠血症的顽固性心力衰竭患者100例,随机分为托伐普坦组和对照组,各50例,两组患者均给予常规强心、利尿、纠正离子紊乱治疗。托伐普坦组在常规治疗基础上加用托伐普坦15 mg/d,观察两组患者临床症状改善情况,心肾功能指标、离子水平的变化。结果:(1)托伐普坦组较对照组患者呼吸困难程度得到明显改善(P<0.01),肺部湿性啰音减少(P<0.05),双下肢水肿明显减轻(P<0.01)。托伐普坦组较对照组患者24 h尿量显著增加(ml,2 416.0±771.6 vs 1 124.6±215.7,P<0.01)N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平显著下降(pg/ml,2 678.04±537.09 vs 4 051.34±306.07,P<0.01);血钠水平显著升高(mmol/L,139.08±6.18 vs 129.44±2.20,P<0.01),差异均有统计学意义。(2)托伐普坦组有38例患者上述观察指标改善明显,用药1天后与用药前相比,血尿素氮水平即开始明显下降(mmol/L,7.28±1.53 vs 10.39±1.23,P<0.01);另外12例患者上述观察指标改善不明显,用药1天后与用药前比较,血尿素氮水平即开始显著升高(mmol/L,13.38±0.66 vs 10.39±1.23,P<0.01)。结论:托伐普坦能有效改善顽固性心力衰竭患者的临床症状、心功能状态,有助于提高血钠水平;可以通过早期尿素氮水平的变化评价托伐普坦的治疗效果。 展开更多
关键词 托伐普坦 低钠血症 心力衰竭
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急性心力衰竭临床诊断和治疗的若干进展 被引量:36
5
作者 张新超 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期205-209,共5页
急性心力衰竭(AHF)是常见急危重症,病死率和致残率极高。近年来AHF的临床研究进展主要集中在生物学标记物与AHF诊断、病情严重程度、预后评估以及新药物治疗等方面,本文简要述及生物学标记物和新药物治疗。
关键词 B型钠尿肽(BNP) 和肽素(copeptin) 心肌肌钙蛋白I T(cTnl T) 胱抑素C(Cystatin C) 奈西立肽 左西孟旦 伊伐布雷定 托伐普坦
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早期联合应用托拉塞米、托伐普坦及冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察 被引量:34
6
作者 盖婉丽 梁云亮 +1 位作者 吴琼 陈还珍 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第8期971-974,977,共5页
目的观察早期联合应用托拉塞米、托伐普坦及冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择2016年12月~2017年12月于山西医科大学第一医院住院的符合入选标准的急性心衰患者共123例为研究对象,其中男性81例,女性4... 目的观察早期联合应用托拉塞米、托伐普坦及冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择2016年12月~2017年12月于山西医科大学第一医院住院的符合入选标准的急性心衰患者共123例为研究对象,其中男性81例,女性42例。根据治疗情况分为四组:托拉塞米组(n=30)、rhBNP联合托拉塞米组(rhBNP组,n=25)、托伐普坦联合托拉塞米组(托伐普坦组,n=30)、三联用药组(n=38)。四组患者均给予心衰基础治疗。其中托拉塞米组予以托拉塞米40 mg/d;rhBNP组予以rhBNP以0.01μg/(kg·min)持续维持泵入5 d,托拉塞米20 mg/d;托伐普坦组予以托伐普坦片15 mg/d及托拉塞米20 mg/d;三联用药组予以托拉塞米20 mg/d,rhBNP治疗以0.01μg/(kg·min)持续维持泵入5 d,同时予以托伐普坦片15 mg/d;四组均连续治疗5 d。观察四组患者心衰症状及血常规、肝肾功能、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、电解质、净出量(24 h总入量-总出量)等指标的变化。结果治疗后,四组患者心功能均有较明显改善。与托拉塞米组患者相比,三联用药组患者心力衰竭症状改善更显著,净出量增多,NT-proBNP、肌酐、cys-c水平降低,血钠水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);住院时间减少,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论早期联合应用托拉塞米、托伐普坦及冻干重组人脑利钠肽的三联疗法治疗方案有助于尽快改善急性心衰患者的心衰症状,纠正低钠血症,预防电解质紊乱及急性肾功能损害,缩短住院日。 展开更多
关键词 托伐普坦 新活素 心力衰竭
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小剂量托伐普坦联合呋塞米治疗急性心力衰竭合并利尿剂抵抗超高龄老年患者临床评价 被引量:34
7
作者 王伟 边瓯 +2 位作者 马宁 乔锐 丁亮 《临床军医杂志》 CAS 2016年第6期601-604,共4页
目的观察小剂量托伐普坦联合呋塞米在急性心力衰竭合并利尿剂抵抗超高龄老年患者中应用的疗效及安全性。方法选取自2013年1月至2015年6月在广州军区总医院干诊科住院的24例急性心力衰竭超高龄老年患者,平均年龄(94.16±7.03)岁。... 目的观察小剂量托伐普坦联合呋塞米在急性心力衰竭合并利尿剂抵抗超高龄老年患者中应用的疗效及安全性。方法选取自2013年1月至2015年6月在广州军区总医院干诊科住院的24例急性心力衰竭超高龄老年患者,平均年龄(94.16±7.03)岁。在维持长期治疗方案并强心、扩血管、改善肾灌注或(和)纠正低蛋白血症基础上,予呋塞米100~160 mg/d静脉泵注治疗5 d后,24 h尿量仍少于800 ml,在此治疗基础上加用托伐普坦7.5 mg/d口服7 d。观察记录患者每日的血压、心率、中心静脉压、尿量、心衰体征及不良事件。定期检查肝、肾功能,N末端B型脑钠肽前体(N-pro-BNP)及电解质,进行疗效及安全性评估。结果所有患者24 h尿量在治疗后48~72 h明显增加,治疗第3天尿量由(668.7±108.7)ml显著增加至(1 989.8±289.7)ml,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗结束时,心衰症状明显改善,中心静脉压由(18.9±2.3)cm H2O显著下降至(12.6±1.3)cm H2O,差异有统计学意义(P〈0.01);N-pro-BNP由(13 385.3±7 545.9)pg/ml显著下降至(4 995.4±2156.2)pg/ml,差异有统计学意义(P〈0.01);血肌酐由(171.8±57.5)μmol/L显著下降至(121.7±48.8)μmol/L,差异有统计学意义(P〈0.01);所有患者均未发生高钠血症,无明显口渴;1例患者出现肝损害。结论小剂量托伐普坦联合呋塞米能够显著增加急性心力衰竭合并利尿剂抵抗超高龄老年患者的尿量,有效纠正心力衰竭症状,对其的救治具有临床意义。 展开更多
关键词 托伐普坦 心力衰竭 袢利尿剂 容量超负荷 超高龄
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服用托伐普坦治疗引起的血浆渗透压升高对慢性心力衰竭患者预后的影响研究 被引量:32
8
作者 刘静 李家富 邹立力 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第2期151-156,共6页
背景慢性心力衰竭(CHF)是所有心血管疾病的终末阶段,其发病率、住院率及病死率呈逐年上升的趋势。相对于传统利尿剂,托伐普坦对电解质平衡影响较小,进而能获得更好的治疗效果,但亦有血浆渗透压升高的风险。目的探讨服用托伐普坦治疗引... 背景慢性心力衰竭(CHF)是所有心血管疾病的终末阶段,其发病率、住院率及病死率呈逐年上升的趋势。相对于传统利尿剂,托伐普坦对电解质平衡影响较小,进而能获得更好的治疗效果,但亦有血浆渗透压升高的风险。目的探讨服用托伐普坦治疗引起的血浆渗透压升高对CHF患者预后的预测作用。方法选取2015年1月—2017年1月西南医科大学附属医院心内科收治的需服用托伐普坦治疗的CHF患者83例为研究对象,均根据病情服用托伐普坦治疗,自规范化治疗即日起进行为期1年的门诊随访,记录患者一般临床资料、实验室检查指标及超声心动图检查结果。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析服用托伐普坦治疗的CHF患者预后影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果 83例患者参与随访,失访6例,余77例患者完成随访。依据有无终点事件将患者分为预后不良25例和预后良好52例。服用托伐普坦治疗的CHF患者2个月生存率为93.8%,4个月生存率为84.2%,6个月生存率为77.0%。多因素Cox比例风险回归模型结果显示,肌钙蛋白T(cTnT)[RR=1.373,95%CI(1.005,1.876)]、左心室射血分数(LVEF)[RR=1.463,95%CI(1.036,2.066)]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[RR=1.051,95%CI(1.015,1.166)]、血浆渗透压[RR=1.638,95%CI(1.206,2.224)]为服用托伐普坦治疗的CHF患者预后的独立影响因素(P<0.05)。cTnT、LVEF、NT-proBNP、血浆渗透压预测服用托伐普坦治疗的CHF患者预后的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.74、0.67、0.80、0.83。NT-proBNP联合血浆渗透压预测服用托伐普坦治疗的CHF患者预后的AUC为0.87,高于NT-proBNP(Z=2.706,P=0.048)及血浆渗透压(Z=3.124,P=0.032)的AUC。结论 cTnT、LVEF、NT-proBNP、血浆渗透压为服用托伐普坦治疗的CHF患者预后的影响因素,NT-proBNP联合血浆渗透压具有更高的预测价值。 展开更多
关键词 心力衰竭 托伐普坦 渗透压 预后
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托伐普坦与托拉塞米在慢性心力衰竭急性发作患者中的疗效对比 被引量:32
9
作者 张丽 陈伟 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第10期1182-1184,共3页
目的对比托伐普坦与托拉塞米在慢性心力衰竭急性发作患者中的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年3月于湖北医药学院附属太和医院收入治疗的慢性心力衰竭急性发作患者124例,其中男性69例,女性55例。利用随机数字法分为托伐普坦组(62例)... 目的对比托伐普坦与托拉塞米在慢性心力衰竭急性发作患者中的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年3月于湖北医药学院附属太和医院收入治疗的慢性心力衰竭急性发作患者124例,其中男性69例,女性55例。利用随机数字法分为托伐普坦组(62例)和托拉塞米组(62例)。两组患者均采用常规抗心力衰竭治疗,托伐普坦组在此基础上口服托伐普坦,托拉塞米组口服托拉塞米。检测两组入院时及治疗7 d后的血钾、血钠和肌酐,超声测定左室射血分数(LVEF),记录24 h尿量。评估心力衰竭症状和体征(肺部啰音、下肢水肿、呼吸困难)。结果与治疗前比较,治疗7 d后两组肺部啰音、下肢水肿、呼吸困难明显改善,托伐普坦组改善更明显,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗前后肌酐、血钾和血钠比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。两组治疗后较治疗前LVEF均升高,托拉普坦组升高更明显,差异有统计学意义(P均<0.05)。与托拉塞米组比较,托伐普坦组治疗4 d后的尿量明显增多,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论与托拉塞米比较,托伐普坦治疗慢性心力衰竭急性发作患者心力衰竭症状、体征和心功能改善更明显,且不影响肾功能。 展开更多
关键词 托伐普坦 托拉塞米 心功能 对照研究
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托伐普坦治疗心力衰竭患者低钠血症的疗效和安全性 被引量:32
10
作者 李玲 白桦 朱文玲 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期936-940,共5页
目的评价在常规治疗基础上应用托伐普坦治疗心力衰竭(心衰)合并低钠血症的疗效和安全性。方法多中心入选65例心衰合并低钠血症患者,随机、双盲分为托伐普坦组和安慰剂组。根据血钠情况,分别每日服用15—60mg托伐普坦片或安慰剂。主... 目的评价在常规治疗基础上应用托伐普坦治疗心力衰竭(心衰)合并低钠血症的疗效和安全性。方法多中心入选65例心衰合并低钠血症患者,随机、双盲分为托伐普坦组和安慰剂组。根据血钠情况,分别每日服用15—60mg托伐普坦片或安慰剂。主要评价指标为服药第1—4天和第1—7天的日均血钠值与基线血钠值相比的变化。观察患者体重、尿量、心衰体征、心功能、血压、心率及不良事件,进行疗效及安全性评估。结果治疗第1—4天和第1—7天,托伐普坦组日均血钠增加值分别为(5.6±3.5)mmol/L和(5.9±3.5)mmol/L,显著优于安慰剂组的(2.5±3.4)mmol/L和(2.8±3.3)mmol/L,P〈0.05。托伐普坦组尿量增加和体重下降优于安慰剂组(P〈0.05)。两组患者治疗前后心衰体征、心功能、血压和心率变化差异无统计学意义(P〉0.05)。托伐普坦组常见药物相关不良反应为口渴(11.4%)和血钠升高(5.7%),另发生1例粒细胞缺乏严重不良事件,考虑与试验药物可能有关,经治疗恢复。结论托伐普坦有效纠正心衰患者低钠血症,增加尿量,改善液体平衡,总体耐受性良好,严重不良事件的发生率低。 展开更多
关键词 托伐普坦 低钠血症 心力衰竭 充血性
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沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察 被引量:28
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作者 刘美林 高宇勤 +2 位作者 张一凡 张琳 贺少辉 《检验医学与临床》 CAS 2020年第21期3144-3147,共4页
目的研究沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2017年1月至2019年12月该院收治的74例慢性心力衰竭患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组37例。对照组服用沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量为每次50 mg,每日2次,之... 目的研究沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2017年1月至2019年12月该院收治的74例慢性心力衰竭患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组37例。对照组服用沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量为每次50 mg,每日2次,之后每2周增加50 mg,最高为每次200 mg。观察组在对照组基础上联合口服托伐普坦片,每次15 mg,每日1次。比较2组患者的临床治疗效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组的血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、抗利尿激素(ADH)、血管紧张素(PRA)和血清钠水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组NT-proBNP、ADH、PRA水平明显降低(P<0.05),血清钠水平明显升高(P<0.05),且观察组变化较对照组明显(P<0.05)。治疗前2组的左心室舒张期末内径(LVEDD)、6 min步行试验(6MWT)、左心室射血分数(LVEF)及左心室收缩期末内径(LVDD)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的LVEDD、LVDD明显降低(P<0.05),6MWT、LVEF明显升高(P<0.05),且观察组变化较对照组明显(P<0.05)。对照组治疗前后的尿素氮、尿酸、肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的尿素氮、肌酐水平明显低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合托伐普坦能提高慢性心力衰竭患者的血清钠水平,改善肾功能和心功能,明显降低神经内分泌因子水平。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 托伐普坦 慢性心力衰竭 肾功能 心功能
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慢性心力衰竭的诊疗展望 被引量:28
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作者 李欣颖 张大庆 《实用药物与临床》 CAS 2017年第8期956-962,共7页
心力衰竭是各种心血管疾病的最终归宿,有较高的发病率和死亡率。目前指南对于射血分数降低的心衰患者的常规药物治疗可以显著降低其发病率和死亡率。近年研究显示,新药依伐布雷定和缬沙坦/沙库比曲可显著改善射血分数降低的心衰患者的预... 心力衰竭是各种心血管疾病的最终归宿,有较高的发病率和死亡率。目前指南对于射血分数降低的心衰患者的常规药物治疗可以显著降低其发病率和死亡率。近年研究显示,新药依伐布雷定和缬沙坦/沙库比曲可显著改善射血分数降低的心衰患者的预后,已被批准应用于临床。一些新的治疗手段如机械性辅助装置、干细胞治疗也为心衰患者带来新的曙光。本文对心衰的诊断、治疗,以及慢性心衰的规范化管理进行综述。 展开更多
关键词 心力衰竭 药物治疗 沙库比曲/缬沙坦 依伐布雷定 托伐普坦
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托伐普坦治疗心衰合并低钠血症患者临床疗效观察 被引量:25
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作者 高阳 于海波 +3 位作者 梁延春 焉晓蕾 许国卿 武敏 《临床军医杂志》 CAS 2017年第8期796-798,共3页
目的观察托伐普坦治疗慢性心力衰竭合并低钠血症患者的近期疗效及安全性。方法回顾性分析沈阳军区总医院心血管内科自2015年1月至2017年6月收治的58例心力衰竭合并低钠血症患者的临床资料。所有患者在指南推荐的规范抗心力衰竭药物治疗... 目的观察托伐普坦治疗慢性心力衰竭合并低钠血症患者的近期疗效及安全性。方法回顾性分析沈阳军区总医院心血管内科自2015年1月至2017年6月收治的58例心力衰竭合并低钠血症患者的临床资料。所有患者在指南推荐的规范抗心力衰竭药物治疗的基础上,口服托伐普坦7.5~15.0 mg/d,血钠升至正常范围停用。评估服药前后患者血钠、血肌酐、血钾及尿量的变化情况,并观察服药后的不良反应发生情况。所有入选患者根据血钠浓度分为3组,分别为重度低钠组(n=11)、中度低钠组(n=13)及轻度低钠组(n=34),比较3组患者用药后的血钠改善情况。结果本组患者应用托伐普坦治疗后的平均血钠水平为(138.4±3.4)mmol/L,高于用药前的(128.5±5.5)mmol/L;用药后平均尿量为(3 548.3±980.7)ml,显著高于治疗前的(1 295.0±796.3)ml,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,血肌酐、血钾水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。低钠血症3个亚组患者用药后血钠水平均有显著提升。治疗期间有1例患者出现高钠血症,无高血钾、肝损害,无急性肾功能不全及原有肾功能加重。结论托伐普坦能够有效纠治心力衰竭患者的低钠血症,明显增加尿量,近期疗效显著,应用安全。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 低钠血症 托伐普坦
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托伐普坦治疗慢性心力衰竭合并低钠血症的效果 被引量:24
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作者 孟海娜 谢嘉怡 何微 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期551-554,共4页
目的探讨托伐普坦治疗顽固性慢性心力衰竭(简称心衰)合并低钠血症的有效性及安全性。方法回顾性分析2015年3月至2016年3月于我院心内科住院的67例慢性心衰合并低钠血症病例。根据住院期间是否应用托伐普坦将其分为托伐普坦组(n=29)和标... 目的探讨托伐普坦治疗顽固性慢性心力衰竭(简称心衰)合并低钠血症的有效性及安全性。方法回顾性分析2015年3月至2016年3月于我院心内科住院的67例慢性心衰合并低钠血症病例。根据住院期间是否应用托伐普坦将其分为托伐普坦组(n=29)和标准治疗组(n=38)。观察住院期间患者血清钠离子浓度、脑钠肽前体(NT-proBNP)的改善情况,以及平均住院时间和院内死亡情况,并随访1年观察患者的心脏不良事件。结果托伐普坦组出院前NT-proBNP降低程度[(5525.29±5432.88)pg/L]显著大于标准治疗组[(3198.65±3373.90)pg/L),血钠浓度提升程度[(6.37±5.01)mmol/L]也明显优于标准治疗组[(1.06±3.96)mmol/L)],差异均有统计学意义(P<0.05)。心衰合并低钠血症患者平均住院时间为(13.51±7.23)d,托伐普坦组为(11.24±4.24)d,标准治疗组为(15.24±8.52)d,差异有统计学意义(P=0.015);全部患者院内死亡率为11.9%,托伐普坦组为10.3%,标准治疗组为13.2%。托伐普坦组1年内因心衰再住院率及死亡率分别为42.3%及30.8%,标准治疗组分别为66.7%及36.4%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于慢性心衰合并低钠血症的患者,短期口服托伐普坦可改善心衰症状,升高血清钠浓度,改善心功能,不良反应较少,耐受性良好,但对患者远期心血管事件可能影响不大。 展开更多
关键词 心力衰竭 低钠血症 托伐普坦
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两种常用剂量托伐普坦对高龄老年慢性心力衰竭患者预后的影响研究 被引量:19
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作者 高燕 梁堃 +6 位作者 栾明亚 张舰心 徐宁 刘娜娜 张晓苹 尚葛础 刘科卫 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第2期233-240,共8页
背景托伐普坦在老年慢性心力衰竭(CHF)患者中应用广泛,但不同剂量的托伐普坦对老年CHF患者预后的影响尚不明确。目的探讨7.5 mg/d和15.0 mg/d两种常用剂量的托伐普坦对高龄老年CHF患者预后的影响。方法回顾性分析2016年2月至2022年2月... 背景托伐普坦在老年慢性心力衰竭(CHF)患者中应用广泛,但不同剂量的托伐普坦对老年CHF患者预后的影响尚不明确。目的探讨7.5 mg/d和15.0 mg/d两种常用剂量的托伐普坦对高龄老年CHF患者预后的影响。方法回顾性分析2016年2月至2022年2月于中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院保健病房采用托伐普坦药物治疗CHF的高龄(年龄≥80岁)老年患者的临床资料,按照托伐普坦应用剂量分为7.5 mg/d组和15.0 mg/d组。以全因死亡、心血管死亡出现或至随访结束为随访终点。绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析两组患者全因死亡与心血管死亡的差异。采用Cox比例风险回归模型分析两种剂量托伐普坦对老年CHF患者全因死亡和心血管死亡的影响。结果共纳入高龄老年CHF患者212例,随访374.5(155.5,940.5)d,随访期间共124例(58.5%)患者发生全因死亡,54例(25.5%)患者发生心血管死亡。Kaplan-Meier生存曲线比较显示,托伐普坦15.0 mg/d组全因死亡率和心血管死亡率均高于托伐普坦7.5 mg/d组(P=0.0043,P=0.0012)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,在校正了年龄、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、慢性肾脏病(CKD)、糖尿病、高血压、冠心病、利尿剂、白蛋白(ALB)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与估算肾小球滤过率(eGFR)后,与7.5 mg/d组相比,15.0 mg/d组患者全因死亡和心血管死亡风险分别增加1.03倍〔HR=2.03,95%CI(1.34,2.99)〕和1.51倍〔HR=2.51,95%CI(1.40,4.50)〕。对eGFR、年龄、ALB、NT-proBNP进行分层分析结果显示,托伐普坦15.0 mg/d组全因死亡和心血管死亡的风险仍增加。结论在高龄(年龄≥80岁)老年CHF患者中,托伐普坦15.0 mg/d组比托伐普坦7.5 mg/d组全因死亡和心血管死亡风险增加,推荐使用7.5 mg/d托伐普坦。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 托伐普坦 老年 预后 队列研究
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托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效研究 被引量:22
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作者 易善婷 陈琳琳 王小芳 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第11期92-97,共6页
目的探讨托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月-2019年5月郑州大学第一附属医院心内科重症监护室98例患者的临床资料,根据是否服用托伐普坦分为托伐普坦组(47例)和对照组(51例)。托伐... 目的探讨托伐普坦治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月-2019年5月郑州大学第一附属医院心内科重症监护室98例患者的临床资料,根据是否服用托伐普坦分为托伐普坦组(47例)和对照组(51例)。托伐普坦组在对照组治疗方案上加服托伐普坦,剂量为7.5~15.0 mg/d,1次/d。比较治疗前、治疗后1周和1个月心功能、肾功能、电解质等指标的变化;评估两组患者肾功能恶化情况。结果两组不同时间点的NT-proBNP水平有差异(P<0.05),两组NT-proBNP水平无差异(P>0.05),两组NT-proBNP水平随时间变化趋势有差异(P<0.05);两组不同时间点的血清钠水平有差异(P<0.05),两组血清钠水平无差异(P>0.05),两组血清钠水平随时间变化趋势有差异(P<0.05);两组不同时间点的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、β2微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(CysC)水平有差异(P<0.05),两组BUN、Scr、GFR、β2-MG、CysC水平无差异(P>0.05),两组BUN、Scr、GFR、β2-MG、CysC水平随时间变化趋势有差异(P<0.05)。结论托伐普坦能有效改善充血性心力衰竭患者体内的液体潴留,纠正心力衰竭及低钠血症,同时不引起肾功能的恶化,具有肾保护作用。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 慢性肾功能不全 托伐普坦
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不同剂量托伐普坦片对慢性心力衰竭合并低钠血症老年患者的疗效观察 被引量:22
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作者 王震 顾翔 《中华老年多器官疾病杂志》 2017年第8期574-577,共4页
目的探讨不同剂量托伐普坦对慢性心力衰竭伴低钠血症老年患者疗效的影响。方法收集2014年10月至2017年2月期间在扬州友好医院住院治疗的CHF伴低钠血症的老年患者72例。按随机数字表分为3组:对照组,低剂量组和常规剂量组,每组24例。对照... 目的探讨不同剂量托伐普坦对慢性心力衰竭伴低钠血症老年患者疗效的影响。方法收集2014年10月至2017年2月期间在扬州友好医院住院治疗的CHF伴低钠血症的老年患者72例。按随机数字表分为3组:对照组,低剂量组和常规剂量组,每组24例。对照组采用抗心力衰竭治疗+缓慢静脉滴注3%氯化钠(250 ml/d);低剂量组采用抗心力衰竭治疗(不含利尿剂)+托伐普坦7.5 mg/d;常规剂量组采用抗心力衰竭治疗(不含利尿剂)+托伐普坦15.0 mg/d。比较3组治疗7 d后临床疗效、血清钠水平、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、生活质量和住院时间。采用SPSS 17.0软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差(±s表示,组间比较采用t检验。计数资料以百分率表示,组间比较采用χ~2检验。结果与治疗前相比,治疗7 d后3组患者的明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表(MLHFQ)评分、NT-proBNP和血清钠水平均得到显著改善(P<0.05)。组间比较:与对照组相比,低剂量组和常规剂量组患者治疗后的MLHFQ评分、NT-proBNP水平和住院时间均显著减少(P<0.05),而血清钠水平均显著增加(P<0.05)。结论低剂量(7.5 mg/d)与常规剂量(15.0mg/d)的托伐普坦均能显著改善慢性心力衰竭伴低钠血症老年患者的临床症状。 展开更多
关键词 心力衰竭 低钠血症 生活质量 心功能分级 托伐普坦
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托伐普坦治疗老年顽固性心力衰竭伴低钠血症患者的临床效果观察 被引量:22
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作者 王喜福 杨赓 曾玉杰 《中国医药》 2015年第6期790-792,共3页
目的 观察托伐普坦对老年顽固性心力衰竭伴低钠血症患者的临床疗效.方法 选取2013年3月至2014年3月北京安贞医院老年(≥65岁)顽固性心力衰竭伴低钠血症患者150例.在常规治疗的基础上,加用托伐普坦15- 60 mg/d口服.观察治疗7d末血钠、... 目的 观察托伐普坦对老年顽固性心力衰竭伴低钠血症患者的临床疗效.方法 选取2013年3月至2014年3月北京安贞医院老年(≥65岁)顽固性心力衰竭伴低钠血症患者150例.在常规治疗的基础上,加用托伐普坦15- 60 mg/d口服.观察治疗7d末血钠、血浆渗透压、血浆B型尿钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白水平以及左心室舒张末期内径和左心室射血分数的变化.结果 与托伐普坦治疗前比较,治疗7d末血钠水平、血浆渗透压明显升高,血浆BNP含量明显减低(P<0.01),血浆高敏C反应蛋白水平明显降低[(138±17) mmol/L比(112±15) mmol/L、(273±44) mOsm/L比(196±30) mOsm/L,(1 463±326)μg/L比(2 538±460)μg/L,(13.7±0.9)mg/L比(17.8±1.2) mg/L] (P <0.05).左心室舒张末期径呈降低趋势,左心室射血分数呈升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 托伐普坦能纠正老年心力衰竭患者低钠血症,降低血浆BNP水平,有助于心功能的改善. 展开更多
关键词 顽固性心力衰竭 老年人 托伐普坦 低钠血症
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托伐普坦在重症心力衰竭合并低钠血症患者中的应用效果分析 被引量:22
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作者 赵瑾 冯宪真 +2 位作者 冯丽丽 孙科远 杨伟 《中国循证心血管医学杂志》 2016年第8期1008-1010,共3页
目的探究托伐普坦在重症心力衰竭合并低钠血症患者中的临床价值及效果。方法选择2013年2月~2015年2月上海市同仁医院急诊科明确诊断为重症心力衰竭合并低钠血症患者共144例。其中82例定义为药物组,服用托伐普坦+常规治疗;62例定义为... 目的探究托伐普坦在重症心力衰竭合并低钠血症患者中的临床价值及效果。方法选择2013年2月~2015年2月上海市同仁医院急诊科明确诊断为重症心力衰竭合并低钠血症患者共144例。其中82例定义为药物组,服用托伐普坦+常规治疗;62例定义为对照组,仅采用常规治疗。比较治疗前以及治疗3个月后明尼苏达州心衰生活质量问卷(MLHFQ)评分、超声心动图,超声评估指标包括左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVSF)、左室舒张末内径(LVDd)及收缩末内径(LVSd)。评估治疗3个月后治疗效果。比较治疗前以及治疗24h后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血钠、尿量、重量等变化,以及不良反应。结果与对照组比较,药物组患者血钠经治疗后明显上升,NT-proBNP及hs-CRP的含量则下降明显,差异具有统计学意义(P均<0.05)。药物组患者的心脏功能得到明显改善,LVEF等明显高于对照组,而LVDd、LVSd均明显降低,差异具有统计学意义(P均<0.05)。重症心力衰竭患者经托伐普坦药物治疗后,效果明显好于对照组,总有效率对比为93.90%vs.80.65%,差异具有统计学意义(P<0.01)。药物组患者的MLHFQ评分改善程度较对照组好,下降程度高,差异具有统计学意义(P<0.05),且药物组尚无出现明显肝肾功能改变等不良反应。结论托伐普坦在治疗重症心力衰竭合并低钠血症患者中具有显著优势,能够有效逆转心脏功能,且不增加不良反应,纠正低钠血症。 展开更多
关键词 托伐普坦 重症心力衰竭 低钠血症 临床疗效
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托伐普坦治疗肺动脉高压所致右心衰竭患者的有效性及安全性研究 被引量:20
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作者 赵智慧 晏露 +5 位作者 柳志红 罗勤 赵青 金旗 禹雪 张毅 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期688-692,共5页
目的:观察托伐普坦治疗肺动脉高压所致右心衰竭患者的有效性及安全性。方法:连续性收集2018年1月至2018年12月中国医学科学院阜外医院肺血管病中心收治的肺动脉高压所致右心衰竭患者151例,均在包括规范化靶向药物及传统利尿剂治疗的常... 目的:观察托伐普坦治疗肺动脉高压所致右心衰竭患者的有效性及安全性。方法:连续性收集2018年1月至2018年12月中国医学科学院阜外医院肺血管病中心收治的肺动脉高压所致右心衰竭患者151例,均在包括规范化靶向药物及传统利尿剂治疗的常规治疗基础上加用7.5~15.0 mg托伐普坦治疗3~31天,比较托伐普坦治疗前后患者24 h尿量、体重(治疗前、治疗第1天和第7天、出院前)以及电解质、肾功能、心功能(治疗前、出院前),观察托伐普坦治疗后患者临床症状及体征改善情况及治疗期间不良反应的发生情况。结果:经托伐普坦治疗后,患者的24 h尿量多于治疗前,体重低于治疗前(P均<0.001);患者的血肌酐、尿素氮、血钠、血钾与治疗前比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);患者的N末端B型利钠肽原水平及三尖瓣环收缩期位移、右心房左右径、左心室射血分数与治疗前比较,差异均无统计学意义(P均>0.05),右心室前后径较治疗前缩小(P<0.05)。经托伐普坦治疗后,呼吸困难改善率为89.3%(125/140),下肢水肿改善率为89.6%(43/48)。托伐普坦治疗期间不良反应发生率为1.32%(2/151),且出现的不良反应均较轻微,无心血管不良事件发生。结论:对于肺动脉高压所致右心衰竭患者,在常规治疗基础上加用托伐普坦可有效增加尿量,减轻体重,改善其临床症状和体征,且对肾功能无明显影响,不良反应轻微。 展开更多
关键词 肺动脉高压 右心衰竭 托伐普坦 有效性 安全性
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