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饲料中花生四烯酸水平对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌能力的影响 被引量：6
1
作者 赵利斌 王鑫磊 +2 位作者 黄旭雄 陈春燕 李航 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期763-775,共13页
为了评估饲料中花生四烯酸(arachidonic acid,ARA)水平对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌能力的影响,分别以鱼油和混合植物油为脂肪源,设计了2个系列共9组不同ARA含量的等氮等能,且具备相同饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、... 为了评估饲料中花生四烯酸(arachidonic acid,ARA)水平对凡纳滨对虾免疫相关基因表达及抗菌能力的影响,分别以鱼油和混合植物油为脂肪源,设计了2个系列共9组不同ARA含量的等氮等能,且具备相同饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)和n-3/n-6比例的实验饲料,投喂对虾6周后,检测各组对虾在急性感染溶藻弧菌0、24、36和42 h时鳃组织中Toll受体、IMD(immune deficiency)和溶菌酶m RNA表达量,并统计感染后96 h内对虾的死亡情况。结果表明:1对虾摄食以鱼油为脂肪源的饲料[饲料DHA(22:6n-3)和EPA(20:5n-3)含量分别为5.85和3.83 mg/g饲料],其鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量均随饲料中ARA含量的升高呈现先升高后下降的变化;0.56(B组)和0.87 mg ARA/g饲料组(C组)对虾溶菌酶m RNA表达量显著高于0.44(A组)、1.02(D组)和0.28 mg ARA/g饲料组(E组)(P<0.05);对虾摄食以植物混合油为脂肪源的饲料(DHA和EPA含量分别为3.28和1.87 mg/g饲料),其鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量随饲料中ARA含量的升高而升高;1.44 mg ARA/g饲料组(I组)对虾Toll受体m RNA表达量显著高于0.19 mg ARA/g饲料组(F组)(P<0.05)。2人工急性感染溶藻弧菌后,各组对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA的表达量随感染进程均出现显著变化。摄食以鱼油为脂肪源的饲料时,对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量峰值均出现在0.56 mg ARA/g饲料组(B组),且峰值分别出现在感染后24、42和24 h。摄食以混合植物油为脂肪源的饲料时,对虾鳃组织中Toll受体、IMD和溶菌酶m RNA表达量峰值均出现在1.44 mg ARA/g饲料组(I组),且峰值分别出现在感染后24、42和36 h。3各实验组对虾急性感染溶藻弧菌后96 h累积死亡率无显著差异。本研究表明,饲料ARA水平影响凡纳滨对虾免疫相关基因(Toll受体、IMD和溶菌酶)的表达,且ARA调控免疫基因表达的� 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 花生四烯酸 溶藻弧菌 toll受体m rna IMD Mrna 溶菌酶mrna
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TLR2siRNA调控ox-LDL致损THP-1源性巨噬细胞Notch信号的表达
2
作者 付文波 丁世芳 +2 位作者 陈志楠 李志刚 卢青 《华南国防医学杂志》 CAS 2020年第7期451-454,459,共5页
目的研究THP-1细胞转化的巨噬细胞中Notch信号通路成分对氧化性低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)作用下的应答变化,以及Toll样受体2小分子干扰RNA(toll like receptor 2 small interfering RNA,TLR2siRNA)对该应... 目的研究THP-1细胞转化的巨噬细胞中Notch信号通路成分对氧化性低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)作用下的应答变化,以及Toll样受体2小分子干扰RNA(toll like receptor 2 small interfering RNA,TLR2siRNA)对该应答的作用,为了解Notch信号在炎症反应及参与动脉硬化机制提供实验依据。方法将贴壁的THP-1细胞分为3组:(1)诱导组:采用50 mg/L ox-LDL刺激转化贴壁的THP-1源巨噬细胞;(2)转染组:采用50 mg/L ox-LDL刺激转化贴壁的THP-1源巨噬细胞+TLR2siRNA转染;(3)对照组:转化并贴壁的THP-1源巨噬细胞。采用实时定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qPCR)检测Notch信号通路受体、配体的表达,单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)mRNA,血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesive molecule 1,VCAM-1)mRNA的表达。将TLR2siRNA基因沉默后用Lipo2000转染THP-1源巨噬细胞,在ox-LDL作用下,qPCR分别检测TLR2siRNA转染的THP-1源巨噬细胞与未转染的THP-1源巨噬细胞的Notch信号成分及VCAM-1、MCP-1 mRNA表达。结果与对照组比较,加入ox-LDL后,THP-1源巨噬细胞表达Notch 1、DLL 4和Jagged 1表达明显升高(P<0.05),VCAM-1、MCP-1 mRNA的表达也明显升高(P<0.05);而接受TLR2siRNA转染后,可部分逆转上述ox-LDL对THP-1源巨噬细胞的致损活化效应。结论TLR2siRNA可抑制ox-LDL致损THP-1源巨噬细胞Notch信号通路各成分及VCAM-1与MCP-1 mRNA的表达上升。 展开更多
关键词 氧化型低密度脂蛋白 Notch信号通路 THP-1 toll样受体2小分子干扰rna
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