期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
弓形虫棒状体蛋白18的原核表达及免疫分析
被引量：
4
1
作者
王素凡
齐辰
+2 位作者
陈滨
吴焜
陈晓光
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期211-215,共5页
目的克隆刚地弓形虫ROP18基因,进行原核表达及重组蛋白的免疫分析。方法提取弓形虫RH株基因组DNA,经PCR获得ROP18基因片段,经双酶切分别连入原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+),构建重组表达载体pET28a-ROP18和pET32a-ROP18,并转化大...
目的克隆刚地弓形虫ROP18基因,进行原核表达及重组蛋白的免疫分析。方法提取弓形虫RH株基因组DNA,经PCR获得ROP18基因片段,经双酶切分别连入原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+),构建重组表达载体pET28a-ROP18和pET32a-ROP18,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。IPTG诱导表达后,收集菌体进行SDS-PAGE电泳及Western-blot检测。结果 PCR得到约1 665bp目的基因片段,单、双酶切及PCR鉴定结果显示成功构建重组表达载体pET28a-ROP18和pET32a-ROP18;经IPTG诱导后,ROP18基因在大肠杆菌中高效表达;SDS-PAGE电泳及Western-blot分析显示,pET28a-ROP18在相对分子质量约60kD的位置出现目的蛋白条带,pET32a-ROP18在相对分子质量约83kD的位置出现目的蛋白条带,均与理论值相符;Western-blot结果显示重组蛋白与弓形虫慢性感染小鼠血清具有特异免疫反应性。结论成功克隆和表达了ROP18基因,所表达的重组蛋白具有免疫效应,为其功能研究奠定基础。
展开更多
关键词
刚地弓形虫
棒状体蛋白18
基因克隆
原核表达
免疫分析
下载PDF
职称材料
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
2
作者
曹丽艳
张德林
+5 位作者
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期34-38,共5页
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴...
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.
展开更多
关键词
弓形虫
表面抗原1基因
克隆
真核表达质粒
下载PDF
职称材料
题名
弓形虫棒状体蛋白18的原核表达及免疫分析
被引量：
4
1
作者
王素凡
齐辰
陈滨
吴焜
陈晓光
机构
南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期211-215,共5页
基金
国家自然科学基金(No.30972578
31030066)
+7 种基金
教育部博士点项目(No.20094433120013
20094433120016)
广东省自然科学基金(No.9151051501000075)
广东省"大学生创新实验计划"项目(No.1212110025
1212110027)
南方医科大学大学生课外科研项目(Nos.2010kw082
GWXS20110101
GWXS20110205)~~
文摘
目的克隆刚地弓形虫ROP18基因,进行原核表达及重组蛋白的免疫分析。方法提取弓形虫RH株基因组DNA,经PCR获得ROP18基因片段,经双酶切分别连入原核表达载体pET-28a(+)和pET-32a(+),构建重组表达载体pET28a-ROP18和pET32a-ROP18,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。IPTG诱导表达后,收集菌体进行SDS-PAGE电泳及Western-blot检测。结果 PCR得到约1 665bp目的基因片段,单、双酶切及PCR鉴定结果显示成功构建重组表达载体pET28a-ROP18和pET32a-ROP18;经IPTG诱导后,ROP18基因在大肠杆菌中高效表达;SDS-PAGE电泳及Western-blot分析显示,pET28a-ROP18在相对分子质量约60kD的位置出现目的蛋白条带,pET32a-ROP18在相对分子质量约83kD的位置出现目的蛋白条带,均与理论值相符;Western-blot结果显示重组蛋白与弓形虫慢性感染小鼠血清具有特异免疫反应性。结论成功克隆和表达了ROP18基因,所表达的重组蛋白具有免疫效应,为其功能研究奠定基础。
关键词
刚地弓形虫
棒状体蛋白18
基因克隆
原核表达
免疫分析
Keywords
coplasma
gondii
rhoptry
protein
18
gene
clone
prokaryotic
expression
antigenicity
analysis
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
2
作者
曹丽艳
张德林
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期34-38,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2007BAD40B05)
公益性行业(农业)科研专项经费项目资助(200803017)
甘肃省重大专项科技项目(2GS063-A43-013)
文摘
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.
关键词
弓形虫
表面抗原1基因
克隆
真核表达质粒
Keywords
To：
coplasma
gondii
the
surface
antigen
1
gene
cloning
eukaryotic
expression
plasmid
分类号
P382.5 [天文地球—地球物理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫棒状体蛋白18的原核表达及免疫分析
王素凡
齐辰
陈滨
吴焜
陈晓光
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
下载PDF
职称材料
2
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
曹丽艳
张德林
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
