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桂枝附子汤治疗腰椎间盘突出症临床研究 被引量:5
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作者 陈龙 杨雷 +2 位作者 陈若万 聂颖 李兆勇 《亚太传统医药》 2022年第1期87-90,共4页
目的:研究桂枝附子汤治疗腰椎间盘突出症(寒湿型)的临床疗效。方法:按随机对照设计,将符合纳入标准的60例腰椎间盘突出症患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服桂枝附子汤治疗,对照组口服塞来昔布胶囊和盐酸替扎尼定片,观察比较两组... 目的:研究桂枝附子汤治疗腰椎间盘突出症(寒湿型)的临床疗效。方法:按随机对照设计,将符合纳入标准的60例腰椎间盘突出症患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服桂枝附子汤治疗,对照组口服塞来昔布胶囊和盐酸替扎尼定片,观察比较两组患者的视觉VAS评分、ODI功能障碍指数、临床疗效。结果:两组在VAS、ODI评分上均有改善,治疗2周后,对照组优于治疗组(P<0.05);而3个月随访时,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组2周后总有效率为76.67%,低于对照组的86.67%,3个月末次随访时治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论:桂枝附子汤对腰椎间盘突出症(寒湿型)治疗有效,可以降低患者疼痛程度,改善患者腰椎活动度,提高患者生活质量,短期疗效不显著,但长期疗效明显,安全可靠。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 寒湿型 桂枝附子汤 塞来昔布胶囊 盐酸替扎尼定片
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痹祺胶囊联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床研究 被引量:4
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作者 宋江涛 姚剑南 +2 位作者 侯俊鹏 陈涛 张丽 《现代药物与临床》 CAS 2022年第7期1492-1496,共5页
目的探讨痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2020年5月—2021年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的112例椎动脉型颈椎病患者,根据随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服盐... 目的探讨痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2020年5月—2021年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的112例椎动脉型颈椎病患者,根据随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服痹祺胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组疼痛程度、基底动脉的血流速率(Vm)、动脉收缩期峰值流速(PSV)、血管阻力指数(RI)及血清内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(94.6%)明显高于对照组(82.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者数字疼痛强度量表(NRS)评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组的NRS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的基底动脉Vm、PSV高于治疗前,RI低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的基底动脉Vm、PSV比对照组高,RI比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的血清ET-1、IL-1β、NO水平明显降低(P<0.05);治疗组的ET-1、IL-1β、NO水平比对照组低(P<0.05)。结论痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片可提高椎动脉型颈椎病的疗效,能够降低疼痛程度,改善血流动力学水平,调节血清ET-1、IL-1β、NO水平,安全性良好。 展开更多
关键词 痹祺胶囊 盐酸替扎尼定片 椎动脉型颈椎病 NRS评分 基底动脉的血流速率 内皮素-1
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舒血宁注射液联合替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床研究 被引量:4
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作者 张逸 熊高华 《现代药物与临床》 CAS 2016年第5期632-635,共4页
目的探讨舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月遂宁市中心医院收治的椎动脉型颈椎病患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2 mg/... 目的探讨舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月遂宁市中心医院收治的椎动脉型颈椎病患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注舒血宁注射液,20 m L用5%葡萄糖溶液稀释至250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的临床症状评分、HAD评分、NRS评分、WHOQOL-BREF评分及生理应激指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分、HAD评分和NRS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系及周围环境评分均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖均较治疗前降低,而餐后胰岛素水平均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,改善患者生理应激状态,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 盐酸替扎尼定片 椎动脉型颈椎病
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颈痛颗粒联合替扎尼定治疗神经根型颈椎病的疗效观察
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作者 黄淑伟 田红杰 +1 位作者 郭志勇 王琼 《现代药物与临床》 CAS 2023年第8期1948-1952,共5页
目的探讨颈痛颗粒联合盐酸替扎尼定片治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法选取2021年1月-2022年12月漯河市郾城区中医院收治的82例神经根型颈椎病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口... 目的探讨颈痛颗粒联合盐酸替扎尼定片治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法选取2021年1月-2022年12月漯河市郾城区中医院收治的82例神经根型颈椎病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服盐酸替扎尼定片,3次/d,2片/次。治疗组患者在对照组基础上餐后半小时开水冲服颈痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的手臂疼痛程度、颈椎功能障碍程度、颈部活动度和全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,明显高于对照组的总有效率78.05%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的VAS、NDI评分均明显降低(P<0.05),治疗组的VAS、NDI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的颈部左右旋转、左右侧屈的活动度显著升高(P<0.05),且治疗组颈部左右旋转、左右侧屈的活动度较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后,两组的全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原低于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组的全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05)。结论颈痛颗粒联合盐酸替扎尼定片治疗神经根型颈椎病的临床疗效显著,能降低患者手臂疼痛程度和颈椎功能障碍程度,提高颈部活动度,改善血液流变学水平,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 颈痛颗粒 盐酸替扎尼定片 神经根型颈椎病 VAS评分 NDI评分 颈部活动度 全血比黏度 血浆比黏度 纤维蛋白原
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芍药甘草汤联合替扎尼定片治疗中风后肢体痉挛的临床观察 被引量:4
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作者 王玉宇 徐宁 +1 位作者 路悦 杨波 《上海中医药大学学报》 CAS 2014年第6期30-32,40,共4页
目的:观察芍药甘草汤联合替扎尼定片治疗中风后肢体痉挛的疗效。方法:将60例中风后偏瘫伴肢体痉挛的患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均采用神经内科常规药物治疗和康复训练,在此基础上,对照组口服替扎尼定片治疗,治疗组口服... 目的:观察芍药甘草汤联合替扎尼定片治疗中风后肢体痉挛的疗效。方法:将60例中风后偏瘫伴肢体痉挛的患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均采用神经内科常规药物治疗和康复训练,在此基础上,对照组口服替扎尼定片治疗,治疗组口服芍药甘草汤加味结合替扎尼定片治疗,疗程为4周。采用临床痉挛指数(CSI)评定患者的肢体痉挛程度,采用简化Fugl-Meyer(FMA)运动功能评分法来评定患者的患侧上、下肢运动功能,采用改良Barthel指数(MBI)评价患者的日常生活能力。结果:治疗后,两组患者的CSI评分均显著降低(P<0.01),且治疗组的CSI评分低于对照组(P<0.05);治疗组患者的上肢FMA评分显著升高(P<0.05),两组患者的下肢FMA评分亦显著升高(P<0.05,P<0.01);两组患者的MBI评分均显著升高(P<0.01)。结论:芍药甘草汤结合替扎尼定片治疗中风后肢体痉挛能够更好地改善患者的痉挛症状,促进患侧肢体运动功能的恢复。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 替扎尼定片 中风 肢体痉挛
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美国药品参比制剂信息变更示例解析 被引量:2
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作者 杨东升 马玲云 +2 位作者 南楠 牛剑钊 许鸣镝 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期2015-2018,共4页
参比制剂(reference listed drug,RLD)是用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品。根据相关指南,是在欧盟、美国、日本获准上市并获得参比制剂地位的药品,也是我国仿制药参比制剂目录的重要来源。基于各种法规因素和商业因素,参比制... 参比制剂(reference listed drug,RLD)是用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品。根据相关指南,是在欧盟、美国、日本获准上市并获得参比制剂地位的药品,也是我国仿制药参比制剂目录的重要来源。基于各种法规因素和商业因素,参比制剂的信息可能发生变化。本文以源自美国橙皮书的盐酸替扎尼定片4 mg(商品名:Zanaflex)为例,结合橙皮书目录、国家药品编码(national drug code,NDC)目录、“Drugs@FDA:FDA批准的药品数据库”和DailyMed产品标签库的支持数据,详细解析了其持证商(marketing authorization holder,MAH)信息变更的情况。在仿制药的研究开发和技术审评过程中,当参比制剂信息与官方公布信息有偏差时,本文内容可供参考。同时,建议对仿制药参比制剂目录进行动态管理、及时更新,促进一致性评价工作的顺利开展。 展开更多
关键词 参比制剂 国家药品编码 橙皮书 盐酸替扎尼定片 FDA
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盐酸替扎尼定片溶出度方法的研究与改进 被引量:1
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作者 彭锐莉 李耕云 罗阳 《解放军医药杂志》 CAS 2016年第4期102-105,共4页
目的改进盐酸替扎尼定片溶出度方法。方法统一溶出度方法为桨法,以盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为50 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为1-戊烷磺酸钠缓... 目的改进盐酸替扎尼定片溶出度方法。方法统一溶出度方法为桨法,以盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为50 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为1-戊烷磺酸钠缓冲溶液(取1-戊烷磺酸钠3.5 g,溶于1000 ml水中,用12%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节p H至3.0±0.05)-乙腈(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,35℃,进样量为20μl。比较两种方法测定的样品累积溶出度。结果盐酸替扎尼定检测质量浓度线性范围为0.5 022~5.0 225μg/ml(r=1.0 000),平均回收率为99.4%,相对标准偏差为0.3%;样品的溶出时间由原来的30 min缩短至15 min。改进方法测定的盐酸替扎尼定片的累积溶出率高于原方法。结论改进方法提高了盐酸替扎尼定片溶出度检测的专属性和准确性,较好地体现了片剂间的差异。 展开更多
关键词 盐酸替扎尼定片 溶出度测定 色谱法 高压液相
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梯度洗脱HPLC法测定盐酸替扎尼定片有关物质 被引量:1
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作者 包汝泼 付玲 陈诚 《海峡药学》 2013年第8期65-67,共3页
目的建立梯度洗脱HPLC法测定盐酸替扎尼定片中的有关物质。方法采用Symmetry C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,流动相A为乙腈-0.02mol·L-1戊烷磺酸钠液(20∶80,V/V),用磷酸调至pH 3.0,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1... 目的建立梯度洗脱HPLC法测定盐酸替扎尼定片中的有关物质。方法采用Symmetry C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,流动相A为乙腈-0.02mol·L-1戊烷磺酸钠液(20∶80,V/V),用磷酸调至pH 3.0,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果各有关物质分离良好,替扎尼定在0.23~56.27μg·mL-1之内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.01μg·mL-1。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸替扎尼定片 杂质 HPLC
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