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题名晚发型重症肌无力的临床免疫学研究
被引量：4
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作者
李旭华
张旭
夏君慧
朱惠民
孙成超
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机构
温州医学院附属第一医院神经科
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出处
《浙江医学》
CAS
2007年第6期524-526,共3页
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文摘
目的探讨晚发型(>50岁)重症肌无力的临床免疫学特点。方法MG患者共174例,分为早发(EOMG)组、晚发(LOMG)组和伴胸腺瘤(MGT)组,并设正常对照组(NT)56例。测血清AChRAb、PrSMAb、TitinAb、RyRAb水平,外周血单个核细胞经刺激培养后测上清液IFN-γ、IL-10水平,流式细胞仪检测CD4+CD25+T细胞数量。结果(1)本研究LOMG组46例,肌无力评分、危象发生率均低于EOMG组和MGT组(P<0.01);(2)血清TitinAb高于EOMG组和NC组(P<0.01),血清AChRAb、RyRAb低于MGT组,三组MG患者PrSMAb无差异;(3)LOMG组复发率明显低于EOMG组和MGT组,且LOMG组中高TitinAb水平者复发频次明显增加;(4)流式细胞仪检测发现LOMG组CD4+CD25+Treg细胞明显降低。外周血单个核细胞经刺激培养后与NC组相比发现LOMG组IL-10降低。结论本组晚发型重症肌无力病情严重程度低,复发少,伴有血清TitinAb水平单项增高,TitinAb与病程有关,且是复发的危险因素,CD4+CD25+Treg细胞的减少可能与LOMG的发病机制有关。
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关键词
重症肌无力
晚发型
titinab
CD4^+CD25^+调节性T细胞
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Keywords
Myasthenia gravis Late-onset Titin antibody CD4^＋ CD25^＋ Treg cells
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分类号
R746.1
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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