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溴己新联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量:30
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作者 李小丽 夏玉红 +1 位作者 陈亚飞 张瑞 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期105-108,共4页
目的探讨盐酸溴己新片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在新乡市中心医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对... 目的探讨盐酸溴己新片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在新乡市中心医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂,1粒/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服盐酸溴己新片,2片/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的mMRC评分、慢性阻塞性肺病评估测试量表(CAT)评分、6 min步行距离(6 MWT)、肺功能、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组mMRC评分和CAT评分显著降低,6MWT显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组m MRC评分、CAT评分、6 MWT明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1、FVC显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好临床疗效,能改善肺功能和生活质量,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 盐酸溴己新片 噻托溴铵粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 mMRC评分 肺功能 炎性因子
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂在老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果观察 被引量:26
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作者 崔可慧 林震宇 谷秀 《中国医药》 2022年第9期1343-1347,共5页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对患者血清氧化应激分子、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白5(CTRP5)及分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平的影响。方法以中国医科大... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对患者血清氧化应激分子、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白5(CTRP5)及分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平的影响。方法以中国医科大学附属第四医院2020年6月至2021年8月诊治的140例老年急性加重期COPD患者为研究对象。完全随机将140例患者分为对照组和观察组,各70例。对照组在常规治疗的基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较2组患者的肺功能、临床效果、血清氧化应激分子[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛]及CTRP5和SFRP5水平的变化。结果治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)水平及FEV_(1)/FVC比值均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总有效率高于对照组[82.9%(58/70)比67.1%(47/70)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CAT、SOD及SFRP5水平均高于治疗前且观察组均高于对照组,丙二醛及CTRP5水平均低于治疗前且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年急性加重期COPD可使患者肺功能明显改善,异常的血清氧化应激分子、CTRP5及SFRP5水平明显恢复。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 噻托溴铵粉吸入剂
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班布特罗联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺气肿的临床研究 被引量:23
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作者 刘艳辉 李洪荣 +2 位作者 范永会 段玲 王志刚 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1374-1378,共5页
目的探讨班布特罗联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法以2017年6月—2018年6月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的100例慢性阻塞性肺气肿患者为研究对象,根据住院号的先后分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组用吸... 目的探讨班布特罗联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法以2017年6月—2018年6月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的100例慢性阻塞性肺气肿患者为研究对象,根据住院号的先后分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服盐酸班布特罗片,初始10 mg/次,1次/d,根据临床效果,在用药1~2周后可增加到20 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肺功能、血气指标、血清学指标、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分和慢性阻塞性肺疾病(CAT)评分。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)和FEV_1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的动脉血氧分压(pO_2)、血氧饱和度(SaO_2)显著升高,二氧化碳分压(pCO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人分泌型卷曲相关蛋白-1(SFRP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管黏附蛋白-1(VAP-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的SGRQ评分显著降低,CAT评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分、CAT评分均显著优于对照组,两组比较� 展开更多
关键词 盐酸班布特罗片 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺气肿 肺功能 血气指标 血清学指标 SGRQ评分 CAT评分
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金水宝胶囊对COPD稳定期患者肺功能和免疫功能的影响 被引量:19
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作者 谢文堂 李茂清 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期217-220,共4页
目的:探讨金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的影响。方法:将76例COPD患者随机分为两组,对照组38例仅吸入噻托溴铵吸入剂,每日1吸;治疗组38例加服金水宝胶囊,每次3粒,每日3次,疗程为3个月。观... 目的:探讨金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的影响。方法:将76例COPD患者随机分为两组,对照组38例仅吸入噻托溴铵吸入剂,每日1吸;治疗组38例加服金水宝胶囊,每次3粒,每日3次,疗程为3个月。观察两组的临床疗效,治疗前后临床症状积分、肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的变化。结果:1治疗组、对照组总有效率分别为88.6%和77.1%(P<0.05)。2治疗后治疗组各症状积分显著下降(P<0.01),治疗组改善临床症状优于对照组(P<0.01)。3治疗后治疗组第一秒用力肺活量(FEV1),FEV1%和1秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。4治疗后治疗组Th17%和Th17/Treg升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水宝胶囊联合噻托溴铵吸入剂治疗COPD稳定期的疗效确切,可明显地改善患者的临床症状和肺功能,其作用机制可能是通过调节外周血Th17/Treg而改善患者的免疫功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 金水宝胶囊 噻托溴铵吸入剂 肺功能 免疫功能
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舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价 被引量:18
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作者 胡晓慧 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第11期1859-1861,共3页
目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,探讨其治疗COPD的安全性及有效性,为临床治疗方法提供参考依据。方法选取该院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托... 目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,探讨其治疗COPD的安全性及有效性,为临床治疗方法提供参考依据。方法选取该院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组,每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后,三组治疗结果均有显著改善,其中舒利迭组在用药3个月内效果显著,舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著,舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好,舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著,此结果可为后期临床中用药提供依据。 展开更多
关键词 舒利迭 噻托溴铵粉吸入剂 沐舒坦 慢性阻塞性肺疾病
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噻托溴胺粉雾剂联合非药物康复方案对慢性阻塞性肺疾病患者BODE指数的影响 被引量:18
6
作者 马明铭 李芳 +1 位作者 杨慧 阿选德 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第4期515-517,共3页
目的:探讨噻托溴铵粉雾剂联合非药物康复方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果以及对患者BODE指数的影响作用。方法:收治的慢阻肺患者62例作为本次研究的对象随机分为两组,治疗组31例使用噻托溴铵粉雾剂联合康复治疗,对照组31... 目的:探讨噻托溴铵粉雾剂联合非药物康复方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果以及对患者BODE指数的影响作用。方法:收治的慢阻肺患者62例作为本次研究的对象随机分为两组,治疗组31例使用噻托溴铵粉雾剂联合康复治疗,对照组31例使用噻托溴铵粉雾剂治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗后治疗组临床总有效率为93.55%,明显高于对照组70.97%(P<0.05);治疗前两组患者BODE指数各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显改善,治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:在使用噻托溴铵粉雾剂治疗的基础上联合非药物康复治疗方案能够有效的提高或改善患者的临床治疗效果,提高预后降低病死率。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉雾剂 康复方案 效果 BODE指数 对比研究
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噻托溴铵吸入联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿临50例 被引量:17
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作者 李杰梅 景裴 +2 位作者 宁艳硕 马小莹 房欣 《中国药业》 CAS 2018年第10期29-31,共3页
目的观察噻托溴铵粉雾剂联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选择医院2016年3月至2017年5月收治的慢性阻塞性肺气肿患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组患者在此基础上... 目的观察噻托溴铵粉雾剂联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选择医院2016年3月至2017年5月收治的慢性阻塞性肺气肿患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组患者在此基础上加用糖皮质激素治疗,疗程均为2个月。结果治疗后,两组患者的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、FEV_1/FVC及最大通气量(MVV)]均明显升高(P<0.05),且观察组患者升高更显著(P<0.05);治疗后,两组患者的血氧分压(PaO_2)明显升高,血二氧化碳分压(Pa CO_2)明显降低,6 min步行距离(6MWD)明显增大,且观察组改善更显著(P<0.05);治疗后,观察组患者转化生长因子β_1(TGF-β_1)阳性率为16.00%,明显低于对照组患者的62.00%(P<0.05);观察组总有效率为94.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%,明显低于对照组的24.00%(P<0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿可明显改善患者的肺功能指标、血气指标,抑制气道重塑,减少不良反应,提高疗效、运动耐量及生活质量。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉雾剂 糖皮质激素 慢性阻塞性肺气肿 疗效
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噻托溴铵雾剂联合N-乙酰半胱氨酸泡腾片对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效 被引量:16
8
作者 王波太 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第20期108-111,共4页
目的探讨噻托溴铵雾剂联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)泡腾片对慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效和肺功能的影响。方法将本院86例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组和观察组,每组43例。2组均给予纠正水电解质紊乱、化痰止咳、吸氧等常规治疗,对照组... 目的探讨噻托溴铵雾剂联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)泡腾片对慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效和肺功能的影响。方法将本院86例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组和观察组,每组43例。2组均给予纠正水电解质紊乱、化痰止咳、吸氧等常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用噻托溴铵雾剂治疗,观察组在常规治疗上给予噻托溴铵雾剂联合NAC泡腾片治疗,疗程均为4周。比较2组临床疗效、肺功能、动脉血气相关指标及炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1),第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气量(PEF)及肺活量(VC)均升高,且观察组上述指标高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗后动脉血氧分压[pa(O2)]、血氧饱和度(SaO2)升高,动脉血二氧化碳分压[pa(CO2)]下降,其中观察组治疗后pa(O2)、SaO2高于对照组,pa(CO2)低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗后肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论噻托溴铵雾剂联合NAC泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效较好,可改善患者肺功能,减轻机体炎症反应。 展开更多
关键词 噻托溴铵雾剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 呼吸功能 炎症反应 氧化应激
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噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察 被引量:15
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作者 王玉萍 叶鈺芳 +1 位作者 梁磊 周桂英 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第1期148-150,共3页
目的观察成噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取上海市浦东医院呼吸内科2013年4月~2015年2月收治的确诊为慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例,... 目的观察成噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取上海市浦东医院呼吸内科2013年4月~2015年2月收治的确诊为慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者共70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例,对照组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合心理干预进行治疗,随访并记录2组患者血气指标和疗效情况。结果治疗2周后,观察组血气指标PaO_2、PaCO_2均优于对照组(P〈0.05)。观察组治疗后的总有效率为88.57%,高于对照组71.43%(P〈0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合心理干预治疗慢性阻塞性肺疾稳定期效果良好,优于单独运用噻托溴铵粉吸入剂治疗,能有效控制患者症状。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉吸入剂 心理干预 慢性阻塞性肺疾病
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多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察 被引量:13
10
作者 包树文 阳江权 《现代药物与临床》 CAS 2014年第6期627-630,共4页
目的探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法将北京京煤集团总医院2011年11月—2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d;治疗组联合... 目的探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法将北京京煤集团总医院2011年11月—2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d;治疗组联合使用噻托溴铵粉雾剂,18μg/d,吸入给药;两组均治疗4周,比较两组患者治疗前后临床症状及肺功能情况。结果治疗后治疗组临床症状显著优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,治疗组各肺功能指标明显改善,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗3、6个月后治疗组肺功能指标显著优于同时段对照组,两组间相比差异也有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂能够改善煤工尘肺患者临床症状,提高患者肺功能,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多索茶碱片 噻托溴铵粉雾剂 煤工尘肺 肺功能
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六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量:11
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作者 王芳 张伟华 李军 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3265-3270,共6页
目的探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2016年1月-2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例,随机分成对照组(186例)和治疗组(186例)。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,... 目的探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2016年1月-2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例,随机分成对照组(186例)和治疗组(186例)。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服六君子丸,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、St George’s呼吸问卷(SGRQ)评分及血清白三烯B4(LTB4)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为87.6%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项肺功能参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%预计值)、FEV1/FVC和一氧化碳弥散量(DLCO)占预计值百分比(DLCO%预计值)较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CAT评分均较治疗前显著下降(P<0.05),6MWD值显著升高(P<0.05),且治疗组患者CAT评分、6MWD明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ中各功能区评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者SGRQ各评分及总分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清LTB4、Gal-3、CRP浓度均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血清LTB4、Gal-3、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的整体疗效确切,能明显减少患者症状,改善肺功能及运动耐量。 展开更多
关键词 六君子丸 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 6MIN步行距离 白三烯B4 第1秒用力呼气容积
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舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵治疗支气管扩张症的疗效观察 被引量:11
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作者 杨丹芬 谢加利 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1946-1949,共4页
目的探讨舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效。方法对2015年9月—2016年9月在延安大学附属医院接受治疗的86例支气管扩张症患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各43例。... 目的探讨舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效。方法对2015年9月—2016年9月在延安大学附属医院接受治疗的86例支气管扩张症患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服舍雷肽酶肠溶片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分均显著降低,FEV1、FVC、PEF均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分低于对照组,FEV1、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 舍雷肽酶肠溶片 噻托溴铵粉吸入剂 支气管扩张症 咳嗽程度评分 第一秒用力呼气容积
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复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:11
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作者 罗霄云 申琳 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期955-958,共4页
目的研究复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年9月在安阳市第六人民医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。... 目的研究复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年9月在安阳市第六人民医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方鲜竹沥液,20 mL/次,3次/d。两组持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较血气指标、肺功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率94.00%显著高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,两组二氧化碳分压(pCO2)显著降低,血氧分压(pO2)显著升高(P<0.05),且治疗组血气指标改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、每分钟最大通气量(MVV)显著升高,残气量/肺总量(RV/TLC)明显降低(P<0.05);且治疗组肺功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-17(IL-17)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P<0.05)。结论复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善血气指标和肺功能指标,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 噻托溴铵粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 血气指标 肺功能指标 血清炎性因子
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沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效 被引量:10
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作者 张含琼 李强 《临床合理用药杂志》 2016年第6期89-90,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年1月双流县第一人民医院收治的重度、极重度COPD稳定期患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例... 目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年1月双流县第一人民医院收治的重度、极重度COPD稳定期患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组患者予以沙美特罗替卡松治疗,研究组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后6min步行距离及不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度COPD稳定期患者的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 沙美特罗替卡松 噻托溴铵粉吸入剂 治疗结果
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噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果及安全性 被引量:9
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作者 张春梅 《医疗装备》 2018年第9期31-32,共2页
目的探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果和安全性。方法将90例慢性阻塞性肺气肿患者随机分成对照组和试验组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂治疗,试验组使用噻托溴铵粉雾剂治疗。对比两组治疗效果用药安全性。结果治疗... 目的探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果和安全性。方法将90例慢性阻塞性肺气肿患者随机分成对照组和试验组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂治疗,试验组使用噻托溴铵粉雾剂治疗。对比两组治疗效果用药安全性。结果治疗前,两组肺功能、6 min步行距离对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组肺功能优于对照组,且6 min步行距离明显比对照组长(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为8.9%与13.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂应用于慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗中,效果确切,可有效改善患者的肺功能、提高其运动耐量,且应用安全性较高。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉雾剂 慢性阻塞性肺气肿 异丙托溴铵气雾剂
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清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 被引量:9
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作者 黎宝红 卢皖雯 +1 位作者 吴子廷 罗瑞红 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期784-787,共4页
目的探讨清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月在广州市荔湾区人民医院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。所有患者均... 目的探讨清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月在广州市荔湾区人民医院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。所有患者均给予吸氧、抗感染、止咳化痰和平喘等基础治疗。对照组吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg放入Handi Haler装置中并刺破,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液,40 mL加入生理盐水100 mL,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组动脉血气指标、肺功能指标和血清炎性因子水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.61%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组动脉血p H值和氧分压(pO_2)值均较同组治疗前明显增高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(pCO_2)值比同组治疗前明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组的动脉血气指标改善更明显(P<0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC值较同组治疗前增高(P<0.05),但治疗组增高更明显(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病效果显著,可明显改善患者肺功能和降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 清开灵注射液 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 疗效
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD患者的临床效果观察 被引量:8
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作者 郑振羽 陈方榕 佘晖 《中外医学研究》 2017年第36期5-7,共3页
目的:研究乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年2月-2016年4月医院收治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者124例,随机分为观察组和对照组,每组患者62例。在常规治疗基础上,对照组... 目的:研究乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年2月-2016年4月医院收治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者124例,随机分为观察组和对照组,每组患者62例。在常规治疗基础上,对照组患者单独使用噻托溴铵粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂进行治疗,比较两组患者治疗前后的FVC、FEV_1、FEV_1/FVC等指标,同时比较两组患者的总体治疗效果。结果:治疗前,两组患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC等指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC等指标均显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者治疗总有效率为90.32%,显著高于对照组患者的70.97%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD,能够取得更为理想的临床疗效。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸泡腾片 噻托溴铵粉吸入剂 COPD 临床疗效
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固本咳喘片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:8
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作者 胡朝阳 张小红 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1020-1023,共4页
目的探讨固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(50... 目的探讨固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,1粒/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固本咳喘片,3片/次,3次/d。两组患者均持续治疗7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肺功能、血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的动脉血氧分压(pO_2)水平显著升高,二氧化碳分压(pCO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 固本咳喘片 噻托溴铵粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 血气指标 血清炎性因子
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硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察 被引量:8
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作者 黄蓉 谭知遇 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期986-989,共4页
目的探讨硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察。方法收集2015年1月—2016年1月于重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心儿科就诊的喘息性疾病患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组使用药粉吸入器吸入噻托... 目的探讨硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察。方法收集2015年1月—2016年1月于重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心儿科就诊的喘息性疾病患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组使用药粉吸入器吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注硫酸镁注射液,0.2~0.3 m L/kg加入5%葡糖糖注射液,稀释成1%的硫酸镁注射液静脉滴入,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后氧分压(pO2)、二氧化碳分压(pCO2)、血氧饱和度(SO2)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、达峰时间的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、97.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1%Pred/%、达峰时间、pO2、和SO2显著升高,pCO2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能和血气指标,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 硫酸镁注射液 噻托溴铵粉雾剂 儿童喘息性疾病 一秒用力呼气容积 用力肺活量 FEV1占预计值的百分比
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小青龙汤加味联合西药治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的疗效及机制研究 被引量:8
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作者 成菲 杨增祥 刘志勇 《世界中西医结合杂志》 2019年第12期1738-1742,1746,共6页
目的观察小青龙汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的短期疗效。方法将152例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者按随机数字表法分为观察组(80例)和对照组(72例)。在一... 目的观察小青龙汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的短期疗效。方法将152例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者按随机数字表法分为观察组(80例)和对照组(72例)。在一般治疗基础上,对照组给予思力华+信必可吸入;观察组实施思力华+信必可吸入+小青龙汤加味治疗,疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效、肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC)、免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG)及ACT、CAT评分及急性加重次数的变化及不良反应。采用实时荧光定量PCR检测PPAR-γ和核因子-κBmRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测PPAR-γ和核因子-κB蛋白的表达。酶联免疫吸附法检测炎性因子水平(TNF-α、IL-4及IL-5)水平变化。结果治疗2、4周,观察组临床总控制率与对照组相比较高(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标均得到改善,与对照组同期相比,观察组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)水平较高,吸气分数(IC/TLC)、残总比(RV/TLC)水平较低(P<0.05);与同期对照组相比,观察组治疗4周后ACT评分较高,CAT评分及急性加重次数较低(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG较对照组高,CD8+、IgE较对照组低(P<0.05);观察组PPAR-γmRNA及蛋白较对照组高,核因子-κB的mRNA、蛋白较对照组低(P<0.05);观察组TNF-α、IL-4及IL-5水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗均未出现严重不良反应。结论在ACOS患者治疗中联用思力华、信必可吸入及小青龙汤加味治疗可取得确切疗效,利于提高肺功能及机体免疫力,调节炎症反应,控制病情进展,且用药安全性高。 展开更多
关键词 ACOS 噻托溴铵粉吸入剂 布地奈德福莫特罗 小青龙汤
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