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不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果的评价分析 被引量：39
1
作者 杨凡 单咏梅 +1 位作者 周宏 万海英 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第9期723-726,共4页
目的对酶联免疫吸附试验(ELISA)、时间分辨免疫荧光法(TRFIA)、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)检测乙型肝炎血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗HBs)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(抗HBe)、乙型... 目的对酶联免疫吸附试验(ELISA)、时间分辨免疫荧光法(TRFIA)、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)检测乙型肝炎血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗HBs)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(抗HBe)、乙型肝炎核心抗体(抗HBc)]的结果进行分析,评价不同方法学检测结果之间是否具有一致性。方法用ELISA、TRFIA、CLIA、ECLIA分别检测100例乙型肝炎病毒(HBV)感染者和50名正常体检者的乙型肝炎血清标志物。以ECLIA作为参考方法,通过Kappa检验评价不同方法学检测结果之间的一致程度。结果 4种方法检测乙型肝炎血清标志物的结果具有高度以上一致性,CLIA和ECLIA在检测敏感性上更有优势。结论目前广泛使用的检测乙型肝炎血清标志物的方法具有较好的一致性,为实验室结果互认提供了依据。其中ELISA适用于人群初筛,CLIA和ECLIA对于肝炎患者疗效判断更有价值。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 时间分辨免疫荧光法 化学发光法 电化学发光法 Kappa检验 乙型肝炎病毒 血清标志物
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基于免疫层析技术的时间分辨荧光免疫分析仪研究 被引量：23
2
作者 任冰强 黄立华 黄惠杰 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1330-1335,共6页
基于时间分辨荧光免疫分析和免疫层析技术的原理,研制了一种新型的时间分辨荧光免疫分析仪。与现有的时间分辨荧光分析仪不同,它所检测的是以Eu3+离子及其螯合物为标记物的免疫层析试纸条。通过测量免疫反应后试纸条检测带上Eu3+螯合物... 基于时间分辨荧光免疫分析和免疫层析技术的原理,研制了一种新型的时间分辨荧光免疫分析仪。与现有的时间分辨荧光分析仪不同,它所检测的是以Eu3+离子及其螯合物为标记物的免疫层析试纸条。通过测量免疫反应后试纸条检测带上Eu3+螯合物的含量,参照标准浓度曲线就可以定量得到待测样品溶液的浓度。实验表明,仪器的最低检测浓度可达到ng/mL量级,测量的相对标准偏差小于3%,在5～103ng/mL浓度范围内具有良好的线性响应特性,相关系数R2=0.9997。 展开更多
关键词 传感器技术 标记免疫学 时间分辨荧光免疫分析仪 免疫层析技术
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时间分辨荧光免疫分析法直接测定雌二醇 被引量：10
3
作者 唐棣 王永成 +2 位作者 常文保 慈云祥 郭振泉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期899-903,共5页
合成了雌二醇抗原,并获得了雌二醇单克隆抗体,通过酶联免疫吸附法测得效价为1.O×10~7.使用洗脱增强-时间分辨荧光免疫分析法测定了血清中的雌二醇,浓度范围为1.0×10^(-2)～1.0×10~3μg/L,最低检出限为5.6ng/L,批内RSD%小... 合成了雌二醇抗原,并获得了雌二醇单克隆抗体,通过酶联免疫吸附法测得效价为1.O×10~7.使用洗脱增强-时间分辨荧光免疫分析法测定了血清中的雌二醇,浓度范围为1.0×10^(-2)～1.0×10~3μg/L,最低检出限为5.6ng/L,批内RSD%小于3.7%,批间RSD%小于7.5%.将测定结果与放射免疫分析法作了比较. 展开更多
关键词 雌二醇 测定 时间分辨 荧光免疫分析
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氟喹诺酮类药物免疫分析方法研究进展 被引量：12
4
作者 蔡新发 张帆 +9 位作者 张家赫 李进 肖娟娟 巴清源 郭梦帅 赵滢喻 邵媛媛 尚慧杰 陈秀金 王耀 《现代农业科技》 2018年第9期266-267,272,共3页
氟喹诺酮类药物是一种广谱高效的抗菌类药物,现已广泛应用于畜牧业生产中,但由于养殖户对该类药物的长期不合理使用,造成了动物组织中的药物残留问题日益严重。因此,建立高灵敏、低成本和高通量的氟喹诺酮类药物检测方法,对于保障动物... 氟喹诺酮类药物是一种广谱高效的抗菌类药物,现已广泛应用于畜牧业生产中,但由于养殖户对该类药物的长期不合理使用,造成了动物组织中的药物残留问题日益严重。因此,建立高灵敏、低成本和高通量的氟喹诺酮类药物检测方法,对于保障动物性食品安全具有重要意义。文章综述了检测氟喹诺酮类药物的各种免疫分析方法,包括酶联免疫分析法、胶体金免疫层析法、荧光免疫分析法、荧光偏振免疫分析法和时间分辨荧光免疫分析法,同时也比较了各种免疫方法的优缺点,并对氟喹诺酮类药物免疫分析方法的发展方向进行了展望,以期为动物性食品中氟喹诺酮类药物的残留检测提供理论依据。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 酶联免疫分析法 胶体金免疫层析法 荧光免疫分析法 荧光偏振免疫分析法 时间分辨荧光免疫分析法
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时间分辨荧光免疫技术检测HBV血清标志物临床应用评价 被引量：13
5
作者 夏邦世 《临床医学》 CAS 2006年第3期6-7,共2页
目的对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物进行临床应用评价。方法用TRFIA、微粒子酶免疫分析(MEIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测86例HBV感染者和50例正常人血清的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗... 目的对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物进行临床应用评价。方法用TRFIA、微粒子酶免疫分析(MEIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测86例HBV感染者和50例正常人血清的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc,对三种方法的检测结果进行比较分析。结果TRFIA法同MEIA法比较,五项标志物的Kappa值分别为1.000、0.847、0.934、0.698、0.877,均显示二者之间结果的高度一致性;TRFIA法同ELISA法比较,五项标志物的阳性检出数前者均高于后者。结论TRFIA技术检测HBV血清标志物灵敏度高、特异性强,可替代MEIA和ELISA而成为一种常规检测方法。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 微粒子酶免疫分析 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎病毒标志
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应用Kappa检验对乙型肝炎病毒血清标志物和丙型肝炎病毒抗体检测方法的评估 被引量：12
6
作者 杨凡 万海英 +1 位作者 单咏梅 周宏 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2010年第1期33-35,共3页
目的对时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎病毒血清标志物和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体进行方法学评估。方法用时间分辨免疫荧光法和电化学发光法检测100例HBV感染者和50例正常人的乙型肝炎病毒血清标志物。用酶联免疫吸附法和化... 目的对时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎病毒血清标志物和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体进行方法学评估。方法用时间分辨免疫荧光法和电化学发光法检测100例HBV感染者和50例正常人的乙型肝炎病毒血清标志物。用酶联免疫吸附法和化学发光法检测60例HCV感染者和50例正常人的丙型肝炎病毒抗体。以Kappa检验判断各自方法学结果之间的一致程度。结果时间分辨免疫荧光法和电化学发光法在检测乙型肝炎病毒血清标志物时结果具有高度一致性。酶联免疫吸附法和化学发光法检测丙型肝炎病毒抗体时结果具有高度一致性。结论时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎病毒血清标志物和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体方法学可接受,适用于医院实验室临床常规检测。 展开更多
关键词 时间分辨免疫荧光 电化学发光 化学发光 Kappa检验
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胃蛋白酶原与胰蛋白酶原-2联合检测筛查胃癌的意义 被引量：8
7
作者 张艺 张珏 +3 位作者 马智鸿 严子禾 沈洪远 黄飚 《中国临床医学》 2009年第4期548-550,共3页
目的:探讨血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ和胰蛋白酶原-2(TAT-2)联合检测筛查胃癌的应用价值。方法:选择145例受试者,其中胃癌者83例,健康者62例。采用时间分辨荧光免疫分析法检测受试者血清PGⅠ、PGⅡ和TAT-2含量,应用受试者工作特征曲线(... 目的:探讨血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ和胰蛋白酶原-2(TAT-2)联合检测筛查胃癌的应用价值。方法:选择145例受试者,其中胃癌者83例,健康者62例。采用时间分辨荧光免疫分析法检测受试者血清PGⅠ、PGⅡ和TAT-2含量,应用受试者工作特征曲线(ROC)评估不同临界值TAT-2和PG筛查胃癌的效率。结果:83例胃癌患者的血清PGⅠ与PGⅠ/PGⅡ比值显著低于正常组,而TAT-2含量明显高于健康者,前者具有高特异度,后者有灵敏度优势。结合血清TAT-2的ROC曲线综合分析,TAT-2取临界值60ng·mL-1和PG并联较单筛相比,能同时实现筛查胃癌的高灵敏度和高特异度。结论:利用血清PG与TAT-2联合筛查胃癌效果优于TAT-2或PG单筛,该方法可成为一种人群胃癌筛查的新方法。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原 胰蛋白酶原-2 时间分辨荧光免疫分析法
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时间分辨荧光免疫法检测梅毒螺旋体抗体的临床应用研究 被引量：10
8
作者 赖玉玲 黄丽芳 雷兴 《中国医药科学》 2019年第7期111-115,共5页
目的通过比较时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)在检测不同时期的梅毒的准确率,阐明时间分辨荧光免疫法在检测梅毒及不同时期与类型梅毒中的优势。方法通过对100例梅毒... 目的通过比较时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)在检测不同时期的梅毒的准确率,阐明时间分辨荧光免疫法在检测梅毒及不同时期与类型梅毒中的优势。方法通过对100例梅毒疑似及后续的确诊病例患者的血清样本进行梅毒TRFIA、TPPA、TP-ELISA三种不同方法的检测分析比对,评价时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)准确率的差异。结果 (1)与健康对照组相比:TRFIA、TPPA、TP-ELISA三种方法检测各周期梅毒患者的阳性百分率明显升高;但与TRFIA相比:TPPA、TP-ELISA法对一、二、三周期梅毒的阳性检出率有所下降,差异有统计学意义(P <0.01);对隐性梅毒的阳性检出率显著下降,经χ~2分析,TRFIA与TPPA的差异无统计学意义(P> 0.05),TRFIA与TPELISA的差异有统计学意义(P <0.01)。(2)与TRFIA法相比,TPPA、TP-ELISA法灵敏度下降明显,差异有统计学意义(P <0.01);但特异性差异无统计学意义(P> 0.05)。(3)与TRFIA法相比,TPPA法的阳性预测值有所增加,差异无统计学意义(P> 0.05),但阴性预测值却显著下降,差异具有统计学意义(P <0.05);与TRFIA法相比,TP-ELISA法的阳性预测值有所下降,差异无统计学意义(P> 0.05),但其阴性预测值显著下降,差异有统计学意义(P <0.01);与TRFIA法相比,TP-ELISA的阳性似然比值显著下降,差异有统计学意义(P <0.01),TPPA、TP-ELISA法的阴性似然比显著增加,差异无统计学意义(P> 0.05)。(4)与TRFIA检测法相比,TPPA法和TP-ELISA法的复检率均明显增加,差异有统计学意义(P <0.01)。结论 TRFIA、TPPA、TP-ELISA三种方法均能较好的识别梅毒患者血清中相应抗体,但TRFIA的灵敏度和特异性更好,其阳性检出率高且假阳性的干扰较低。 展开更多
关键词 梅毒 时间分辨荧光免疫法 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验
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时间分辨荧光免疫技术检测乙肝两对半的临床应用价值 被引量：9
9
作者 陈文思 陈伟 +1 位作者 周爱群 曹开源 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第5期1081-1084,共4页
目的:研究时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测乙肝两对半的临床应用价值。方法:比较ELISA、TRFIA和ECLIA 3种方法对120份病例的阳性检出情况;探讨此3种方法的灵敏度、特异性、阳性预示值和阴性预示值;研究3种方法检测HBsAg的线性范围和... 目的:研究时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测乙肝两对半的临床应用价值。方法:比较ELISA、TRFIA和ECLIA 3种方法对120份病例的阳性检出情况;探讨此3种方法的灵敏度、特异性、阳性预示值和阴性预示值;研究3种方法检测HBsAg的线性范围和最低检出浓度;评价TRFIA的重复性;分析3种方法的检出模式。结果:TRFIA对乙肝两对半的阳性检出与ELISA有显著差异,与ECLIA基本一致。TRFIA具有优于ELISA的灵敏度和阴性预示值,两者的特异性和阳性预示值达到或接近100%,而ECLIA的各项指标均达100%。TRFIA和ECLIA检测HBsAg具有相当的线性范围和最低检出浓度。TRFIA试剂盒具有良好的重复性和稳定性。3种方法的检出模式有9种,TRFIA和ECLIA另检出3种模式,部分标本在三者之间的检出模式有差别。结论:TRFIA是一种灵敏度高、特异性强、稳定性好的定量检测方法,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光免疫分析法 电化学发光法 乙肝两对半 灵敏度
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乙型肝炎血清标志物四种检测方法的对比分析 被引量：9
10
作者 魏桂芬 丘文慧 张宇平 《海南医学院学报》 CAS 2012年第4期498-500,共3页
目的:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)、时间分辨免疫荧光法(TR-FIA)、化学发光法(CLIA)检测乙型肝炎血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HbsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗Hbs)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙型肝炎e抗体(抗Hbe... 目的:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)、时间分辨免疫荧光法(TR-FIA)、化学发光法(CLIA)检测乙型肝炎血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HbsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗Hbs)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙型肝炎e抗体(抗Hbe)、乙型肝炎核心抗体(抗Hbc)],评价不同方法学检测结果之间是否具有一致性。方法:用GICA、ELISA、TRFIA、CLIA分别检测50例乙型肝炎病毒(HBV)感染者和100名正常体检者的乙型肝炎血清标志物。以CLIA作为参考方法,通过Kap-pa检验评价不同方法学检测结果之间的一致程度。结果:4种方法检测乙型肝炎血清标志物的结果具有高度以上一致性,CLIA在检测敏感性上更有优势。结论:目前广泛使用的检测乙型肝炎血清标志物的方法具有较好的一致性,为临床实验室方法学选择提供了依据。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 时间分辨免疫荧光法 化学发光法 乙型肝炎病毒 血清标志物
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多功能灵敏固相时间分辨荧光免疫分析仪设计 被引量：9
11
作者 宋克非 张佩杰 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2609-2615,共7页
针对固相时间分辨荧光光谱的测量,设计出一种全新的固相时间分辨荧光免疫分析系统。使用氮分子激光器作为激发光源,采用积分球和单色仪相结合的荧光收集结构,使杂散光对样品荧光的影响降到最低;用光电倍增管进行光电转换,在500～700 nm... 针对固相时间分辨荧光光谱的测量,设计出一种全新的固相时间分辨荧光免疫分析系统。使用氮分子激光器作为激发光源,采用积分球和单色仪相结合的荧光收集结构,使杂散光对样品荧光的影响降到最低;用光电倍增管进行光电转换,在500～700 nm范围实现了高分辨荧光光谱测量;利用数字方式实现取样积分功能,提高了系统的信噪比。系统可实现荧光寿命、时间分辨荧光光谱、物质浓度的自动测量,仪器的检测灵敏度可达10-12 mol/L,线性范围为10-12～10-9 mol/L,稳定性相对误差小于3%,荧光光谱分辨为0.5 nm。 展开更多
关键词 固相时间分辨 荧光免疫分析系统 光栅单色仪 积分球
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时间分辨荧光免疫法与电化学发光法检测结直肠肿瘤标志CEA的比较 被引量：8
12
作者 张青云 孙丽 +1 位作者 张书耕 王琼 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第23期2799-2802,共4页
目的:对时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与电化学发光免疫法 (ECLIA)检测血清癌胚抗原CEA作比较分析,了解两种方法的特点及这两种方法对结直肠癌检出率的影响．方法:分别采用TRFIA法及ECLIA法检测正常人、结直肠癌、非结直肠癌患者组共90例,... 目的:对时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与电化学发光免疫法 (ECLIA)检测血清癌胚抗原CEA作比较分析,了解两种方法的特点及这两种方法对结直肠癌检出率的影响．方法:分别采用TRFIA法及ECLIA法检测正常人、结直肠癌、非结直肠癌患者组共90例,每组各30例临床送检标本血清CEA含量,应用SPSS(Chicago,USA)软件进行统计学比较和分析．结果:结直肠癌组CEA值(TRFIA法:44．12±95．27 μg／L, ECLIA法:35．96±71．83 μg／L)明显高于正常组(TRFIA 法:1．04±0．55 μg／L,ECLIA法:0．71±0．48 μg／L)(P<0．01)． TRFIA和ECLIA的灵敏度分别为60．0％、66．7％,特异性 98.3％、100％,准确性85．6％、88．9％,阳性预测值94．7％、 95．2％及阴性预测值83．1％、85．7％．两种方法检测的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值略有不同,后者优于前者,但两者无显著差异(P>0．05),相关性好(r= 0．973 8)．结论:TRFIA法和ECLIA法具有良好的相关性,并且具有灵敏度高和稳定性好等优点,可应用于临床血清CEA检测． 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 电化学发光免疫分析 癌胚抗原 结直肠癌
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时间分辨荧光免疫法风疹病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制与性能评价 被引量：8
13
作者 谭玉华 于婷 +6 位作者 李奕辉 董梅 杨伟国 岑千红 陈建起 孙勇 范主桥 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第4期472-474,共3页
目的建立风疹病毒（RV）IgG抗体时间分辨荧光免疫法（TrFIA）并研制其试剂盒。方法采用RV抗原作为包被抗原，铕标记羊抗人IgG作为示踪物，配制以β一萘甲酰三氟丙酮为主要成分的增强液，应用TrFIA法测定RVIgG，并对自研试剂盒的最低检... 目的建立风疹病毒（RV）IgG抗体时间分辨荧光免疫法（TrFIA）并研制其试剂盒。方法采用RV抗原作为包被抗原，铕标记羊抗人IgG作为示踪物，配制以β一萘甲酰三氟丙酮为主要成分的增强液，应用TrFIA法测定RVIgG，并对自研试剂盒的最低检测限、准确度、线性、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、热稳定性进行评价，与同类试剂盒进行方法学比对试验，比对试验定量结果的等效性采用线性回归分析。结果自研试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均能达到国家检定标准；检测国际参考品（10IU／mL）或企业校准品，其实测值与理论值相对偏差均在正负20．0％以内；在2．0～256．0IU／mL范围内，线性相关系数不低于0．9900；于37℃恒温箱放置6d后，检测性能无明显改变；临床研究评价一致程度百分比可达100％。结论自研试剂盒灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、线性范围宽，与同类产品检测结果相关性好，能满足临床需要。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫法 风疹病毒 IGG抗体
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胃疾病患者血清胃蛋白酶原的水平变化及其临床意义 被引量：7
14
作者 李凤 蒲泽晏 +5 位作者 梁艳丽 尹凤辉 黄雪梅 魏容 冯簏洁 魏佳希 《实用医院临床杂志》 2015年第5期125-126,共2页
目的了解胃蛋白酶原(PG)在胃疾病患者血中的变化情况,探讨其临床应用价值。方法根据胃镜检查及病理报告结果选取我院住院胃疾病患者319例,其中胃癌51例,胃十二指肠溃疡92例,胃炎160例,胃十二指肠息肉16例。另选同期健康体检者无上消化... 目的了解胃蛋白酶原(PG)在胃疾病患者血中的变化情况,探讨其临床应用价值。方法根据胃镜检查及病理报告结果选取我院住院胃疾病患者319例,其中胃癌51例,胃十二指肠溃疡92例,胃炎160例,胃十二指肠息肉16例。另选同期健康体检者无上消化道症状和无胸腹部手术者100例为对照组。采用时间分辨荧光免疫分析检测法检测胃蛋酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)含量,计算其比值(PGⅠ/PGⅡ)。结果胃癌、胃十二指肠溃疡、胃炎及胃十二指肠息肉患者PGⅠ、PGⅡ均明显高于对照组(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ比值明显低于对照组(P<0.01)。结论 PGI、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ检测结果可作为胃部疾病的一种检测手段。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原 时间分辨荧光免疫法 胃癌 胃溃疡 胃炎 胃息肉
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三种方法检测低浓度乙肝表面抗原的比较与分析 被引量：6
15
作者 陈明 沈群 +1 位作者 刘宇 梁日初 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第6期107-109,112,共4页
目的：初步探讨三种方法对低浓度乙肝表面抗原（HBsAg）定性与定量检测的结果并进行对比分析。方法分别用酶联免疫吸附法（ELISA）、化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）与时间分辨荧光免疫法（TRFIA）测定2013年10月～2014年4月间于湖南... 目的：初步探讨三种方法对低浓度乙肝表面抗原（HBsAg）定性与定量检测的结果并进行对比分析。方法分别用酶联免疫吸附法（ELISA）、化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）与时间分辨荧光免疫法（TRFIA）测定2013年10月～2014年4月间于湖南旺旺医院就诊及体检的85例低浓度 HBsAg（ELISA法0.6＜S／CO≤3.0）标本，三种方法测定低浓度 HBsAg定性结果分为0.6＜S／CO≤1.0，0.6＜S／CO≤3.0两组采用检出阳性率进行χ2检验；HBsAg定量结果分为0.6＜S／CO≤1.0，1.0＜S／CO≤2.0，2.0＜S／CO≤3.0，0.6＜S／CO≤3.0四组采用配对样本t检验进行两两比较；HBsAg含量相关性采用相关系数t检验进行两两分析。结果①HBsAg检出阳性率0.6＜S／CO≤1.0组 CMIA法（64.0％）和TRFIA法（54.0％）两者之间差异无统计学意义（χ2值为0.333，P＞0.05），0.6＜S／CO≤3.0组 ELISA 法（70.6％）与CMIA法（89.4％）及TRFIA法（87.1％）之间差异有统计学意义（χ2值分别为9.412，6.907，P均＜0.05），CMIA法和TR-FIA法两者之间差异无统计学意义（χ2值为0.227，P＞0.05）。HBsAg检出阳性率 CMIA＞TRFIA＞ELISA。②HBsAg含量测定0.6＜S／CO≤1.0，1.0＜S／CO≤2.0，2.0＜S／CO≤3.0三组除在2.0＜S／CO≤3.0组 ELISA法与 CMIA法之间，ELISA法与TRFIA法之间差异均有统计学意义（t值1.743～3.671，P均＜0.05），0.6＜S／CO≤3.0组三种方法之间差异均有统计学意义（t值分别为2.053，2.766，4.459，P均＜0.05），总体含量CMIA＞TRFIA＞ELISA。③三种方法测定HBsAg含量之间均呈正相关关系（t值分别为2.928，2.939，60.915，P均＜0.05），其中 CMIA法与 TRFIA法之间相关性最好（r＝0.989）。结论低浓度 HBsAg检测应首选 CMIA法，TRFIA法次之。对于 ELISA法检测低浓度 HBsAg标本应向临床建议用CMIA法或TRFIA法复查，避免漏检；并且不建议临床对不同方法测定定量或半定量结果间进行横 展开更多
关键词 低浓度乙肝表面抗原 酶联免疫吸附试验 化学发光微粒子免疫分析法 时间分辨荧光免疫法
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实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义 被引量：6
16
作者 俞安清 陈效琴 +2 位作者 苏丽萍 何先伟 张韩 《中国临床实用医学》 2010年第1期88-89,共2页
目的用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV—DNA结果进行分析，以探讨其临床诊疗意义。方法对850例临床标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝病毒血清学指标，用荧光定量PCR法检测血标本中的HBV—DNA，并依据乙肝两对半结果进行归... 目的用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV—DNA结果进行分析，以探讨其临床诊疗意义。方法对850例临床标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝病毒血清学指标，用荧光定量PCR法检测血标本中的HBV—DNA，并依据乙肝两对半结果进行归类分组。结果302份HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有261份HBV—DNA为阳性，阳性率为86．4％，其PCR定量拷贝数为（2．21±0．76）×10^7／ml；321份HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有96份HBV—DNA阳性，阳性率达到29．91％，PCR定量拷贝数为（1．69±0．98）×10^6／ml；32份HBsAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有9份HBV—DNA为阳性，阳性率为28．13％，28份HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有4份PCRHBV—DNA阳性，阳性率14．29％；11份HBcAb（＋）标本有6份PCRHBV—DNA阳性，阳性率为42．9％；74份HBsAb（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有5份HBV—DNA阳性，阳性率6．75％；13份HBsAb（＋）、HBeAb（＋）阳性标本有2份PCRHBV—DNA阳性，阳性率为14．3％；12份HBsAb（＋）、HBcAb（＋）标本有1份HBV—DNA阳性，阳性率7．69％；4份HBsAb（＋）的标本HBV—DNA均为阴性，PCR定量拷贝数为〈1．00E×103；24份HBsAg（＋）、HBsAb（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）标本中有21份HBV—DNA为阳性，阳性率为87．50％；1份HBsAg（＋）标本HBV—DNA均为阳性，阳性率为100％；10份HBsAg（＋）、HBsAb（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）标本有3份HBV—DNA均为阳性，阳性率30．00％，其余38例全阴性结果和各少见模式基本见有HBV—DNA的检出。结论PCR定量测定HBV—DNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况，更有利于临床治疗和疗效观察。 展开更多
关键词 乙肝血清标志物 时间分辨荧光免疫技术 荧光定量PCR技术 临床应用
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S100B时间分辨荧光免疫检测试剂盒的制备及性能评价 被引量：1
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作者 冯东青 徐部灼 +6 位作者 罗树红 吴峪楠 张卓 唐浩 翁一鸣 黄若磐 宋旭东 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第1期47-55,共9页
目的:制备一种快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度的时间分辨荧光免疫检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法:使用时间分辨荧光微球标记的抗S100B多克隆抗体及兔IgG抗体、标记垫、样品垫、S100B硝酸纤维素膜板、吸水纸制备试纸条,... 目的:制备一种快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度的时间分辨荧光免疫检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法:使用时间分辨荧光微球标记的抗S100B多克隆抗体及兔IgG抗体、标记垫、样品垫、S100B硝酸纤维素膜板、吸水纸制备试纸条,组装卡壳得到S100B时间分辨荧光免疫层析试剂盒。通过标准曲线、准确度、最低检测限、线性区间、特异度、重复性、稳定性等检测对该试剂盒进行性能评估。采用该试剂盒对某地区199例健康者血清及血浆样本的参考区间进行研究,并采用同步盲法测试该试剂盒与罗氏Elecsys S100检测试剂盒的临床应用性能,评估2种试剂盒对于142例样本检测结果的一致性。结果:该试剂盒所得标准曲线方程为y=(1.13302+1.75224)/[1+(x/1.08220)×(-0.60352)]-1.75224,R2=0.99908,线性范围为[0.05,30]ng/mL。该试剂盒可满足准确度相对偏差在±15%内、最低检测限≤0.05 ng/mL、特异度相对偏差在±15%内、批内差和批间差的变异系数均<15%的产品设计要求。稳定性检测结果标明该试剂盒可在2~30℃条件下有效保存12个月。同时,通过该试剂盒测得血清及血浆样本参考区间均<0.3 ng/mL。临床验证结果表明该试剂盒与罗氏Elecsys S100检测试剂盒的测定结果具有高度一致性(Kappa=0.9061>0.80),符合标准。结论:该试剂盒可快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度,为神经类疾病、自身免疫病性疾病、脑血管疾病等的诊断与治疗提供了参考。 展开更多
关键词 S100B蛋白 时间分辨荧光微球 荧光免疫层析法 定量检测 时间分辨荧光免疫层析法
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时间分辨荧光免疫分析方法检测烟草中菌核净残留 被引量：6
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作者 刘媛 刘蓉蓉 +5 位作者 刘贤金 方敦煌 宋春满 Huovinen Tuomas Vehniinen Markus Lvgren Timo 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1114-1117,共4页
建立了简便、灵敏地检测烟草中菌核净残留的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA),及配套的无净化的快速前处理技术。采用镧系元素螯合物Eu-N1标记亲和纯化后的羊抗兔IgG示踪抗体。采用间接竞争TRFIA法建立了菌核净标准抑制曲线,方法的检出... 建立了简便、灵敏地检测烟草中菌核净残留的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA),及配套的无净化的快速前处理技术。采用镧系元素螯合物Eu-N1标记亲和纯化后的羊抗兔IgG示踪抗体。采用间接竞争TRFIA法建立了菌核净标准抑制曲线,方法的检出限I10为2.0μg/L;抑制终浓度I50为32.00μg/L;检测线性范围为4～128μg/L。考察了丙酮提取后33%,10%和1%的烟草基质对菌核净-TRFIA分析方法的影响,表明在1%烟叶基质条件下,建立的菌核净的抑制曲线的线性范围与标准抑制曲线趋于平行,确定烟草样品的前处理稀释倍数为100倍,计算得到基质影响因子(Im)为17.1。对烟叶样品中添加1,7和24mg/L的菌核净标样,连续3d的添加回收实验表明,方法的回收率为73%～128%,相对标准标准偏差(RSD)在4.3%～13.2%之间;烟草中菌核净的实际最低检出限为1mg/L。本方法可望用于烟草中菌核净残留的快速筛选检测。 展开更多
关键词 菌核净 时间分辨荧光免疫分析 烟草 样品前处理
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时间分辨荧光免疫分析的研究进展 被引量：5
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作者 赵天睿 雷镒妃 +5 位作者 许灏钧 张峻豪 匡磊 严蕊 郭爱珍 胡长敏 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期520-525,共6页
时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)是一种利用稀土元素荧光特性为基础的检测方法。稀土元素的荧光寿命长且不易被其他荧光影响,使TRFIA具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的特点,并在诊断检测领域广泛应用。阐述了TRFIA的原理,并围绕其材料、... 时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)是一种利用稀土元素荧光特性为基础的检测方法。稀土元素的荧光寿命长且不易被其他荧光影响,使TRFIA具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的特点,并在诊断检测领域广泛应用。阐述了TRFIA的原理,并围绕其材料、技术以及与其他检测方法结合应用等方面探讨了TRFIA的最新进展,同时介绍了TRFIA在疾病诊断、食品检测及环境监测的应用,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 诊断方法 原理 免疫学诊断
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非洲猪瘟病毒抗体时间分辨免疫荧光方法的建立及初步应用 被引量：6
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作者 陈翠翠 钟树海 +3 位作者 赖宏锐 梁焕坤 郭桂玲 李来庆 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期284-288,319,共6页
为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的时间分辨荧光免疫法(TRFIA),本研究将原核表达的ASFV重组P54蛋白(rP54)包被酶联板,并将Eu^(3+)标记rP54蛋白,经各反应条件的优化建立了双抗原夹心TRFIA。并确定该方法的cut-off值,绘制其标准曲线。... 为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的时间分辨荧光免疫法(TRFIA),本研究将原核表达的ASFV重组P54蛋白(rP54)包被酶联板,并将Eu^(3+)标记rP54蛋白,经各反应条件的优化建立了双抗原夹心TRFIA。并确定该方法的cut-off值,绘制其标准曲线。结果显示,rP54最佳包被浓度为4μg/mL,100μL/孔;用150μL Eu^(3+)标记试剂标记1 mg抗原;反应体系为30μL标准品(即不同浓度的ASFV P54蛋白MAb)或待测样品+200μL/孔Eu^(3+)标记抗原+200μL/孔增强液。利用该方法检测100份健康猪血清样品得出该方法的cut off值为2.52 ng/mL。建立的标准曲线结果显示,ASFV P54抗体的线性范围为0.1 ng/mL~1000 ng/mL,R^(2)=0.9930,表明该检测方法具有良好的剂量-反应效应。通过特异性、敏感性、重复性、稳定性试验评估了该方法的检测性能。将23份疑似ASF患病猪和20份健康猪口鼻咽拭子/血清样品同时采用本TRFIA、PCR法及ELISA方法检测,分别计算配对卡方检验(McNemar test)P值和一致性检验(Kappa test)的Kappa值,分析它们之间的一致性。采用该方法检测P54 MAb标准品与其他常见猪病毒阳性血清,结果显示除了P54 MAb标准品检测为阳性结果外,其余均为阴性结果,无明显交叉反应,特异性较强;通过标准曲线方程得出该方法对ASFV P54抗体的检测下限为0.067 ng/mL,敏感性较高;重复性试验结果显示,该方法批内变异系数小于10%,回收率在95.80%~105.62%;批间变异系数小于15%,回收率在92.50%~108.97%。组装的TRFIA试剂盒在37℃可以稳定保存7 d。对23份疑似ASF患病猪和20份健康猪口鼻咽拭子/血清样品检测,结果显示,TRFIA和PCR法同时检测出4份ASFV阳性样品,其余均为阴性样品,该方法与常规PCR法检测结果的McNemar test P值为1.00,Kappa值为1.00,提示TRFIA法与PCR法检测结果的一致性较高(符合率100%),准确性高于ELISA法。本研究首次建立了基于ASFV P54抗体的双抗原夹心TRFIA,且其具有定� 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 抗体检测 双抗原夹心 时间分辨荧光免疫法
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