目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/...目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服甜梦口服液,40 m L/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、HAMD评分和睡眠质量变化。结果治疗后,对照组和治疗组痊愈率分别为55.5%和68.2%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。且治疗2周后治疗组HAMD评分比对照组明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组睡眠质量改善总有效率为87.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组睡眠质量改善总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰能够改善抑郁症患者的睡眠质量,降低不良反应,提高患者的生活质量。展开更多
目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),...目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限从建库截止2020年9月,进行文献检索和数据提取,用RevMan5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果纳入14项随机对照临床试验,涉及1391例患者。Meta结果显示:临床总有效率试验组(92.61%)高于对照组(74.00%)(OR=4.51,95%CI:3.17~6.40,P<0.0001);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分试验组低于对照组(MD=-3.57,95%CI:-5.41~-1.73,P<0.0001);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分试验组低于对照组(MD=-3.27,95%CI:-4.40~-2.13,P<0.0001);不良反应试验组发生率(6.21%)低于对照组(13.33%)(OR=0.45,95%CI:0.25~0.81,P=0.007)。结论甜梦口服液可有效改善失眠患者的临床有效率,改善患者HAMD评分及PSQI评分,不增加ADR的风险,可用于失眠患者的治疗。展开更多
文摘目的观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,10～20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服甜梦口服液,40 m L/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、HAMD评分和睡眠质量变化。结果治疗后,对照组和治疗组痊愈率分别为55.5%和68.2%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。且治疗2周后治疗组HAMD评分比对照组明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组睡眠质量改善总有效率为87.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组睡眠质量改善总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰能够改善抑郁症患者的睡眠质量,降低不良反应,提高患者的生活质量。
文摘目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限从建库截止2020年9月,进行文献检索和数据提取,用RevMan5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果纳入14项随机对照临床试验,涉及1391例患者。Meta结果显示:临床总有效率试验组(92.61%)高于对照组(74.00%)(OR=4.51,95%CI:3.17~6.40,P<0.0001);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分试验组低于对照组(MD=-3.57,95%CI:-5.41~-1.73,P<0.0001);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分试验组低于对照组(MD=-3.27,95%CI:-4.40~-2.13,P<0.0001);不良反应试验组发生率(6.21%)低于对照组(13.33%)(OR=0.45,95%CI:0.25~0.81,P=0.007)。结论甜梦口服液可有效改善失眠患者的临床有效率,改善患者HAMD评分及PSQI评分,不增加ADR的风险,可用于失眠患者的治疗。
