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tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶研究 被引量:2
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作者 刘冰妮 徐华强 +4 位作者 张铃钰 王建武 徐为人 汤立达 赵桂龙 《现代药物与临床》 CAS 2013年第6期838-841,共4页
目的研究新型钠–葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,制备一种稳定的可供药用的共结晶。方法在乙醇中共结晶制备tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,并采用核磁共振氢谱、粉末X衍射、热重/差热分析及红外光谱... 目的研究新型钠–葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,制备一种稳定的可供药用的共结晶。方法在乙醇中共结晶制备tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,并采用核磁共振氢谱、粉末X衍射、热重/差热分析及红外光谱测定共结晶物的特征。初步考察了共结晶对光、温度和湿度的稳定性。结果制备了tianagliflozin与L-脯氨酸稳定的1∶1共结晶,初步稳定性考察表明该共结晶对光照、高温和低中湿稳定,高湿条件下发生分解。结论 tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶在稳定性和制备重现性方面较好,为其成药性研究提供了参考。 展开更多
关键词 tianagliflozin L-脯氨酸 共结晶 成药性
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Synthesis and Crystal Structure of Tianagliflozin Triacetate
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作者 张玲钰 徐华强 +3 位作者 史永恒 王玉丽 王建武 赵桂龙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期85-89,共5页
The title compound tianagliflozin triacetate 1 was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic system (C27H31C108, Mr = 518.97), space ... The title compound tianagliflozin triacetate 1 was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic system (C27H31C108, Mr = 518.97), space group P21 with a = 5.3913(11), b = 16.137(2), c = 15.411(3) A, β = 94.15(3)°, V = 1337.3(5) A3, Z = 2, Dc = 1.289 g/cm3, F(000) = 548,μ = 0.190 mm1, the final R = 0.0374 and wR = 0.0809 for 3981 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The structure of 1, triacetate of a highly potent SGLT2 inhibitor tianagliflozin, was unambiguously determined by single-crystal X-ray diffraction, which helped to confirm the desired fl configuration at the anomeric center and the position where the deoxylation occurred. The two benzene rings in the lattice are basically orthogonal to each other. There are four intermolecular hydrogen bonds in the crystal, which helps to further stabilize the crystal. 展开更多
关键词 crystal structure anti-diabetic drug SGLT2 inhibitor SYNTHESIS tianagliflozin
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1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的合成工艺研究
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作者 谢亚非 刘钰强 +3 位作者 张硕 徐为人 汤立达 赵桂龙 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1077-1082,共6页
目的设计并合成1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖。方法以5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷为原料,通过Friedel-Crafts酰基化、还原、亲核加成、还原乙酰化、脱乙酰化反应的得到目标化合物。结果根据... 目的设计并合成1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖。方法以5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷为原料,通过Friedel-Crafts酰基化、还原、亲核加成、还原乙酰化、脱乙酰化反应的得到目标化合物。结果根据理化性质和波谱数据鉴定了目标化合物的结构,总收率为32%,质量分数为98.48%。结论 1-[3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基]-1,6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的合成为tianagliflozin中杂质的研究提供了方便。 展开更多
关键词 1-3-(3-苄基-4-乙氧基苄基)-4-氯苯基-1 6-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖 tianagliflozin 杂质 合成
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泰格列净Ames试验研究 被引量:1
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作者 张海娇 周博宇 +6 位作者 任萌 张建军 刘恩桂 李苌清 高悦译 刘妍 申秀萍 《药物评价研究》 CAS 2018年第9期1617-1620,共4页
目的应用Ames试验探讨泰格列净是否具有致突变性。方法采用标准平板掺入法,应用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535对泰格列净进行回复突变试验。结果在31.25~2 000μg/皿剂量范围内,加和不加大鼠肝微粒体... 目的应用Ames试验探讨泰格列净是否具有致突变性。方法采用标准平板掺入法,应用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535对泰格列净进行回复突变试验。结果在31.25~2 000μg/皿剂量范围内,加和不加大鼠肝微粒体酶S9平行条件下测试,泰格列净Ames回复突变试验结果为阴性。结论在本试验条件下,泰格列净无致突变性。 展开更多
关键词 泰格列净 AMES试验 致突变性
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