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Enhanced visible photocatalytic activity of TiO_2 hollow boxes modified by methionine for RhB degradation and NO oxidation 被引量:2
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作者 Xuan Zhao Yanting Du +6 位作者 Chengjiang Zhang Lijun Tian Xiaofang Li Kejian Deng Lianqing Chen Youyu Duan Kangle Lv 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期736-746,共11页
Hierarchical TiO2 hollow nanoboxes(TiO2‐HNBs)assembled from TiO2 nanosheets(TiO2‐NSs)show improved photoreactivity when compared with the building blocks of discrete TiO2‐NSs.However,TiO2‐HNBs can only be excited ... Hierarchical TiO2 hollow nanoboxes(TiO2‐HNBs)assembled from TiO2 nanosheets(TiO2‐NSs)show improved photoreactivity when compared with the building blocks of discrete TiO2‐NSs.However,TiO2‐HNBs can only be excited by ultraviolet light.In this paper,visible‐light‐responsive N and S co‐doped TiO2‐HNBs were prepared by calcining the mixture of cubic TiOF2 and methionine(C5H11NO2S),a N‐and S‐containing biomacromolecule.The effect of calcination temperature on the structure and performance of the TiO2‐HNBs was systematically studied.It was found that methionine can prevent TiOF2‐to‐anatase TiO2 phase transformation.Both N and S elements are doped into the lattice of TiO2‐HNBs when the mixture of TiOF2 and methionine undergoes calcination at 400°C,which is responsible for the visible‐light response.When compared with that of pure 400°C‐calcined TiO2‐HNBs(T400),the photoreactivity of 400°C‐calcined methionine‐modified TiO2‐HNBs(TM400)improves 1.53 times in photocatalytic degradation of rhodamine‐B dye under visible irradiation(?>420 nm).The enhanced visible photoreactivity of methionine‐modified TiO2‐HNBs is also confirmed by photocatalytic oxidation of NO.The successful doping of N and S elements into the lattice of TiO2‐HNBs,resulting in the improved light‐harvesting ability and efficient separation of photo‐generated electron‐hole pairs,is responsible for the enhanced visible photocatalytic activity of methionine‐modified TiO2‐HNBs.The photoreactivity of methionine modified TiO2‐HNBs remains nearly unchanged even after being recycled five times,indicating its promising use in practical applications. 展开更多
关键词 TiO2 hollow nanoboxes tiof2 Photocatalytic degradation Rhodamine B NO oxidation
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一种新型TiOF_2光催化剂及其可见光催化性能研究 被引量:1
2
作者 侯晨涛 柳文莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期130-133,共4页
以钛酸丁酯为钛源、氢氟酸为氟源,用水热法制备出TiOF_2,将其用NaOH进一步处理得到TiOF_2-OH。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等手段研究了样品的晶型、形貌以及光吸收性能。以5mg/L罗丹明B为模拟污染... 以钛酸丁酯为钛源、氢氟酸为氟源,用水热法制备出TiOF_2,将其用NaOH进一步处理得到TiOF_2-OH。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等手段研究了样品的晶型、形貌以及光吸收性能。以5mg/L罗丹明B为模拟污染物,测试了样品的可见光光催化活性。结果表明,制得的TiOF_2为分等级花状,TiOF_2-OH呈管束状。羟基化处理虽然没有提高TiOF_2的结晶度但有效增强了其对可见光的响应,TiOF_2-OH在可见光下于4h内可基本实现对罗丹明B的降解。 展开更多
关键词 tiof2 羟基化 可见光催化
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TiOF_2光催化降解甲基橙的影响因素研究 被引量:6
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作者 林萍 侯晨涛 柳文莉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期47-53,共7页
通过溶胶-凝胶法制备氟氧钛(TiOF_2)花状纳米球,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)和固体紫外漫反射仪(UV-Vis DRS)等手段对TiOF_2花状纳米球进行表征分析,并通过实验探究了不同条件下TiOF_... 通过溶胶-凝胶法制备氟氧钛(TiOF_2)花状纳米球,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)和固体紫外漫反射仪(UV-Vis DRS)等手段对TiOF_2花状纳米球进行表征分析,并通过实验探究了不同条件下TiOF_2对甲基橙染料废水的光催化降解性能。在300 W氙灯模拟太阳光照射2.5 h条件下,质量浓度0.5 g/L TiOF_2光催化剂对初始质量浓度20 mg/L、pH呈中性、体积为100 mL的甲基橙染料废水在20℃反应条件下降解效果最佳,催化降解率可达97.3%。此结果说明所制备的TiOF_2光催化剂对甲基橙染料废水具有良好的光催化活性。 展开更多
关键词 光催化 甲基橙 氟氧钛花状纳米球
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WO_3/TiOF_2复合催化剂的制备及其光催化性能研究 被引量:2
4
作者 侯晨涛 宋乔乔 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-62,共7页
采用酞酸丁酯、氢氟酸、无水乙醇、钨酸钠和十六烷基三甲基溴化铵为原料,通过水热法制备了WO_3/TiOF_2复合光催化剂,用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、固体紫外漫反射(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)等分析手... 采用酞酸丁酯、氢氟酸、无水乙醇、钨酸钠和十六烷基三甲基溴化铵为原料,通过水热法制备了WO_3/TiOF_2复合光催化剂,用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、固体紫外漫反射(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)等分析手段对WO_3/TiOF_2复合催化剂进行了表征;利用罗丹明B的脱色降解研究了WO_3/TiOF_2复合催化剂的光催化性能;通过罗丹明B溶液的紫外可见吸收光谱(UV-Vis)变化研究了催化剂作用下罗丹明B的脱色机理。在加入0.1 g复合催化剂和模拟太阳光源照射下,初始质量浓度为10 mg/L的罗丹明B溶液在2.5 h内降解了95.8%,光催化的性能优异,说明制备的WO_3/TiOF_2复合光催化剂有良好的太阳光催化应用前景。 展开更多
关键词 WO3/tiof2 罗丹明B 染料 光催化 可见光
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钴基金属有机骨架材料/钛基复合材料的合成及其可见光催化降解机理
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作者 侯晨涛 牛苗苗 +3 位作者 原晓平 李怡洁 王丽萍 张明远 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期738-743,共6页
采用原位合成法将基于3,5-吡啶二羧酸配体的一维钴基金属有机骨架材料(CP)负载到预合成的TiO_(2)^(-)TiOF2(TOF)上,制备得到复合光催化剂CP/TOF。考察了该催化剂在模拟太阳光条件下催化降解盐酸四环素(TCH)的活性,并表征了其物理化学特... 采用原位合成法将基于3,5-吡啶二羧酸配体的一维钴基金属有机骨架材料(CP)负载到预合成的TiO_(2)^(-)TiOF2(TOF)上,制备得到复合光催化剂CP/TOF。考察了该催化剂在模拟太阳光条件下催化降解盐酸四环素(TCH)的活性,并表征了其物理化学特性。实验结果表明:CP/TOF催化剂的催化活性顺序为5%CP/TOF>20%CP/TOF>3%CP/TOF>10%CP/TOF;在催化剂投加量为0.3 g/L、TCH质量浓度为10 mg/L的条件下反应120 min,TCH去除率分别为88%、84%、83%和82%;光催化反应过程中的主要活性物种为·O_(2)^(-),CP/TOF光催化降解TCH的途径符合Z型异质结催化降解机理。 展开更多
关键词 光催化剂 盐酸四环素 钴基金属有机骨架材料 TiO2-tiof2 Z型异质结
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WO_(3)/TiOF_(2)-TiO_(2)复合催化剂的制备及其光催化性能研究 被引量:2
6
作者 侯晨涛 张欣 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期36-47,共12页
采用水热法制备了具有太阳光光催化性能的WO_(3)/TiOF_(2)-TiO_(2)三元复合的系列光催化剂W∶Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)(其中X∶10为W与Ti元素的物质的量之比,下同)。为提升催化剂性能,在复合前用NaOH溶液对TiOF_(2)进行了改性处理,制备... 采用水热法制备了具有太阳光光催化性能的WO_(3)/TiOF_(2)-TiO_(2)三元复合的系列光催化剂W∶Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)(其中X∶10为W与Ti元素的物质的量之比,下同)。为提升催化剂性能,在复合前用NaOH溶液对TiOF_(2)进行了改性处理,制备了W∶OH-Ti=X∶10(X=0.5、1、3、5)系列光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品进行了表征。在模拟太阳光照射下,以盐酸四环素(TTCH)溶液为模拟废水,对催化剂性能进行了研究。结果表明,WO_(3)的加入使部分TiOF_(2)在高温下转变为TiO_(2),W∶OH-Ti=1∶10复合光催化剂与TiOF_(2)相比,禁带宽度降低,可见光响应增强,电子-空穴的复合受到了抑制,并且TiOF_(2)经NaOH处理后,复合光催化剂增加了更多的羟基。模拟太阳光照射2.5h后,投加量为0.3g/L的W∶OH-Ti=1∶10催化剂对TTCH的降解率可达85%,说明所制备的三元复合光催化剂具有良好的催化效果。 展开更多
关键词 tiof_(2) WO_(3)/tiof_(2)-TiO_(2) 复合光催化剂 盐酸四环素 光催化降解
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水中有机物对紫外光催化还原溴酸盐的影响 被引量:1
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作者 胡航恺 徐浩丹 +4 位作者 卢晓辉 王立章 马军 宋爽 汪达 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1164-1172,共9页
通过一步水热法制备了TiO_(2)与TiOF_(2)用于考察不同水质条件下紫外光催化控制还原BrO_(3)^(−)的效率.结果表明,TiO_(2)在纯水中还原BrO_(3)^(−)的效率(120min还原78.5%)显著高于TiOF_(2)(120min还原57.0%).但当体系中存在难降解有机物... 通过一步水热法制备了TiO_(2)与TiOF_(2)用于考察不同水质条件下紫外光催化控制还原BrO_(3)^(−)的效率.结果表明,TiO_(2)在纯水中还原BrO_(3)^(−)的效率(120min还原78.5%)显著高于TiOF_(2)(120min还原57.0%).但当体系中存在难降解有机物(莠去津)或天然有机物(腐殖酸)时,TiOF_(2)还原BrO_(3)^(−)的效率则优于TiO_(2).TiOF_(2)尤其在20μmol/L莠去津和20μmol/L BrO_(3)^(−)共存条件下展现了良好的同步降解莠去津和还原BrO_(3)^(−)的特性,在反应120min后,莠去津的降解率和BrO_(3)^(−)的还原率分别达到了48.5%和99.0%.此外,TiOF_(2)比TiO_(2)表现出更强的抗水中有机物干扰的能力.当溶液中腐殖酸浓度为5mg/L时,TiO_(2)和TiOF_(2)体系中BrO_(3)^(−)的还原率分别为13.8%和29.8%,后者表现出更为稳定的BrO_(3)^(−)还原效率.在紫外光深度净水体系中,TiOF_(2)具有更强抗水质干扰能力,更能适应水质条件变化带来的影响. 展开更多
关键词 UV光催化 溴酸盐控制 tiof_(2) 难降解有机物 天然有机物
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TiO_(2)-TiOF_(2)光催化剂的制备及其性能表征 被引量:1
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作者 侯晨涛 孔祥辉 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期203-209,共7页
采用水热法制备了TiO_(2)-TiOF_(2)异质半导体复合材料。以废水中的盐酸四环素(TTCH)为目标污染物,研究了TiO_(2)-TiOF_(2)的光催化活性。在催化剂投加量为0.3 g/L的条件下,光催化反应30 min,对质量浓度为10 mg/L的TTCH去除率高达85.4%,... 采用水热法制备了TiO_(2)-TiOF_(2)异质半导体复合材料。以废水中的盐酸四环素(TTCH)为目标污染物,研究了TiO_(2)-TiOF_(2)的光催化活性。在催化剂投加量为0.3 g/L的条件下,光催化反应30 min,对质量浓度为10 mg/L的TTCH去除率高达85.4%,且TiO_(2)-TiOF_(2)催化剂具有较好的重复使用性能。催化剂的表征结果显示,TiO_(2)-TiOF_(2)特殊的花簇状结构使其比表面积显著增大,有利于催化剂表面产生更多的吸附位点。TiO_(2)-TiOF_(2)具有更多的氧空位,且电子空穴对的复合率较低。由于TiO_(2)-TiOF_(2)在紫外区域有很强的吸收,且能吸收部分可见光,使得TiO_(2)-TiOF_(2)能更大程度地利用太阳光,提高污染物氧化的量子效率。自由基捕获实验结果表明,·O_(2)-和·OH在TiO_(2)-TiOF_(2)催化降解TTCH的过程中起到了重要的作用。 展开更多
关键词 光催化剂 盐酸四环素 TiO_(2)-tiof_(2) 吸附 氧空位 自由基捕获
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