期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
TiO_2分子在GaN(0001)表面吸附的理论研究 被引量：2
1
作者 黄平 杨春 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期530-535,共6页
采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势法,计算了TiO2分子在GaN(0001)表面的吸附成键过程、吸附能量和吸附位置.计算结果表明不同初始位置的TiO2分子吸附后,Ti在fcc或hcp位置,两个O原子分别与表面两个Ga原子成键,Ga—O化学键表现出共价... 采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势法,计算了TiO2分子在GaN(0001)表面的吸附成键过程、吸附能量和吸附位置.计算结果表明不同初始位置的TiO2分子吸附后,Ti在fcc或hcp位置,两个O原子分别与表面两个Ga原子成键,Ga—O化学键表现出共价键特征,化学结合能达到7.932—7.943eV,O—O连线与GaN[110]方向平行,与实验观测(100)[001]TiO2//(0001)[110]GaN一致.通过动力学过程计算分析,TiO2分子吸附过程经历了物理吸附、化学吸附与稳定态形成的过程,稳定吸附结构和优化结果一致. 展开更多
关键词 GaN(0001)表面 tio2分子 密度泛函理论 吸附
原文传递
脉冲放电等离子体协同Mn/TiO_2-分子筛、Fe/TiO_2-分子筛、Cu/TiO_2-分子筛催化剂降解甲醛 被引量：10
2
作者 董冰岩 施志勇 +4 位作者 何俊文 王晖 周海金 张鹏 聂亚林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3337-3344,共8页
为进一步提高脉冲放电等离子降解甲醛的效率,增加CO2选择性,降低O3产生量,研究采用放电等离子体和催化剂协同技术。实验以分子筛为载体,分别制备了Mn/TiO2-分子筛、Fe/TiO2-分子筛和Cu/TiO2-分子筛3种催化剂,并利用XRD、SEM、EDS、FT-I... 为进一步提高脉冲放电等离子降解甲醛的效率,增加CO2选择性,降低O3产生量,研究采用放电等离子体和催化剂协同技术。实验以分子筛为载体,分别制备了Mn/TiO2-分子筛、Fe/TiO2-分子筛和Cu/TiO2-分子筛3种催化剂,并利用XRD、SEM、EDS、FT-IR方法对催化剂进行表征分析。进行了脉冲放电等离子体协同3种催化剂降解甲醛的研究,比较了不同催化剂协同等离子体对甲醛去除率、CO2选择性、O3产生量的影响。结果表明,3种催化剂与脉冲放电等离子体都存在协同作用,并能有效地提高甲醛去除率,增加CO2选择性,降低O3产生量。当脉冲电压为20k V、放电频率为40Hz、气体流量为0.5L/min时,Mn/TiO2-分子筛催化剂协同效果最佳,甲醛去除率为94.4%,CO2选择性为42.2%。催化剂表征结果显示Mn/TiO2-分子筛的活性组分颗粒分布均匀,锐钛矿相的TiO2和微晶状态的Mn Ox的存在有效促进了甲醛的氧化分解。研究还对放电等离子体协同Mn/TiO2-分子筛催化剂降解甲醛的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 脉冲放电等离子体 tio2-分子筛 催化剂 甲醛 协同作用
下载PDF
Ag-TiO_(2)/分子筛复合材料的制备及其性能研究 被引量：1
3
作者 尹青亚 马炎 +3 位作者 王今华 殷会玲 李建伟 张茂亮 《新型建筑材料》 2023年第2期42-46,共5页
采用溶胶-水热合成法制备了Ag-TiO_(2)光催化材料,并将Ag-TiO_(2)负载到分子筛上制备出Ag-TiO_(2)/分子筛复合材料。在可见光照射下,以光催化降解亚甲基蓝为探针反应,研究了该复合材料的光催化活性。结果表明:当Ag/Ti摩尔比为0.007时,... 采用溶胶-水热合成法制备了Ag-TiO_(2)光催化材料,并将Ag-TiO_(2)负载到分子筛上制备出Ag-TiO_(2)/分子筛复合材料。在可见光照射下,以光催化降解亚甲基蓝为探针反应,研究了该复合材料的光催化活性。结果表明:当Ag/Ti摩尔比为0.007时,制备的Ag-TiO_(2)光催化剂催化效率与纯TiO_(2)相比提高了25.6%;与纯TiO_(2)相比,当Ag-TiO_(2)掺量为分子筛粉体质量的6.5%时,制备的AgTiO_(2)/分子筛复合材料具有更大的比表面积与表观常数。 展开更多
关键词 Ag-tio_(2)/分子筛 复合 催化 光催化活性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部