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TTK及其抑制剂在恶性肿瘤中的研究及应用
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作者 郑旭圳 王伟全 +1 位作者 龚志玉 贺德 《国际外科学杂志》 2024年第2期138-144,共7页
单极纺锤体1,又称苏氨酸和酪氨酸激酶(TTK),是纺锤体组装检查点(SAC)的关键成分,它是确保有丝分裂保真度和基因组稳定性的一种监测机制。在多种恶性肿瘤中,TTK呈过表达,TTK低表达的患者往往生存期较长,提示其可能作为一种诊断和预后的... 单极纺锤体1,又称苏氨酸和酪氨酸激酶(TTK),是纺锤体组装检查点(SAC)的关键成分,它是确保有丝分裂保真度和基因组稳定性的一种监测机制。在多种恶性肿瘤中,TTK呈过表达,TTK低表达的患者往往生存期较长,提示其可能作为一种诊断和预后的生物标志物。TTK的异常表达往往会损害SAC的功能,导致有丝分裂不规则、非整倍体增加和有丝分裂灾难,从而促进肿瘤的发生。目前研究表明,TTK抑制剂可以抑制肿瘤细胞的增殖,并通过与化疗或放疗联用增加肿瘤细胞对治疗的敏感性,达到增敏、减毒的效果。本文将针对TTK及其抑制剂在恶性肿瘤的研究及应用进行综述。 展开更多
关键词 肿瘤 有丝分裂纺锤体 细胞增殖 苏氨酸和酪氨酸激酶 纺锤体组装检查点 生物标志物 靶点
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Threonine and tyrosine kinase may serve as a prognostic biomarker for gallbladder cancer 被引量:1
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作者 Yuan Xie Jian-Zhen Lin +7 位作者 An-Qiang Wang Wei-Yu Xu Jun-Yu Long Yu-Feng Luo Jie Shi Zhi-Yong Liang Xin-Ting Sang Hai-Tao Zhao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第31期5787-5797,共11页
AIM To detect the expression of threonine and tyrosine kinase(TTK) in gallbladder cancer(GBC) specimens and analyze the associations between TTK expression and clinicopathological parameters and clinical prognosis.MET... AIM To detect the expression of threonine and tyrosine kinase(TTK) in gallbladder cancer(GBC) specimens and analyze the associations between TTK expression and clinicopathological parameters and clinical prognosis.METHODS A total of 68 patients with GBC who underwent surgical resection were enrolled in this study. The expression of TTK in GBC tissues was detected by immunohistochemistry. The assessment of TTKexpression was conducted using the H-scoring system. H-score was calculated by the multiplication of the overall staining intensity with the percentage of positive cells. The expression of TTK in the cytoplasm and nucleus was scored separately to achieve respective H-s c o r e v a l u e s. T h e c o r r e l a t i o n s b e t w e e n T T K expression and clinicopathological parameters and clinical prognosis were analyzed using Chi-square test, Kaplan-Meier method and Cox regression.RESULTS In both the nucleus and cytoplasm, the expression of TTK in tumor tissues was significantly lower than that in normal tissues(P < 0.001 and P = 0.026, respectively). Using the median H-score as the cutoff value, it was discovered that, GBC patients with higher levels of TTK expression in the nucleus, but not the cytoplasm, had favorable overall survival(P < 0.001), and it was still statistically meaningful in Cox regression analysis. Further investigation indicated that there were close negative correlations between TTK expression and tumor differentiation(P = 0.041), CA 19-9 levels(P = 0.016), T stage(P < 0.001), nodal involvement(P < 0.001), distant metastasis(P = 0.024) and TNM stage(P < 0.001). CONCLUSION The expression of TTK in GBC is lower than that in normal tissues. Higher levels of TTK expression in GBC are concomitant with longer overall survival. TTK is a favorable prognostic biomarker for patients with GBC. 展开更多
关键词 threonine and tyrosine kinase BIOMARKER PROGNOSIS Gallbladder cancer
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TTK对膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移的影响 被引量:2
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作者 刘锦裕 谢建兵 +2 位作者 谢锦来 晏湘山 李永生 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2020年第9期1517-1525,共9页
该研究探讨了苏氨酸和酪氨酸激酶(threonine and tyrosine kinase,TTK)在膀胱癌中的表达情况及其在膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移中的作用。采用qRT-PCR和免疫组织化学分别检测TTK mRNA和蛋白在癌旁正常组织、非肌层浸润性膀胱癌组... 该研究探讨了苏氨酸和酪氨酸激酶(threonine and tyrosine kinase,TTK)在膀胱癌中的表达情况及其在膀胱癌细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移中的作用。采用qRT-PCR和免疫组织化学分别检测TTK mRNA和蛋白在癌旁正常组织、非肌层浸润性膀胱癌组织、肌层浸润性膀胱癌组织中的表达水平;将TTK过表达质粒、TTK敲除质粒借助脂质体分别稳定转染膀胱癌HT-1376细胞;用qRT-PCR和Western blot检测转染后TTK mRNA和蛋白的表达情况;应用CCK法和EdU方法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡情况;transwell小室法检测细胞侵袭、迁移能力。结果显示:TTK mRNA和蛋白在癌旁正常组织、非肌层浸润性膀胱癌组织、肌层浸润性膀胱癌组织中的表达水平逐渐升高,3者之间差异有统计学意义(P<0.05);过表达TTK后,HT-1376细胞增殖能力增强,细胞凋亡减少,细胞体外侵袭和迁移能力增强;而敲除TTK后,HT-1376细胞生长受抑制,细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞凋亡率增加,细胞体外侵袭和迁移能力减弱。该研究结果提示,TTK的表达与膀胱癌的发生、发展有关;TTK能促进膀胱癌HT-1376细胞的增殖、侵袭、迁移,并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 苏氨酸和酪氨酸激酶 膀胱癌 细胞增殖 凋亡 侵袭
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下调TTK表达改善胶质母细胞瘤裸鼠的生存预后
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作者 冒平 王乙锠 +2 位作者 王拓 杜昌旺 王茂德 《中国临床神经外科杂志》 2022年第10期841-847,共7页
目的探讨苏氨酸/酪氨酸激酶(TTK)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达变化及其作用。方法计算机检索TCGA数据库,利用生物信息学技术分析GBM组织TTK的表达水平及其与病人生存预后的关系。免疫组化染色分析我院生物样本库中60例脑胶质瘤组织的TT... 目的探讨苏氨酸/酪氨酸激酶(TTK)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达变化及其作用。方法计算机检索TCGA数据库,利用生物信息学技术分析GBM组织TTK的表达水平及其与病人生存预后的关系。免疫组化染色分析我院生物样本库中60例脑胶质瘤组织的TTK表达水平。体外培养U251细胞,慢病毒转染构建TTK低表达细胞系,利用Alarma blue试剂盒测定细胞增殖能力,细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。将不同TTK表达水平的U251细胞接种裸鼠构建移植瘤模型,分析TTK表达水平与移植瘤模型生存期的关系。结果生信分析结果显示,GBM组织TTK表达水平明显高于低级别胶质瘤及正常脑组织(P<0.05),TTK低表达GBM病人的总生存期更长(P<0.05)。我院60例胶质瘤中,高级别胶质瘤TTK高表达率(69.0%,29/42)明显高于低级别胶质瘤(16.7%,3/18;P<0.05)。下调TTK表达明显抑制U251细胞增殖、促进细胞凋亡(P<0.05)。TTK低表达裸鼠移植瘤模型的生存期明显延长(P<0.05)。结论GBM组织TTK呈高水平表达,具有促进细胞增殖及抑制细胞凋亡的作用,与GBM的不良预后相关。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 苏氨酸/酪氨酸激酶(TTK) 裸鼠 细胞增殖 生存预后
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下调STYK1基因表达可抑制结直肠癌细胞生长与侵袭
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作者 唐佳佳 叶林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期1734-1738,共5页
目的探讨STYK1基因下调对结直肠癌细胞HCT-15增殖、凋亡和迁移以及MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路的影响。方法采用基因干扰技术抑制结直肠癌细胞HCT-15中STYK1的表达,Western blot检测抑制效果,CCK-8检测STYK1表达下调对HC-T15细胞增殖的影... 目的探讨STYK1基因下调对结直肠癌细胞HCT-15增殖、凋亡和迁移以及MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路的影响。方法采用基因干扰技术抑制结直肠癌细胞HCT-15中STYK1的表达,Western blot检测抑制效果,CCK-8检测STYK1表达下调对HC-T15细胞增殖的影响,流式细胞仪检测STYK1表达下调对HC-T15细胞凋亡的影响,Transwell小室实验检测STYK1表达下调对HCT-15细胞侵袭的影响,通过Western blot检测STYK1表达下调对HCT-15细胞MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路活性的影响。结果与干扰对照组相比,STYK1表达下调明显抑制HCT-15细胞增殖活性(P<0.01)和侵袭能力(P<0.01),并诱导细胞凋亡(P<0.01);同时,STYK1表达下调明显抑制HCT-15细胞ERK1/2和AKT蛋白的磷酸水平。结论 STYK1基因干扰可以抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,并诱导凋亡,其机制可能与抑制MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路活性有关。 展开更多
关键词 miR-671 直肠癌 增殖 迁移
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TTK1在卵巢癌铂类耐药中的生物学功能分析 被引量:2
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作者 刘懿萱 文泽轩 +1 位作者 郭林 卢仁泉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期182-191,共10页
背景与目的:苏氨酸酪氨酸激酶1(threonine tyrosine kinase 1,TTK1)是纺锤体组装检查点的一个组成部分,确保染色体的正确分离,可能是与化疗敏感性相关的潜在目标分子,但TTK1在铂类药物耐药方面的作用机制仍不清楚。卵巢癌是女性常见的... 背景与目的:苏氨酸酪氨酸激酶1(threonine tyrosine kinase 1,TTK1)是纺锤体组装检查点的一个组成部分,确保染色体的正确分离,可能是与化疗敏感性相关的潜在目标分子,但TTK1在铂类药物耐药方面的作用机制仍不清楚。卵巢癌是女性常见的生殖系统恶性肿瘤之一,发病率在妇科恶性肿瘤中排名第三,死亡率排名第一。临床上,卵巢癌的化疗方案中常包含铂类药物,但是随着化疗时间延长,患者容易发生铂类药物耐受,影响其治疗进程和预后。因此,有必要寻找与铂类耐药性有关的基因作为卵巢癌治疗的有效靶点。探讨TTK1与卵巢癌铂类耐药之间的关系。方法:基于大数据生物信息学分析,筛选出与TTK1相互作用的基因,进而探索TTK1相关的生物学功能,并建立耐药机制网络模型。利用GEO芯片分析卵巢癌铂类耐药相关通路。对TTK1敲低的卵巢癌铂类耐药细胞RNA进行测序,分析TTK1与耐药相关通路之间的关系。结果:TTK1参与细胞的有丝分裂、细胞分化等过程,在染色体分离过程中发挥重要作用。TTK1在耐铂类化疗药物的卵巢癌患者中高表达,RNA测序结果进一步展示了卵巢癌铂类耐药的细胞中与TTK1相关的信号通路。结论:TTK1可能通过多种途径使卵巢癌产生耐药现象,基于TTK1抑制剂的联合模式治疗卵巢癌可能成为一种新的治疗模式。 展开更多
关键词 苏氨酸酪氨酸激酶1 卵巢癌 顺铂
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苏氨酸酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
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作者 王建宁 吴海越 +1 位作者 孙健文 郑志超 《中国药物化学杂志》 CAS 2023年第4期290-302,共13页
苏氨酸酪氨酸激酶(TTK),又称单级纺锤体1(Mps1),是纺锤体组装检查点的核心组成部分,其功能是确保染色体正确分布到子细胞。TTK在多种恶性肿瘤细胞中过表达,已成为癌症治疗的潜在靶点。本文总结了小分子TTK抑制剂的研究进展,结合化合物... 苏氨酸酪氨酸激酶(TTK),又称单级纺锤体1(Mps1),是纺锤体组装检查点的核心组成部分,其功能是确保染色体正确分布到子细胞。TTK在多种恶性肿瘤细胞中过表达,已成为癌症治疗的潜在靶点。本文总结了小分子TTK抑制剂的研究进展,结合化合物结构特征分析了不同化合物与TTK的作用模式,讨论了当前研究中面临的问题,并对今后的研究方向做一展望,以期为新型TTK抑制剂的研发提供参考。 展开更多
关键词 苏氨酸酪氨酸激酶 小分子抑制剂 抗肿瘤药物 共晶结构
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Isolation and Characterization of GmSTY1,a Novel Gene Encoding a Dual-Specificity Protein Kinase in Soybean( Glycme max L.) 被引量:4
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作者 Zhao-Shi Xu You-Zhi Ma Xian-Guo Cheng Li-Xia Cao Lian-Cheng Li Ming Chen 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期857-866,共10页
Phosphorylation of protein klnases has profound effects on their activity and interaction with other proteins. Tyroslne phosphorylation was reported to be involved in various physiological processes in plants; however... Phosphorylation of protein klnases has profound effects on their activity and interaction with other proteins. Tyroslne phosphorylation was reported to be involved in various physiological processes in plants; however, no typical receptor tyrosine kinase has been isolated from plants thus far. Dual-specificity kinases are potentially responsible for the phosphorylation of both tyrosine and serine/threonine of target proteins. A cDNA clone encoding a putative dual-specificity protein kinase was isolated by screening the cDNA GAL4 activation domain (AD) fusion library of soybean (Glycine max L.), and its entire length was obtained using 5'-rapid ampUflcatlon of cDNA ends. The predicted polypeptide of 330 amino acid residues, designated as GmSTY1, contains all 11 conserved subdomains, which share common characteristics with both the serine/ threonine and tyroslne protein klnases reported thus far. In addition, three potential N-linked glycosylation sites (NXS/T), as well as phosphorylation motifs (SXXXS/T), were observed, suggesting that GmSTY1 may be post-translationally modified. Furthermore, a potential N-myristoylation motif (MGARCSK) was found, suggesting that the GmSTY1 protein could associate with membranes in vivo. Southern blotting analysis revealed a single-copy of GmSTY1 in the genome. Northern blotting analysis showed that this gene was upregulated by drought and salt treatment in a time-dependent manner; however, exogenous abscisic acid (ABA) could not significantly affect the mRNA accumulation of GmSTY1. Interestingly, the transcript of this gene was remarkably downregulated by cold treatment during the early stages of the response, but upregulated later. These results Indicate that the protein kinase was possibly regulated by abiotic stresses in an ABA-independent pathway. 展开更多
关键词 abiotic stress dual-specificity Glycine max serine/threonine/tyrosine protein kinase.
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STYK1在恶性肿瘤发生发展中的研究进展
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作者 李俊峰 阮万百 +2 位作者 尹艳梅 彭磊 朱克祥 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2023年第10期1258-1264,共7页
目的总结丝氨酸苏氨酸酪氨酸激酶1(serine threonine tyrosine kinase 1,STYK1)在肿瘤发生发展中的生物学功能及其分子调控机制。方法检索近年来有关STYK1与肿瘤进展研究的相关文献并进行综述。结果STYK1在多种肿瘤中表达上调并与预后相... 目的总结丝氨酸苏氨酸酪氨酸激酶1(serine threonine tyrosine kinase 1,STYK1)在肿瘤发生发展中的生物学功能及其分子调控机制。方法检索近年来有关STYK1与肿瘤进展研究的相关文献并进行综述。结果STYK1在多种肿瘤中表达上调并与预后相关,可能通过MEK/ERK、PI3K/AKT、JAK/STAT等信号通路及其靶向蛋白调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、转移、有氧糖酵解、耐药等生物学功能,促进肿瘤的恶性进展。结论STYK1有望成为恶性肿瘤治疗的新靶点,但其调控肿瘤进展的分子机制及其上游调控因子有待进一步挖掘。 展开更多
关键词 丝氨酸苏氨酸酪氨酸激酶1 肿瘤进展 生物学功能 耐药
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抑制BHK21细胞STYK1/NOK基因的转录组分析
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作者 高婧雅 张骊 +5 位作者 谢炎 郭庆军 田大治 李俊杰 蒋文涛 刘力 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第4期241-247,共7页
目的转录组分析抑制丝氨酸-苏氨酸-酪氨酸激酶1(STYK1/NOK)后仓鼠肾正常细胞BHK21的基因表达,并分析其可能作用的信号通路.方法BHK21细胞分为空载体组(转染6μg空载体pBs/U6)、低转染浓度组(2μg si-STYK1/NOK质粒+4μg空载体pBs/U6)和... 目的转录组分析抑制丝氨酸-苏氨酸-酪氨酸激酶1(STYK1/NOK)后仓鼠肾正常细胞BHK21的基因表达,并分析其可能作用的信号通路.方法BHK21细胞分为空载体组(转染6μg空载体pBs/U6)、低转染浓度组(2μg si-STYK1/NOK质粒+4μg空载体pBs/U6)和高转染浓度组(6μg si-STYK1/NOK质粒).转染48 h后,Western blot检测STYK1/NOK蛋白表达,基于检测结果,选取空载体组和高转染浓度组提取总RNA进行转录组测序.将测序所得的序列进行过滤比对,获得差异表达基因后,应用R软件进行生物功能(GO)分析和KEGG信号通路分析.应用STRING蛋白质互作数据库中的互作关系进行差异基因蛋白互作网络的分析.采用qRT-PCR验证关键差异表达基因亚甲基四氢叶酸脱氢酶2(Mthfd2)、转录激活因子5(Atf5),ⅡA分泌型磷脂酶A2(Pla2g2a)、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶3(Pfkfb3)的表达.CCK-8法检测空载体组和高转染浓度组细胞增殖情况.结果Western blot结果表明高转染浓度组明显抑制STYK1/NOK蛋白表达.高转染浓度组与空载体组相比,共发现差异表达基因44个,包括19个上调基因和25个下调基因.GO富集分析发现差异表达基因主要影响生物调控、细胞进程、代谢调控、细胞生物过程、细胞、细胞部分、胞外区、配体和催化活性.KEGG通路分析发现差异表达基因主要集中作用于免疫系统、癌症、细胞周期、信号转导和氨基酸代谢等方面.qRT-PCR结果表明,高转染浓度组Mthfd2、Atf5的相对表达量显著上调(P<0.05),Pfkfb3、Pla2g2a的相对表达量显著下调(P<0.05),与测序结果相一致.细胞增殖实验表明高转染浓度组细胞增殖明显高于空载体组(P<0.01).结论抑制BHK21细胞STYK1/NOK表达后,致使BHK21细胞原癌基因表达增强,抑癌基因表达减少,促进细胞增殖. 展开更多
关键词 转录组 基因表达谱 丝氨酸-苏氨酸-酪氨酸激酶1 BHK21细胞 差异表达基因
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