黄芪水提物复方制剂安全性毒理学实验研究 被引量：6

1

作者 田辉 杨文祥 +4 位作者 田洁 付少华 樊柏林 孙凡中 卢笑丛 《公共卫生与预防医学》 2010年第2期15-19,共5页

目的检测黄芪水提物复方制剂作为特殊食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验、大鼠30 d喂养实验等方法。结果黄芪水提物复方制剂小鼠急性经口试验,MTD>22 g/kg BW。用人群推... 目的检测黄芪水提物复方制剂作为特殊食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验、大鼠30 d喂养实验等方法。结果黄芪水提物复方制剂小鼠急性经口试验,MTD>22 g/kg BW。用人群推荐剂量50倍灌胃,小鼠骨髓嗜多染性成红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。用人群推荐剂量100倍口服,大鼠30 d喂养试验,未发现与阴性对照组临床检查、血液学、血液生化、脏器系数以及病理组织学等指标变化。结论黄芪水提物复方制剂是安全的。 展开更多

关键词 黄芪水提物 急性毒性 微核 精子畸形 30d喂养试验

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伟超洗涤剂的毒性研究 被引量：3

2

作者 杜琰琰 李少群 《现代预防医学》 CAS 2000年第1期54-55,共2页

为加强市场上洗涤剂的卫生监督 ,本文选用 NIH小鼠对伟超洗涤剂进行毒性研究。结果表明 :急性毒性 L D5 0= 2 45 0 mg/ kg,属低毒类。未见诱发小鼠精子畸形及骨髓微核细胞增高。但在 30天喂养试验中发现 ,白细胞呈降低趋势 ,随剂量的增... 为加强市场上洗涤剂的卫生监督 ,本文选用 NIH小鼠对伟超洗涤剂进行毒性研究。结果表明 :急性毒性 L D5 0= 2 45 0 mg/ kg,属低毒类。未见诱发小鼠精子畸形及骨髓微核细胞增高。但在 30天喂养试验中发现 ,白细胞呈降低趋势 ,随剂量的增加而改变 ,各实验组与空白对照比较均有显著性差异 (P<0 .0 1)。其它血液生化指标都在正常范围内波动。 展开更多

关键词 伟超洗涤剂 急性毒性 精子畸形 骨髓微核

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低氧性肺动脉高压大鼠血清IGF-1的变化 被引量：1

3

作者 林勇 陈文彬 程德云 《江苏医药》 CAS CSCD 2000年第4期273-275,共3页

目的　探讨慢性低氧大鼠血清中胰岛素样生长因子 1(IGF 1)浓度、肺小动脉壁IGF 1多肽表达的变化及其与低氧性肺动脉高压 (HPH)之间的关系。方法　用放射免疫分析法检测大鼠血清中IGF 1浓度 ;用免疫组织化学染色法观察肺小动脉壁IGF... 目的　探讨慢性低氧大鼠血清中胰岛素样生长因子 1(IGF 1)浓度、肺小动脉壁IGF 1多肽表达的变化及其与低氧性肺动脉高压 (HPH)之间的关系。方法　用放射免疫分析法检测大鼠血清中IGF 1浓度 ;用免疫组织化学染色法观察肺小动脉壁IGF 1多肽的表达 ;用图像分析技术观察肺小动脉的形态改变和IGF 1多肽的表达强度。结果　低氧性肺动脉高压大鼠管壁增厚 ,管腔狭窄 ,反映管壁增厚的两个指标MT %和MA %均显著高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;灰度扫描示低氧大鼠肺小动脉壁的阳性程度显著大于正常对照组 (P <0 0 1)。低氧大鼠血清IGF 1水平明显高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;大鼠血清IGF 1水平与平均肺动脉压 (mPAP)呈显著正相关 (r =0 745 ,P =0 0 0 2 )。结论　在低氧性肺血管重建的发生机制中 ,IGF 1不仅以自分泌和旁分泌的方式刺激血管平滑肌细胞增生肥厚 ,而且还存在内分泌机制。 展开更多

关键词 低氧性肺动脉高压 胰岛素样生长因子-1多肽 血浆 胰岛素样生长因子-1

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野生灵芝胶囊的安全性毒理学评价

4

作者 林卫华 赵毓梅 +2 位作者 郑定仙 黄业宇 王湛 《中国热带医学》 CAS 2001年第4期303-305,310,共4页

目的　为评价野生灵芝胶囊作为保健食品的食用安全性。方法　采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验进行检测。结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1.5g/kg体重 ,属无毒级 ;Ames试验、小... 目的　为评价野生灵芝胶囊作为保健食品的食用安全性。方法　采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验进行检测。结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1.5g/kg体重 ,属无毒级 ;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;30天喂养试验未显示明显毒性。结论　野生灵芝胶囊属安全性保健食品。 展开更多

关键词 野生灵芝胶囊 安全性 毒理学 保健食品

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猪血多肽亚铁螯合盐的急性毒性及30d喂养实验研究 被引量：4

5

作者 汪学荣 周玲 +1 位作者 阚建全 彭祥伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期366-369,共4页

为了评价猪血多肽亚铁螯合盐的安全性,进行了急性毒性和30d喂养实验。经口急性毒性(LD50)实验表明,小鼠经口灌喂猪血多肽铁螯合盐后无毒性反应,由寇氏改良法计算公式得到猪血多肽铁螯合盐的LD50=30998mg/kg,大于15000mg/kg,故猪血多肽... 为了评价猪血多肽亚铁螯合盐的安全性,进行了急性毒性和30d喂养实验。经口急性毒性(LD50)实验表明,小鼠经口灌喂猪血多肽铁螯合盐后无毒性反应,由寇氏改良法计算公式得到猪血多肽铁螯合盐的LD50=30998mg/kg,大于15000mg/kg,故猪血多肽铁螯合盐为实际无毒物质。大鼠30d喂养实验表明,三个剂量实验组的大鼠生长发育与行为活动正常,动物体重和食物利用率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05);各剂量组大鼠血液生化指标与阴性对照组比较均无显著性差异(p>0.05),且无剂量-效应关系;各剂量组的脏体比与阴性对照组相比较均无显著性差异(p>0.05),器官组织病理学检查未见异常。 展开更多

关键词 猪血多肽亚铁 急性毒性 30d喂养实验

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某种蜂胶软胶囊的毒理学安全性评价 被引量：4

6

作者 谢玮 郭婕 +1 位作者 卢连华 薛薇 《预防医学论坛》 2011年第3期237-240,共4页

[目的]对蜂胶的食用安全性进行毒理学实验评价。[方法]采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(A-mes试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行检测评价。[结果]小鼠急性经口毒性MTD>10.0 g/kg.bw,三项遗传毒... [目的]对蜂胶的食用安全性进行毒理学实验评价。[方法]采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(A-mes试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行检测评价。[结果]小鼠急性经口毒性MTD>10.0 g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未显示明显毒性。[结论]蜂胶软胶囊急性毒性分级属实际无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。 展开更多

关键词 蜂胶 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验 安全性

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一种银杏叶提取物胶囊的毒理学安全性评价 被引量：4

7

作者 卢连华 吴世富 +2 位作者 张云端 谢玮 刘丹丹 《预防医学论坛》 2013年第7期517-520,共4页

目的对银杏叶提取物胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD>20g/kg.bw,三项遗传毒... 目的对银杏叶提取物胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD>20g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论银杏叶提取物胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。 展开更多

关键词 银杏 银杏叶提取物 急性毒性 遗传毒性 30 d喂养试验 安全性

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珍珠祛斑美容片毒理学安全性研究 被引量：3

8

作者 刘冬英 傅颖 +3 位作者 梅松 来伟旗 陈建国 王茵 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第9期1889-1892,共4页

目的:评价珍珠祛斑美容片保健食品的食用安全性。方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验进行检测。结果:雌、雄大、小鼠急性经口MTD>20 g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、精子畸... 目的:评价珍珠祛斑美容片保健食品的食用安全性。方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验进行检测。结果:雌、雄大、小鼠急性经口MTD>20 g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性。结论:珍珠祛斑美容片属安全的保健食品。 展开更多

关键词 珍珠祛斑美容片 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验

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多不饱和脂肪酸毒理学研究 被引量：2

9

作者 傅颖 刘冬英 +3 位作者 梅松 陈建国 来伟旗 王茵 《医学研究杂志》 2009年第4期75-77,共3页

目的为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测。结果多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体... 目的为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测。结果多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类。三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重。结论多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,食用安全。 展开更多

关键词 多不饱和脂肪酸 急性毒性 遗传毒性 30天喂养试验 应用进展

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复肝肽的安全性评价及其应用进展 被引量：2

10

作者 傅颖 梅松 +1 位作者 来伟旗 王茵 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第5期907-909,共3页

目的:为复肝肽安全性评价提供毒理学依据。方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Am es试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果:复肝肽对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒类。3种... 目的:为复肝肽安全性评价提供毒理学依据。方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Am es试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果:复肝肽对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒类。3种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30 d喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30 d喂养试验无损害作用剂量为10.0 g/kg体重。结论:复肝肽一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,属安全的保健品。 展开更多

关键词 复肝肽 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验

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粉葛氨糖复方毒理学安全性评价 被引量：2

11

作者 黄月纯 申卫红 +3 位作者 王祝彬 吴益芳 刘东辉 魏刚 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第3期615-620,共6页

按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 ... 按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/(kg.bw);三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性;30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化及组织病理学有异常变化。粉葛氨糖复方急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,在本实验剂量范围内,属安全性保健食品。 展开更多

关键词 粉葛氨糖复方 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验 安全性 毒理学

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蜂胶胶囊的毒理学安全性评价 被引量：1

12

作者 冯丁山 郑定仙 +2 位作者 黄业宇 王湛 张晓昕 《中国热带医学》 CAS 2010年第4期454-455,共2页

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD>20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验... 目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD>20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。 展开更多

关键词 蜂胶 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验 安全性

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