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沸石分子筛选择吸附焦化苯中的噻吩 被引量：41
1
作者 罗国华 徐新 +2 位作者 佟泽民 郭新闻 王祥生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期476-480,共5页
对Ｘ、Ｙ、Ｍ、ＺＳＭ－ ５、Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ⅰ沸石分子筛选择吸附焦化苯中噻吩的性能进行了考察，结果表明：ＺＳＭ－ ５ 和Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ⅰ分子筛具有明显的选择吸附性能。通过对ＺＳＭ－ ５ 分子筛进行Ｃｕ２ ＋ ... 对Ｘ、Ｙ、Ｍ、ＺＳＭ－ ５、Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ⅰ沸石分子筛选择吸附焦化苯中噻吩的性能进行了考察，结果表明：ＺＳＭ－ ５ 和Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－Ⅰ分子筛具有明显的选择吸附性能。通过对ＺＳＭ－ ５ 分子筛进行Ｃｕ２ ＋ 离子交换及表面硅烷化处理改性，能在一定程度上提高选择吸附性能，并认为沸石分子筛选择吸附性能与表面羟基（ＳｉＯＨ、ＳｉＯＨＡｌ） 的酸性及沸石孔道特征有密切的关系。 展开更多
关键词 沸石 选择吸附 焦化苯 噻吩 脱硫 分子筛 炼焦
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含噻吩烷烃在分子筛上裂化脱硫的研究 被引量：51
2
作者 王鹏 傅军 何鸣元 《石油炼制与化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期58-62,共5页
考察了反应条件、不同烷烃和不同分子筛对含噻吩烷烃裂化脱硫反应的影响。结果表明 ,较低的反应温度和空速、较高的剂油比有利于裂化脱硫反应 ;几种分子筛的裂化脱硫活性按下列次序递减 HY,Hbeta,HZSM 5 ;噻吩的裂化与烷烃的类型及其裂... 考察了反应条件、不同烷烃和不同分子筛对含噻吩烷烃裂化脱硫反应的影响。结果表明 ,较低的反应温度和空速、较高的剂油比有利于裂化脱硫反应 ;几种分子筛的裂化脱硫活性按下列次序递减 HY,Hbeta,HZSM 5 ;噻吩的裂化与烷烃的类型及其裂化能力密切相关。在与烷烃共存的条件下 ,噻吩在分子筛上的裂化脱硫主要是通过噻吩与 B酸中心及烷烃间的氢转移反应实现的 ,所以有利于氢转移反应的条件也有利于含噻吩烷烃的裂化脱硫反应。 展开更多
关键词 催化裂化 脱硫 分子筛 汽油 噻吩烷烃
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TS-1/过氧化氢催化体系中有机硫化物的选择氧化 被引量：33
3
作者 孔令艳 李钢 +1 位作者 王祥生 王云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期775-778,共4页
研究了TS 1/过氧化氢催化体系中几种典型有机硫化物的选择氧化脱除 .结果表明 ,噻吩和 2 甲基噻吩仅在水或叔丁醇溶剂中才能被有效氧化脱除 ,且两者的反应历程不同 .噻吩分子中的硫原子先被氧化 ,2 甲基噻吩分子中的噻吩环先被氧化 .... 研究了TS 1/过氧化氢催化体系中几种典型有机硫化物的选择氧化脱除 .结果表明 ,噻吩和 2 甲基噻吩仅在水或叔丁醇溶剂中才能被有效氧化脱除 ,且两者的反应历程不同 .噻吩分子中的硫原子先被氧化 ,2 甲基噻吩分子中的噻吩环先被氧化 .当过氧化氢与硫化物摩尔比为 4时 ,噻吩和 2 甲基噻吩均可被氧化为硫酸 .采用甲醇、乙腈和水作溶剂时 ,甲基硫醚和丁基硫醇均可被选择氧化脱除 .由于存在空间位阻 ,苯并噻吩、二苯并噻吩及 4 ,6 二甲基二苯并噻吩在TS 1/过氧化氢体系中均不能被有效脱除 . 展开更多
关键词 钛硅分子筛 过氧化氢 有机硫化物 噻吩 氧化脱硫
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Ti-HMS催化氧化脱除模拟燃料中的硫化物 被引量：27
4
作者 王云 李钢 +1 位作者 王祥生 金长子 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期567-570,共4页
将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩(DMDBT)分别溶于正辛烷配成模拟燃料,以TiHMS为催化剂,以H2O2为氧化剂,对模拟燃料的氧化脱硫进行了研究,考察了TiHMS的催化活性及硅/钛比和结晶度对催化剂活性的影响.结果表明,在TiHM... 将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩(DMDBT)分别溶于正辛烷配成模拟燃料,以TiHMS为催化剂,以H2O2为氧化剂,对模拟燃料的氧化脱硫进行了研究,考察了TiHMS的催化活性及硅/钛比和结晶度对催化剂活性的影响.结果表明,在TiHMS上硫化物氧化的难易顺序是由噻吩环上硫原子的电子云密度和硫化物分子的空间位阻共同决定的;氧化反应发生在分子筛孔道内,骨架钛原子为活性中心;DMDBT在TiHMS上的氧化脱除效果比在TS1,Tiβ或TiMCM41上好.随着TiHMS中硅/钛比的增大,DMDBT的脱除率降低;随着TiHMS分子筛结晶度的升高,DMDBT的脱除率升高. 展开更多
关键词 Ti-HMS分子筛 硅/钛比 结晶度 双氧水 噻吩 苯并噻吩 二苯并噻吩 二甲基二苯并噻吩 氧化脱硫
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FCC汽油烷基化脱硫技术进展 被引量：38
5
作者 柯明 周爱国 +2 位作者 赵振盛 蒋庆哲 宋昭峥 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期357-361,共5页
介绍了FCC汽油烷基化脱硫技术,主要包括FCC汽油中含硫化合物的特点,烷基化脱硫机理,烷基化脱硫工艺和催化剂研究情况。
关键词 FCC汽油 烷基化 脱硫 噻吩
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活性炭及甲酸催化过氧化氢氧化噻吩脱硫研究 被引量：32
6
作者 余国贤 陆善祥 +1 位作者 陈辉 朱中南 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期74-78,共5页
以噻吩代表汽油中的有机硫化合物,将其溶解于正辛烷配制成反应原料,考察了活性炭对噻吩的吸附脱硫情况,研究了质量分数为 30%的过氧化氢水溶液为氧化剂,在活性炭和甲酸的催化作用下,反应原料中噻吩氧化脱硫。考察了活性炭的催化性能及... 以噻吩代表汽油中的有机硫化合物,将其溶解于正辛烷配制成反应原料,考察了活性炭对噻吩的吸附脱硫情况,研究了质量分数为 30%的过氧化氢水溶液为氧化剂,在活性炭和甲酸的催化作用下,反应原料中噻吩氧化脱硫。考察了活性炭的催化性能及反应条件对其催化性能的影响。实验结果表明, 30%H2O2 -HCOOH-AC(活性炭)三元体系产生的过氧甲酸和羟基自由基能将模型有机硫化合物氧化,噻吩的氧化脱硫率可达到 85%以上;活性炭和甲酸的催化氧化性能明显优于单纯使用甲酸催化性能。甲酸浓度、活性炭加入量、过氧化氢初始浓度及温度对噻吩硫的氧化脱除均有影响。 展开更多
关键词 活性炭 甲酸 过氧化氢 噻吩 氧化脱硫
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用于电子传输材料的含噻吩环噁二唑衍生物的合成(英文) 被引量：27
7
作者 张志明 李国文 +3 位作者 马於光 吴芳 田文晶 沈家骢 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期529-532,共4页
在有机电致发光器件研究中,电子传输材料占有特殊重要的地位。但现存的材料存在着不同的缺点。因噁二唑环的高的电子亲和性,噁二唑衍生物是常见的电子传输材料,如:2-(4- 叔丁苯基)-5-联苯基噁二唑(PBD),但容易结晶和低的电子亲和性限制... 在有机电致发光器件研究中,电子传输材料占有特殊重要的地位。但现存的材料存在着不同的缺点。因噁二唑环的高的电子亲和性,噁二唑衍生物是常见的电子传输材料,如:2-(4- 叔丁苯基)-5-联苯基噁二唑(PBD),但容易结晶和低的电子亲和性限制了它的应用。为了得到新的有效的电子传输材料,本文以噻吩为起始反应物经过二碘代、羧酸化、酯化、氨解等步骤合成了噻吩二酰肼,再通过噻吩二酰肼与相应的取代苯甲酰氯缩合、关环的方法将富电子的噻吩环和高电子亲和性的噻吩环同时引入,合成了三种新的含噻吩环噁二唑衍生物2,5-双[2,2’-双(5-取代苯基)-1,3,4-噁二唑]噻吩(R-OXD R=H,OCH_3,CH_3)。同时,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测定。这三种化合物都在负方向出现了-对可逆的氧化还原峰,由此得到其电子亲和势(EA)分别为-3.10eV,-3.07eV和-3.08eV,其EA值都高于常用的电子传输材料PBD。R-OXD的高电子亲和势有利于电子从阴极注入。并且由时间渡越法(TOF)测得R-OXD的电子迁移率达到10^(-4)cm^2/V.S(E=10~6V/cm)。所以R-OXD有可能是好的电子传输材料。 展开更多
关键词 电子传输材料 噻吩环恶二唑衍生物 合成
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噻吩及其衍生物 被引量：32
8
作者 陆咏 袁少波 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第22期5-8,共4页
噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物,该类化合物发展在我国处在起步阶段,大多数产品尚属空白,还没有产量规模化、品种系列化的生产厂家。α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂和高分子助剂等,重要的衍生物有噻吩-... 噻吩类杂环化合物应用较多的是其衍生物,该类化合物发展在我国处在起步阶段,大多数产品尚属空白,还没有产量规模化、品种系列化的生产厂家。α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂和高分子助剂等,重要的衍生物有噻吩-α-乙酸、α-氯甲基噻吩、α-乙酰噻吩和噻吩-α-甲醛,噻吩-α-乙酸是目前用量最大的噻吩衍生物,全球用量在1000t/a左右。β-噻吩衍生物有特殊的活性,主要用于合成医药和农药。大多数β-噻吩衍生物是以β-甲基噻吩为原料合成的,重要的衍生物有β-甲基噻吩、β-噻吩甲醛、噻吩-β-乙酸乙酯和β-溴噻吩等,β-噻吩衍生物是高附加值产品,例如β-噻吩甲醛的售价为86万元/t,2-(邻硝基苯胺基)-5-甲基-β-氰基噻吩的售价为1.2万元/kg。 展开更多
关键词 噻吩 噻吩-α-乙酸 β-甲基噻吩 噻吩衍生物 提取法 化学合成法
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分子筛催化体系中汽油噻吩类含硫化合物烷基化反应脱硫的研究 被引量：37
9
作者 许昀 龙军 +1 位作者 张久顺 吴志国 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期38-42,共5页
考察了HY,Hβ,HZSM-5,SAPO-11四种分子筛催化剂对FCC汽油中噻吩类含硫化合物烷基化反应深度脱硫的影响。结果表明:在360℃,1MPa的反应条件下,强酸酸量比例大、B酸中心多的HZSM-5分子筛催化剂能达到催化噻吩类含硫化合物与烯烃进行烷基... 考察了HY,Hβ,HZSM-5,SAPO-11四种分子筛催化剂对FCC汽油中噻吩类含硫化合物烷基化反应深度脱硫的影响。结果表明:在360℃,1MPa的反应条件下,强酸酸量比例大、B酸中心多的HZSM-5分子筛催化剂能达到催化噻吩类含硫化合物与烯烃进行烷基化转化的目的,使汽油中大部分含硫化合物经烷基化反应生成大分子含硫化合物进入更高沸点的馏分油中;另一方面,HZSM-5分子筛独特的孔结构能够有效地减少噻吩类的过度缩合,减少生焦和烯烃类的多聚,最大限度保证汽油产品收率。以量子力学理论为基础,运用分子模拟手段计算噻吩类含硫化合物的动力学直径,研究了含硫化合物及烯烃与ZSM-5的化学吸附作用,并根据计算结果提出了在分子筛催化体系中噻吩类含硫化合物烷基化的反应历程。 展开更多
关键词 噻吩类 催化体系 烷基化反应 HZSM-5分子筛 含硫化合物 烯烃 产品收率 量子力学 酸量 反应历程
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有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫 被引量：17
10
作者 刘万楹 雷正兰 +1 位作者 吕伟 王晋昆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期83-85,共3页
有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫刘万楹＊雷正兰吕伟王晋昆（中国科学院成都有机化学研究所成都６１００４１）关键词等离子体，氧化脱硫，液相，硫醇，硫醚，噻吩１９９６－１２－１７收稿，１９９７－０７－０３修回国家自然科学基... 有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫刘万楹＊雷正兰吕伟王晋昆（中国科学院成都有机化学研究所成都６１００４１）关键词等离子体，氧化脱硫，液相，硫醇，硫醚，噻吩１９９６－１２－１７收稿，１９９７－０７－０３修回国家自然科学基金资助课题原油中以硫醇、硫醚和噻吩... 展开更多
关键词 等离子体 氧化 脱硫 硫醇 硫醚 噻吩 原油
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TiO_2-Al_2O_3载体的制备及Ni_2P/TiO_2-Al_2O_3催化剂上的同时加氢脱硫和加氢脱氮反应 被引量：36
11
作者 宋华 于洪坤 +1 位作者 武显春 郭云涛 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期447-453,共7页
以溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、N2吸附脱附、红外和X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中TiO2含量、焙烧温度及其制备方法对Ni2P/TiO2-Al2O3... 以溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、N2吸附脱附、红外和X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中TiO2含量、焙烧温度及其制备方法对Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上同时进行噻吩加氢脱硫和吡啶加氢脱氮反应的影响.结果表明,以Ni/P摩尔比为1/2的前驱体制备的催化剂表面仅出现Ni2P物相;当载体中TiO2的含量为80%,焙烧温度为550oC时,Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮的活性最高.在360oC,3.0MPa,氢/油体积比500,液时体积空速2.0h-1的条件下,噻吩和吡啶转化率分别为61.3%和64.4%. 展开更多
关键词 磷化二镍 二氧化钛 氧化铝 噻吩 加氢脱硫 吡啶 加氢脱氮
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HZSM－5沸石上焦化苯的精制脱硫 被引量：28
12
作者 王祥生 罗国华 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期530-534,共5页
研究了用ＺＳＭ－５沸石催化脱除焦化苯中噻吩的方法．通过对不同温度下噻吩在ＺＳＭ－５沸石上的吸附和反应的考察以及红外光谱表征，发现在较低温度下，噻吩通过氢键被可逆地吸附在酸性中心上，吸附在强Ｂ酸中心上的噻吩则部分发生反... 研究了用ＺＳＭ－５沸石催化脱除焦化苯中噻吩的方法．通过对不同温度下噻吩在ＺＳＭ－５沸石上的吸附和反应的考察以及红外光谱表征，发现在较低温度下，噻吩通过氢键被可逆地吸附在酸性中心上，吸附在强Ｂ酸中心上的噻吩则部分发生反应生成类似硫醇（Ｏｌｅｆｉｎｉｃｔｈｉｏｌ－ｌｉｋｅｉｎ－ｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ）和硫醚的物种，随着温度的提高，一些不稳定的硫化物分解，并伴有Ｈ２Ｓ气体的生成．当反应温度低于３８０℃时，由于这些不稳定的硫化物不能完全分解，部分沉积在ＨＺＳＭ－５催化剂表面，导致催化剂活性中心中毒．当反应温度高于３８０℃时，这些不稳定的物种基本上完全分解，ＨＺＳＭ－５催化剂活性稳定． 展开更多
关键词 焦化苯 脱硫 噻吩 ZSM-5型 沸石 催化剂
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超声波-微波法制备NiW/Al_2O_3加氢脱硫催化剂 被引量：28
13
作者 刘学芬 张乐 +2 位作者 石亚华 聂红 龙湘云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期748-752,共5页
采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研... 采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研究了催化剂的表面状态和物化性质 .结果表明 ,使用超声波及微波技术制备的NiW /Al2 O3 催化剂具有较高的加氢脱硫活性 ,催化剂的活性组分较易硫化 ,可生成更多的硫化物种参与反应 .催化剂中硫化态钨的表面原子浓度较高 ,从而使硫化态钨物种保持较高的表面分散度 ,有利于增加活性中心的数目 .该催化剂的活性中心结构具有较多配位不饱和的边缘位和棱边位 ,因而具有较高的加氢脱硫活性 . 展开更多
关键词 镍 钨 氧化铝 负载型催化剂 超声波 微波 噻吩 加氢脱硫
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芴与噻吩发光共聚物的合成及其电致发光性能 被引量：22
14
作者 侯琼 牛于华 +3 位作者 杨伟 阳仁强 袁敏 曹镛 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期161-166,共6页
采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9 二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5 )、90∶1 0 (PTF1 0 )、85∶1 5 (PTF1 5 )、70∶3 0 (PTF3 0 )、5 0∶5 0 (PTF5 0 ) .所有的聚... 采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9 二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5 )、90∶1 0 (PTF1 0 )、85∶1 5 (PTF1 5 )、70∶3 0 (PTF3 0 )、5 0∶5 0 (PTF5 0 ) .所有的聚合物均可溶于常用的有机溶剂 ,如THF,CHCl3等 ,其分子量在 60 0 0～ 5 3 0 0 0之间 .当在聚芴主链中引入噻吩后 ,其发光波长发生了红移 ,最大发光波长由PTF5时的 490nm红移到PTF5 0时的 5 41nm .随着聚芴主链中噻吩含量的增加 ,最大电致发光和光致发光效率都逐渐降低 由这些聚合物所制得的器件 ,最大电致发光效率为PTF5和PTF1 0的 0 45 %.由此表明 。 展开更多
关键词 芴 噻吩 共聚物 合成 电致发光 Suzuki偶合 9-二辛基芴 红移 发光材料
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含钛分子筛催化氧化噻吩反应的研究(英文) 被引量：19
15
作者 孔令艳 李钢 +1 位作者 王祥生 王云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期89-90,共2页
以TS 1为催化剂 ,水为溶剂研究了正辛烷中噻吩的选择氧化反应 .结果表明 ,在TS 1/水 /正辛烷三相体系中 ,在常压和 333K下噻吩硫完全转化成硫酸并转移到水相 .以叔丁醇作溶剂时 ,噻吩同样能被氧化 ,只是反应速率较低 .采用甲醇和乙腈作... 以TS 1为催化剂 ,水为溶剂研究了正辛烷中噻吩的选择氧化反应 .结果表明 ,在TS 1/水 /正辛烷三相体系中 ,在常压和 333K下噻吩硫完全转化成硫酸并转移到水相 .以叔丁醇作溶剂时 ,噻吩同样能被氧化 ,只是反应速率较低 .采用甲醇和乙腈作溶剂时 ,噻吩的氧化反应被抑制 .可以认为 ,TS 1的骨架钛能够活化噻吩 ,并使其发生氧化反应 .由于TS 1骨架的憎水性 ,水分子不影响噻吩与骨架钛的作用 .分子较大的叔丁醇因空间位阻效应而不能与活性中心作用 ,因此也不影响噻吩的活化 .但是 ,小分子溶剂如甲醇和乙腈 ,由于可与骨架钛作用 ,因而抑制了噻吩的活化 ,导致噻吩不发生氧化反应 . 展开更多
关键词 钛硅分子筛 噻吩 催化氧化 过氧化氢 脱硫 催化剂
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Ni_2P/TiO_2上噻吩加氢脱硫性能研究 被引量：26
16
作者 李冬燕 余夕志 +2 位作者 陈长林 徐南平 王延儒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期825-830,共6页
在10%H2/N2流动气氛下,用程序升温还原方法由相应的磷酸盐合成了二氧化钛负载磷化镍(Ni2P/TiO2)催化剂,用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附(BET)等技术对催化剂的结构和性质进行了表征,在高压连续流动固定床反应装置上以噻吩为模型化合物,考... 在10%H2/N2流动气氛下,用程序升温还原方法由相应的磷酸盐合成了二氧化钛负载磷化镍(Ni2P/TiO2)催化剂,用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附(BET)等技术对催化剂的结构和性质进行了表征,在高压连续流动固定床反应装置上以噻吩为模型化合物,考察该催化剂的制备条件对其加氢脱硫性能的影响。结果表明,由Ni/P摩尔比为1/2和1/3的前驱体制备的催化剂表面仅出现Ni2P物相;由Ni/P摩尔比为1/1的前驱体制备的催化剂表面出现的主要物相为Ni2P,同时还存在少量Ni12P5相。催化剂的比表面积随前驱体中Ni和P含量的增加而减小。在温度370℃,压力3.0MPa,VHSV为2h?1,氢油比(v/v)为450的反应条件下,由Ni负载量为15%(wt)、Ni/P摩尔比为1/2的前驱体所制得Ni2P/TiO2催化剂对含硫0.1%(wt)油具有接近100%的脱硫转化率,并有良好的稳定性。加氢脱硫反应工艺条件研究结果表明:压力、液时进料体积空速以及氢油比对Ni2P/TiO2催化剂对噻吩加氢脱硫性能影响在较宽的范围内变化不大。反应温度对该催化剂上的噻吩加氢脱硫反应的影响较大,当反应温度高于300℃,催化剂对噻吩加氢脱硫性能达到接近100%的脱硫率。 展开更多
关键词 加氢脱硫 磷化镍 二氧化钛 噻吩
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Ni_2P/SBA-15催化剂的结构及加氢脱硫性能 被引量：24
17
作者 黄晓凡 季生福 +4 位作者 吴平易 刘倩倩 刘辉 朱吉钦 李成岳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1773-1779,共7页
以硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,介孔分子筛SBA-15为载体,用共浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品,然后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了Ni2P质量分数为5%-40%的Ni2P/SBA-15催化剂.用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(T... 以硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,介孔分子筛SBA-15为载体,用共浸渍法制备了含磷化镍前驱体的样品,然后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了Ni2P质量分数为5%-40%的Ni2P/SBA-15催化剂.用X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征,以噻吩和二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在微型固定床反应器上对催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行了评价.结果表明,Ni2P/SBA-15催化剂中SBA-15的介孔结构依然存在,活性组分Ni2P具有良好的分散性,但随Ni2P含量的增加,催化剂的比表面积、孔容和孔径均有明显减小.当反应温度为320℃时,Ni2P含量为15%-25%(w)的催化剂就具有很好的加氢脱硫催化性能;反应温度在360℃以上时,所有催化剂都具有优异的深度脱硫催化性能.Ni2P/SBA-15催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫(HDS)主要以直接脱硫机理(DDS)进行. 展开更多
关键词 NI2P SBA-15 噻吩 二苯并噻吩 加氢脱硫
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多级孔ZSM-5分子筛的制备及催化噻吩烷基化性能研究 被引量：27
18
作者 赵岑 刘冬梅 +2 位作者 魏民 孙志岩 王海彦 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1256-1261,共6页
用不同浓度的Na2CO3溶液处理ZSM-5分子筛,采用XRD、XRF、SEM、N2吸附脱附及NH3-TPD方法对处理前后的ZSM-5分子筛进行表征,并考察了Na2CO3溶液处理对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及噻吩烷基化性能的影响。结果表明,Na2CO3溶液处理在保持ZS... 用不同浓度的Na2CO3溶液处理ZSM-5分子筛,采用XRD、XRF、SEM、N2吸附脱附及NH3-TPD方法对处理前后的ZSM-5分子筛进行表征,并考察了Na2CO3溶液处理对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及噻吩烷基化性能的影响。结果表明,Na2CO3溶液处理在保持ZSM-5分子筛微孔骨架结构的同时,增加了ZSM-5分子筛的比表面积、外表面积和介孔体积,并调变了酸性。Na2CO3溶液处理提高了ZSM-5分子筛催化剂的噻吩烷基化活性和噻吩选择性。一定反应条件下,随着Na2CO3溶液浓度增加,多级孔ZSM-5分子筛的噻吩烷基化性能逐渐提高,而噻吩选择性先增加后下降。当Na2CO3溶液浓度为2 mol/L时,分子筛的噻吩转化率和噻吩选择性分别为81.26%和73.15%。当Na2CO3溶液浓度为3 mol/L时,噻吩转化率和选择性分别为90.57%和72.59%。 展开更多
关键词 碱处理 NA2CO3 ZSM-5 噻吩 烷基化
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汽油烷基化脱硫反应中噻吩及其衍生物的烷基化性能 被引量：22
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作者 张泽凯 蒋晖 +2 位作者 刘盛林 王清遐 徐龙伢 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期309-313,共5页
研究了噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和2,5-二甲基噻吩等硫化物与己烯进行烷基化反应的性能.结果发现,它们进行一次烷基化反应的能力都比较强,在实验条件下转化率几乎都达到了100%.但噻吩衍生物与己烯进行二次以至多次烷基化反应的能力... 研究了噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和2,5-二甲基噻吩等硫化物与己烯进行烷基化反应的性能.结果发现,它们进行一次烷基化反应的能力都比较强,在实验条件下转化率几乎都达到了100%.但噻吩衍生物与己烯进行二次以至多次烷基化反应的能力则随着噻吩环上支链的增加逐渐减弱,原因可能来自噻吩衍生物继续进行烷基化反应的热力学条件不利,以及环上已有侧链的空间位阻效应.噻吩衍生物发生深度烷基化反应能力的减弱导致了另外两个并行竞争反应芳烃烷基化和烯烃烷基化(聚合)的反应程度增强,表现为芳烃转化率和己烯聚合量的升高,以及各自二次烷基化产物相对含量的增加. 展开更多
关键词 噻吩 噻吩衍生物 烷基化 汽油 脱硫
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含噻吩环噁二唑衍生物的合成及电化学性能研究 被引量：18
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作者 张志明 李国文 +3 位作者 马於光 吴芳 田文晶 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1719-1722,共4页
合成了新的化合物 2 ,5-双 [2 ,2 -双 ( 5-取代苯基 ) -1 ,3,4 -二唑 ]噻吩 ( R— OXD) ( R=H,CH3O,CH3,F,CN) ,用 1 H NMR和元素分析对其进行了表征 .同时 ,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试 .结果表明 ,除了 F— OXD外 ,这... 合成了新的化合物 2 ,5-双 [2 ,2 -双 ( 5-取代苯基 ) -1 ,3,4 -二唑 ]噻吩 ( R— OXD) ( R=H,CH3O,CH3,F,CN) ,用 1 H NMR和元素分析对其进行了表征 .同时 ,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试 .结果表明 ,除了 F— OXD外 ,这一系列化合物的电子亲和势高于常用电子传输材料 PBD,说明它们的电子传输材料性能优良 . 展开更多
关键词 噻吩 恶二唑衍生物 电子亲和势 电离势
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