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双重PCR检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因方法建立与初步应用
被引量:
5
1
作者
岳友宏
苏良
《实用预防医学》
CAS
2012年第9期1413-1415,共3页
目的建立同时检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因的双重聚合酶链式反应(PCR)法。方法根据副溶血性弧菌的tlh、tdh基因序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定稳定性、重复性、特异性及灵敏度。结果本实验设计的引物能...
目的建立同时检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因的双重聚合酶链式反应(PCR)法。方法根据副溶血性弧菌的tlh、tdh基因序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定稳定性、重复性、特异性及灵敏度。结果本实验设计的引物能特异性地扩增副溶血性弧菌的450、269 bp的片段,而对其它种类的菌物无特异性扩增,结果表明该方法特异性好,双重PCR检测灵敏度为100 cfu/ml。并进行了肛门拭子样品的检测。结论初步建立能在8 h内快速、灵敏、特异地检出副溶血性弧菌毒力菌株的双重PCR技术。
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关键词
双重PCR
副溶血性弧菌
不耐热溶血毒素基因
耐热直接血毒素基因
原文传递
题名
双重PCR检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因方法建立与初步应用
被引量:
5
1
作者
岳友宏
苏良
机构
湖南省新邵县疾病预防控制中心
湖南省长沙市疾病预防控制中心
出处
《实用预防医学》
CAS
2012年第9期1413-1415,共3页
文摘
目的建立同时检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因的双重聚合酶链式反应(PCR)法。方法根据副溶血性弧菌的tlh、tdh基因序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定稳定性、重复性、特异性及灵敏度。结果本实验设计的引物能特异性地扩增副溶血性弧菌的450、269 bp的片段,而对其它种类的菌物无特异性扩增,结果表明该方法特异性好,双重PCR检测灵敏度为100 cfu/ml。并进行了肛门拭子样品的检测。结论初步建立能在8 h内快速、灵敏、特异地检出副溶血性弧菌毒力菌株的双重PCR技术。
关键词
双重PCR
副溶血性弧菌
不耐热溶血毒素基因
耐热直接血毒素基因
Keywords
Duplex
-
PCR
Vibrio
parahaemolyticus
thermolabile
hemolysin
gene
Thermostable
direct
hemolysin
gene
分类号
R378.3 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双重PCR检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因方法建立与初步应用
岳友宏
苏良
《实用预防医学》
CAS
2012
5
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