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布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：52
1
作者 胡春晓 孙蓉媛 +2 位作者 张利华 崔慧静 陈丹 《现代药物与临床》 CAS 2021年第11期2386-2391,共6页
目的探讨布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2020年1月—2021年3月天津市第五中心医院收治的96例COPD稳定期患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/... 目的探讨布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2020年1月—2021年3月天津市第五中心医院收治的96例COPD稳定期患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上经口吸入布地格福吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者6 min步行距离(6MWD)、自我评估测试(CAT)问卷、St George’s呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)占预计值百分数、FEV1占预计值百分数和残气容积(RV)与肺总量(TLC)比值(RV/TLC)及呼出气一氧化氮(Fe NO)浓度、外周血辅助性T细胞(Th)1与Th2比值(Th1/Th2)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-18(IL-18)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.8%,显著高于对照组的83.3%(P<0.05)。治疗后,两组6MWD均较治疗前显著增加(P<0.05),CAT问卷和SGRQ评分显著降低(P<0.05),且治疗组的6MWD和CAT问卷、SGRQ评分比对照组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、DLCO占预计值百分数及FEV1占预计值百分数均较治疗前显著升高(P<0.05),RV/TLC显著降低(P<0.05),且治疗组肺功能明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FeNO、外周血Th1/Th2及血清MMP-9、IL-18水平均显著下降(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗COPD稳定期整体效果显著,能安全有效地改善患者症状、生活质量及肺功能,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 茶碱缓释片 慢性阻塞性肺疾病稳定期 6 min步行距离 St George’s呼吸问卷 第1秒用力呼气容积 一氧化碳弥散量 基质金属蛋白酶-9
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平喘固本汤联合补肺汤对稳定期COPD患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响 被引量：28
2
作者 刘颖 《中医学报》 CAS 2018年第6期985-989,共5页
目的:观察平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响。方法:79例稳定期COPD患者随机分为对照组35例和观察组44例。... 目的:观察平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对患者肺功能、中医证候积分及免疫功能的影响。方法:79例稳定期COPD患者随机分为对照组35例和观察组44例。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组治疗基础上给予平喘固本汤、补肺汤。比较两组患者治疗前后肺功能指标:第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC,中医证候积分,免疫功能指标:CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗前两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分均显著下降(P<0.05),且观察组咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、皮肤晦暗无泽、口干口渴、疲倦乏力及盗汗自汗等证候积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+均显著改善(P<0.05),观察组CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+均显著高于对照组(P<0.05)。观察组有效率为93.18%,对照组为74.29%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘固本汤联合补肺汤治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可显著改善患者肺功能、免疫功能及临床症状。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 平喘固本汤 补肺汤 茶树碱缓释片 沙丁胺醇气雾剂 肺功能 免疫功能 中医证候积分 中西医结合
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茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量：17
3
作者 黄爱霞 郑则广 《现代药物与临床》 CAS 2014年第6期623-626,共4页
目的探讨茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并分析其对患者肺功能和气道重塑的影响。方法选择2013年4月—10月稳定期COPD患者90例,随机分为对照组(43例)和治疗组(47例)。对照组口服茶碱缓释片0.1... 目的探讨茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并分析其对患者肺功能和气道重塑的影响。方法选择2013年4月—10月稳定期COPD患者90例,随机分为对照组(43例)和治疗组(47例)。对照组口服茶碱缓释片0.1 g/次,每12小时1次。治疗组在对照组治疗基础上应用噻托溴铵,1粒/次,1次/d。两组均连续治疗2个月。治疗结束后,评估患者治疗前后1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、FEV1/用力肺活量(FVC),采用呼吸疾病问卷(SGRQ)进行生活质量评估;应用6 min步行距离(6MWD)观察两组患者运动耐力的变化情况。检测治疗前后两组患者痰液中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白介素-8(IL-8)的水平变化。结果治疗后两组FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC均高于同组治疗前,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6MWD高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组6MWD明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组SGRQ评分、MMP-9、IL-8均低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组SGRQ评分、MMP-9、IL-8显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)结论茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉对稳定期COPD具有显著的治疗效果,能够改善患者肺功能和气道重塑,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 茶碱缓释片 噻托溴铵干粉 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
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茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性 被引量：15
4
作者 王建云 王玉梅 《医学综述》 2016年第18期3709-3712,共4页
目的 探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法 选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组（50例）和沙丁胺醇组（50例）。茶碱组给予茶碱缓释片治疗（每次200 ... 目的 探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法 选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组（50例）和沙丁胺醇组（50例）。茶碱组给予茶碱缓释片治疗（每次200 mg,每隔12 h口服1次,连续服用2周）,沙丁胺醇组采用沙丁胺醇片治疗（每次10 mg,每日1次,连续2周）,比较两组患者治疗后的肺功能、临床指标、疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗后,茶碱组的第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及呼气峰流量（PEF）与治疗前以及沙丁胺醇组比较差异均有统计学意义[（2.1±0.4）L比（1.7±0.1）L、（1.7±0.2）L;（3.1±0.9）L比（2.6±0.8）L、（2.8±0.6）L;（322.3±6.2）L/min比（268.2±32.2）L/min、（267.9±34.0）L/min]（P〈0.05）;茶碱组临床症状和体征评分、夜间觉醒次数显著低于沙丁胺醇组[（1.9±0.3）分比（2.2±0.4）分、（0.16±0.03）次比（0.74±0.15）次]（P〈0.01）。治疗后,茶碱组的总有效率为92.0%（46/50）,显著高于沙丁胺醇组的74.0%（37/50）（χ~2=5.741,P=0.017）,两组患者的疗效比较,差异有统计学意义（Z=3.483,P=0.001）。茶碱组不良反应发生率为14.0%（7/50）,与沙丁胺醇组的20.0%（10/50）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的效果确切,其能够有效改善患者的肺功能,缓解临床症状,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 茶碱缓释片 临床效果 安全性
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茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对其生活质量的影响 被引量：15
5
作者 赵波 刘峰 邹小广 《中国医药》 2018年第5期701-705,共5页
目的探讨茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2016年7月至2017年5月在新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院接受治疗的COPD患者74例,根据随机数表法将患者分为... 目的探讨茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2016年7月至2017年5月在新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院接受治疗的COPD患者74例,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,各37例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组在对照组基础上联用茶碱缓释片进行治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后的6 min步行距离、COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷评分、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量,比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗后观察组的6 min步行距离、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、深吸气量均明显长于/高于对照组[(326±14)m比(306±17)m、(61±9)%比(56±10)%、(49±9)%比(44±9)%、(2.1±0.4)L比(1.8±0.4)L],COPD自我评估测试评分、圣乔治呼吸问卷各项评分(疾病症状评分、日常活动能力评分、疾病影响评分、总分)均明显低于对照组[(20.6±1.1)分比(23.5±1.2)分、(41±12)分比(47±12)分、(45±10)分比(53±10)分、(38±10)分比(43±10)分、(41±10)分比(47±11)分](均P<0.05)。观察组与对照组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD有较好的治疗效果,能显著改善患者的生活质量和肺功能,与单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗相比联合用药优势明显。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 茶碱缓释片 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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加味补中益气汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸肌疲劳 被引量：13
6
作者 陈明 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第7期316-318,共3页
目的:观察加味补中益气汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸肌疲劳的疗效。方法:60例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组30例给予茶碱缓释片0.2 g,po q12h;治疗组30例在对照组基础上予加味补中益气汤口服。疗程均为2个月。观察... 目的:观察加味补中益气汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸肌疲劳的疗效。方法:60例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组30例给予茶碱缓释片0.2 g,po q12h;治疗组30例在对照组基础上予加味补中益气汤口服。疗程均为2个月。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能、呼吸肌肌力指标、血气分析的变化。结果:治疗2个月后,治疗组在临床疗效、肺功能改善、呼吸肌肌力指标、血气分析等指标上均明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:加味补中益气汤辅助治疗可改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸肌疲劳。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 呼吸肌疲劳 加味补中益气汤 茶碱缓释片
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射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)随机平行对照研究 被引量：12
7
作者 岳兴元 《实用中医内科杂志》 2013年第6期77-78,共2页
[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治... [目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例射干麻黄汤(射干、麻黄、生姜各9g,细辛3g,紫菀、款冬花各6g,大枣3枚,半夏9g,五味子3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组,连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率96.88%。对照组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。ACT评分治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 寒哮证 射干麻黄汤 布地奈德粉 茶碱缓释片 中西医结合治疗 金匮要略 随机平行对照研究
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘缓解期患者肺功能及血清T细胞亚群水平的影响 被引量：11
8
作者 王梦茹 《国际医药卫生导报》 2019年第6期916-919,共4页
目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘缓解期患者肺功能及血清T细胞亚群水平的影响。方法选取2016年10月至2018年5月本院支气管哮喘缓解期患者114例,随机数字表法分为研究组(n=57)和对照组(n=57)。两组均行常规... 目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘缓解期患者肺功能及血清T细胞亚群水平的影响。方法选取2016年10月至2018年5月本院支气管哮喘缓解期患者114例,随机数字表法分为研究组(n=57)和对照组(n=57)。两组均行常规对症治疗,于此基础上,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上加用茶碱缓释片。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]及血清T细胞亚群(CD4^+、CD4^+/CD8^+)水平变化情况。结果(1)研究组治疗总有效率[96.49%(55/57)]高于对照组[80.70%(46/57)](P<0.05);(2)治疗后两组FEV1、PEF、FVC值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);(3)治疗后两组TNF-α、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);(4)治疗后研究组CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘缓解期患者,能显著提高治疗效果,进一步降低患者血清炎性因子水平,改善机体免疫功能,从而改善患者肺功能,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 茶碱缓释片 肺功能 T细胞亚群 炎性因子
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金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎疗效及对血清学指标的影响 被引量：10
9
作者 王丽 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1480-1483,共4页
目的探讨金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎的疗效及对血清学指标的影响。方法回顾性分析2020年2月—2020年11月在天津市滨海新区大港医院进行治疗的94例老年慢性支气管炎患者,根据所用药物的区别将所有患者分为对照组和治疗... 目的探讨金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎的疗效及对血清学指标的影响。方法回顾性分析2020年2月—2020年11月在天津市滨海新区大港医院进行治疗的94例老年慢性支气管炎患者,根据所用药物的区别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服茶碱缓释片,0.2 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服金荞麦片,5片/次,3次/d。两组均治疗2周进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、炎症介质和肺功能指标。结果经治疗,治疗组总有效率是97.87%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05)。经治疗,治疗组咳嗽、气喘、咳痰症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清血清降钙素原(PCT)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞刺激蛋白(MSP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组炎症介质水平显著低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)均上升(P<0.05),并以治疗组升高更显著(P<0.05)。结论金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎具有较好的临床疗效,不仅可促进患者临床症状改善,还促进患者肺功能及血清炎性因子水平改善,有着良好临床应用价值。 展开更多
关键词 金荞麦片 茶碱缓释片 慢性支气管炎 肺功能 炎性因子
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布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度缓解期支气管哮喘临床观察 被引量：10
10
作者 张连国 《中国临床新医学》 2017年第8期789-791,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选择该院2015-02~2016-07收治的缓解期支气管哮喘患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例。对照组予以孟鲁司特钠联合茶... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选择该院2015-02~2016-07收治的缓解期支气管哮喘患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例。对照组予以孟鲁司特钠联合茶碱缓释片治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗,两组均治疗2周。对比两组治疗前后的炎症因子水平及肺功能。结果治疗前,两组炎症因子水平及肺功能差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对缓解期支气管哮喘患者予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗效果确切,对减轻患者的炎症反应、增强肺功能具有积极的意义。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 茶碱缓释片 孟鲁司特钠 中重度支气管哮喘 缓解期
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定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)随机平行对照研究 被引量：10
11
作者 岳兴元 《实用中医内科杂志》 2013年第7期90-91,共2页
[目的]观察定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例... [目的]观察定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例定喘汤(麻黄9g,苏子10g,黄芩15g,桑白皮15g,法半夏10g,款冬花12g,杏仁、白果各9g,炙甘草6g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效17例,有效5例,无效3例,总有效率95.35%。对照组痊愈8例,显效14例,有效15例,无效6例,总有效率86.05%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。ACT评分治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 热哮证 定喘汤 布地奈德粉 茶碱缓释片 中西医结合治疗 妇人大全良方 随机平行对照研究
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长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期临床观察 被引量：9
12
作者 李荣凯 杨艳霞 王宇 《临床合理用药杂志》 2014年第2期1-2,共2页
目的探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性。方法选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予... 目的探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性。方法选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予常规对症治疗。观察2组治疗1年内急性发作的次数、1年后呼吸困难指数(mMRC)评分、FEV1/FVC及FEV1%(FEV1与预计值的比)及1年后治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL水平。结果治疗组1年内急性发作的次数、1年后mMRC评分及FEV1/FVC及FEV1%均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期疗效满意且安全性较高。 展开更多
关键词 罗红霉素 低剂量 茶碱缓释片 支气管扩张症 稳定期
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高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量 被引量：7
13
作者 蔡涛 祝业光 《中国药事》 CAS 2007年第1期46-47,共2页
建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为Dikma Dianaonsil C18流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长为272nm。线性范围43．2—129．6μg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为98．73％，RSD为0．7... 建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为Dikma Dianaonsil C18流动相为甲醇-水（50：50），流速1．0mL·min^-1，检测波长为272nm。线性范围43．2—129．6μg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为98．73％，RSD为0．70％。方法准确可靠，简单易行，适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定。 展开更多
关键词 茶碱缓释片 茶碱 高效液相色谱法 含量测定
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邵氏“五针法”治疗急性发作期哮病的临床研究 被引量：8
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作者 邵素菊 权春分 +3 位作者 邵素霞 周淼 孔丽 任重 《中医学报》 CAS 2012年第12期1584-1586,共3页
目的:对邵氏"五针法"治疗急性发作期哮病进行临床研究。方法:将70例哮病急性发作期患者,随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组采用邵氏"五针法"联合西医治疗,对照组采用茶碱缓释片加联合治疗。两组均每日治... 目的:对邵氏"五针法"治疗急性发作期哮病进行临床研究。方法:将70例哮病急性发作期患者,随机分为试验组(35例)和对照组(35例)。试验组采用邵氏"五针法"联合西医治疗,对照组采用茶碱缓释片加联合治疗。两组均每日治疗1次,连续治疗1周。结果:①试验组临床控制24例,显效7例,有效1例,无效0例,有效率为100%;对照组临床控制13例,显效12例,有效7例,无效0例,有效率为100%。②组间比较,试验组临床疗效、肺功能改善与对照组比较有显著性差异(P<0.01),试验组优于对照组。结论:邵氏"五针法"治疗急性发作期哮病,临床疗效优于茶碱缓释片治疗。 展开更多
关键词 邵经明 急性发作期哮病 邵氏"五针法" 茶碱缓释片
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高效液相色谱法测定茶碱缓释片中无水茶碱含量 被引量：7
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作者 刘喜玲 姚远 +3 位作者 周翔 赵淑敏 李春 余龙 《中国药业》 CAS 2019年第21期36-38,共3页
目的建立测定茶碱缓释片中茶碱含量的最优高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(150 mm×4. 6 mm,4μm),检测波长为272 nm,流动相为0. 12%戊烷磺酸钠[用冰醋酸调节pH至(2. 9±0. 1)]-甲醇(80∶2... 目的建立测定茶碱缓释片中茶碱含量的最优高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(150 mm×4. 6 mm,4μm),检测波长为272 nm,流动相为0. 12%戊烷磺酸钠[用冰醋酸调节pH至(2. 9±0. 1)]-甲醇(80∶20,V/V),柱温为35℃,流速为1. 0 m L/min。结果茶碱质量浓度在25. 2~252μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为100. 01%,RSD为0. 45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于茶碱缓释片的质量控制和检验标准提升。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 茶碱缓释片 无水茶碱 含量测定
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HPLC测定茶碱类口服固体制剂中的茶碱
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作者 王丽琼 余敏灵 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期332-335,共4页
目的以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL... 目的以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长272 nm。结果回归方程为:Y=30.5045X-6.1468(r=0.9999),线性范围为21.20~212.00μg.mL^(-1);氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等的平均回收率为99.33%~99.77%(n=6),RSD为1.08%~1.62%,定量限为0.02μg·mL^(-1);供试品溶液在48 h内稳定,RSD为0.79%~1.30%(n=7)。结论以水-乙醇为流动相的HPLC法简单、快速、准确,适用于茶碱类口服固体制剂中茶碱的含量测定;流动相和溶剂采用乙醇-水,提供了一种环保和健康的实验方法,建议推广应用。 展开更多
关键词 氨茶碱片 氨茶碱缓释片 茶碱缓释片 茶碱缓释胶囊 高效液相色谱法 乙醇 含量测定 环保
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硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果 被引量：1
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作者 周雪亮 《中国实用医药》 2024年第12期106-109,共4页
目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙... 目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱缓释片 急诊 老年 哮喘
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观察急性哮喘老年患者利用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片口服治疗的效果 被引量：7
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作者 杨建光 《中国实用医药》 2017年第2期100-102,共3页
目的观察急性哮喘老年患者利用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片口服治疗的效果。方法 68例急性哮喘老年患者,依照治疗方式的不同分成参照组和联合治疗组,各34例。参照组患者单纯采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合治疗组在参照组... 目的观察急性哮喘老年患者利用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片口服治疗的效果。方法 68例急性哮喘老年患者,依照治疗方式的不同分成参照组和联合治疗组,各34例。参照组患者单纯采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合治疗组在参照组治疗基础上采取茶碱缓释片口服治疗,对比两组临床疗效。结果联合治疗组患者治疗总有效率为94.12%,高于参照组的73.53%,差异具有统计学意义(χ~2=5.314,P<0.05)。治疗后,参照组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)为(31.29±3.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、动脉血氧分压(PaO_2)为(87.06±6.57)mm Hg、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)为(75.92±3.83)%、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)为(90.51±6.81)%;联合治疗组患者PaCO_2为(38.75±4.12)mm Hg、PaO_2为(99.83±8.24)mm Hg、FEV1/FVC为(83.64±5.34)%、FEV1%为(98.67±8.39)%;联合治疗组动脉血气与肺功能指标均优于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片口服联合治疗急性哮喘老年患者,能够提高患者的治疗效果,改善各项症状,值得应用。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱缓释片 急性哮喘 治疗效果
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茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘40例疗效观察 被引量：7
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作者 杨晋孝 《中国医药科学》 2012年第16期58-59,共2页
目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观... 目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后PEF改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=29.782,P=0.000<0.01);观察组治疗后PEF显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.612,P<0.01)。结论茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性持续性哮喘效果显著,值得借鉴。 展开更多
关键词 慢性持续性哮喘 布地奈德 茶碱缓释片
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硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘急性发作的应用价值及效果分析 被引量：7
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作者 李鑫慧 张丽 《临床研究》 2021年第11期26-28,共3页
目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月至2020年1月于哈尔滨工业大学医院就诊的80例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(40例)、对照组(40例)。两组均行常规治... 目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月至2020年1月于哈尔滨工业大学医院就诊的80例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(40例)、对照组(40例)。两组均行常规治疗,对照组接受硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组基础上结合茶碱缓释片治疗,比较两组治疗前后肺功能、不良反应发生情况及用药期间的哮喘症状改善情况。结果治疗7 d后,观察组最大呼气一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药期间的哮喘症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂结合茶碱缓释片应用于支气管哮喘急性发作患者中,可改善患者肺功能,且治疗效果以及安全性较好。 展开更多
关键词 急性哮喘 茶碱缓释片 硫酸沙丁胺醇气雾剂 肺功能 不良反应
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