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肺癌淋巴结细胞培养及体内外的杀伤作用 被引量:5
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作者 何明 单保恩 +2 位作者 李启亮 杨立伟 蔡建辉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期359-361,共3页
目的探讨肺癌淋巴结细胞的培养方法及体内外杀伤作用。方法将肺癌引流淋巴结剪碎小于1 mm^3,悬于含有白细胞介素2(IL-2)的RPMI 1640培养基,置于37℃,5%CO_2培养箱培养,并行显微镜下观察和细胞计数。细胞扩增后用流式细胞仪测定细胞的... 目的探讨肺癌淋巴结细胞的培养方法及体内外杀伤作用。方法将肺癌引流淋巴结剪碎小于1 mm^3,悬于含有白细胞介素2(IL-2)的RPMI 1640培养基,置于37℃,5%CO_2培养箱培养,并行显微镜下观察和细胞计数。细胞扩增后用流式细胞仪测定细胞的免疫表型,测定其对自体肿瘤细胞的杀伤活性。将肺癌组织接种子裸鼠皮下,观察TDLN对移植瘤的抑制效果。结果淋巴组织在低浓度的IL-2培养1周,开始释放细胞群落,持续产生1~2月。1.0 g淋巴组织中在 7、14、21 d分别获得1.0×10~8、1.4×10~8和1.2×10~8细胞。表型分析显示TDLN细胞主要由CD3^+ T细胞(84.22%),和CD83^+成熟树突细胞(20.40%)组成,TDLN细胞对自体肿瘤细胞的杀伤率为 69.21%,明显低于外周血LAK细胞的杀伤率(30.17%,P<0.05)。TDLN处理后4周,移植瘤体积为(388.75±33.64)mm^3,而生理盐水组、IL-2组和LAK组分别为(742.56±160.14)mm^3、 (672.24±86.17)mm^3、(544.79±30.88)mm^3(P<0.01)。结论肺癌淋巴结细胞可在肺癌免疫治疗中发挥重要作用。 展开更多
关键词 引流淋巴结 裸鼠 肺癌 肿瘤移植 治疗结果
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