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龙眼叶抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性的谱效关系研究 被引量：10
1
作者 梁洁 麦嘉妮 +4 位作者 徐晖 陈晓思 黄光强 林婧 赵立春 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第6期1328-1333,共6页
目的:研究龙眼叶不同极性部位HPLC色谱图与其体外抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶活性作用的谱效关系。方法:采用灰色关联度分析和Pearson相关分析法,研究龙眼叶不同极性部位清除DPPH自由基、抑制α-葡萄糖苷酶活性作用与HPLC色谱峰之间的相... 目的:研究龙眼叶不同极性部位HPLC色谱图与其体外抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶活性作用的谱效关系。方法:采用灰色关联度分析和Pearson相关分析法,研究龙眼叶不同极性部位清除DPPH自由基、抑制α-葡萄糖苷酶活性作用与HPLC色谱峰之间的相关性。结果:龙眼叶各极性部位对DPPH自由基均有明显清除作用,并能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性。灰关联分析结果表明对抗氧化作用贡献较大的是1、18、22(槲皮素)号峰,对酶活性抑制贡献较大的是5、6、7、8、16号峰;而Pearson相关分析发现与抗氧化相关性较强的是14(没食子酸乙酯)号峰,与酶活性抑制相关性较强的是5、7、8、16、18号峰。结论:龙眼叶具有的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性作用是多种成分共同作用的结果,可为中药谱效分析研究提供参考。 展开更多
关键词 龙眼叶 抗氧化 Α-葡萄糖苷酶 谱效分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的龙眼叶入血成分分析 被引量：8
2
作者 梁洁 韦金玉 +4 位作者 黄冬芳 麦嘉妮 胡珏 祁金丽 赵立春 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第3期615-621,共7页
目的:基于血清药物化学方法,对龙眼叶乙酸乙酯部位进行入血成分分析,探讨龙眼叶的药效物质基础。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS高分辨液质联用法,对乙酸乙酯部位及给药后大鼠血清样品进行分离后在负离子检测模式下进行总离子检测、二级碎... 目的:基于血清药物化学方法,对龙眼叶乙酸乙酯部位进行入血成分分析,探讨龙眼叶的药效物质基础。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS高分辨液质联用法,对乙酸乙酯部位及给药后大鼠血清样品进行分离后在负离子检测模式下进行总离子检测、二级碎片离子扫描,初步鉴定龙眼叶提取物在大鼠血中原型成分及代谢成分。结果:从含药血清中初步鉴定了共17个药源性成分,其中有1个原型成分曾从龙眼叶的提取物中得到分离,其余多为原型成分的苷元代谢产物。结论:初步确定了没食子酸乙酯、槲皮素、槲皮苷、木犀草素等成分可能为龙眼叶降血糖活性的物质基础。 展开更多
关键词 龙眼叶 入血成分 血清药物化学 含药血清 UPLC-Q-TOF-MS/MS
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龙眼叶抗氧化活性部位的血清药物化学初步研究 被引量：6
3
作者 麦嘉妮 梁洁 +3 位作者 徐晖 杨川川 周昱杉 信晨曦 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2817-2821,共5页
目的研究龙眼叶抗氧化活性部位及其含药血清的抗氧化作用,并探讨其药效物质基础。方法初步筛选出乙酸乙酯部位作为活性部位,大鼠ig龙眼叶乙酸乙酯提取物(EFD)后腹主动脉取血制备EFD含药血清,考察EFD及其含药血清对O2-·和·OH... 目的研究龙眼叶抗氧化活性部位及其含药血清的抗氧化作用,并探讨其药效物质基础。方法初步筛选出乙酸乙酯部位作为活性部位,大鼠ig龙眼叶乙酸乙酯提取物(EFD)后腹主动脉取血制备EFD含药血清,考察EFD及其含药血清对O2-·和·OH两种自由基的清除能力,并对H2O2诱导小鼠氧化溶血和小鼠肝微粒体脂质过氧化产物MDA生成的抑制作用进行研究。利用HPLC法对EFD、含药血清的指纹图谱进行成分认证。结果与空白组比较,EFD及含药血清对O2-·和·OH两种自由基有明显的清除作用(P <0. 05),且清除率随样品浓度的增加而提高。不同稀释倍数的含药血清对小鼠红细胞溶血均有明显抑制作用(P <0. 05),并能有效减少小鼠肝微粒体产生的MDA含量(P <0. 05)。在大鼠血清中发现了18个移行成分,其中至少有6个原型成分,包括紫云英苷、槲皮素和木犀草素。结论 EFD含药血清有一定的抗氧化活性,18种入血成分可能是其直接发挥药效作用的物质,该研究为进一步揭示龙眼叶药效物质基础提供了参考依据。 展开更多
关键词 龙眼叶 含药血清 抗氧化 血清药物化学
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龙眼叶黄酮类有效组分配伍体外降糖作用的研究
4
作者 梁晶春 胡珏 +5 位作者 安施佳 郑飘雪 陆春莲 梁炎丽 陈明伟 梁洁 《广西科学院学报》 2024年第2期135-144,共10页
基于体外降糖活性优选龙眼(Dimocarpus longan Lour.)叶黄酮有效成分山柰酚、槲皮素、槲皮苷的配伍比例。建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分别考察不同浓度的胰岛素及不同诱导时间对胰岛素抵抗模型的诱导情况,并以山柰酚、槲皮素、槲皮苷... 基于体外降糖活性优选龙眼(Dimocarpus longan Lour.)叶黄酮有效成分山柰酚、槲皮素、槲皮苷的配伍比例。建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分别考察不同浓度的胰岛素及不同诱导时间对胰岛素抵抗模型的诱导情况,并以山柰酚、槲皮素、槲皮苷三者用量为考察因素,以对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗率为指标,运用星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化三者配伍比例。结果表明,建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型的最佳条件为1×10^(-7)mol/L胰岛素诱导24 h;山柰酚、槲皮素、槲皮苷体外降糖最佳配伍比例为山柰酚105.0μmol/L、槲皮素78.9μmol/L、槲皮苷194.0μmol/L,配伍比例优化试验拟合方程为Y=20.94+1.55×A-0.44×B-2.05×C-0.66×AB+1.68×AC-1.53×A^(2)-3.2×B^(2)-2.68×C^(2)。山柰酚、槲皮素、槲皮苷3种单体的联合使用对HepG2细胞的葡萄糖消耗率预测值是21.52%,实验值是(21.05±0.52)%。优选出的最佳配伍比例的龙眼叶黄酮类有效组分,对HepG2细胞的葡萄糖消耗率最高,降糖活性较好,可为龙眼叶治疗糖尿病的有效性提供科学方法与实验依据。 展开更多
关键词 龙眼叶 组分配伍 山柰酚 槲皮素 槲皮苷
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基于UHPLC-Q-Orbitrap MS技术的龙眼叶乙酸乙酯部位体内代谢研究 被引量：1
5
作者 胡珏 梁洁 +6 位作者 李萍 陈奎奎 曹玉嫔 刘振杰 梁晶春 安施佳 柳贤福 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第7期173-180,共8页
目的 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap MS)技术研究龙眼叶乙酸乙酯在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠灌胃给予龙眼叶乙酸乙酯部位后,收集其尿液、血浆以及粪便样品。样品前处理后,采用Waters HSS T3... 目的 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap MS)技术研究龙眼叶乙酸乙酯在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠灌胃给予龙眼叶乙酸乙酯部位后,收集其尿液、血浆以及粪便样品。样品前处理后,采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相为0.1%-甲酸水溶液(A)和含0.1%甲酸的100%甲醇(B),梯度洗脱。在正、负离子模式下采集样品数据分析。结果 从大鼠尿液、血清及粪便样品中共鉴定出包括原型成分在内的44个代谢产物,其中分别从尿液、血清及粪便样品中检测到10、20、26个。主要代谢途径有硫酸化、氧化、葡萄糖醛酸化等。结论 通过液质联用技术分析了龙眼叶乙酸乙酯部位在大鼠体内的代谢产物,为龙眼叶药效物质基础的阐明提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 龙眼叶乙酸乙酯部位 UHPLC-Q-Orbitrap MS 代谢产物
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