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PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响
被引量：
6
1
作者
朱理辉
张王利
《实用癌症杂志》
2006年第3期238-240,共3页
目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检...
目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检测MGC803细胞PTEN蛋白表达。结果罗格列酮使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,呈剂量依赖性,并诱导PTEN表达上调。结论罗格列酮可以通过诱导PTEN表达上调,使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,进而抑制人胃癌MGC803细胞生长,这可能是PPARγ激活剂抗肿瘤的机制之一。
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关键词
罗格列酮
人胃癌
mgc
803
细胞
PTEN蛋白
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职称材料
PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖机制的研究
被引量：
5
2
作者
朱理辉
张琍
《实用癌症杂志》
2005年第6期564-567,共4页
目的探讨PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖的机制。方法采用MTT法、集落形成实验和流式细胞仪分别观察罗格列酮作用于胃癌MGC803细胞48 h对细胞增殖和细胞周期的影响。结果12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L...
目的探讨PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖的机制。方法采用MTT法、集落形成实验和流式细胞仪分别观察罗格列酮作用于胃癌MGC803细胞48 h对细胞增殖和细胞周期的影响。结果12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞生长抑制率分别为10.85%、32.52%、57.47%、78.94%,罗格列酮处理后MGC803细胞集落形成明显受到抑制,且细胞周期停滞于G1期。结论罗格列酮对人胃癌MGC803细胞的增殖抑制作用与诱导细胞周期G1期停滞有关。
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关键词
罗格列酮
人胃癌细胞株
mgc
803
增殖
抑制
下载PDF
职称材料
丹参酮ⅡA抗人胃癌MGC-803细胞作用
被引量：
7
3
作者
戴支凯
黄姣娥
+1 位作者
罗伟生
徐庆
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第19期1491-1495,共5页
目的探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察TanⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响...
目的探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察TanⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对MGC-803细胞细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对MGC-803细胞Bad和金属硫蛋白-1A(MT)-1A mRNA表达的影响。结果 TanⅡA能抑制MGC-803细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强。TanⅡA作用MGC-803细胞24 h后,MGC-803细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,MGC-803细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,MGC-803细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有诱导MGC-803细胞凋亡作用,可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。
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关键词
丹参酮ⅡA
肿瘤
人胃癌
mgc
-
803
细胞
凋亡
金属硫蛋白一1A
原文传递
题名
PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响
被引量：
6
1
作者
朱理辉
张王利
机构
南华大学附属第二医院消化内科
出处
《实用癌症杂志》
2006年第3期238-240,共3页
基金
湖南省卫生厅资助项目(C2003-015)
文摘
目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检测MGC803细胞PTEN蛋白表达。结果罗格列酮使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,呈剂量依赖性,并诱导PTEN表达上调。结论罗格列酮可以通过诱导PTEN表达上调,使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,进而抑制人胃癌MGC803细胞生长,这可能是PPARγ激活剂抗肿瘤的机制之一。
关键词
罗格列酮
人胃癌
mgc
803
细胞
PTEN蛋白
Keywords
Rosiglitazone
human
gastric
carcinoma
cell
line
mgc
803
PTEN
Protein
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖机制的研究
被引量：
5
2
作者
朱理辉
张琍
机构
南华大学附属第二医院消化内科
出处
《实用癌症杂志》
2005年第6期564-567,共4页
基金
湖南省卫生厅资助
文摘
目的探讨PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖的机制。方法采用MTT法、集落形成实验和流式细胞仪分别观察罗格列酮作用于胃癌MGC803细胞48 h对细胞增殖和细胞周期的影响。结果12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞生长抑制率分别为10.85%、32.52%、57.47%、78.94%,罗格列酮处理后MGC803细胞集落形成明显受到抑制,且细胞周期停滞于G1期。结论罗格列酮对人胃癌MGC803细胞的增殖抑制作用与诱导细胞周期G1期停滞有关。
关键词
罗格列酮
人胃癌细胞株
mgc
803
增殖
抑制
Keywords
Rosiglitazone
The
human
gastric
carcinoma
cell
line
mgc
803
Proliferation
Inhibition
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
丹参酮ⅡA抗人胃癌MGC-803细胞作用
被引量：
7
3
作者
戴支凯
黄姣娥
罗伟生
徐庆
机构
桂林医学院药理学教研室
桂林医学院护理学实验教学中心
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第19期1491-1495,共5页
文摘
目的探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察TanⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对MGC-803细胞细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对MGC-803细胞Bad和金属硫蛋白-1A(MT)-1A mRNA表达的影响。结果 TanⅡA能抑制MGC-803细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强。TanⅡA作用MGC-803细胞24 h后,MGC-803细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,MGC-803细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,MGC-803细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有诱导MGC-803细胞凋亡作用,可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。
关键词
丹参酮ⅡA
肿瘤
人胃癌
mgc
-
803
细胞
凋亡
金属硫蛋白一1A
Keywords
tanshinone
Ⅱ
A
carcinoma
human
gastric
carcinoma
cell
line
mgc
-
803
apoptosis
metallothiohein-1A
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R966 [医药卫生—中医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响
朱理辉
张王利
《实用癌症杂志》
2006
6
下载PDF
职称材料
2
PPARγ激活剂罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞增殖机制的研究
朱理辉
张琍
《实用癌症杂志》
2005
5
下载PDF
职称材料
3
丹参酮ⅡA抗人胃癌MGC-803细胞作用
戴支凯
黄姣娥
罗伟生
徐庆
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
原文传递
已选择
0
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