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10天序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌感染荟萃分析 被引量:102
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作者 童锦禄 冉志华 +3 位作者 沈骏 黄美兰 陈翔 萧树东 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2008年第2期106-109,共4页
目的系统地评价10天序贯疗法能否获得比标准三联疗法更高的H.pylori根除率,以及两种方案之间发生副反应的差异。方法利用中英文检索词检索相关电子数据库,根据纳入标准入选了比较10天序贯疗法与标准三联疗法的幽门螺杆菌根除率的随机临... 目的系统地评价10天序贯疗法能否获得比标准三联疗法更高的H.pylori根除率,以及两种方案之间发生副反应的差异。方法利用中英文检索词检索相关电子数据库,根据纳入标准入选了比较10天序贯疗法与标准三联疗法的幽门螺杆菌根除率的随机临床试验。提取患者基本资料、研究质量、H.pylori根除率和副作用的发生率等相关数据。针对于10天序贯疗法和7天或10天标准三联疗法的H.pylori根除率和副作用的发生率,计算相应的RR和95%可信区间。运用漏斗图评价出版偏倚。结果Meta分析纳入了10项随机对照研究,共2855例患者。10天序贯疗法明显优于7天或10天标准三联疗法,总的H.pylori根除率分别为93.5%、75.9%和79.4%,RR为1.23(95%CI=1.19-1.28)和1.16(95%CI=1.10-1.23)。无论是溃疡性消化不良患者还是非溃疡性消化不良患者,10天序贯疗法都能获得更高的H.pylori根除率,RR分别为1.16(95%CI=1.10-1.23)和1.26(95%CI=1.19-1.33);针对克拉霉素耐药患者,10天序贯疗法的有效H.pylori根除率也高于标准三联疗法(75.9%vs32.7%),RR为2.18(95%CI=1.43-3.34)。然而两种方案副作用的发生率无明显差别(RR=1.00,95%CI=0.97-1.03)。结论10天序贯疗法明显优于7天或10天标准三联疗法,副作用无明显增加。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 序贯方案 三联疗法 根除率
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幽门螺杆菌感染治疗现状与展望 被引量:62
2
作者 胡伏莲 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2012年第8期687-690,共4页
随着时间的变迁,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对常用抗生素的耐药率逐渐增加,其根除率逐渐下降。四联疗法已成为当前治疗H.pylori的主要一线方案,另外欧州MaastrichtIV共识意见中还推荐了序贯疗法和伴同疗法。在H.pylori... 随着时间的变迁,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对常用抗生素的耐药率逐渐增加,其根除率逐渐下降。四联疗法已成为当前治疗H.pylori的主要一线方案,另外欧州MaastrichtIV共识意见中还推荐了序贯疗法和伴同疗法。在H.pylori对常用抗生素耐药的情况下,对于如何提高H.pylori根除率,我国H.pylori学者正在进行H.pylori治疗新路径探索:(1)三联(或四联)联合中药治疗;(2)三联(或四联)联合益生菌治疗;(3)探索口腔H.pylori对H.pylori根除治疗的影响;(4)强调个体化治疗。今天的新思路也许会成为明天治疗H.pylori的新手段。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 根除率 耐药率
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中国序贯疗法与三联疗法治疗幽门螺杆菌感染荟萃分析 被引量:53
3
作者 陈羽 吴礼浩 何兴祥 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第32期3365-3369,共5页
目的:系统评价中国序贯疗法与三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hpylori)感染的疗效及不良反应的差异.方法:利用中文数据库,根据纳入标准入选中国序贯疗法与三联疗法根除Hpylori的随机对照临床试验.提取患者的基本资料、研究质量、Hpylori根除率... 目的:系统评价中国序贯疗法与三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hpylori)感染的疗效及不良反应的差异.方法:利用中文数据库,根据纳入标准入选中国序贯疗法与三联疗法根除Hpylori的随机对照临床试验.提取患者的基本资料、研究质量、Hpylori根除率和不良反应发生率等相关数据.比较序贯疗法和7日或10日三联疗法的Hpylori根除率和不良反应发生率,计算相对危险度(Relativerisk,RR)和95%CI.运用漏斗图评价出版偏倚.结果:纳入了9项随机对照研究,共835例患者.序贯疗法、7日及10日三联疗法的总Hpylori根除率分别为92.0%、73.7%和84.5%(P=0.002).序贯疗法分别与7日或10日三联疗法比较,RR分别为1.23(95%CI:1.14-1.33)和1.12(95%CI:1.02-1.23).不良反应发生率无明显差异.结论:中国根除Hpylori使用序贯疗法明显优于7日和10日三联疗法,不良反应发生率无差异. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 序贯疗法 三联疗法 根除率 荟萃分析
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含呋喃唑酮的四联疗法联合口腔洁治对幽门螺杆菌根除多次失败的补救治疗 被引量:48
4
作者 高文 胡伏莲 王晓敏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期836-839,共4页
目的 观察含呋哺唑酮的四联疗法联合口腔洁治进行补救治疗对幽门螺杆菌根除多次失败患者的治疗效果及根除率.方法 入选者为幽门螺杆菌根除治疗失败至少2次或以上,经13C-UBT或RUT检测确诊幽门螺杆菌感染的患者104例,随机分为2组,一组64... 目的 观察含呋哺唑酮的四联疗法联合口腔洁治进行补救治疗对幽门螺杆菌根除多次失败患者的治疗效果及根除率.方法 入选者为幽门螺杆菌根除治疗失败至少2次或以上,经13C-UBT或RUT检测确诊幽门螺杆菌感染的患者104例,随机分为2组,一组64例给予四联方案(雷贝拉唑+铋剂+阿莫西林+呋喃唑酮)10 d,同时进行口腔洁治;另一组40例仅给予四联方案(雷贝拉唑+铋剂+阿莫四林+呋喃唑酮)10 d,不进行口腔洁治.两组治疗结束后,停药1个月后复查13C-UBT.比较两组患者的幽门螺杆菌根除率.结果 口腔洁治组64例,成功根除55例,根除率85.9%(55/64).未进行口腔洁治组40例,成功根除29例,根除率72.5%(29/40).两组根除率无明显统计学差异(P=0.091).结论 针对幽门螺杆菌根除多次失败者,联合口腔洁治的四联疗法与不行口腔洁治组相比,可以提高根除率,两组比较虽然没有统计学差异,但其研究结果表明了口腔作为幽门螺杆菌的定植地可能是导致部分患者多次根除失败的重要原因之一. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 口腔洁治 根除
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幽门螺杆菌感染治疗的进展 被引量:46
5
作者 涂莎 阳惠湘 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期981-988,共8页
幽门螺杆菌是公认的慢性活动性胃炎、胃十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、胃癌等消化系统疾病的主要致病因素,根除幽门螺杆菌是防治这些疾病的重要措施。近年来,随着克拉霉素及甲硝唑耐药率逐渐上升,标准三联疗法根除率已小于8... 幽门螺杆菌是公认的慢性活动性胃炎、胃十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、胃癌等消化系统疾病的主要致病因素,根除幽门螺杆菌是防治这些疾病的重要措施。近年来,随着克拉霉素及甲硝唑耐药率逐渐上升,标准三联疗法根除率已小于80%,远远达不到临床要求。在原有传统三联疗法基础上联合益生菌、胃黏膜保护剂、口腔洁治、中药,可提高胃内幽门螺杆菌根除率。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 根除率 益生菌 口腔洁治 中医中药
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益生菌提高幽门螺杆菌根除率的临床研究 被引量:36
6
作者 赵保民 赵曙光 +3 位作者 李慧艳 王旭霞 秦明 闻勤生 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第11期1016-1018,共3页
目的观察益生菌(复方嗜酸乳杆菌片)与抑酸抗菌药物联合治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法经内镜检查发现快速尿素酶试验阳性的患者,随机纳入不同的治疗方案组:A组(埃索美拉唑镁+丽珠胃三联,疗程2周);B组(埃索美拉唑镁+丽珠胃三联+益生菌,... 目的观察益生菌(复方嗜酸乳杆菌片)与抑酸抗菌药物联合治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法经内镜检查发现快速尿素酶试验阳性的患者,随机纳入不同的治疗方案组:A组(埃索美拉唑镁+丽珠胃三联,疗程2周);B组(埃索美拉唑镁+丽珠胃三联+益生菌,疗程1周);C组(埃索美拉唑镁+枸橼酸铋+克拉霉素+益生菌,疗程2周);D组(埃索美拉唑镁+枸橼酸铋+克拉霉素+益生菌,疗程1周),停药后4周再次内镜快速尿素酶试验,同时14C-H.pylori呼气实验检测幽门螺杆菌,比较各组的幽门螺杆菌根除率。结果 A组H.pylori根除率75.0%,B组H.pylori根除率88.9%,C组H.pylori根除率90.0%,D组H.pylori根除率93.7%,其中各组慢性胃炎患者的H.pylori根除率分别为70.9%、88.5%、89.8%、95.7%,十二指肠球部溃疡患者的H.pylori根除率分别为83.3%、87.5%、87.0%、95.3%,胃溃疡患者的H.pylori根除率分别为85.7%、100%、100%、83.3%,H.pylori的总根除率为86.9%,无益生菌的H.pylori根除率为75.0%,加用益生菌的H.pylori根除率为90.8%。结论益生菌联合抗幽门螺杆菌治疗可显著提高H.pylori根除率,并且在去除替硝唑和缩短疗程后,H.pylori根除率依然较高。由于缺乏统一认识,益生菌对幽门螺杆菌的治疗作用尚未广泛采用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 联合疗法 益生菌 根除率
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四联疗法和序贯疗法治疗服用非甾体类消炎药人群幽门螺杆菌感染的临床对照研究 被引量:36
7
作者 崔英 沈曼茹 +5 位作者 高振军 颜美珠 黄继英 唐鄂 安敏 喻青 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第6期1105-1108,共4页
目的:对比四联疗法和序贯疗法对根除服用非甾体类消炎药(NSAID)人群幽门螺杆菌(Hp),改善其消化道不良症状及促进消化性溃疡愈合的临床效果。方法:对有消化不良症状的服用非甾体类消炎药物患者行胃镜检查、快速尿激酶及13C呼气试验检查,... 目的:对比四联疗法和序贯疗法对根除服用非甾体类消炎药(NSAID)人群幽门螺杆菌(Hp),改善其消化道不良症状及促进消化性溃疡愈合的临床效果。方法:对有消化不良症状的服用非甾体类消炎药物患者行胃镜检查、快速尿激酶及13C呼气试验检查,将155例幽门螺杆菌阳性合并有慢性胃炎或消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为两组,A组采用四联疗法,B组采用序贯疗法。A组予雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林+枸橼酸铋钾治疗10天;B组前5天予雷贝拉唑+阿莫西林,后5天予雷贝拉唑+克拉霉素+甲硝唑。治疗结束后,予雷贝拉唑和胃黏膜保护剂治疗8周。停药4周后,复查胃镜、13C呼气试验,观察和比较两组Hp根除率、消化不良症状缓解率及溃疡愈合率。结果:A、B两组Hp根除率分别为(ITT分析:86.7%和81.9%;PP分析:87.8%和84.3%);症状缓解率为(81.9%对79.2%);胃溃疡愈合率为(68.8%对66.7%),十二指肠球部溃疡的愈合率为(68.2%对70.0%),两组患者间Hp根除率、症状缓解率及溃疡愈合率比较均未见明显统计学差异(P>0.05)。四联疗法组和序贯疗法组不良反应的发生率分别为4.9%和4.3%。两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:四联疗法和序贯疗法对长期服用非甾体类消炎药物人群的Hp根除疗效、消化不良症状的缓解及促进溃疡愈合的治疗作用均无明显差异。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 非甾体消炎药 四联疗法 序贯疗法 根除率
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益生菌联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌的荟萃分析 被引量:32
8
作者 童锦禄 冉志华 +1 位作者 沈骏 萧树东 《胃肠病学》 2007年第11期662-666,共5页
背景:标准三联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的根除率常低于80%,且胃肠道不良反应较明显。目的:系统性评价益生菌联合标准三联疗法能否提高H.pylori根除率,减少根除过程中的不良反应。方法:从常用电子数据库检索标准三联疗法联合与未联... 背景:标准三联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的根除率常低于80%,且胃肠道不良反应较明显。目的:系统性评价益生菌联合标准三联疗法能否提高H.pylori根除率,减少根除过程中的不良反应。方法:从常用电子数据库检索标准三联疗法联合与未联合益生菌根除H.pylori的随机临床试验,荟萃分析各项研究的根除率和不良反应发生率的合并OR值;行亚组分析和敏感性分析;以漏斗图检测发表偏倚。结果:共11项随机临床试验(1335例)符合纳入标准。三联疗法联合与未联合益生菌按意向治疗(ITT)分析的H.pylori根除率分别为81.8%(95%CI:80.9%~87.5%)和72.4%(95%CI:71.1%~79.3%),合并OR值为1.82(95%CI:1.31~2.51);总不良反应发生率分别为24.6%(95%CI:20.4%~29.2%)和38.7%(95%CI:32.4%~43.8%),合并OR值为0.44(95%CI:0.30~0.66)。结论:联合益生菌可有效提高标准三联疗法的H.pylori根除率,降低根除过程中的不良反应发生率。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 Meta分析 有益菌种 根除率 不良反应
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舒肝解郁胶囊联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡临床观察 被引量:29
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作者 周铭 陶杨 +1 位作者 邓莉 赵丽莎 《临床消化病杂志》 2015年第1期36-39,共4页
[目的]观察舒肝解郁胶囊联合四联疗法(埃索美拉唑、阿莫西林、胶体果胶铋、克拉霉素)对幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的临床疗效与安全性。[方法]89例Hp阳性胃溃疡患者,随机分为观察组(45例)、对照组(44例)。对照组采用四联疗法治疗... [目的]观察舒肝解郁胶囊联合四联疗法(埃索美拉唑、阿莫西林、胶体果胶铋、克拉霉素)对幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的临床疗效与安全性。[方法]89例Hp阳性胃溃疡患者,随机分为观察组(45例)、对照组(44例)。对照组采用四联疗法治疗2周,然后予以埃索美拉唑抑酸治疗4周;观察组在对照组基础上从第1~6周加用舒肝解郁胶囊2片、2次/d进行治疗。观察2组患者胃泌素浓度(GAS)、胃动素浓度(MTL)、临床症状评分、疗效、Hp根除率及用药不良反应。[结果]经过6周治疗,2组患者GAS浓度、MTL浓度及临床症状评分较治疗前均有显著改善;观察组患者GAS浓度、MTL浓度及临床症状评分均显著低于对照组(P〈0.05);观察组治疗总有效率为95.56%、Hp根除率为93.33%,显著高于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05)。[结论]舒肝解郁胶囊联合四联疗法治疗Hp阳性溃疡相对于四联疗法可更有效缓解患者临床症状、提高溃疡愈合率和Hp根除率,不良反应相对较少,值得推广。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 舒肝解郁胶囊 四联疗法 根除率
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10日序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染39例 被引量:27
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作者 胡水清 张玫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第16期1693-1695,共3页
目的:比较埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑组成的10日序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Hpylori)的疗效.方法:将我院经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡且Hpylori阳性的患者79例随机分为2组,治疗组(39例)方案:前5d,埃... 目的:比较埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、替硝唑组成的10日序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Hpylori)的疗效.方法:将我院经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡且Hpylori阳性的患者79例随机分为2组,治疗组(39例)方案:前5d,埃索美拉唑20mg+阿莫西林1000mg,每日2次;后5d,埃索美拉唑20mg+克拉霉素500mg+替硝唑500mg,每日2次.对照组(40例)标准三联疗法:埃索美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,每日2次,疗程7d.所有患者停药4wk后复查13C呼气试验,判断Hpylori根除率.结果:治疗组Hpylori根除率为94.87%,对照组77.50%,2组比较差异具有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05),且序贯疗法并未增加患者的经济负担.2种方案不良方应的发生率无明显差异(χ2=0.05,P>0.05).结论:10日序贯疗法治疗Hpylori感染明显优于7日标准三联疗法,是一种安全、经济、有效的方案选择. 展开更多
关键词 序贯疗法 幽门螺杆菌 三联疗法 根除率
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序贯疗法和三联疗法联合益生菌根除幽门螺杆菌感染的临床对照研究 被引量:26
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作者 张丽艳 吴战军 《胃肠病学》 2013年第5期286-291,共6页
背景:近年来,幽门螺杆菌(Hp)对抗菌药物耐药的问题日益突出,研究者正不断尝试调整根除治疗方案以提高根除率。目的:评估序贯疗法和三联疗法联合益生菌根除Hp感染的疗效和安全性。方法:纳入有消化不良症状、RUT和14C-UBT均阳性且既往未... 背景:近年来,幽门螺杆菌(Hp)对抗菌药物耐药的问题日益突出,研究者正不断尝试调整根除治疗方案以提高根除率。目的:评估序贯疗法和三联疗法联合益生菌根除Hp感染的疗效和安全性。方法:纳入有消化不良症状、RUT和14C-UBT均阳性且既往未接受过Hp根除治疗的患者,进入不同组别。序贯疗法组(A组,n=127):前5 d雷贝拉唑10 mg bid+阿莫西林1.0 g bid,后5 d雷贝拉唑10 mg bid+克拉霉素500 mg bid+替硝唑400 mg bid;三联疗法+益生菌组(B组,n=117):(雷贝拉唑10 mg bid+阿莫西林1.0 g bid+克拉霉素500 mg bid)×7 d,三联活菌胶囊3粒tid×14 d;标准三联疗法组(C组,n=106):PPI和抗菌药物的剂量、用法、疗程同B组,但不加用益生菌。疗程结束后4周复查14C-UBT,同时评估症状改善和溃疡愈合情况。治疗期间观察不良反应发生情况。结果:A、B两组Hp根除率(ITT分析:82.7%、78.6%对63.2%;PP分析:83.3%、79.3%对65.0%)和症状缓解率(82.7%、84.6%对65.1%)均显著高于C组(P<0.05),A、B组间差异无统计学意义。三种方案的消化性溃疡痊愈率无明显差异(72.7%、67.6%和45.5%,P>0.05)。B组不良反应发生率显著低于A、C两组(4.3%对15.0%和20.8%,P<0.05)。结论:与标准三联疗法相比,序贯疗法和三联疗法联合益生菌能明显提高Hp根除率,其中三联疗法联合益生菌安全性更高,可能更适用于临床。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 序贯疗法 三联疗法 益生菌 根除率 安全 临床对照试验
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含呋喃唑酮三联和四联方案根除幽门螺杆菌感染的疗效观察 被引量:22
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作者 吕志发 谢勇 +7 位作者 吕农华 周虹 刘志坚 朱萱 陈幼祥 何星星 刘东升 马久红 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期572-575,共4页
目的 观察含呋喃唑酮的三联和四联方案对幽门螺杆菌(H.pylori)感染根除治疗的效果及不良反应.方法 2010年6至12月,以南昌大学附属第一医院因上胃肠道症状而接受胃镜检查确诊为H.pylori感染阳性的十二指肠溃疡患者为研究对象,将符合入... 目的 观察含呋喃唑酮的三联和四联方案对幽门螺杆菌(H.pylori)感染根除治疗的效果及不良反应.方法 2010年6至12月,以南昌大学附属第一医院因上胃肠道症状而接受胃镜检查确诊为H.pylori感染阳性的十二指肠溃疡患者为研究对象,将符合入选标准的357例初治患者[男200例、女157例,年龄(42±12)岁]按计算机随机数字表随机分成4组:三联7 d组89例,给予阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg+雷贝拉唑10 mg,2次/d,疗程7 d;三联10 d组91例,与三联7 d组相同方案,疗程10 d;四联7 d组88例,给予阿莫西林1 000 mg,呋喃唑酮100 mg,雷贝拉唑10 mg,枸橼酸铋钾220 mg,2次/d,疗程7 d;四联10 d组89例,方案与四联7 d组相同,疗程10 d.各组疗程结束4周后,复查14C-尿素呼气试验,结果阴性者判断为H.pylori根除成功.结果 323例患者按方案完成了治疗(其中三联7 d和10 d组各有7例未完成,四联7 d和10 d组分别有9和11例未完成).按意向性分析(ITT分析),三联7 d、三联10 d、四联7 d、四联10 d组的根除率分别为71.91%(64/89)、81.32%(74/91)、78.41%(69/88)、83.15%(74/89),总体差异无统计学意义(P〉0.05).按符合方案分析(PP分析),各组的根除率分别为78.05%(64/82)、88.10%(74/84)、87.34%(69/79)、94.87%(74/78),总体差异有统计学意义(P=0.017);四联10 d组的根除率明显高于三联7 d组(P=0.002),其他各组两两相比,差异均无统计学意义(均P〉0.05).总的不良反应发生率为7.00%(25/357),各组之间比较不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05).结论 含呋喃唑酮四联10 d疗法较三联7 d疗法具有更高的根除率;10 d疗程与7 d疗程的根除率相似;含呋喃唑酮三联或者四联,疗程7 d还是10 d不良反应发生率相似. 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 十二指肠溃疡 呋喃唑酮 随机对照试验 根除率
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Standard triple, bismuth pectin quadruple and sequential therapies for Helicobacter pylori eradication 被引量:20
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作者 Gao, Xiao-Zhong Qiao, Xiu-Li +2 位作者 Song, Wen-Chong Wang, Xiao-Feng Liu, Feng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第34期4357-4362,共6页
AIM: To compare the effectiveness of standard triple, bismuth pectin quadruple and sequential therapies for Helicobacter pylori (H. pylori ) eradication in a randomized, double-blinded, comparative clinical trial in C... AIM: To compare the effectiveness of standard triple, bismuth pectin quadruple and sequential therapies for Helicobacter pylori (H. pylori ) eradication in a randomized, double-blinded, comparative clinical trial in China. METHODS: A total of 215 H. pylori -positive patients were enrolled in the study and randomly allocated into three groups: group A (n = 72) received a 10-d bismuth pectin quadruple therapy (20 mg rabeprazole bid , 1000 mg amoxicillin bid , 100 mg bismuth pectin qid , and 500 mg levofloxacin qd ); group B (n = 72) received the sequential therapy (20 mg omeprazole bid , 1000 mg amoxicillin bid , in 5 d, followed by 20 mg omeprazole bid , 500 mg tinidazole bid , 500 mg clarithromycin bid , for another 5 d); group C (n = 71) received a standard 1-wk triple therapy (20 mg omeprazole bid , 1000 mg amoxicillin bid , 500 mg clarithromycin bid ). After all these treatments, 20 mg omeprazole bid was administrated for 3 wk. H. pylori status was assessed by histology, 13C-urea breath test and rapid urease test at baseline and 4-6 wk after completion of treatment. Ulcer cicatrization was assessed by gastroscopy. χ 2 test (P < 0.05) was used to compare the eradication rates and ulcer cicatrisation rates among the three groups. RESULTS: The eradication rate was 83.33% (60/72) in group A, 88.89% (64/72) in group B, and 80.56% (58/71) in group C. The ulcer cicatrisation rate was 86.44% (51/59) in group A, 90.16% (55/61) in group B, and 84.91% (45/53) in group C. The sequential therapy yielded a higher eradication rate and ulcer cicatrisation rate than the standard triple and bismuth pectin quadruple therapies. Statistically, the eradication rate of group B was significantly different from groups A and C (P < 0.05), but the difference of ulcer cicatrisation rate and side effects was not statistically significant among the three groups (P > 0.05). The three protocols were generally well tolerated. CONCLUSION: The sequential therapy has achieved a significantly higher eradication rate, and is a more suitable first 展开更多
关键词 Helicobacter pylori Sequential therapy Triple therapy Bismuth pectin quadruple therapy eradication rate
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双歧杆菌联合幽门螺杆菌根除四联疗法治疗青少年人群幽门螺旋杆菌感染的临床研究 被引量:19
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作者 张志华 巩晓欢 +1 位作者 马进福 余庆三 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第3期48-50,共3页
目的研究双歧杆菌联合幽门螺杆菌(Hp)根除四联疗法治疗青少年人群Hp感染临床疗效和安全性。方法入选本院门诊或住院Hp感染的青少年患者共180例,随机分为双歧杆菌联合Hp根除四联疗法组(治疗组)及Hp根除四联疗法治疗组(对照组)各90例。对... 目的研究双歧杆菌联合幽门螺杆菌(Hp)根除四联疗法治疗青少年人群Hp感染临床疗效和安全性。方法入选本院门诊或住院Hp感染的青少年患者共180例,随机分为双歧杆菌联合Hp根除四联疗法组(治疗组)及Hp根除四联疗法治疗组(对照组)各90例。对照组四联疗法为泮托拉唑40 mg,早晚餐前0.5 h口服;克拉霉素500 mg,阿莫西林1000 mg,枸橼酸铋钾220 mg,早晚餐后0.5 h口服。治疗组在使用四联疗法基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊630 mg,早晚餐后4 h口服。2组疗程均为14 d。结果双歧杆菌联合四联疗法与单独四联疗法Hp根除率分别为91.11%、62.2%(P<0.05)。2组不良反应轻,主要表现为恶心、腹胀、腹泻、便秘、口苦等,治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.67%、21.11%(P<0.05)。结论双歧杆菌联合Hp根除四联疗法治疗青少年人群幽门螺旋杆菌感染可以提高Hp根除率并减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 青少年 双歧杆菌 四联疗法 根除率
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雷贝拉唑和阿莫西林双联2周方案在幽门螺杆菌感染初治患者中的疗效观察 被引量:19
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作者 索宝军 田雪丽 +1 位作者 李彩玲 宋志强 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第48期3781-3785,共5页
目的通过一项前瞻性、单中心、开放性队列研究,探讨双联方案在幽门螺杆菌感染初治患者中的根除疗效、安全性和依从性。方法2014年3月至2018年9月,北京大学第三医院收治的200例幽门螺杆菌感染初治的消化不良患者接受了14 d双联方案根除治... 目的通过一项前瞻性、单中心、开放性队列研究,探讨双联方案在幽门螺杆菌感染初治患者中的根除疗效、安全性和依从性。方法2014年3月至2018年9月,北京大学第三医院收治的200例幽门螺杆菌感染初治的消化不良患者接受了14 d双联方案根除治疗(雷贝拉唑10 mg,阿莫西林500 mg,均4次/d口服)。根除治疗结束后1~3 d返回评价安全性和依从性。根除治疗结束后4~8周返回进行13C-尿素呼气试验确定根除结果。部分患者进行了菌株培养、抗生素敏感性检测以及CYP2C19基因多态性测定。结果双联方案根除率:意向性分析87.5%(175/200)(95%可信区间82.5%~91.5%)、调整的意向性分析90.2%(175/194)(86.1%~94.3%)以及遵循方案分析91.0%(172/189)(86.3%~94.7%)。21.2%患者出现了不良反应,绝大多数为轻中度,仅有1.5%(3/200)因为无法耐受不良反应而停药。依从性好的患者占96.0%。因素分析结果显示依从性差和阿莫西林耐药是根除失败的独立危险因素。结论雷贝拉唑和阿莫西林(4次/d,14 d)双联方案在幽门螺杆菌感染初治患者中取得了良好的根除疗效、安全性和依从性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 双联方案 根除率 安全性 依从性
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幽门螺杆菌高耐药地区基于人群耐药背景的幽门螺杆菌根除方案效果评价 被引量:17
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作者 潘杰 周晴接 +6 位作者 吴建胜 林朗 施正超 刘云惠 刘秋香 杨宁敏 张建中 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2016年第11期743-746,共4页
目的对耐药背景指导下根除幽门螺杆菌(HP)的效果进行评价。方法对271例符合纳入标准的HP感染患者进行前瞻性队列研究。入选的13C尿素呼气试验阳性患者根据剧,分离培养是否成功分为2组:HP培养阳性组184例,HP培养阴性组87例。HP培养... 目的对耐药背景指导下根除幽门螺杆菌(HP)的效果进行评价。方法对271例符合纳入标准的HP感染患者进行前瞻性队列研究。入选的13C尿素呼气试验阳性患者根据剧,分离培养是否成功分为2组:HP培养阳性组184例,HP培养阴性组87例。HP培养阳性组根据患者自身感染菌株的药敏结果制定个体化治疗方案,HP培养阴性组则依据温州地区人群点HP耐药背景资料制定治疗方案,治疗结束8周后进行13C尿素呼气试验,确定是否根除成功。采用r检验对2组治疗效果进行评价。结果HP培养阳性组184例,常用抗生素耐药性分析发现,克拉霉素耐药率为17.9%(33/184),左氧氟沙星耐药率为28.8%(53/184),甲硝唑耐药率为97.8%(180/184),通过个体化治疗HP根除率为90.2%(166/184),tip培养阴性组87例,依据耐药背景治疗骨P根除率为87.4%,两者之间差异无统计学意义(X2=0.506,P=0.477)。结论基于地区耐药背景指导下的HP根除策略取得了较高的根除率.可以作为一种新的治疗方案应用于临床。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 抗药性 细菌 根除率 地区医疗规划 温州地区
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影响幽门螺杆菌根除率的多因素分析 被引量:17
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作者 汪海涛 张杰 +1 位作者 蒋晓忠 段和力 《中国煤炭工业医学杂志》 2017年第6期657-660,共4页
目的探讨影响幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)根除效果的相关因素,为临床采取干预措施提高根除率提供依据。方法经^(14)C-尿素呼气试验确诊为Hp阳性,且经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡的647例患者,以12日艾普拉唑联合胶体果... 目的探讨影响幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)根除效果的相关因素,为临床采取干预措施提高根除率提供依据。方法经^(14)C-尿素呼气试验确诊为Hp阳性,且经胃镜检查确诊为慢性胃炎和消化性溃疡的647例患者,以12日艾普拉唑联合胶体果胶铋、阿莫西林、左氧氟沙星的四联疗法作为初次根除治疗方案,根据Hp根除结果分为根除成功组及根除失败组,采用单因素分析及二分类Logistic回归进行统计分析,分析不同因素对Hp根除率的影响。结果四联方案Hp根除率为89.5%。单因素分析发现:吸烟及依从性与Hp根除率有关,差异有统计学意义(P<0.05)。二分类Logistic回归分析发现:患者吸烟、依从性是影响Hp根除率的主要因素(P<0.05)。结论吸烟及依从性是影响Hp根除率的不利因素,可采取相应干预措施提高Hp根除率。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 根除率 不利因素 四联方案
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益生菌用于幽门螺杆菌感染治疗的研究进展 被引量:16
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作者 沈俊 吴秋惠 +1 位作者 陈燕华 葛卫红 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第22期2351-2356,共6页
幽门螺杆菌被公认为在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃腺癌等许多重要疾病中起致因作用,但是幽门螺杆菌治疗方案的根除率下降和不良反应不容忽视。而益生菌作为一种辅助治疗幽门螺杆菌感染的药物越来越受到人们的关注。幽门螺杆菌治疗方案添... 幽门螺杆菌被公认为在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃腺癌等许多重要疾病中起致因作用,但是幽门螺杆菌治疗方案的根除率下降和不良反应不容忽视。而益生菌作为一种辅助治疗幽门螺杆菌感染的药物越来越受到人们的关注。幽门螺杆菌治疗方案添加益生菌可使根治率较显著提高,甚至达到80%以上,乳酸杆菌和双歧杆菌更为推荐,益生菌在服用抗生素后半小时至两小时服用。现有的资料表明鼠李糖杆菌,双歧杆菌,布拉酵母菌可做为佐剂降低不良反应的发生率,尤其是腹泻、恶心、味觉异常的发生率。部分益生菌治疗能够提高儿童根除率和降低幽门螺杆菌治疗相关的副作用。对于健康人群,益生菌的安全性较高,但是对于免疫异常、病危、肠外营养支持患者应谨慎使用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 根除率 不良反应 儿童安全性
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布拉酵母菌联合三联疗法根除幽门螺杆菌疗效研究 被引量:16
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作者 何晨熙 刘改芳 +2 位作者 朱新影 吴婧 孟霞 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期306-309,共4页
目的探讨布拉酵母菌(S.Boulardii)散剂联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效性和安全性。方法将210例初次接受根除治疗的H.pylori阳性患者随机分为2组,A组:口服埃索美拉唑+阿莫西林+呋喃唑酮,每日2次,疗... 目的探讨布拉酵母菌(S.Boulardii)散剂联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效性和安全性。方法将210例初次接受根除治疗的H.pylori阳性患者随机分为2组,A组:口服埃索美拉唑+阿莫西林+呋喃唑酮,每日2次,疗程10 d;B组:与A相同的三联10 d疗法,加S.Boulardii散剂口服500 mg/次,2次/d,共用药14 d。观察患者不良反应发生情况及对药物耐受情况,停药4周后检测H.pylori根除率。结果 A、B组H.pylori根除率按方案(PP)分析分别为70.7%、86.3%,按意向性(ITT)分析分别为66.7%、83.8%,B组PP和ITT根除率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组(8.8%vs 28.3%,P<0.05);在药物耐受程度方面,B组明显优于A组(P<0.05)。结论 S.Boulardii散剂联合标准三联疗法作为初次根除H.pylori治疗时可提高根除率,降低不良反应,增加药物耐受程度。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 益生菌 布拉酵母菌 根除率
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微生态制剂联合四联方案在抗幽门螺杆菌感染治疗中的作用 被引量:16
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作者 何星 徐凯进 +8 位作者 蒋国法 黄伟 陆丽娜 李胜安 许健芬 陈慧 牛蒙 余清水 张舜姣 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期545-550,共6页
目的探讨微生态制剂联合四联方案在抗幽门螺杆菌感染中的临床疗效,为根除幽门螺杆菌感染提供参考。方法选取2017年7月至2019年6月于我院完成治疗的480例H.pylori感染患者为研究对象,将其随机分为A组、B组、C组、D组,各120例。A组患者采... 目的探讨微生态制剂联合四联方案在抗幽门螺杆菌感染中的临床疗效,为根除幽门螺杆菌感染提供参考。方法选取2017年7月至2019年6月于我院完成治疗的480例H.pylori感染患者为研究对象,将其随机分为A组、B组、C组、D组,各120例。A组患者采用标准四联方案(雷贝拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林+呋喃唑酮)进行治疗。B组患者采用标准四联方案+酪酸梭菌活菌片进行治疗。C组患者采用标准四联方案+复方嗜酸乳杆菌片进行治疗。D组患者采用标准四联方案+复合乳酸菌胶囊进行治疗。分别记录各组患者疗效以及治疗第10天、14天、21天、28天的不良反应发生情况,并于治疗后停药3个月时用碳14呼气试验复查幽门螺杆菌根除情况,分析两组患者治疗前后临床症状改善情况、临床症状评分情况、H.pylori根除率、不良反应及成本—效果情况差异。结果治疗后,4组患者H.pylori总根除率为92.5%(444/480),临床有效率为87.92%(422/480),上腹胀、上腹痛、嗳气、纳差评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(F=130.38,P<0.001)。治疗第21天和第28天时,微生态制剂联合四联方案的患者无不良反应率高于同期标准四联方案治疗的患者(χ^2=9.47,11.56,P=0.024、0.009)。4组患者不同阶段成本—效果(无不良反应发生率)分析显示治疗21 d时△C/△E值均为最低。结论微生态制剂联合四联方案根除幽门螺杆菌感染的疗效与标准四联方案相当,患者临床症状改善率高,不良反应少,但与具体益生菌菌株无明显相关性。治疗21 d时各方案性价比最高,值得推广。 展开更多
关键词 微生态制剂 幽门螺杆菌 根除率 不良反应 性价比
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