期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
沙利度胺联合强的松治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者肠屏障功能、炎症指标的影响
1
作者 姜瑞红 郭南南 +1 位作者 王海丽 郑璐 《医学临床研究》 CAS 2024年第8期1209-1211,1215,共4页
【目的】探讨沙利度胺联合强的松治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者肠屏障功能、炎症指标的影响。【方法】回顾性分析2021年4月至2023年3月本院收治的92例UC患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组(在常规治疗的基础上给... 【目的】探讨沙利度胺联合强的松治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者肠屏障功能、炎症指标的影响。【方法】回顾性分析2021年4月至2023年3月本院收治的92例UC患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组(在常规治疗的基础上给予强的松治疗)和观察组(在对照组的基础上给予沙利度胺治疗),每组46例。治疗8周后,比较两组疗效、病情相关评分[梅奥内镜(Mayo)评分、UC内镜严重程度指数(UCEIS)评分]、肠屏障功能相关指标[二胺氧化酶(DAO)、血乳酸(LAC)、细菌脂多糖(LPS)、D乳酸(D-LA)]、炎症相关指标[Toll样受体4(TLR-4)、核因子κB(NF-κB)、可溶性晚期糖化终末产物受体(sRAGE)]及不良反应发生率。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Mayo评分、UCEIS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清DAO、LAC、LPS、D-LA水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NF-κB、TLR-4、sRAGE低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】沙利度胺联合强的松治疗UC效果较好,可减轻肠黏膜炎症,改善肠屏障功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性/药物疗法 沙利度胺/治疗应用 泼尼松/治疗应用
下载PDF
沙利度胺治疗克罗恩病疗效观察 被引量：6
2
作者 罗政仁 姒建敏 《医学临床研究》 CAS 2008年第4期647-648,共2页
【目的】观察沙利度胺对克罗恩病的临床疗效。【方法】选取邵阳市中心医院2004年1月至2007年8月份住院的46例轻中度克罗恩病患者,随机分成两组。治疗组23例,服用沙利度胺100mg/d,对照组23例,服用柳氮磺胺吡啶(SASP)4g/d,疗程8周,比较沙... 【目的】观察沙利度胺对克罗恩病的临床疗效。【方法】选取邵阳市中心医院2004年1月至2007年8月份住院的46例轻中度克罗恩病患者,随机分成两组。治疗组23例,服用沙利度胺100mg/d,对照组23例,服用柳氮磺胺吡啶(SASP)4g/d,疗程8周,比较沙利度胺与SASP的疗效。【结果】采用沙利度胺治疗的临床缓解率26.08%(6/23),有效率65.22%(15/23),总有效率91.3%;对照组临床缓解率为21.74%(5/23),有效率56.52%(13/23),总有效率为78.26%。沙利度胺的总体疗效高于SASP,具有显著性差异(P<0.05)。【结论】沙利度胺对轻中度克罗恩病有效,其疗效优于传统的SASP,可望成为一种治疗克罗恩病的新型药物。 展开更多
关键词 Crohn病/药物疗法 沙利度胺/治疗应用
下载PDF
沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究 被引量：1
3
作者 高军 祝小英 +2 位作者 石庆芳 王大庆 姜达 《医学临床研究》 CAS 2014年第11期2093-2094,2097,共3页
目的 探讨沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤的疗效。方法 培养 H22肿瘤细胞，制造皮下移植瘤小鼠模型60只。按照不同治疗方法将小鼠模型分成三组，每组20只，其中A组小鼠采用沙利度胺联合表阿霉素治疗；B组小鼠仅采用表阿霉... 目的 探讨沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤的疗效。方法 培养 H22肿瘤细胞，制造皮下移植瘤小鼠模型60只。按照不同治疗方法将小鼠模型分成三组，每组20只，其中A组小鼠采用沙利度胺联合表阿霉素治疗；B组小鼠仅采用表阿霉素治疗；C组采用生理盐水对照，在治疗d7、d14、d21和d30测量各组小鼠肿瘤直径，统计治疗后12个月内三组小鼠死亡率。结果 A组小鼠d14肿瘤直径为（11．37 ± 1．03） mm ，显著短于同期B组（19．32 ± 1．12） mm和C组（28．39 ± 1．19） mm ；A组小鼠d30肿瘤直径为（9．23 ± 1．08）mm ，显著低于B组（12．23 ± 1．04 mm）和C组（29．29 ± 1．03 mm）。A组死亡率10％（2／20）显著低于B组45％（9／20）和C组80％（16／20）。结论 沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤疗效满意。 展开更多
关键词 沙立度胺/治疗应用 表柔比星/治疗应用 药物疗法 联合 肝肿瘤 实验性/药物疗法 肿瘤移植 小鼠 裸
下载PDF
沙利度胺治疗胃肠道血管畸形所致消化道出血的机制研究
4
作者 刘旭明 杜爱民 《医学临床研究》 CAS 2014年第10期1980-1982,1985,共4页
【目的】探讨沙利度胺治疗胃肠道血管畸形所致消化道出血的作用机制。【方法】采用免疫组化法检测90例GIVM 所致消化道出血患者，及30例健康人肠黏膜中促血管生成素‐2（Ang‐2）、Notch‐1、DLL4的表达；采用RT‐PCR及Western blot检测... 【目的】探讨沙利度胺治疗胃肠道血管畸形所致消化道出血的作用机制。【方法】采用免疫组化法检测90例GIVM 所致消化道出血患者，及30例健康人肠黏膜中促血管生成素‐2（Ang‐2）、Notch‐1、DLL4的表达；采用RT‐PCR及Western blot检测50 mg／L、100 mg／L、200 mg／L沙利度胺对HUVEC细胞Ang‐2、Notch‐1、DLL4基因mRNA及蛋白表达的影响。【结果】与溶剂对照组比较，50 mg／L沙利度胺组中Notch‐1的mRNA表达量减少，100 mg／L沙利度胺组中Ang‐2，Notch‐1的mRNA表达量减少，差异具有统计学意义（ P ＜0．05），200 mg／L沙利度胺组中Ang‐2，Notch‐1，DII4的mRNA表达量减少，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。与溶剂对照组比较，50 mg／L沙利度胺组中 Ang‐2、Notch‐1的蛋白表达量下降，100 mg／L ，200 mg／L沙利度胺组中的 Ang‐2， Notch‐1，DLL4的蛋白表达量均下降，差异都具有统计学意义（ P ＜0．05）。GIVM组织中血管扩张扭曲。Ang‐2的表达明显增高。DLL4和Notch‐1的表达在病变组织中亦明显增高。而胃肠道血管畸形（GIVM ）患者非病变组织及健康体检者正常肠黏膜组织中Ang‐2、Notch‐1、DLL4均呈弱阳性（＋）或阴性表达。【结果】GIVM 与Ang‐2、DLL4和Notch‐1的表达密切相关，且沙利度胺可抑制Ang‐2、DLL4和Notch‐1的mRNA及蛋白的表达。 展开更多
关键词 沙立度胺/治疗应用 胃肠出血/药物疗法 消化系统/血液供给 血管/畸形
下载PDF
沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的疗效及安全性
5
作者 何建明 黄从云 +1 位作者 张小龙 胡可锦 《医学临床研究》 CAS 2015年第7期1308-1311,共4页
【目的】比较单纯肝动脉化疗栓塞和沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝细胞癌的临床疗效及不良反应。【方法】以2011年01月至2013年i0月在韶关学院医学院附属医院和汕头大学附属粤北人民医院病理确诊为原发性肝细胞癌68例患者作为研... 【目的】比较单纯肝动脉化疗栓塞和沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝细胞癌的临床疗效及不良反应。【方法】以2011年01月至2013年i0月在韶关学院医学院附属医院和汕头大学附属粤北人民医院病理确诊为原发性肝细胞癌68例患者作为研究对象，随机分为两组，观察组34例采用沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞，对照组34例单用肝动脉化疗栓塞。两组患者均治疗至少3个周期（每周期28d），治疗结束后对两组疗效、不良反应进行评价，并随访6～31个月。【结果】治疗后观察组客观缓解率和疾病控制率分别为58：8％（20／34）、91．2％（31／34），对照组分别为32．4％（11／34）、67．7％（23／34），两组比较差异有显著性（均P〈0．05）。观察组总生存时间为（21．915±6．154）个月，长于对照组（16．405±5．595）个月，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组患者均出现1～2度恶心呕吐、嗜睡、周围神经病变及骨髓抑制等不良反应，两组治疗后不良反应的总发生率为观察组85．3％（29／34），对照组为97．1％（33／34），两组比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】沙利度胺联合肝动脉化疗栓塞与单纯肝动脉化疗栓塞比较，能显著提高原发性肝细胞癌患者的客观缓解率和疾病控制率，且毒副反应可控。 展开更多
关键词 沙立度胺/治疗应用 肝动脉 癌 肝细胞/药物疗法 化学栓塞 治疗性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部