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Clinical development update: 1st dengue vaccine candidate
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作者 Alain Bouckenooghe 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第1期20-21,共2页
A candidate tetravalent dengue vaccine is being assessed in three clinical trials involving more than 35,000 children between the ages of 2 and 16 years in the Asia-Pacific and Latin American countries.We report the r... A candidate tetravalent dengue vaccine is being assessed in three clinical trials involving more than 35,000 children between the ages of 2 and 16 years in the Asia-Pacific and Latin American countries.We report the results of long-term follow-up interim analyses and integrated efficacy analyses.We are assessing the incidence of hospitalization for virologically confirmed dengues a surrogate safety end point during follow-up in years 3–6 of two phase 3 trials,CYD14 and CYD15,and a phase 2b trial,CYD23/57.We estimated vaccine efficacy using pooled data from the first 25 months of CYD14 and CYD15. 展开更多
关键词 dengue vaccine CANDIDATE tetravalent dengue vaccine
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序贯免疫策略诱导抗登革病毒免疫应答的研究
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作者 王欣 李敏 金侠 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期169-175,共7页
目的比较利用重组登革病毒(DENV)包膜蛋白疫苗进行新型序贯免疫与传统混合免疫策略在诱导抗病毒免疫应答上的优劣。方法通过杆状病毒表达系统分别表达4种血清型登革病毒EDⅢ蛋白作为免疫原,用SDS-PAGE分析其纯度,Western blot分析... 目的比较利用重组登革病毒(DENV)包膜蛋白疫苗进行新型序贯免疫与传统混合免疫策略在诱导抗病毒免疫应答上的优劣。方法通过杆状病毒表达系统分别表达4种血清型登革病毒EDⅢ蛋白作为免疫原,用SDS-PAGE分析其纯度,Western blot分析其特异性。将雌性BALB/c小鼠随机分为阴性对照组、混合免疫组和序贯免疫组,分别在第0、2、4、6周通过皮下注射接种PBS或疫苗,在末次免疫后2周通过ELISPOT检测Th2细胞免疫应答;利用空斑减少中和试验(PRNT)测定血清中和能力。结果与PBS阴性对照组相比,序贯免疫和混合免疫在EDⅢ蛋白刺激下,均能检测到分泌IL-4的Th2细胞反应,且序贯免疫产生的T细胞反应强于混合免疫;在肽段刺激下,仅序贯免疫诱导出分泌IL-4的Th2细胞反应;混合免疫和序贯免疫均产生针对DENV-1、DENV-2和DENV-3的中和抗体,但混合免疫产生的中和抗体滴度高于序贯免疫诱导产生的中和抗体滴度;2种免疫策略都未产生针对DENV-4的中和抗体。结论序贯免疫较混合免疫可诱导较强的Th2细胞反应,但B细胞反应产生的中和抗体滴度低于混合免疫策略。 展开更多
关键词 登革四价疫苗 序贯免疫 抗体反应 T细胞反应
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