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Bi^(3+)和四丁基溴化铵对碱性可充锌电极枝晶生长行为的影响 被引量:13
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作者 王建明 张莉 +3 位作者 张春 肖茜 张鉴清 曹楚南 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-47,共3页
采用电流 -时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了Bi3 + 与四丁基溴化铵 (TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响。实验结果表明 ,Bi3 + 和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用 ,但在高阴极过电位下... 采用电流 -时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了Bi3 + 与四丁基溴化铵 (TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响。实验结果表明 ,Bi3 + 和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用 ,但在高阴极过电位下TBAB不能有效地抑制锌枝晶的生长。在实验过程中还发现 ,Bi3 + 和TBAB对锌枝晶的抑制具有明显的协同作用 ,且对锌电极的放电行为几乎不产生影响。 展开更多
关键词 铋离子 四丁基溴化铵 碱性溶液 锌枝晶 二次电池 晶体生长
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四丁基溴化铵-四氢呋喃系蓄冷水合物 被引量:14
2
作者 李刚 谢应明 +3 位作者 刘道平 张亮 汤成伟 魏晶晶 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期186-189,共4页
基于二元工质水合物相对单一工质水合物在蓄冷特性方面的优越性,在水合物客体组分总质量分数为31.4%的条件下,实验研究了四丁基溴化铵(TBAB)-四氢呋喃(THF)混合水合物蓄冷特性.通过改变TBAB-THF组分配比,考察了水合物的诱导时间、近似... 基于二元工质水合物相对单一工质水合物在蓄冷特性方面的优越性,在水合物客体组分总质量分数为31.4%的条件下,实验研究了四丁基溴化铵(TBAB)-四氢呋喃(THF)混合水合物蓄冷特性.通过改变TBAB-THF组分配比,考察了水合物的诱导时间、近似相变温度、蓄冷面积及释冷面积的变化.结果表明,TBAB-THF系中TBAB浓度减少使诱导时间增长、温度突变点降低、近似相变温度降低,从而减小了水合物在生长阶段的蓄冷面积,缩短了分解阶段的分解完成时间;TBAB浓度在25.7%~27.4%时,相变温度在6.3~8.0℃之间,与空调冷冻水相近,且释冷面积相对其他浓度较高,可作为蓄冷空调的良好介质. 展开更多
关键词 蓄冷 TBAB THF 水合物
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阳离子表面活性剂对有机颜料艳红6B光催化降解的影响 被引量:10
3
作者 张天永 朱丹丹 +2 位作者 邵红飞 付强 赵进才 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期577-581,共5页
研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型.结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B... 研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型.结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B的降解褪色速率,但表面活性剂自身并不降解.在强酸(pH=3.00)和强碱(pH=12.60)条件下,R6B的降解褪色速率较快.pH值相同时,体系中TBAB的浓度变化对R6B降解褪色速率的影响不大,而CTAB浓度的变化对R6B降解褪色速率的影响较为明显,CTAB浓度为0.4g/L时R6B的降解褪色速率最快. 展开更多
关键词 有机颜料 艳红6B 光催化降解 二氧化钛 四丁基溴化铵 十六烷基三甲基溴化铵
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糖类研究(Ⅲ)——相转移催化合成1-O-酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖 被引量:12
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作者 余诚方 刘泽伏 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期349-350,共2页
糖酯类化合物具有广泛的生理活性,如抗菌、抗肿瘤等。1987年Trivedi等首次使用苯甲酰基保护的溴化α-D-葡萄糖与桂皮酸类在相转移催化剂三甲基十六烷基溴化铵的存在下反应,合成了收率为53%~82%的糖酯,此结果与Inch的结果不一致。我... 糖酯类化合物具有广泛的生理活性,如抗菌、抗肿瘤等。1987年Trivedi等首次使用苯甲酰基保护的溴化α-D-葡萄糖与桂皮酸类在相转移催化剂三甲基十六烷基溴化铵的存在下反应,合成了收率为53%~82%的糖酯,此结果与Inch的结果不一致。我们在前文的基础上用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖(1)与桂皮酸类(2~5)及与苯甲酸类(10~16),在催化剂四丁基溴化铵的存在下反应,合成了糖酯(6~9,17~23),收率为58%~82%。产品具有高度的立体选择性,~1H NMR的化学位移δ值在5.89~6.01,偶合常数J:7.2~8.1Hz,1R光谱在902.2 cm^(-1)左右具有特征吸收峰,证实为β端基异构体。 展开更多
关键词 碳水化合物 相转移催化 糖酯
全文增补中
四丁基溴化铵催化H_2O_2氧化苯甲醛合成苯甲酸 被引量:12
5
作者 王晓丽 姜恒 +1 位作者 宫红 王锐 《化工科技》 CAS 2004年第5期28-30,共3页
在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使... 在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使用NaHSO4·H2O对产品产率影响不大,而产品熔点较低、颜色较深,GC MS分析表明生成了副产物苯酚。因此该反应无需使用NaHSO4·H2O,仅需(C4H9)4NBr作为相转移催化剂。当n(苯甲醛)∶n(H2O2)∶n[(C4H9)4NBr]=100∶250∶1,回流温度下,反应3.0或4.0h,苯甲酸分离产率可高达86.5%。 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 H2O2 双氧水 苯甲醛 合成 苯甲酸 催化剂 NaHSO4·H2O 一水硫酸氢纳
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食品中曲酸的色谱分析 被引量:9
6
作者 聂西度 谢华林 +1 位作者 谭文莉 李爱阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期205-207,共3页
建立了食品中曲酸(KA)的离子对高效液相色谱法。采用0.01mol/L磷酸氢二钠-甲醇(95:5,V/V)为流动相,添加1.0mmol/L四丁基溴化胺(TBA),检测波长226nm,样品用40%甲醇超声提取,曲酸在Nova-PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为0.032m... 建立了食品中曲酸(KA)的离子对高效液相色谱法。采用0.01mol/L磷酸氢二钠-甲醇(95:5,V/V)为流动相,添加1.0mmol/L四丁基溴化胺(TBA),检测波长226nm,样品用40%甲醇超声提取,曲酸在Nova-PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为0.032mg/L,回收率为95.7%~103.2%,相对标准偏差为1.16%~2.01%。结果表明,方法的检出限为0.032mg/L,回收率为95.7%~103.2%,相对标准偏差为1.16%~2.01%。该法准确、快速、简便,应用于食品中曲酸的测定,结果满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 曲酸 食品 四丁基溴化胺
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酒石酸铅对锌在碱液中的缓蚀作用及其与四丁基溴化铵的协同效应 被引量:6
7
作者 王建明 曹楚南 林海潮 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 1997年第1期36-40,共5页
通过电化学方法研究酒石酸铅和四丁基溴化铵(TBAB)对锌在KOH溶液中腐蚀行为的影响,提出Pb^(2+)的缓蚀作用机制,并对Pb^(2+)与TBAB的协同缓蚀作用进行讨论。
关键词 酒石酸铅 四丁基溴化铵 缓蚀 腐蚀
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L-抗坏血酸棕榈酸酯的酶法合成 被引量:8
8
作者 李红 陶静 李颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期350-352,417,共4页
详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条... 详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条件:3mL叔戊醇为溶剂,催化剂为Novozyme435,其最佳用量为0.05g,底物棕榈酸与抗坏血酸摩尔比3:1,0.3g4A分子筛作为吸水剂,0.3g四丁基溴化铵作为相转移剂,反应温度50℃,反应时间72h,得到产物浓度为16.6mg/mL。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 Novozyme435 叔戊醇 四丁基溴化铵
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9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其结构表征 被引量:6
9
作者 许招会 廖维林 +2 位作者 程磊 张世金 王甡 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期686-689,共4页
在四丁基溴化铵相转移催化剂的作用下,以甲苯为溶剂,9,9-双羟甲基芴(BHMF)、NaOH、碳酸二甲酯为原料,通过烷基化反应合成了新型给电子体9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF);考察了原料配比、催化剂的种类及用量、碳酸二甲酯的用量、反应温度等... 在四丁基溴化铵相转移催化剂的作用下,以甲苯为溶剂,9,9-双羟甲基芴(BHMF)、NaOH、碳酸二甲酯为原料,通过烷基化反应合成了新型给电子体9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF);考察了原料配比、催化剂的种类及用量、碳酸二甲酯的用量、反应温度等因素对BMMF收率的影响;采用红外光谱和核磁共振光谱对产物结构进行了表征。实验结果表明,合成BMMF的最佳工艺条件为:0.1mol BHMF,n(BHMF)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶10.0∶2.2,催化剂四丁基溴化铵1.25g,反应温度20℃,甲苯溶剂240mL。在此条件下,BMMF的收率达69.1%,产品纯度为99.3%。 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 相转移催化剂 9 9-双(甲氧基甲基)芴 9 9-双羟甲基芴 碳酸二甲酯 给电子体
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超临界CO_2离子缔合萃取砷的实验 被引量:4
10
作者 关艳芬 王涛 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期268-272,共5页
提出了一种超临界CO2离子缔合萃取去除固体中砷的新方法.用四丁基铵离子与AsO33和AsO43缔合形成离子对,使砷酸根离子以离子对的形式被超临界CO2萃取.结果表明:非原位超临界离子缔合萃取的效果明显优于原位超临界离子缔合萃取.在实验条件... 提出了一种超临界CO2离子缔合萃取去除固体中砷的新方法.用四丁基铵离子与AsO33和AsO43缔合形成离子对,使砷酸根离子以离子对的形式被超临界CO2萃取.结果表明:非原位超临界离子缔合萃取的效果明显优于原位超临界离子缔合萃取.在实验条件下,非原位超临界离子缔合萃取砷的萃取率可达74.5%. 展开更多
关键词 离子缔合 超临界CO2 萃取 四丁基铵
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离子色谱-直接电导法测定坎地沙坦酯中叠氮化钠和四丁基溴化铵残留 被引量:6
11
作者 林群峰 许洁 栾路军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2221-2227,共7页
目的:建立离子色谱-直接电导法测定坎地沙坦酯中叠氮化钠和四丁基溴化铵残留。方法:坎地沙坦酯经二氯甲烷溶解后加水进行萃取,水相经C18固相萃取小柱萃取后直接进样。采用氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度洗脱,以Ionpac AS18(4 mm×250... 目的:建立离子色谱-直接电导法测定坎地沙坦酯中叠氮化钠和四丁基溴化铵残留。方法:坎地沙坦酯经二氯甲烷溶解后加水进行萃取,水相经C18固相萃取小柱萃取后直接进样。采用氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度洗脱,以Ionpac AS18(4 mm×250 mm)色谱柱及相应的Ionpac AG18(4 mm×50 mm)保护柱进行分离,流速为1.0 mL·min^-1,ASRS 500-4 mm阴离子抑制器和电导检测器抑制并直接检测,抑制电流99 mA,柱温35℃,进样体积200μL。结果:叠氮根离子、溴离子与其他成分的分离度良好,叠氮根质量浓度在2.33~932 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),检测下限(S/N=3)为0.699 ng·mL^-1,定量下限(S/N=10)为2.33 ng·mL^-1;溴离子质量浓度在4.8~240 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),检测下限(S/N=3)为1.44 ng·mL^-1,定量下限(S/N=10)为4.8 ng·mL^-1。共进行9批样品检测,其中4批样品含有叠氮化钠或四丁基溴化铵。结论:本方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于坎地沙坦酯中叠氮化钠和四丁基溴化铵残留的检测。 展开更多
关键词 离子色谱-直接电导法 坎地沙坦酯 叠氮化钠 四丁基溴化铵 物料残留
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四丁基溴化铵催化合成环氧大豆油 被引量:6
12
作者 蒲吉运 杨小俊 +1 位作者 白航 李富 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期110-112,140,共4页
在无溶剂无羧酸条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用65%的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源直接合成环氧大豆油。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及TBHP与碳碳双键摩尔比对环氧化反应的影响,通过红外光谱对催化环氧化的机理进行了... 在无溶剂无羧酸条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用65%的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源直接合成环氧大豆油。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及TBHP与碳碳双键摩尔比对环氧化反应的影响,通过红外光谱对催化环氧化的机理进行了初步探究。结果表明:在反应温度65℃、反应时间3 h、催化剂用量3.0 g(10.0 g大豆油)、TBHP与碳碳双键摩尔比1.5∶1条件下,催化环氧化效果最好,环氧值、转化率和选择性分别达到3.5%、53.9%和77.5%。此方法操作简单,催化剂价格低,简化了工艺流程,降低了工艺成本,同时克服了传统方法使用羧酸和溶剂等造成的弊端。 展开更多
关键词 无溶剂 四丁基溴化铵 叔丁基过氧化氢 环氧大豆油
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A facile and convenient method for synthesis of alkyl thiocyanates under homogeneous phase transfer catalyst conditions 被引量:3
13
作者 Ali Reza Kiasat Rashid Badri Soheil Sayyahi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第11期1301-1304,共4页
A simple and environmentally friendly method is described for the efficient conversion of alkyl halide to alkyl thiocyanate using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a phase transfer catalyst. The reactions occur i... A simple and environmentally friendly method is described for the efficient conversion of alkyl halide to alkyl thiocyanate using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a phase transfer catalyst. The reactions occur in water and furnish the corresponding alkyl thiocyanate in high yields. No evidence for the formation of isothiocyanates as by-product of the reaction was observed and the products were obtained in pure form without further purification. 展开更多
关键词 Alkyl thiocyanate Alkyl halide tetrabutylammonium bromide Phase transfer catalyst Synthesis of alkyl thiocyanates
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An efficient method for synthesis of phenacyl derivatives under homogeneous phase transfer catalyst condition in aqueous media 被引量:2
14
作者 Soheil Sayyahi Jafar Saghanezhad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期300-302,共3页
In this letter,a mild and efficient procedure for synthesis of phenacyl derivatives under homogenous catalysis in the presence of tetrabutylammonium bromide in aqueous media is described.The nucleophilic substitution ... In this letter,a mild and efficient procedure for synthesis of phenacyl derivatives under homogenous catalysis in the presence of tetrabutylammonium bromide in aqueous media is described.The nucleophilic substitution reactions were performed under ecofriendly conditions and gave the corresponding products in high yields and short reaction times. 展开更多
关键词 tetrabutylammonium bromide Nucleophilic substitution Synthesis of phenacyl derivatives
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Direct synthesis of propylene carbonate from propylene and carbon dioxide catalyzed by quaternary ammonium heteropolyphosphatotungstate–TBAB system 被引量:2
15
作者 Gongda Zhao Yi Zhang +2 位作者 Hengyun Zhang Jun Li Shuang Gao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第3期353-358,共6页
In this paper,we have developed a highly efficient method for the direct preparation of propylene carbonate from propylene and carbon dioxide(CO2) using quaternary ammonium heteropolyphosphatotungstate–quaternary a... In this paper,we have developed a highly efficient method for the direct preparation of propylene carbonate from propylene and carbon dioxide(CO2) using quaternary ammonium heteropolyphosphatotungstate–quaternary ammonium halide catalytic system with anhydrous hydrogen peroxide as an oxidant through one-pot two-step process.The effects of the amount of tetrabutylammonium bromide(TBAB),the concentration of hydrogen peroxide and other reaction conditions were investigated.The catalyst system gave an optimum propylene oxide yield(91%) at75°C in oxidation step and the highest propylene carbonate yield(99%) at 140°C and 3.0 MPa in cycloaddition step.Based on the results,a reaction mechanism has been proposed. 展开更多
关键词 quaternary ammonium heteropolyphosphatotungstate propylene carbonate carbon dioxide tetrabutylammonium bromide
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Keggin型磷钼钒杂多酸季铵盐的合成与表征 被引量:4
16
作者 尹彦冰 王会淞 +2 位作者 金洺函 裴笠舟 张浩 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期100-103,110,共5页
以不同钒原子数取代Keggin型磷钼杂多酸与四丁基溴化铵反应合成了4种杂多酸季铵盐.通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等表征手段确定了杂多酸季铵盐的结构.结果表明,在红外光谱中,随着钒原子数的增加,相应的特征峰出现了红移现象;在X射... 以不同钒原子数取代Keggin型磷钼杂多酸与四丁基溴化铵反应合成了4种杂多酸季铵盐.通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等表征手段确定了杂多酸季铵盐的结构.结果表明,在红外光谱中,随着钒原子数的增加,相应的特征峰出现了红移现象;在X射线衍射谱图中进一步确定了杂多酸季铵盐的二级结构,最后通过热重分析(TG)确定了杂多酸季铵盐结晶水的数量. 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸季铵盐 四丁基溴化铵 季铵盐阳离子 杂多阴离子
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金与铟、镓、铈、钨和钒的浮选分离 被引量:4
17
作者 袁红霞 马万山 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期781-782,786,共3页
在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol.L-1氯化钠及4.0×10-4mol.L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl4-.TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子... 在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol.L-1氯化钠及4.0×10-4mol.L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl4-.TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子均不形成不溶性沉淀物析出。据此可达到金(Ⅲ)与上述其他5种共存离子之间的定量分离。对200μg金(Ⅲ)与500μg其他5种离子混合配成的模拟水样按上述方法进行了分离以考虑此方法的分离效果,结果表明:金(Ⅲ)的浮选率达到99.8%,而其他5种离子的浮选率均在4.5%以下。 展开更多
关键词 浮选分离 金(Ⅲ) 氯化钠 四丁基溴化铵
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3,3-双溴甲基氧丁环的合成 被引量:4
18
作者 郭凯 罗运军 +2 位作者 张继光 葛征 吕勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期810-812,共3页
以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,在碱作用下,分别采用以乙醇作溶剂的均相法和以溴化四丁基铵作相转移催化剂的两相法(甲苯/水)合成了3,3-双溴甲基氧丁环(BBMO)。相转移催化两相合成法的收率(90.8%)明显高于均相合成法(65.6%)。在均相法中,... 以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,在碱作用下,分别采用以乙醇作溶剂的均相法和以溴化四丁基铵作相转移催化剂的两相法(甲苯/水)合成了3,3-双溴甲基氧丁环(BBMO)。相转移催化两相合成法的收率(90.8%)明显高于均相合成法(65.6%)。在均相法中,真空蒸馏残留物为未发生反应的三溴新戊醇,约占TBNPA投料质量的20%;而在相转移催化法中,真空蒸馏残留物主要是液态低聚醚,约占TBNPA投料质量的8%。 展开更多
关键词 3 3-双溴甲基氧丁环 三溴新戊醇 溴化四丁基铵 相转移催化 粘合剂
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甲基封端烯丙醇聚醚的合成
19
作者 房连顺 《精细石油化工进展》 CAS 2023年第3期15-19,共5页
以烯丙醇聚醚(A-550)、NaOH和氯甲烷(CH3Cl)为主要原料,采用Williamson醚化反应合成甲基封端烯丙醇聚醚。通过单因素试验和正交试验,确定了最佳合成工艺条件:n(NaOH)∶n(A-550)=1.4∶1,n(CH3Cl)∶n(A-550)=1.3∶1,反应温度60℃,反应时间... 以烯丙醇聚醚(A-550)、NaOH和氯甲烷(CH3Cl)为主要原料,采用Williamson醚化反应合成甲基封端烯丙醇聚醚。通过单因素试验和正交试验,确定了最佳合成工艺条件:n(NaOH)∶n(A-550)=1.4∶1,n(CH3Cl)∶n(A-550)=1.3∶1,反应温度60℃,反应时间6 h,四丁基溴化铵质量分数0.15%,分2次加碱。在此基础上进行3次重复性试验,平均封端率96.01%。对原料和产物进行红外光谱分析,产物中的羟基明显减少,甲基封端效果良好。 展开更多
关键词 烯丙醇聚醚 甲基封端 醚化 四丁基溴化铵 相转移催化
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活性氯型丙烯酸酯橡胶的热可逆共价交联及力学性能 被引量:3
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作者 夏宇正 刘文利 +1 位作者 石淑先 焦书科 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期73-77,共5页
利用环戊二烯在常温下自动二聚成双环戊二烯(DCPD)和在高温下DCPD又可解聚成环戊二烯的热可逆Diels-Alder反应,将双环戊二烯二甲酸钾犤DCPD(COOK)2犦引入活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)中,使其与活性氯原子反应形成热可逆共价交联结构,制备... 利用环戊二烯在常温下自动二聚成双环戊二烯(DCPD)和在高温下DCPD又可解聚成环戊二烯的热可逆Diels-Alder反应,将双环戊二烯二甲酸钾犤DCPD(COOK)2犦引入活性氯型丙烯酸酯橡胶(ACM)中,使其与活性氯原子反应形成热可逆共价交联结构,制备了可高温热塑加工而低温下又具有较好力学性能的新型热塑性弹性体,研究了交联剂种类及用量、交联温度、交联时间、相转移催化剂四丁基溴化铵、加工次数等对活性氯型ACM力学性能的影响。结果表明,DCPD(COOK)2对活性氯型ACM具有较强的反应活性;四丁基溴化铵的加入有利于DCPD(COOK)2在活性氯型ACM中的分散,并显著提高胶料的力学性能;活性氯型ACM热可逆共价交联胶料可重复加工,且经过三次加工后力学性能变化不大。 展开更多
关键词 活性氯型丙烯酸酯橡胶 热可逆共价交联 双环戊二烯二甲酸钾 四丁基溴化铵 力学性能
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