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小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床研究 被引量:43
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作者 胡博 郭青 王小稳 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2576-2580,共5页
目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤2... 目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤20 kg患儿,2.5 mg/次加入1 mL生理盐水;>20 kg患儿,5 mg/次加入2 mL生理盐水,持续时间10~15 min,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3~4岁患儿,3 g/次,4~12岁患儿,6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及中医症状总积分。结果治疗后,对照组临床有效率为77.78%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,同时能明显改善心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 硫酸特布他林雾化液 急性支气管肺炎 心肌酶 白细胞介素-6 胰岛素样生长因子-Ⅱ 乳酸脱氢酶 肌酸激酶
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特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:33
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作者 周文波 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1881-1884,共4页
目的探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服复方甲... 目的探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,5 mg/次加入生理盐水2 m L,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能和血清学指标。结果治疗后,对照组患者总有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒和喘息急促等临床症状积分均显著降低(P<0.05);且治疗组临床症状评分比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均显著增高(P<0.05);且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PET)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标变化明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘不仅能够有效改善临床症状和肺功能,还可改善血清相关炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方甲氧那明胶囊 硫酸特布他林雾化液 咳嗽变异性哮喘 临床症状积分 第一秒用力呼气容积 用力肺活量 FEV1
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布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效 被引量:29
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作者 陈淑敏 《中国药物评价》 2017年第2期112-114,共3页
目的:观察布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:将100例急性支气管炎患儿采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例,两组患儿均给予补充电解质、止咳平喘、解痉、营养支... 目的:观察布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:将100例急性支气管炎患儿采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例,两组患儿均给予补充电解质、止咳平喘、解痉、营养支持等常规治疗。在此基础上,对照组给予阿奇霉素注射液10.0 mg·kg^(-1)+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注1 h,每日1次;取硫酸特布他林雾化液2 mg+0.9%氯化钠注射液2 mL,雾化吸入,每次15 min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上雾化吸入布地奈德气雾剂1.0 mg,每次10 min,每日3次。两组疗程均为10 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后,临床症状消失时间及住院时间。结果:观察组患儿咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、呕吐消失时间、肺部干湿罗音消失时间、住院时间缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(96.00%)优于对照组有效率(84.00%),且存在差异(P<0.05)。结论:采用布地奈德气雾剂、阿奇霉素注射液联合硫酸特布他林雾化液治疗小儿急性支气管炎,临床效果显著,可为临床治疗小儿急性支气管炎提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 布地奈德气雾剂 阿奇霉素注射液联 硫酸特布他林雾化液 小儿急性支气管炎 临床疗效
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连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:28
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作者 魏华 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期973-977,共5页
目的探讨连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年1月在仙桃市中医医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组... 目的探讨连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年1月在仙桃市中医医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予硫酸特布他林雾化液5 mg联合吸入用布地奈德混悬液1 mg与生理盐水10m L混合后进行雾化吸入,20 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善时间;比较两组患者治疗前后病情积分、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、pH值、血氧分压(pO_2)以及动脉血二氧化碳分压(pCO_2)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者病情积分、pCO_2、IL-6、IL-8、TNF-α均显著降低,pH值、pO_2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊 硫酸特布他林雾化液 吸入用布地奈德混悬液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 病情积分 一秒用力呼气容积 用力肺活量
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清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床研究 被引量:21
5
作者 江力 肖家鹏 焦蓉 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期742-745,共4页
目的探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在罗田县人民医院接受治疗的78例支气管哮喘患儿,根据用药方案分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组通过雾化器给予硫酸特布他林雾化液... 目的探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在罗田县人民医院接受治疗的78例支气管哮喘患儿,根据用药方案分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组通过雾化器给予硫酸特布他林雾化液,体质量小于20 kg患儿1 mL/次,体质量大于20 kg患儿2 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清宣止咳颗粒,1~3岁,1/2袋/次,4~6岁,3/4袋/次,7~14岁,1袋/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组症状改善时间、肺功能指标、炎症因子水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是82.05%、97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间及肺部啰音改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些炎症因子水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,促进患儿肺功能改善,并可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 清宣止咳颗粒 硫酸特布他林雾化液 支气管哮喘 一秒用力呼气容积 用力肺活量 最大呼气流量 白细胞介素-4 细胞间黏附分子-1 半胱氨酰白三烯 基质金属蛋白酶-9
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疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:21
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作者 邢佳振 房颖 张许萌 《现代药物与临床》 CAS 2020年第2期285-290,共6页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用疏风解毒胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月北京市大兴区中西医结合医院收治的309例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取随机数字表法将其随机分成对照... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用疏风解毒胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月北京市大兴区中西医结合医院收治的309例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取随机数字表法将其随机分成对照组(n=154)和治疗组(n=155)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液(5 mg/次,3次/d),治疗组在此基础上口服疏风解毒胶囊(2.08 g/次,3次/d),所有患者均治疗14 d。比较两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间。治疗前后,使用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)评估两组患者呼吸困难的严重程度,采用慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)对受试者综合症状进行评价,常规测定肺功能参数[第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1占预计值%)]及呼出气一氧化氮(FeNO)浓度,分别选用酶联免疫法、免疫透射比浊法检测血清白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)水平,再利用流式细胞仪测定外周血辅助性T细胞(Th)1、Th2占CD^4+T细胞的比例。并统计两组药物不良事件发生情况。结果治疗组总有效率为95.5%,显著高于对照组(86.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要症状(咳嗽、咳痰、喘息)及肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。两组治疗后m MRC、CAT评分均显著低于治疗前(P<0.05),而FEV1/FVC、FEV1占预计值%值均显著更高(P<0.05);且治疗后,治疗组以上问卷评分及肺功能指标的改善效果较对照组同期均更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后FeNO浓度及血清IL-8、CRP水平和外周血Th1、Th2细胞比例均显著降低(P<0.05);但治疗组上述指标的改善效果均更显著(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别是2.6%、3.2%,两组比较差异无统计学意义。结论疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 硫酸特布他林雾化液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 改良版英国医学研究委员会呼吸问卷评分 慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷评分 第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值
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特布他林联合福多司坦治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量:14
7
作者 乔曼 李冬生 +1 位作者 徐桐柏 何媛 《现代药物与临床》 CAS 2017年第5期826-830,共5页
目的探讨硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月天津市南开医院呼吸内科收治的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者102例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组... 目的探讨硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月天津市南开医院呼吸内科收治的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者102例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服福多司坦片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,2 mg/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血气指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.5%、92.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼气高峰流量(PEFR)、用力呼气中期流速占预测值的百分比(MMF%)、用力肺活量占预测值的百分比(FVC%)和第1秒用力呼气量占预测值的百分比(FEV1%)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组pO_2和pH值均明显增高,pCO_2均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显下降,α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病具有较好的治疗效果,可改善肺功能,调节血气指标和炎症因子,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 硫酸特布他林雾化液 福多司坦片 缓解期慢性阻塞性肺疾病 肺功能 血气指标 炎症因子
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清咳平喘颗粒联合布地奈德和硫酸特布他林治疗小儿支气管哮喘急性发作期(热哮证)的疗效观察 被引量:9
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作者 东雪洁 贾广媛 +3 位作者 张葆青 邹萌 闫雁 袭雷鸣 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1142-1146,共5页
目的探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效。方法选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象,借助SAS 13.... 目的探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效。方法选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象,借助SAS 13.0软件产生患者随机表将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液1 mg/次,2次/d,硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清咳平喘颗粒,3~6岁,1/2袋/次;7~12岁,1袋/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医证候评分和肺功能指标的变化情况。结果治疗后,治疗组综合疗效总有效率为100%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率是100.0%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。治疗后,两组喘息评分、咳嗽咯痰评分、流涕评分、舌脉评分、中医证候总积分均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组中医证候各评分及总分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰流速PEFR占预计值的百分数(PEFR%)均较同组治疗前显著提高(P<0.05);且治疗后,治疗组FVC、FEV1%、PEFR%水平高于对照组(P<0.05)。结论清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期(热喘证)具有较好的临床疗效,可显著缓解患儿咳嗽、咯痰、喘息等症状,改善肺功能相关指标。 展开更多
关键词 清咳平喘颗粒 吸入用布地奈德混悬液 硫酸特布他林雾化液 支气管哮喘急性期 中医证候积分 用力肺活量
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硫酸特布他林雾化液在儿童肺功能支气管舒张试验中的运用研究 被引量:9
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作者 杜继宇 李艳 +3 位作者 刘蓉 林媛媛 王小双 扬进宇 《四川医学》 CAS 2016年第9期993-996,共4页
目的:评价用硫酸特布他林雾化液进行儿童肺功能支气管舒张试验的敏感性、特异性及安全性。方法对2016年3月至2016年6月在我院门诊及住院部就诊的反复喘息临床怀疑儿童支气管哮喘的患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组用AstraZeneca... 目的:评价用硫酸特布他林雾化液进行儿童肺功能支气管舒张试验的敏感性、特异性及安全性。方法对2016年3月至2016年6月在我院门诊及住院部就诊的反复喘息临床怀疑儿童支气管哮喘的患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组用AstraZeneca AB生产的硫酸特布他林雾化液:体质量〈20kg,1mL(2.5mg特布他林)+生理盐水1mL,体质量〉20kg 2mL(5.0mg 特布他林);对照组用深圳大佛药业有限公司生产的硫酸沙丁胺醇雾化溶液:6~8岁0.5mL (2.5mg沙丁胺醇)+生理盐水1.5mL,〈12岁0.75mL(3.75mg沙丁胺醇)+生理盐水1.25mL,〉12岁1mL(5.00mg沙丁胺醇)+生理盐水1mL。用德国百瑞牌空气压缩泵雾化吸入,吸入后15min重复测FEV 1,以FEV 1改善率增加≥12%为肺功能支气管舒张试验阳性;吸入支气管舒张剂前及试验结束后即刻记录患儿呼吸、心率、氧饱和度,试验结束还需观察患儿口咽刺激感、头晕头痛、骨骼肌震颤、心悸,并行心电图及血压监测。结果试验组及对照组患儿吸入支气管舒张剂后15min肺功能明显改善,与试验前肺功能比较差异有统计学意义(P〈0.05);试验组患儿40例,支气管舒张试验阳性36例,阳性率为90.00%;对照组患儿40例,支气管舒张试验阳性37例,阳性率为92.50%,差异无统计学意义( P〉0.05)。试验组患儿40例不良反5例,不良反应率12.50%;对照组40例不良反应10例,不良反应率25.00%;两组患儿均无心律紊乱、低血压、一过性低氧血症、皮疹等情况发生。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义( P〉0.05)。结论用硫酸特布他林雾化液行儿童肺功能支气管舒张试验敏感性特异性强、安全性好,可在儿童肺功能支气管舒张试验中广泛运用。 展开更多
关键词 支气管舒张试验 硫酸特布他林雾化液 支气管哮喘 儿童
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三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:7
10
作者 郑延龙 李文治 刘嘉琪 《现代药物与临床》 CAS 2020年第8期1576-1579,共4页
目的探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取2019年8月—2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液... 目的探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取2019年8月—2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液,2.5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三拗片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽症状的缓解和消失时间。比较两组嗜酸性粒细胞和肺功能的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中嗜酸性粒细胞水平明显低于治疗前水平(P<0.05);治疗组治疗后血清中嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)明显高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后FVC、FEV1和PEF显著高于对照组(P<0.05)。结论三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能降低嗜酸性粒细胞水平,有效改善临床症状和肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 三拗片 硫酸特布他林雾化液 咳嗽变异性哮喘 嗜酸性粒细胞 肺活量 第1秒用力呼气量 最大呼气流量
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固本咳喘胶囊联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究 被引量:7
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作者 贺辉 闫永彬 梁丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1401-1405,共5页
目的探讨固本咳喘胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年7月在信阳市第一人民医院治疗的136例支气管哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组吸入硫酸特布他林... 目的探讨固本咳喘胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年7月在信阳市第一人民医院治疗的136例支气管哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组吸入硫酸特布他林雾化液,患儿体质量≥20 kg用药5 mg,3次/d;患儿体质量≤20 kg用药2.5 mg,4次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本咳喘胶囊,3粒/次,3次/d。两组患儿连续用药7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状好转时间,肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1秒率(FEV1/FVC)和最大呼气峰流速(PEF)指标,血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)和转化生长因子β2(TGF-β2)水平及不良反应情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF指标均高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清炎性因子IL-17、IL-4、IFN-γ、TGF-β2水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论固本咳喘胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗支气管哮喘患儿,临床效果明显,能有效恢复肺功能,降低炎性反应,用药安全。 展开更多
关键词 固本咳喘胶囊 硫酸特布他林雾化液 支气管哮喘 第1秒用力呼气量 最大呼气峰流速 转化生长因子Β2
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硫酸特布他林雾化液刺激性与过敏性评价
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作者 马晓阳 杨娴 +2 位作者 左亚茹 侯海婷 赵方红 《海峡药学》 2024年第5期1-4,共4页
目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖... 目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖取材,检查主要脏器病变。全身主动过敏试验:动物分组后雾化吸入不同剂量的硫酸特布他林,隔日致敏给药1次,共致敏给药3次,末次致敏后第14天和第21天分别每组取3只动物致敏剂量的2倍进行雾化给药激发,激发后观察有无过敏反应出现。结果兔吸入硫酸特布他林雾化液,给药结束有一定的刺激作用,恢复期结束,未见药物延迟或蓄积作用。豚鼠吸入硫酸特布他林雾化液未发生主动全身过敏反应,结果为阴性。结论本研究初步显示了硫酸特布他林雾化液的使用安全性。 展开更多
关键词 硫酸特布他林雾化液 刺激性试验 全身主动过敏试验
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普米克令舒、硫酸特布他林雾化液及沐舒坦联合治疗毛细支气管炎的临床观察及对患者C-反应蛋白的影响 被引量:4
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作者 周翠萍 《中外医学研究》 2019年第23期30-32,共3页
目的:探讨普米克令舒、硫酸特布他林雾化液及沐舒坦联合治疗毛细支气管炎的临床效果及对患者C-反应蛋白的影响。方法:选取2017年10月-2019年1月笔者所在医院收治的毛细支气管炎患儿160例,按照随机数字法分为对照组和研究组,各80例,对照... 目的:探讨普米克令舒、硫酸特布他林雾化液及沐舒坦联合治疗毛细支气管炎的临床效果及对患者C-反应蛋白的影响。方法:选取2017年10月-2019年1月笔者所在医院收治的毛细支气管炎患儿160例,按照随机数字法分为对照组和研究组,各80例,对照组在常规化痰治疗的基础上联合氨茶碱,研究组在常规治疗的基础上联合普米克令舒、硫酸特布他林雾化液及沐舒坦,对两组患儿治疗不同时间内心率、呼吸频率、炎症因子水平及临床治疗效果进行比较。结果:两组患儿治疗前及治疗后6 h内心率、呼吸频率比较差异无统计学意义(P>0.05),但均优于本组治疗前(P<0.05);治疗结束后研究组患儿炎症因子水平明显低于对照组,研究组患儿临床总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿毛细支气管炎采用普米克令舒、硫酸特布他林雾化液及沐舒坦联合治疗,可有效提高临床疗效,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 普米克令舒 硫酸特布他林雾化液 沐舒坦 临床疗效
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硫酸特布他林雾化液结合盐酸氨溴索注射液在支气管肺炎治疗中的应用 被引量:3
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作者 王岩 《中国实用医药》 2022年第7期27-29,共3页
目的探讨支气管肺炎治疗中盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液的应用效果。方法100例支气管肺炎患儿,依据治疗方法不同分为常规治疗组与结合治疗组,各50例。常规治疗组患者接受常规治疗,结合治疗组患者在常规治疗基础上接受盐酸氨... 目的探讨支气管肺炎治疗中盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液的应用效果。方法100例支气管肺炎患儿,依据治疗方法不同分为常规治疗组与结合治疗组,各50例。常规治疗组患者接受常规治疗,结合治疗组患者在常规治疗基础上接受盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果结合治疗组治疗的总有效率96.0%(48/50)高于常规治疗组的84.0%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组患儿的发热、咳嗽、气促、肺部啰音消失时间及住院时间分别为(1.0±0.2)、(2.7±0.3)、(4.2±0.2)、(4.3±1.0)、(4.5±0.8)d,均短于常规治疗组的(1.8±0.4)、(4.4±0.6)、(5.3±1.0)、(6.4±1.1)、(7.0±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组不良反应发生率2.0%(1/50)低于常规治疗组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(χ^(2)=5.983,P<0.05)。结论支气管肺炎患儿采用盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗的效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 支气管肺炎 盐酸氨溴索注射液 硫酸特布他林雾化液 症状体征消失时间 住院时间 不良反应
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盐酸氨溴索注射液与3种支气管扩张剂配伍稳定性考察 被引量:3
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作者 曹荣娟 李祥胜 +1 位作者 李琪 孟祥云 《中国药业》 CAS 2021年第18期45-50,共6页
目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配... 目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍。采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性。结果3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化。3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5~470.4ng和135.9~2718.0ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9~438.2ng和133.7~2674.0ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6~471.1ng和135.1~2702.0ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,配伍溶液中各组分8h内含量的RSD均小于1.0%。结论硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中稳定配伍。 展开更多
关键词 硫酸特布他林雾化液 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用异丙托溴铵溶液 盐酸氨溴索注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍稳定性
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