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端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性
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作者 鲁文红 何敏 +1 位作者 余红平 徐顺清 《实用医学杂志》 CAS 2007年第4期448-451,共4页
目的:建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法。方法:细胞株、组织样品与引物孵浴后,释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP,用荧光素酶生物发光系统检测发光信号;比较TRAP-发光分析法与TRAP-ELISA的结果。结果:TRAP-发光分析法的线... 目的:建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法。方法:细胞株、组织样品与引物孵浴后,释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP,用荧光素酶生物发光系统检测发光信号;比较TRAP-发光分析法与TRAP-ELISA的结果。结果:TRAP-发光分析法的线性范围在2～1000个细胞之间。检测结果与TRAP-SYBR Green染色一致,与TRAP-ELISA法显著相关(r2=0.992,P<0.001)。结论:TRAP-发光分析法是一种稳定、快速、实际可行的端粒酶活性的定量分析方法。 展开更多
关键词 端粒 末端转移酶 trap法 生物发光 焦磷酸盐
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