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从植物分离产紫杉醇的内生真菌的研究 被引量:55
1
作者 马天有 董兆麟 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-49,共3页
将生于秦岭地区的中国红豆杉树皮中分离得到的一株内生真菌,在马铃薯培养基中进行发酵试验,用薄层层析、薄层扫描检测。分析结果表明这株真菌能合成紫杉醇,高效液相色谱技术测定其紫杉醇含量约为14.20μg/L。
关键词 红豆杉 内生真菌 紫杉醇 高效液相色谱 发酵
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Cu^(2+)对红豆杉培养细胞中紫杉醇形成的影响 被引量:34
2
作者 李家儒 管志勇 +2 位作者 刘曼西 吴振斌 王君健 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期117-120,共4页
用Cu2+对红豆杉(Taxuschinensis)培养细胞中紫杉醇形成的影响进行了研究。在红豆杉细胞悬浮培养20d即指数生长期末,每1L细胞悬浮培养物中加入30μmolCuCl2,Cu2+促进紫杉醇形成的作用最大。添... 用Cu2+对红豆杉(Taxuschinensis)培养细胞中紫杉醇形成的影响进行了研究。在红豆杉细胞悬浮培养20d即指数生长期末,每1L细胞悬浮培养物中加入30μmolCuCl2,Cu2+促进紫杉醇形成的作用最大。添加CuCl2对红豆杉细胞生长没有明显影响,但引起培养细胞中可溶性蛋白质含量、苯丙氨酸解氨酶活性及培养基pH值的变化。 展开更多
关键词 红豆杉 细胞培养 紫杉醇 CU^2+
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红豆杉细胞培养中抗褐变剂的筛选 被引量:40
3
作者 黄浩 鲁明波 梅兴国 《华中理工大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第4期107-109,共3页
研究了8种药剂对红豆杉愈伤组织的抗褐变影响,结果证实:活性炭(1000g/L)、水解乳蛋白(600mg/L)、植酸(100mg/L)等3种药剂的抗褐变效果最好,且对多酚氧化酶的抑制效果也最好.
关键词 红豆杉 组织培养 抗褐变剂 筛选
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红豆杉及南方红豆杉体细胞胚胎发生的研究 被引量:32
4
作者 邱德有 李如玉 李铃 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期50-54,共5页
利用江西的红豆杉(Taxuschinensis)、福建的南方红豆杉(Taxuschinensisvar.mairei)以及四川的南方红豆杉(Taxuschinensisvarmairei)的成熟胚为试验材料,成功地诱... 利用江西的红豆杉(Taxuschinensis)、福建的南方红豆杉(Taxuschinensisvar.mairei)以及四川的南方红豆杉(Taxuschinensisvarmairei)的成熟胚为试验材料,成功地诱导出大量的愈伤组织。这3种材料愈伤组织的最高诱导频率分别为957%、984%、917%。细胞学和形态学的观察结果表明:在适当的条件下经过一段时间的培养,这些愈伤组织能够产生处在不同发育阶段的体细胞胚。上述3种植物材料每100块愈伤组织平均最多分别可产生127、91和33个体细胞胚。 展开更多
关键词 红豆杉 南方红豆杉 体细胞胚胎发生
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桔青霉诱导子对红豆杉培养细胞中紫杉醇生物合成的影响 被引量:23
5
作者 李家儒 刘曼西 +1 位作者 曹孟德 王君健 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期78-82,共5页
在红豆杉培养红胞中,桔青霉诱导子促进紫杉醇的合成。将培养6—7d的桔青霉菌丝体的粗提物,以50μg碳水化合物/ml培养液的浓度加入到处于指数生长期末期的红豆杉培养细胞中,诱导子促进紫杉醇合成的作用最大。高压灭菌处理2... 在红豆杉培养红胞中,桔青霉诱导子促进紫杉醇的合成。将培养6—7d的桔青霉菌丝体的粗提物,以50μg碳水化合物/ml培养液的浓度加入到处于指数生长期末期的红豆杉培养细胞中,诱导子促进紫杉醇合成的作用最大。高压灭菌处理20—90min,不影响诱导子的活性。 展开更多
关键词 桔青霉 诱导子 紫杉醇 细胞培养 红豆杉
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红豆杉细胞培养的研究 被引量:37
6
作者 甘烦远 郑光植 彭丽萍 《云南植物研究》 CSCD 1996年第2期134-138,共5页
从红豆杉(Taxuschinensis(Pilg.)Rehd.)的嫩茎及针叶诱导出愈伤组织,对愈伤组织培养及细胞悬浮培养进行了研究。利用HPLC方法测定了它们合成紫杉醇的能力。发现了能够提高培养细胞生长速率及紫杉醇含... 从红豆杉(Taxuschinensis(Pilg.)Rehd.)的嫩茎及针叶诱导出愈伤组织,对愈伤组织培养及细胞悬浮培养进行了研究。利用HPLC方法测定了它们合成紫杉醇的能力。发现了能够提高培养细胞生长速率及紫杉醇含量的一些因子。红豆杉愈伤组织及悬浮培养细胞的生长速率已分别达到0.25g/L.d和0.28g/L.d。而他们的紫杉醇含量分别是0.0026%和0.012%。 展开更多
关键词 红豆杉 细胞培养
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福建省南方红豆杉资源保护与可持续利用探讨 被引量:37
7
作者 傅瑞树 朱建华 《福建林业科技》 2003年第1期53-56,共4页
论述了福建省南方红豆杉天然资源的储量、分布状况、生物学、生态学习性及资源开发利用现状与存在问题,重点对南方红豆杉野生资源的保护、人工规模化繁殖栽培及其进一步可持续开发利用提出了有关对策和措施。
关键词 南方红豆杉 资源保护 可持续利用 生物学特性 生态学特性
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红豆杉的生物学特性及应用前景 被引量:32
8
作者 张宗勤 杨金祥 杨宗英 《陕西林业科技》 北大核心 1996年第2期8-10,共3页
在多年野外考察、标本采集及分析研究的基础上,以秦巴山区分布的1种和1变种红豆杉属植物为主,从植物学特征、生长发育、分布特点、植物与环境等方面报道了该属植物的生物生态学特性。同时讨论了该植物开发应用方面的几个问题。
关键词 红豆杉 植物学特征 生态学特性
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茉莉酸甲酯对中国红豆杉胚性细胞紫杉醇生物合成的影响 被引量:20
9
作者 余龙江 朱敏 +1 位作者 刘幸福 周莹 《武汉植物学研究》 CSCD 1999年第4期371-374,共4页
关键词 中国红豆杉 胚性细胞系 茉莉酸甲酯 紫杉醇
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山梨酸钾在红豆杉开放式组织培养中的应用 被引量:31
10
作者 王丹 刘霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第2期634-635,共2页
[目的]确定山梨酸钾作为开放式组织培养抑菌剂的最佳浓度。[方法]通过在培养基中添加不同浓度的山梨酸钾代替高压灭菌,研究了山梨酸钾在红豆杉开放式组织培养中的抗菌作用。[结果]0.02和0.04 g/L山梨酸钾的抑菌效果较好,抑菌时间最长,... [目的]确定山梨酸钾作为开放式组织培养抑菌剂的最佳浓度。[方法]通过在培养基中添加不同浓度的山梨酸钾代替高压灭菌,研究了山梨酸钾在红豆杉开放式组织培养中的抗菌作用。[结果]0.02和0.04 g/L山梨酸钾的抑菌效果较好,抑菌时间最长,在红豆杉的开放式组织培养中未出现青霉和黑曲霉,且菌块生长较慢。在含0.02 g/L山梨酸钾的培养基上培养的红豆杉外植体在第16天出现愈伤组织。在含0.02和0.04 g/L山梨酸钾的培养基上外植体的存活率分别为13%和3%,其余培养基上的外植体全部死亡。在含0.02和0.04 g/L山梨酸钾的培养基上外植体的污染率分别为87%和97%。0.02 g/L山梨酸钾的抑菌效果明显好于其他浓度。[结论]山梨酸钾可以作为红豆杉开放式组织培养的前期抑菌剂。 展开更多
关键词 山梨酸钾 红豆杉 开放式组织培养
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红豆杉愈伤组织的诱导和培养 被引量:25
11
作者 江洪如 涂艺声 《江西科学》 1998年第1期57-60,共4页
研究了不同的基本培养基、不同的激素种类和不同的外植体对红豆杉愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,在愈伤组织诱导中,2mg/L2,4D的诱导效果优于2mg/LNAA,枝段的诱导率高于叶片。B5和HE培养基利于愈伤组织的... 研究了不同的基本培养基、不同的激素种类和不同的外植体对红豆杉愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,在愈伤组织诱导中,2mg/L2,4D的诱导效果优于2mg/LNAA,枝段的诱导率高于叶片。B5和HE培养基利于愈伤组织的诱导,B5和6,7V培养基利于愈伤组织的生长,其平均生长速率分别为0.99g/(L·d)和0.60g/(L·d)。 展开更多
关键词 红豆杉 愈伤组织 诱导 继代培养 抗癌药物
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南方红豆杉水提物诱导人肺癌A549细胞凋亡及其分子机制的实验研究 被引量:27
12
作者 舒琦瑾 李萍 王彬彬 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1243-1247,共5页
目的探讨南方红豆杉水提物诱导人肺癌A549细胞的凋亡作用及其分子机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测南方红豆杉水提物对A549细胞的增殖抑制作用;以光镜、电镜、膜联蛋白Ⅴ-FITCPI(An-nexinⅤ-FITC/PI)标记法检测细胞凋亡;以蛋白印迹法分... 目的探讨南方红豆杉水提物诱导人肺癌A549细胞的凋亡作用及其分子机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测南方红豆杉水提物对A549细胞的增殖抑制作用;以光镜、电镜、膜联蛋白Ⅴ-FITCPI(An-nexinⅤ-FITC/PI)标记法检测细胞凋亡;以蛋白印迹法分析南方红豆杉水提物对细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2),c-jun氨基未端激酶1/2(JNK1/2)和生存素(survivin)蛋白表达的影响。结果南方红豆杉水提物能抑制A549细胞的增殖;南方红豆杉水提物处理A549细胞后,光镜与电镜下可见到明显的凋亡细胞;Annexin Ⅴ-FITC/PI标记法的定量检测进一步证实了南方红豆杉水提物诱导细胞凋亡的作用;蛋白印迹检测表明南方红豆杉水提物能使survivin表达下降,对ERK1/2和JNK1/2表达无影响。结论南方红豆杉水提物能显著抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡,主要通过调节survivin蛋白的表达来实现。 展开更多
关键词 南方红豆杉 人肺癌A549细胞 凋亡
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南方红豆杉内生及根际放线菌多样性及其生物活性 被引量:26
13
作者 张盼盼 秦盛 +3 位作者 袁博 陈永强 曹小迎 蒋继宏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期241-252,共12页
【目的】研究药用植物南方红豆杉内生及根际土壤放线菌的多样性及其抑菌、抗肿瘤等重要生物活性并获得一些具有强抑制植物病原真菌以及抗肿瘤等重要生物活性的菌株。【方法】选择7种培养基从南方红豆杉及其根际土壤中分离放线菌,对链霉... 【目的】研究药用植物南方红豆杉内生及根际土壤放线菌的多样性及其抑菌、抗肿瘤等重要生物活性并获得一些具有强抑制植物病原真菌以及抗肿瘤等重要生物活性的菌株。【方法】选择7种培养基从南方红豆杉及其根际土壤中分离放线菌,对链霉菌进行形态学分类,去重复后对其进行抑制植物病原真菌以及抗肿瘤活性的筛选并对高活性菌株进行初步鉴定。对部分菌株进行16S rRNA基因测序分析研究其多样性。【结果】研究共分离得到277株放线菌,经去重复后剩余111株放线菌,可归类到6个亚目、7个科、8个属。其中链霉菌可分为10个类群。生物活性研究结果显示:30.9%的菌株具有抑制植物病原真菌活性,其中6株放线菌对多种植物病原真菌显示了强的抑菌活性。分别有44.1%和33.3%的菌株对胃癌肿瘤细胞株SGC-7901和肺癌肿瘤细胞株NCI-H460的抑制率在40%以上。【结论】药用植物南方红豆杉及其根际土壤蕴含种类丰富的放线菌资源,具有良好的生物学活性。菌株KLBMP 2170具有显著的抑菌以及抗肿瘤活性,值得我们去进一步研究。 展开更多
关键词 放线菌 南方红豆杉 根际土壤 多样性 生物活性
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植物红豆杉的抗癌药用价值研究 被引量:26
14
作者 张静 《中国药业》 CAS 2014年第1期1-3,共3页
目的了解抗癌成分紫杉醇对各种癌症的治疗效果。方法从化学成分紫杉醇的提取及抗癌机理的研究来阐述红豆杉的抗癌作用。结果红豆杉成分紫杉醇经研究证实疗效显著、不良反应小,是难得的天然抗癌药物。结论由于生长缓慢,人为破坏严重,资... 目的了解抗癌成分紫杉醇对各种癌症的治疗效果。方法从化学成分紫杉醇的提取及抗癌机理的研究来阐述红豆杉的抗癌作用。结果红豆杉成分紫杉醇经研究证实疗效显著、不良反应小,是难得的天然抗癌药物。结论由于生长缓慢,人为破坏严重,资源严重短缺,合理利用生物资源治疗肿瘤是人类关注的抗癌药研究发展方向之一。 展开更多
关键词 红豆杉 药用价值 紫杉醇 抗癌
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悬浮培养红豆杉细胞活力及存活率与生长周期的关系 被引量:17
15
作者 刘华 《生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期19-20,共2页
用TTC法测定红豆杉细胞活力 ,用中性红测细胞存活率 ,探讨生长周期中细胞活力及存活率的变化规律。结果显示延迟期细胞活力最强 ,对数生长期活力较低 ,稳定期活力最低 ;而细胞存活率在整个周期中基本保持在 70 %~ 80 %。
关键词 红豆杉 细胞活力 存活率 生长周期 悬浮培养
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茉莉酸甲酯对紫杉醇生物合成的诱导作用 被引量:16
16
作者 余龙江 朱敏 +2 位作者 周莹 柯铁 梅兴国 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第5期1-7,共7页
本文采用分裂素自养型中国红豆杉细胞株 ,研究了在细胞悬浮培养过程中茉莉酸甲酯 ( MJ)对紫杉醇生物合成的诱导作用。结果表明 ,以乙醇为 MJ助溶剂时 ,MJ的诱导作用以剂量为 2 0 0 μmol/L于继代培养开始时加入为最佳 ,此时紫杉醇产量... 本文采用分裂素自养型中国红豆杉细胞株 ,研究了在细胞悬浮培养过程中茉莉酸甲酯 ( MJ)对紫杉醇生物合成的诱导作用。结果表明 ,以乙醇为 MJ助溶剂时 ,MJ的诱导作用以剂量为 2 0 0 μmol/L于继代培养开始时加入为最佳 ,此时紫杉醇产量较对照组提高 71.2 %。以吐温为 MJ助溶剂时 ,MJ的诱导作用以剂量为 10μmol/L于继代培养 d2 0加入为最佳 ,此时紫杉醇产量较对照组提高 2 80 .7%。此外 ,本文对 MJ的诱导作用机理进行了探讨。 展开更多
关键词 中国红豆杉 分裂素 紫杉醇 茉莉酸甲酯 诱导
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无机元素对紫杉醇和紫杉烷类化合物生物合成的调控作用 被引量:15
17
作者 郭志刚 冯莹 刘瑞芝 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第5期23-27,共5页
利用细胞培养生产紫杉醇是重要的生产途径之一 ,但是 ,由于紫杉醇含量低 ,已经成为世界级研究难题。因此 ,紫杉醇的生物合成调控成为研究热点。Mg++,Cu++和Fe++是影响紫杉醇生物合成的重要金属元素。低浓度或高浓度的 Mg++有利于紫杉醇... 利用细胞培养生产紫杉醇是重要的生产途径之一 ,但是 ,由于紫杉醇含量低 ,已经成为世界级研究难题。因此 ,紫杉醇的生物合成调控成为研究热点。Mg++,Cu++和Fe++是影响紫杉醇生物合成的重要金属元素。低浓度或高浓度的 Mg++有利于紫杉醇的合成 ,并促进 10 -去乙酰浆果赤霉素 和浆果赤霉素 向紫杉醇转化。 Cu++抑制紫杉醇及紫杉烷类化合物的合成。适量的 Fe++可以促进紫杉醇的合成 ,但较高或较低浓度的 Fe++均抑制 10 -去乙酰浆果赤霉素 和浆果赤霉素 展开更多
关键词 紫杉醇 紫杉烷 浆果赤霉素Ⅲ 无机元素 生物合成
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红豆杉多糖的分离鉴定和体外抗肿瘤活性测试 被引量:19
18
作者 原菲 宋丽艳 于荣敏 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期41-43,共3页
目的对红豆杉多糖进行分离、纯化并对其抗肿瘤活性进行测试。方法使用热水浸提分级醇沉的方法提取多糖,收集90%醇沉多糖,使用Sevag法除蛋白质,对得到的粗多糖使用DE-52离子交换纤维素和丙烯葡聚糖凝胶Sephacryl S-300进行色谱分离,对分... 目的对红豆杉多糖进行分离、纯化并对其抗肿瘤活性进行测试。方法使用热水浸提分级醇沉的方法提取多糖,收集90%醇沉多糖,使用Sevag法除蛋白质,对得到的粗多糖使用DE-52离子交换纤维素和丙烯葡聚糖凝胶Sephacryl S-300进行色谱分离,对分离的精多糖使用凝胶排阻色谱法测定相对分子质量(Mr),红外光谱检测糖构型,MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果分离得到两个精多糖TMP90W和TMP90S,Mr分别为11 700和18 500。初步活性测试结果表明,TMP90W对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549均具有一定的抑制作用。结论 TMP90W具有作为抗肿瘤或辅助抗肿瘤候选药物的潜力。 展开更多
关键词 红豆杉 分离纯化 多糖 抗肿瘤活性
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坡向对四川冶勒红豆杉种群分布格局的影响——基于斑块信息的分析 被引量:17
19
作者 胥晓 苏智先 严贤春 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期985-990,共6页
在斑块信息的基础上,利用GIS技术分析了坡向对四川冶勒红豆杉种群分布格局的影响.结果表明,冶勒红豆杉种群主要分布在西北向、东北向、东向和北向斑块上,这些斑块在分布面积、平均斑块大小、平均斑块周长以及红豆杉个体的分布数量方面... 在斑块信息的基础上,利用GIS技术分析了坡向对四川冶勒红豆杉种群分布格局的影响.结果表明,冶勒红豆杉种群主要分布在西北向、东北向、东向和北向斑块上,这些斑块在分布面积、平均斑块大小、平均斑块周长以及红豆杉个体的分布数量方面均占绝对优势.红豆杉种群的分布同坡向之间存在极显著的关联性,种群优先分布于北坡、东北坡、西北坡和东坡斑块,其次为西坡和西南坡斑块,最后为平地和东南坡斑块.冶勒红豆杉种群的分布格局绝大多数为聚集分布(除南向斑块外).其中,种群聚集强度最大的是北向斑块,其CE值高达0.906,其次为东北向、西北向斑块,其CE值分别为0.797和0.563,而其余坡向斑块上的CE值均低于0.5.聚集强度CE值与斑块数量、斑块总周长以及斑块上分布的红豆杉个体数呈显著正相关(相关系数分别为0.936、0.735和0.802),而与斑块面积、平均斑块大小、平均斑块周长、平均形状指数无显著相关. 展开更多
关键词 冶勒 红豆杉 种群分布格局 坡向斑块 GIS景观指数
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磷甘霉素和洛伐它汀处理对中国红豆杉悬浮培养细胞生物合成紫杉醇的影响 被引量:10
20
作者 刘智 余龙江 +1 位作者 李春艳 赵春芳 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期199-204,共6页
采用非甲羟戊酸途径抑制剂磷甘霉素和甲羟戊酸途径抑制剂洛伐它汀对中国红豆杉悬浮细胞培养物进行处理。在添加和未添加茉莉酸甲酯诱导的情况下,前者使紫杉醇产量减少了2/5和1/5,后者使紫杉醇产量减少了1/6和1/10,表明两种途径对紫杉醇... 采用非甲羟戊酸途径抑制剂磷甘霉素和甲羟戊酸途径抑制剂洛伐它汀对中国红豆杉悬浮细胞培养物进行处理。在添加和未添加茉莉酸甲酯诱导的情况下,前者使紫杉醇产量减少了2/5和1/5,后者使紫杉醇产量减少了1/6和1/10,表明两种途径对紫杉醇的生物合成都具有贡献,其中非甲羟戊酸途径贡献较大;通过定量PCR技术分别检测两条途径的关键酶5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(DXR)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)mRNA水平的变化,发现两种抑制剂都能够激活hmgr和dxr的转录,表明两种代谢途径之间存在协同作用,共同为紫杉醇的生物合成提供前体。 展开更多
关键词 中国红豆杉(taxus chinensis) 甲羟戊酸途径 非甲羟戊酸途径 异戊烯焦磷酸(IPP) 紫杉醇 定量PCR
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