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Progress in miRNA target prediction and identification 被引量:14
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作者 XIA Wei, CAO GuoJun & SHAO NingSheng· Beijing Institute of Basic Medical Sciences, Beijing 100850 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第12期1123-1130,共8页
Recently, the identification of miRNA targets has received much attention. The strategies to determine miRNA targets include bioinformatic prediction and experimental assays. The bioinformatic prediction methods are m... Recently, the identification of miRNA targets has received much attention. The strategies to determine miRNA targets include bioinformatic prediction and experimental assays. The bioinformatic prediction methods are mainly based on the confirmed rules of interaction between miRNAs and their targets, and are carried out by programs, such as miRanda, TargetScan, TargetScanS, RNAhybrid, DIANA-microT, PicTar, RNA22 and FindTar, which follow well-known principles. The experimental assays to find miRNA targets employ immunoprecipitation of AGO proteins to identify interacting mRNAs, or the analysis of mRNA or protein levels to identify genes which can be regulated by miRNAs. The improvement of current bioinformatic and experimental assays and the development of novel assays will enable greater efficiency in the identification of miRNA targets and thus facilitate miRNA research. This paper describes progress in the prediction and identification of miRNA targets. 展开更多
关键词 MIRNA target gene prediction IDENTIFICATION
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MicroRNAs in tomato plants 被引量:13
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作者 ZUO JinHua WANG YunXiang +7 位作者 LIU HaiPing MA YuanZheng JU Zheng ZHAI BaiQiang FU DaQi ZHU Yi LUO YunBo ZHU BenZhong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第7期599-605,共7页
MicroRNAs (miRNAs) are a specialized class of small silencing RNAs that regulate gene expression in eukaryotes.In plants,miRNAs negatively regulate target mRNAs containing a highly complementary sequence by either mRN... MicroRNAs (miRNAs) are a specialized class of small silencing RNAs that regulate gene expression in eukaryotes.In plants,miRNAs negatively regulate target mRNAs containing a highly complementary sequence by either mRNA cleavage or translational repression.As a model plant to study fleshy fruit ripening,miRNA studies in tomato have made great progress recently.MiRNAs were predicted to be involved in nearly all biological processes in tomato,particularly development,differentiation,and biotic and abiotic stress responses.Surprisingly,several miRNAs were verified to be involved in tomato fruit ripening and senescence.Recent studies suggest that miRNAs are related to host-virus interactions,which raises the possibility that miRNAs can be used as diagnostic markers for response to virus infection in tomato plants.In this review,we summarize our current knowledge systematically and advance future directions for miRNA research in tomato. 展开更多
关键词 MICRORNAS TOMATO research methods target gene prediction functional analysis
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miR-184在碱烧伤大鼠角膜新生血管中的表达及靶基因预测分析 被引量:8
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作者 刘成刚 周善璧 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第5期588-592,共5页
目的初步探miR-184在碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管形成过程中的作用和基因调控机制。方法碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管形成。基质胶上建立人脐静脉血管内皮细胞体外三维培养体系。应用qRT-PCR检测miR-184的体内外表达。生物信息学方法预... 目的初步探miR-184在碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管形成过程中的作用和基因调控机制。方法碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管形成。基质胶上建立人脐静脉血管内皮细胞体外三维培养体系。应用qRT-PCR检测miR-184的体内外表达。生物信息学方法预测并分析miR-184靶基因。结果初步建立起血管新生的体内外研究模型,miR-184在碱烧伤大鼠角膜新生血管角膜中的表达(0.145±0.013)较正常角膜(1.015±0.189)显著下降(P<0.01),而在人脐静脉血管内皮细胞中相对表达量极少(0.007±0.004)(P<0.05)。预测的靶基因与VEGF血管生成信号通路有关。结论新生血管进程中伴随着miR-184表达量降低,提示其与血管新生密切相关,可能通过VEGF信号通路参与碱烧伤角膜新生血管形成。 展开更多
关键词 角膜新生血管 三维培养 MICRORNA 靶基因预测
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变应性鼻炎患者鼻黏膜微小RNA的表达谱及其意义 被引量:7
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作者 冯娟 张秀利 +2 位作者 阳玉萍 王燕 张华 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第10期1284-1289,共6页
目的探讨变应性鼻炎(AR)患者鼻黏膜微小RNAs(miRNAs)的表达谱特点,阐明miRNAs在AR的发病、诊断及治疗中的作用。方法研究设AR组及非变应性鼻炎患者(对照组),对其鼻黏膜进行总RNA抽提,应用RNA-seq技术对鼻黏膜miRNA进行差异表达谱的分析... 目的探讨变应性鼻炎(AR)患者鼻黏膜微小RNAs(miRNAs)的表达谱特点,阐明miRNAs在AR的发病、诊断及治疗中的作用。方法研究设AR组及非变应性鼻炎患者(对照组),对其鼻黏膜进行总RNA抽提,应用RNA-seq技术对鼻黏膜miRNA进行差异表达谱的分析。利用芯片技术,对miRNA进行二级结构的预测,从而判断和预测新的miRNA。比较2组新预测的miRNA的异常表达,筛选其miRNA,构建AR的新预测miRNA异常表达谱。结果将所有序列与rfam数据库进行比对,得到其中miRNA的具体分布情况。通过miRNA芯片,检测共有172个新预测的miRNA在2组鼻黏膜组织中表达,而AR组标本中表达的miRNA共有351个,有84个预测的miRNA在AR组共同表达。在对照组样品中表达的有342个,有85个预测的miRNA在对照组共同表达。本研究数据得到的6个新预测的miRNA在样本间差异表达(P<0.05)。对于得到的新预测的miRNA,使用软件miRand、RNAhybrid预测其靶基因。以新预测的128883为例,其对应的miRNA靶基因为34个。差异表达miRNA靶基因富集,得到差异表达新的miRNA与8条通路有关,分别是轴突指导、突触小泡循环、急性髓性白血病、胞吞作用、ErbB信号通路、Ras信号通路、黑色素瘤和赖氨酸降解。结论变应性鼻炎患者涉及多个新预测的miRNA,以及不同的信号通路,可能为AR患者的发病机制的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 变应性鼻炎(AR) 微小RNA(miRNA) 表达谱 靶基因预测 京都基因和基因组百科全书(KEGG)
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miRNA-200b在糖尿病小鼠海马体中的异常表达及靶基因预测
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作者 马广辉 李汶柯 +2 位作者 蒙鑫 王会岩 董媛 《吉林医药学院学报》 2024年第4期250-256,共7页
目的分析糖尿病小鼠海马体miRNA-200b表达情况,并预测miRNA-200b靶基因。方法采用链脲佐菌素或联合高糖高脂饮食分别诱导1型和2型糖尿病小鼠模型,建模后处死小鼠,分离海马体组织,利用荧光定量PCR测定miRNA-200b表达量。通过miRWalk、mi... 目的分析糖尿病小鼠海马体miRNA-200b表达情况,并预测miRNA-200b靶基因。方法采用链脲佐菌素或联合高糖高脂饮食分别诱导1型和2型糖尿病小鼠模型,建模后处死小鼠,分离海马体组织,利用荧光定量PCR测定miRNA-200b表达量。通过miRWalk、miRDB和miRPathDB三个基因数据库预测miRNA-200b靶基因,进行GO分析和KEGG分析。结果成功建立糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠海马体中miRNA-200b表达量比正常小鼠下降(P<0.05)。生物信息学预测显示,miRNA-200b筛选到3个靶基因,分别是GAB1、SLC5A3和GICCL1,靶基因功能富集于糖代谢、脑部神经营养等信号通路。结论miRNA-200b在糖尿病小鼠海马体中显著下降,有望成为糖尿病治疗的新靶点。 展开更多
关键词 糖尿病 海马体 miRNA-200b 靶基因预测
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广西巴马小型猪miR-148b慢病毒制备及靶基因通路预测分析 被引量:6
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作者 张名媛 郭晓萍 +4 位作者 孙晴超 司景磊 兰干球 郭亚芬 蒋钦杨 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1596-1604,共9页
【目的】构建广西巴马小型猪miR-148b慢病毒表达载体并对其靶基因进行预测及相关通路分析,为揭示miR-148b的作用机制打下基础。【方法】以广西巴马小型猪血液基因组DNA为模板,扩增miR-148b的前体及部分侧翼序列,使用T4连接酶将目的片段... 【目的】构建广西巴马小型猪miR-148b慢病毒表达载体并对其靶基因进行预测及相关通路分析,为揭示miR-148b的作用机制打下基础。【方法】以广西巴马小型猪血液基因组DNA为模板,扩增miR-148b的前体及部分侧翼序列,使用T4连接酶将目的片段连接至pLV-CMV-MCS-EF1载体上,构建获得pLV-miR-148b慢病毒表达载体;以pLVmiR-148b慢病毒表达载体转染293T细胞48 h后进行表达验证;利用miRDB、miRWalk 2.0和TargetScan 7.2三大数据库预测分析广西巴马小型猪miR-148b的靶基因,并以MirPath v.3分析miR-148b靶基因相关通路。【结果】广西巴马小型猪miR-148b片段大小为385 bp,与miRBase 21.0网站上已发布猪miR-148b成熟序列(前体和侧翼序列)的同源性达100%。构建获得的pLV-miR-148b慢病毒表达载体能在293T细胞中成功表达,且相对表达量极显著高于pLV-GFP慢病毒空载质粒转染组(P<0.01)。数据库预测分析得到18个广西巴马小型猪miR-148b的靶基因,分别为CLOCK(时间昼夜调控因子)、MIER1(转录调控因子)、MECP2(甲基化CpG结合蛋白)、ZNF704(锌指蛋白)、SPTY2D1(SPT2染色质蛋白)、QKI(RNA结合蛋白)、ZBTB20(锌指蛋白)、MGAT4A(钠/磷酸转运蛋白)、UHMK1(编码蛋白激酶)、PIK3C2A(磷酸肌醇-3-激酶2α肽)、C6orf62(6号染色体开放阅读框62抗体)、HECW2(E3泛素蛋白连接酶)、MAP1B(微管相关蛋白)、NHS(NHS肌动蛋白调节因子)、B4GALT6(β-1,4-半乳糖基转移酶)、ATP2A2(肌浆ATP酶/内质网Ca2+转运酶)、AP4E1(蛋白复合物接头分子)和BBX(锌指蛋白);且发现有11条靶基因相关通路,其中与疾病相关的通路有脂肪酸合成通路、细胞外基质受体相互作用通路、癌症的蛋白聚糖通路、神经胶质瘤通路、癌症的小分子核糖核酸通路、肾细胞癌通路、N-聚糖生物合成通路和致心律失常性右室心肌病通路。【结论】广西巴马小型猪miR-148b慢病毒表达载体能在293T细胞中成功表达,miR-148b存 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 miR-148b 慢病毒载体 靶基因 相关通路预测
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Hcy促血管平滑肌细胞增殖迁移相关的miRNAs筛选研究
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作者 马星 桂娜 +3 位作者 马婷 王秀玉 莫廷润 张鸣号 《宁夏医科大学学报》 2024年第1期7-14,共8页
目的明确同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对人源血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖迁移的影响以及分析Hcy干预下VSMC增殖迁移相关差异miRNAs,为探讨Hcy促VSMC增殖迁移的分子机制提供依据。方法体外培养VSMC,分为Con... 目的明确同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对人源血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖迁移的影响以及分析Hcy干预下VSMC增殖迁移相关差异miRNAs,为探讨Hcy促VSMC增殖迁移的分子机制提供依据。方法体外培养VSMC,分为Control组和100μmol·L^(-1) Hcy组。采用CCK-8法测量VSMC的增殖活性;采用划痕实验分析VSMC在0 h和48 h的迁移情况。高通量测序分析各组VSMC中差异化表达的miRNAs,采用miRanda和TargetScan软件进行靶基因预测,使用BLAST软件将预测靶基因序列与GO和KEGG数据库比对,分析靶基因的功能,获得与VSMC增殖和迁移相关的靶基因信息。通过RT-qPCR对其中表达上调的miRNAs进行验证。结果Hcy干预能增加VSMC的增殖活力(P<0.01),且VSMC的划痕面积减少(P<0.01)。两组细胞共检测到576个miRNAs,其中已知miRNAs 404个,新预测miRNAs 172个。与Control组相比,Hcy组存在88个差异表达的miRNAs,其中表达上调的20个,表达下调的68个。与VSMC增殖和迁移相关的miRNAs有20个,表达上调的包括miRNA39、miRNA206和miRNA212-5p,表达下调的包括miRNA35等17个。RT-qPCR结果显示,Hcy组miRNA212-5p的表达上调(P<0.05)。结论Hcy致VSMC增殖迁移过程中存在差异表达的miRNAs,miRNA212-5p可能参与了Hcy对VSMC的作用。 展开更多
关键词 微小RNA 靶基因预测 高通量测序 同型光胱氨酸 血管平滑肌细胞
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小麦miR164基因家族的生物信息学分析及靶基因预测
8
作者 武宁静 徐渴 +3 位作者 曹慧雯 张树华 赵勇 杨学举 《中国科技论文在线精品论文》 2024年第1期50-58,共9页
miR164家族是植物中一类特有的保守小RNA分子,广泛参与植物的生长发育及各种逆境胁迫响应。为了解小麦Tae-miR164基因家族成员的进化特征、表达模式及功能,对PmiREN数据库中Tae-miR164基因进行了生物信息学分析。结果共鉴定到13个家族成... miR164家族是植物中一类特有的保守小RNA分子,广泛参与植物的生长发育及各种逆境胁迫响应。为了解小麦Tae-miR164基因家族成员的进化特征、表达模式及功能,对PmiREN数据库中Tae-miR164基因进行了生物信息学分析。结果共鉴定到13个家族成员,成簇于小麦Chr1、Chr2和Chr6等3条染色体上。序列比对发现Tae-miR164家族13个成员的成熟序列均为21 bp,且相似性较高,仅在5’端第21个核苷酸处存在差异,前体序列均能形成稳定的二级茎环结构,成熟的miRNA序列处于5’端臂上。进化树分析表明,拟南芥、水稻、玉米、二穗短柄草、大麦、谷子、苜蓿、番茄和小麦中Tae-miR164家族成员主要分为4个分支。靶基因预测表明,Tae-miR164基因家族成员对应的靶基因为NAC转录因子家族成员。转录组数据分析表明,Tae-miR164a/b/c/d/e/f/g/h/i/m在小麦6个组织中均有表达,Tae-miR164j/k/l在花和籽粒中几乎不表达。实时荧光定量PCR结果表明,低温(4℃)胁迫处理48 h的小麦茎基部中Tae-miR164家族成员呈明显上调的表达模式。本研究为小麦Tae-miR164家族成员的功能鉴定奠定了理论基础。 展开更多
关键词 农艺学 小麦 Tae-miR164基因家族 系统进化 靶基因预测
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低氧胁迫下斑马鱼鳃中核糖体蛋白基因家族的表达分析 被引量:4
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作者 贾若南 林枫 许强华 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期318-327,共10页
为研究斑马鱼核糖体蛋白应对低氧胁迫的生物学功能,对低氧胁迫和常氧条件下斑马鱼(Danio rerio)鳃组织进行转录组分析,利用高通量测序检测在低氧胁迫与常氧条件下斑马鱼鳃转录组中核糖体蛋白家族基因的表达差异。结果表明:在两个不同浓... 为研究斑马鱼核糖体蛋白应对低氧胁迫的生物学功能,对低氧胁迫和常氧条件下斑马鱼(Danio rerio)鳃组织进行转录组分析,利用高通量测序检测在低氧胁迫与常氧条件下斑马鱼鳃转录组中核糖体蛋白家族基因的表达差异。结果表明:在两个不同浓度的低氧胁迫下,斑马鱼鳃组织中60个核糖体蛋白基因的表达量显著上调,其中,大亚基核糖体蛋白基因35个,小亚基核糖体蛋白基因25个。在低氧胁迫下斑马鱼鳃中显著差异表达基因GO富集的前15条通路中均包括核糖体蛋白基因,且其中的5条通路与核糖体蛋白组装合成相关。在富集到“translation”GO通路中,富集到44个核糖体蛋白基因。另外,利用前期筛选出的低氧条件下斑马鱼鳃中显著低表达的2个miRNAs,针对低氧下表达量显著上调的60个核糖体蛋白基因进行靶基因预测,结果表明:斑马鱼miR-455-3p可以同时靶向核糖体蛋白基因rpl13和rplp1来调控斑马鱼对低氧环境的适应。 展开更多
关键词 低氧 斑马鱼 靶基因预测 转录组分析 核糖体蛋白
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油棕(Elaeis guineensis)中果皮发育过程中miRNA的表达动态分析 被引量:5
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作者 方良 梁远学 +2 位作者 李东栋 曹献英 郑育声 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期304-312,共9页
以CTAB法提取油棕(Elaeis guineensis)中果皮5个不同发育时期(G1~G5)的小RNA。从前期研究获得的油棕小RNA测序数据库中筛选12个候选miRNA,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测其在果实发育过程中的表达量变化,并进一步对显著差异表达的miRN... 以CTAB法提取油棕(Elaeis guineensis)中果皮5个不同发育时期(G1~G5)的小RNA。从前期研究获得的油棕小RNA测序数据库中筛选12个候选miRNA,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测其在果实发育过程中的表达量变化,并进一步对显著差异表达的miRNA进行靶基因预测。结果表明:中果皮5个不同发育时期小RNA的OD260/OD280比值在1.7~2.0之间;浓度分别是289、364、476、213、390 ng/μL;qRT-PCR检测结果显示,12个候选miRNA在5个发育时期均显著性差异表达,特别是在中果皮发育第4个时期(G4)和第5个时期(G5)表达量极显著增高,其中miR395和miR156在第4个时期表达量最高;miR395和miR528在发育第5时期表达量最高;靶基因预测结果显示差异表达的部分miRNA,其靶基因可能参与了脂肪酸代谢通路,如磷脂酸磷酸脂酶和磷脂酶D。本研究筛选的与脂肪酸代谢相关的miRNA为今后油棕脂肪酸代谢调控通路研究提供了可能的线索。 展开更多
关键词 油棕 脂肪酸代谢 MIRNA 实时定量PCR 靶基因预测
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黄瓜microRNA171的克隆与功能分析 被引量:5
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作者 朱早兵 虞夏清 +5 位作者 翟于菲 王盼乔 赵勤政 李季 娄群峰 陈劲枫 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期864-876,共13页
为了解microRNA171(miR171)对黄瓜的调控作用,从华北型黄瓜‘北京截头’中克隆了Csa-miR171家族的4个miRNA前体序列Csa-miR171a、Csa-miR171b、Csa-miR171c、Csa-miR171d,对前体序列进行比对与进化分析,预测成熟序列的靶基因并进一步开... 为了解microRNA171(miR171)对黄瓜的调控作用,从华北型黄瓜‘北京截头’中克隆了Csa-miR171家族的4个miRNA前体序列Csa-miR171a、Csa-miR171b、Csa-miR171c、Csa-miR171d,对前体序列进行比对与进化分析,预测成熟序列的靶基因并进一步开展了拟南芥遗传转化功能研究。结果表明,4个前体共剪切出两种成熟序列Csa-miR171a和Csa-miR171b,系统进化显示,Csa-miR171a、Csa-miR171b、Csa-miR171c、Csa-miR171d分别与甜瓜Cme-miR171e、Cme-miR171c、Cme-miR171a、Cme-miR171b同源性最近,与拟南芥、水稻、番茄等较远;Csa-miR171a、Csa-miR171b成熟序列主要靶向GRAS转录因子蛋白家族基因,拟南芥中过表达Csa-miR171a前体改变了叶片形态、颜色、抽薹时间、根、果实、花器官形态等多个表型性状。 展开更多
关键词 黄瓜 microRNA171 克隆 靶基因预测 转基因
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阿尔茨海默症miRNA靶基因预测研究 被引量:4
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作者 孔薇 张昕 牟晓阳 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期851-858,共8页
为深入了解阿尔茨海默症的发病机制,利用匹配的基因表达数据和miRNA表达数据,对miRNA的靶基因进行预测分析.首先对选择出的差异表达miRNA进行靶基因预测;然后利用HCTarget算法验证预测的靶基因;最后对miRNA及其靶基因构建调控网络.调控... 为深入了解阿尔茨海默症的发病机制,利用匹配的基因表达数据和miRNA表达数据,对miRNA的靶基因进行预测分析.首先对选择出的差异表达miRNA进行靶基因预测;然后利用HCTarget算法验证预测的靶基因;最后对miRNA及其靶基因构建调控网络.调控网络中包含11个已确定的与AD有关的miRNA及6个AD致病基因.通过分析网络发现miRNA及其靶基因在正常与患病两种情况下的活性变化趋势,生物学分析也证实了它们在AD中的重要作用,为AD发病机制研究提供了依据. 展开更多
关键词 微小RNA 阿尔茨海默症 靶基因 预测 HCtarget算法
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hsa-miR-200c-3p的靶基因预测及生物信息学分析 被引量:3
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作者 苏倩 郑宏 +1 位作者 王娟 王栋洋 《医学理论与实践》 2022年第24期4148-4152,共5页
目的:采用生物信息学方法对hsa-miR-200c-3p进行靶基因预测及功能分析,为进一步研究其在肿瘤中的作用和发生机制提供思路。方法:分析miR-200c-3p在不同物种间的保守性及hsa-miR-200c-3p在不同器官和疾病中的表达情况;miRDB和Target Sca... 目的:采用生物信息学方法对hsa-miR-200c-3p进行靶基因预测及功能分析,为进一步研究其在肿瘤中的作用和发生机制提供思路。方法:分析miR-200c-3p在不同物种间的保守性及hsa-miR-200c-3p在不同器官和疾病中的表达情况;miRDB和Target Scan预测hsa-miR-200c-3p靶基因,取其交集,合并已经实验证实的靶基因。采用DAVID 6.8数据库对基因集合进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:miR-200c-3p序列在物种间高度保守。hsa-miR-200c-3p在膀胱、胃肠道、脑、四肢、肺、前列腺等组织中表达丰度较高;与正常组织相比,在膀胱癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌等疾病中表达水平较高。包括已被实验证实的靶基因,共得到79个候选基因,主要参与调控RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、基因表达、细胞增殖、信号转导等生物学过程,涉及前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌、肾癌等疾病相关通路,以及PI3K-Akt、Ras等肿瘤相关信号通路。结论:hsa-miR-200c-3p功能广泛,参与人类生命活动和疾病过程,与癌症的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 hsa-miR-200c-3p 靶基因预测 生物信息学
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焦虑症外周血microRNA的生物信息学分析 被引量:4
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作者 范惠民 牛威 +5 位作者 何明骏 孔令明 仲爱芳 张巧丽 闫妍 张理义 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期641-646,共6页
目的对在焦虑症患者外周血单核细胞中差异性表达的microRNA(miRNA)进行生物信息学分析,以探讨外周血microRNA在焦虑症发病中的作用。方法采用miRNA芯片对焦虑症患者外周血单核细胞中的miRNA进行筛查,应用实时定量PCR技术对差异性表... 目的对在焦虑症患者外周血单核细胞中差异性表达的microRNA(miRNA)进行生物信息学分析,以探讨外周血microRNA在焦虑症发病中的作用。方法采用miRNA芯片对焦虑症患者外周血单核细胞中的miRNA进行筛查,应用实时定量PCR技术对差异性表达的miRNA进行验证,最后对目标miRNA进行生物信息学分析。结果芯片筛查结果提示有7个成熟miRNA在焦虑症患者中出现差异性表达,实时定量PCR验证实验提示其中5个miRNA(has—miR-4484、has—miR-4505、has-miR-4674、has—miR-501-3P以及has-miR-663)在病例组中显著上调。上述5个miRNA的靶基因的合集为195个。后者参与神经系统的发育与调节过程、转录过程调节、多种器官发育、生物种间相互作用、细胞分化、RNA转运、神经系统发育、细胞间信号转导、神经元发育等(P〈O.05),所涉及的KEGG信号通路包括谷氨酸能突触、轴突导向、趋化因子信号通路、钙离子信号通路、MAPK信号通路、GnRH信号通路、wnt信号通路、间隙连接、长时程增强、VEGF信号通路、凋亡、以及B细胞受体信号通路等(P〈0.05)。miRNA-GO生物学过程网络图及miRNA—KEGGpathway网络图提示,has—miR-4484、has—miR-4505、has—miR-4674、has—miR-501—3D在焦虑症中可能起着更为重要的作用。结论焦虑症患者外周血单核细胞中has—miR-4484、has—miR-4505、has—miR-4674、has—miR-501—3p以及has—miR-663出现差异性表达,生物信息学分析提示上述5个miRNA与焦虑症的发病机制密切相关。 展开更多
关键词 MIRNA 焦虑症 靶基因 生物信息学
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乾华肉用美利奴羊次级毛囊小RNA文库构建及miR-1-3p靶基因预测
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作者 张桂山 张英楠 +2 位作者 杨树宝 徐晶 姜怀志 《中国饲料》 北大核心 2023年第7期35-39,共5页
本试验旨在构建乾华肉用美利奴羊次级毛囊不同发育时期的小RNA文库和预测筛选miRNA的候选靶基因。通过高通量测序技术构建乾华肉用美利奴羊次级毛囊小RNA文库;采用荧光定量PCR对高通量测序结果进行验证;利用miRDeep2软件对miRNA(长度为2... 本试验旨在构建乾华肉用美利奴羊次级毛囊不同发育时期的小RNA文库和预测筛选miRNA的候选靶基因。通过高通量测序技术构建乾华肉用美利奴羊次级毛囊小RNA文库;采用荧光定量PCR对高通量测序结果进行验证;利用miRDeep2软件对miRNA(长度为20~24 nt的小RNA)进行鉴定;利用Targetscan v7.0、RNA22 v2.0和MiRanda三个在线靶基因预测软件对miR-1-3p的靶基因进行预测分析。成功获得乾华肉用美利奴羊次级毛囊生长期、退行期、休止期小RNA纯净reads分别为10279515、11712215和10926258。分别基于荧光定量与高通量测序的5个miRNA的相对表达量结果趋势基本一致。从次级毛囊生长期、退行期和休止期分别鉴定获得miRNA 1250、1304个和1266个。确定成纤维细胞生长因子14(FGF14)和类胰岛素生长因子Ⅰ受体(IGF1R)为miR-1-3p的候选靶基因。研究结果为后续靶基因验证及确定调控乾华肉用美利奴羊毛囊周期性发育的候选基因奠定基础。 展开更多
关键词 乾华肉用美利奴羊 小RNA文库 miR-1-3p 靶基因预测
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基于生物信息学分析MicroRNA-199靶基因的预测及在肺发育中的作用
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作者 喻玢 黄栋 《贵州医药》 CAS 2023年第7期1011-1014,共4页
目的通过对胎儿期、围产期人羊水干细胞差异性基因生物信息学分析,课题组了解到miR-199家族(miR-199b-5p,hsa-miR-199b-3p,hsa-miR-199a-3p)在围产期羊水干细胞及生后肺组织中显著表达。通过对miR-199族进行靶基因预测,并对靶基因的信... 目的通过对胎儿期、围产期人羊水干细胞差异性基因生物信息学分析,课题组了解到miR-199家族(miR-199b-5p,hsa-miR-199b-3p,hsa-miR-199a-3p)在围产期羊水干细胞及生后肺组织中显著表达。通过对miR-199族进行靶基因预测,并对靶基因的信号通路富集,推论miR-199族基因在肺发育中的作用及其机制。方法首先利用miRDB,miRWalk,Starbase等3个数据库进行miR-199b-5p、miR-199b-3p、miR-199a-3p的靶基因预测。其次利用基因本体(Gene Ontology,GO)功能数据库及KEGG数据库进行靶基因的信号通路的富集,并通过信号通路的富集结果推测可能在肺发育起到作用的相关通路。结果miR-199b-5p、miR-199b-3p、miR-199a-3p调控的靶基因参与多种分子功能、细胞组分和生物学过程。在靶基因的信号通路富集结果中,涉及细胞自噬的有AMPK信号通路、P13k信号通路、RAS信号通路;涉及炎性调节的有T细胞受体调节通路、IL-7信号通路;涉及血管生成的有血管生成正性调节的相关通路;同时还有细胞对环境反应、细胞数量稳态等细胞表达调节的信号通路。结论hsa-miR-199a-3p及hsa-miR-199b-5p的靶基因具有丰富的生物功能,对靶基因富集到的信号通路进行进一步分析得出以下结论:(1)hsa-miR-199a-3p及hsa-miR-199b-5p可能通过AMPK信号通路、动物自噬、P13k-Akt信号通路等通路上调细胞的自噬作用;(2)通过血管发育的正向调节、血管生成的正向调节促进肺发育中肺血管的生成或减轻肺损伤中肺血管重塑;(3)T细胞受体信号通路、ErbB信号通路及hIL-7信号通路通过对炎性介质的调节在肺损伤的过程中起到积极作用;(4)hsa-miR-199b-5p、hsa-miR-199b-3P、hsa-miR-199a-3p还具有mRNA加工的调控、DNA损伤检查点、DNA损伤的信号转导反应等具有调控作用,对肺发育可能是有益的。 展开更多
关键词 肺发育 miR-199 靶基因预测 生物信息学
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微RNA在不明原因胚胎停育中的研究进展 被引量:4
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作者 张树红 覃超喜 +1 位作者 于鲁华 孙燕 《医学综述》 2019年第9期1705-1710,共6页
不明原因胚胎停育属于一种病理性妊娠过程,其病因不明,且发生率呈上升趋势,严重影响患者的身心健康,给患者家庭和社会带来了巨大的负担。微RNA(miRNA)是目前生物科学领域的一个研究热点,其通过参与靶基因的表达调控细胞增殖、分化和凋... 不明原因胚胎停育属于一种病理性妊娠过程,其病因不明,且发生率呈上升趋势,严重影响患者的身心健康,给患者家庭和社会带来了巨大的负担。微RNA(miRNA)是目前生物科学领域的一个研究热点,其通过参与靶基因的表达调控细胞增殖、分化和凋亡等重要生命进程。随着miRNA研究的深入,发现其也参与胚胎的发育。胚胎发育中miRNA异常的表达可能与胚胎停育发生有关。miRNA的研究有望阐明不明原因胚胎停育的病因以及病理生理过程并明确不明原因胚胎停育的发病机制,其可能成为不明原因胚胎停育预测和治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胚胎停育 微RNA 靶基因 预测
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鳜miR-25的时空表达特征及其靶向核心生物钟基因的预测分析
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作者 周仪 米鍇 冯晓丽 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第10期55-59,共5页
目的研究miR-25在鳜的时空表达特征,预测其靶向核心生物钟基因,对其可能存在的生物学意义进行探讨。方法采用实时荧光定量PCR分析miR-25在鳜各组织以及不同阶段胚胎中的表达特征,并利用TargetScan对其靶向核心生物钟基因进行预测分析。... 目的研究miR-25在鳜的时空表达特征,预测其靶向核心生物钟基因,对其可能存在的生物学意义进行探讨。方法采用实时荧光定量PCR分析miR-25在鳜各组织以及不同阶段胚胎中的表达特征,并利用TargetScan对其靶向核心生物钟基因进行预测分析。结果miR-25在鳜红肌和心肌中的表达量较高(P<0.05),而在鳜脾、肾、肠以及肝中的表达量较低,且这4个组织中的表达量,差异无统计学意义(P>0.05);miR-25在鳜胚胎的2细胞期表达量较高(P<0.05),随着胚胎发育,其表达水平逐渐降低。靶基因预测结果显示,节律基因Arntl2、Nr1d2b mRNA的3’UTR区域存在miR-25的靶位点。结论miR-25在胚胎发育过程中呈母源性表达,并且可能在鳜红肌和心肌中具有重要的调控意义,此外miR-25可能通过靶向调节Arntl2、Nr1d2b的表达来调控鳜生物节律,为后续研究miR-25的生理作用以及调控昼夜节律从而预防相关疾病提供参考依据。 展开更多
关键词 miR-25 表达特征 靶基因预测
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microRNA研究概况及其在农业生产中的应用前景 被引量:3
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作者 李祥 刘龙 +1 位作者 安世恒 关若冰 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1832-1842,共11页
microRNA(miRNA)是一类小分子的非编码RNA,在不同物种的基因进化上高度保守,其表达在生物发育过程中具有明显的组织特异性和时间特异性。生物体内绝大多数基因均可能受到miRNA的调控,并且同一miRNA可能调控多个功能相似甚至功能完全不... microRNA(miRNA)是一类小分子的非编码RNA,在不同物种的基因进化上高度保守,其表达在生物发育过程中具有明显的组织特异性和时间特异性。生物体内绝大多数基因均可能受到miRNA的调控,并且同一miRNA可能调控多个功能相似甚至功能完全不相关的基因的表达。本文概述了miRNA的特征、在动物和植物细胞内的形成过程、对靶基因的调控机制及其在生物体内的功能,尤其是miRNA在昆虫生长、发育以及植物-病原物互作中的关键作用,并讨论了miRNA作为生物农药的研发潜力。此外,本文详细论述了利用miRNA-mRNA复合体的热力学稳定性、物种间的序列保守性、miRNA信息库、miRNA和m RNA的表达水平和功能相关性等靶基因预测方法,从软件预测和实验分析等角度详细论述了miRNA靶基因预测和验证的方法及其优、缺点,并指出现存研究方法难以兼顾灵敏性和精确性的弊端,以及由于当前缺乏系统性研究而极大限制了miRNA的深入研究和生产应用,为今后miRNA相关研究提供一定思路和思考。 展开更多
关键词 MICRORNA 生物合成 调控机制 功能 靶基因预测 农业应用
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蒙古冰草苗期抗旱相关microRNA的差异表达分析及靶基因预测 被引量:3
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作者 马艳红 张旭婷 +3 位作者 于肖夏 刘旭婷 高慧 于卓 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1168-1174,共7页
为明确蒙古冰草抗旱相关microRNA(miRNA)的表达特征及其靶基因,利用实时荧光定量PCR技术,对前期测序筛选到的4个miRNA(amo-miR21、amo-miR44、amo-miR62、amo-miR82)在干旱胁迫下的苗期差异表达情况进行了定量验证,用Target Finder软件... 为明确蒙古冰草抗旱相关microRNA(miRNA)的表达特征及其靶基因,利用实时荧光定量PCR技术,对前期测序筛选到的4个miRNA(amo-miR21、amo-miR44、amo-miR62、amo-miR82)在干旱胁迫下的苗期差异表达情况进行了定量验证,用Target Finder软件和psRNATarget数据库在线预测其靶基因,并用MegAlign软件对预测的靶基因进行了同源性比对分析。结果表明,干旱胁迫下,蒙古冰草中amo-miR21、amo-miR82和amo-miR62的表达量呈上调趋势,而amo-miR44的表达呈下调趋势,与前期测序结果相符;4个miRNA共预测出32个靶基因,其中,amo-miR44在玉米、水稻和小麦数据库中未发现同源的靶基因,在拟南芥、大麦、蒺藜苜蓿中发现的靶基因相似性较低;而amo-miR21、amo-miR82和amo-miR62的靶基因均与小麦中预测的靶基因存在较高同源性(68.6%~95.6%),推测这3个靶基因是参与干旱逆境胁迫响应的基因。 展开更多
关键词 蒙古冰草 干旱胁迫 MICRORNA 荧光定量RT—PCR 靶基因预测
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