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手性叔胺脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应 被引量：1
1
作者 姜惠婷 李昕潞 +2 位作者 金言 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期640-644,共5页
报道了Takemoto型手性(硫)脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应。在0.1 mmol反应量下,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1d,1 mL乙醚,0℃反应。以71~82%的收... 报道了Takemoto型手性(硫)脲催化靛红亚胺与苯胺的不对称aza-Mannich反应。在0.1 mmol反应量下,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1d,1 mL乙醚,0℃反应。以71~82%的收率和最高达97%ee获得系列手性3-N,N′-靛红缩酮。 展开更多
关键词 takemoto型(硫)脲衍生物 不对称催化 aza-Mannich反应 手性缩酮 靛红亚胺
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有机催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑衍生物的不对称aza-Mannich反应 被引量：1
2
作者 姜惠婷 顾盈盈 +2 位作者 孙玉虹 王黎明 金瑛 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期484-491,I0003,共9页
将Takemoto型(硫)脲衍生物用于催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑的不对称aza-Mannich反应.筛选出最佳催化剂体系为:10%(摩尔分数)的1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)环己基]硫脲催化剂1e,1 mL乙醚为溶剂,室温反应.以77%~... 将Takemoto型(硫)脲衍生物用于催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑的不对称aza-Mannich反应.筛选出最佳催化剂体系为:10%(摩尔分数)的1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)环己基]硫脲催化剂1e,1 mL乙醚为溶剂,室温反应.以77%~90%的产率和最高达99%的对映选择性获得手性3-N,N’-缩酮-2-吲哚酮衍生物. 展开更多
关键词 takemoto型(硫)脲衍生物 不对称aza-Mannich反应 靛红亚胺 1 2 4-三氮唑
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脲衍生物有机催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称Aldol反应 被引量：3
3
作者 穆宏文 杜楠 +1 位作者 王黎明 金瑛 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期51-57,共7页
将Takemoto(硫)脲衍生物用于催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称羟醛反应(Aldol).在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳催化剂体系为:5%(摩尔分数)催化剂N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1b,1 mL甲基叔丁基醚为... 将Takemoto(硫)脲衍生物用于催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称羟醛反应(Aldol).在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳催化剂体系为:5%(摩尔分数)催化剂N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1b,1 mL甲基叔丁基醚为溶剂,0℃条件下反应.以76%~87%的产率和最高达87%的对映选择性获得了手性δ-(2-羟基吲哚-3基)-δ-羟基-β-酮酸酯. 展开更多
关键词 (硫)脲衍生物 不对称催化 ALDOL反应 靛红 乙酰乙酸酯
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