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耐盐小麦中TaSC基因启动子的克隆及调控功能分析 被引量：3
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作者 焦博 柏峰 +5 位作者 李艳艳 路佳 张肖 曹艺茹 葛荣朝 赵宝存 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期620-626,共7页
高盐是小麦的主要非生物胁迫因子之一,发掘小麦耐盐品种中的相关基因,分析其调控机理,有助于解析小麦耐盐性机制。本文利用TAIL-PCR和电子克隆的方法,从耐盐小麦RH8706-49中克隆了耐盐基因Ta SC的启动子序列,命名为ProTaSC。该DNA序列... 高盐是小麦的主要非生物胁迫因子之一,发掘小麦耐盐品种中的相关基因,分析其调控机理,有助于解析小麦耐盐性机制。本文利用TAIL-PCR和电子克隆的方法,从耐盐小麦RH8706-49中克隆了耐盐基因Ta SC的启动子序列,命名为ProTaSC。该DNA序列中存在多个顺式作用元件,包含与非生物胁迫响应有关的ABA响应元件(ABRE)和MYB蛋白结合位点(MBS)各1个。以GUS为报告基因,对克隆的启动子序列及不同长度的5′端缺失片段的表达活性分析表明,克隆的全长片段及2个5′端缺失的片段(681 bp和1096 bp)均能启动GUS表达,而小于等于343 bp的片段不具备启动功能,说明ProTaSC中从-681位到–343位核苷酸之间的区域为核心启动子区。在ProTaSC:GUS转基因拟南芥的根、叶片、花药、萼片及成熟角果的果荚壳中均检测到GUS蛋白,而在主茎、花瓣、幼果和种子中没有检测到GUS,表明ProTaSC是组织表达特异性启动子。对ProTaSC:GUS转基因拟南芥在NaCl(200 mmol L^(-1))和ABA(10μmol L^(-1))胁迫处理后的GUS定量分析表明,ProTaSC是受NaCl和ABA显著诱导表达的功能序列。 展开更多
关键词 小麦 耐盐突变体RH8706-49 tasc基因启动子 TAIL-PCR 表达活性
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