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小麦耐盐相关基因TaRSTR的克隆与功能分析
被引量:
2
1
作者
王玉
连娟
+2 位作者
王聪
赵利利
赵宝存
《山东农业科学》
2020年第1期10-16,共7页
高盐是限制植物生长和发育的重要非生物胁迫因子。以耐盐小麦RH8706-49根部基因表达谱芯片结果为基础,利用电子克隆和RT-PCR方法克隆了一个盐胁迫时上调表达的基因,命名为TaRSTR(登录号:EU263918)。荧光定量PCR分析证实该基因受盐胁迫...
高盐是限制植物生长和发育的重要非生物胁迫因子。以耐盐小麦RH8706-49根部基因表达谱芯片结果为基础,利用电子克隆和RT-PCR方法克隆了一个盐胁迫时上调表达的基因,命名为TaRSTR(登录号:EU263918)。荧光定量PCR分析证实该基因受盐胁迫诱导表达,亚细胞定位结果显示TaRSTR蛋白定位在细胞核里。TaRSTR过表达提高了转基因拟南芥在盐胁迫下的种子萌发率及成年植株的耐受性。TaRSTR基因过表达可显著提高已知耐盐相关基因At FRY1、At P5CS1和AtRD29B的表达量,推测TaRSTR基因通过这些标记基因提高了转基因拟南芥的耐盐性。上述结果表明TaRSTR基因过表达能提高植株的耐盐性,是植物耐盐的正调节子。
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关键词
小麦
tarstr
基因
耐盐
实时定量PCR
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职称材料
题名
小麦耐盐相关基因TaRSTR的克隆与功能分析
被引量:
2
1
作者
王玉
连娟
王聪
赵利利
赵宝存
机构
河北师范大学生命科学学院
出处
《山东农业科学》
2020年第1期10-16,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2018ZX0800910B)
河北师范大学重点科研基金项目(L2018Z08)
文摘
高盐是限制植物生长和发育的重要非生物胁迫因子。以耐盐小麦RH8706-49根部基因表达谱芯片结果为基础,利用电子克隆和RT-PCR方法克隆了一个盐胁迫时上调表达的基因,命名为TaRSTR(登录号:EU263918)。荧光定量PCR分析证实该基因受盐胁迫诱导表达,亚细胞定位结果显示TaRSTR蛋白定位在细胞核里。TaRSTR过表达提高了转基因拟南芥在盐胁迫下的种子萌发率及成年植株的耐受性。TaRSTR基因过表达可显著提高已知耐盐相关基因At FRY1、At P5CS1和AtRD29B的表达量,推测TaRSTR基因通过这些标记基因提高了转基因拟南芥的耐盐性。上述结果表明TaRSTR基因过表达能提高植株的耐盐性,是植物耐盐的正调节子。
关键词
小麦
tarstr
基因
耐盐
实时定量PCR
Keywords
Triticum asetivum L.
tarstr
gene
Salt tolerance
Quantitative real-time PCR
分类号
S512.103.4 [农业科学—作物学]
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦耐盐相关基因TaRSTR的克隆与功能分析
王玉
连娟
王聪
赵利利
赵宝存
《山东农业科学》
2020
2
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